Растворимость углеводородов С в водных растворах

Амины, полученные восстановлением продуктов нитрования без предварительного отделения нейтрального масла, могут быть легко от него освобождены это достигается обработкой аминов рассчитанным количеотвом соляаой или серной кислоты и извлечением полученных солей аминов разбавленным метанолом при встряхивании. Избыток минеральной кислоты вызывает выделение солей аминов из водных растворов в виде масел. Эти масла растворимы в углеводородах и эмульгируют их при прибавлении воды. Соли аминов с органическими кислотами также растворимы в воде при избытке кислоты. Высокомолекулярные амины могут быть превращены в алкилированные аминокислоты действием хлоркарбоновых кислот. Особенно просто получают алкиламиноуксусные кислоты. В виде натриевых солей при подходящей длине алкильной группы они обладают прекрасными моющими свойствами [c.346]

Природа сил, приводящих к существованию ПАВ в водных растворах выше ККМ в мицеллярном виде и белков в глобулярной форме, как было показано в [57, 65, 89—91], одинакова. В результате гидрофобных взаимодействий в ассоциированных в мицеллу ПАВ и глобулярных белках создаются неполярные области, существование которых обусловливает повышение растворимости углеводородов в водных растворах мицеллярных ПАВ и глобулярных белков. Растворимость углеводородов в растворах ПАВ [c.19]

Так, при исследовании реологических свойств [83] водных растворов капроната и каприлата натрия в интервале концентраций 1—40% и температур 20— 60° лаурата натрия (4—32% 30—60°) и миристата натрия (1—5% 40- 60°) было показано, что установленное при этом практическое постоянство кажущейся энергии активации вязкого течения при различных концентрациях мыла (в среднем около 5—7 ккал моль), отсутствие аномалии вязкости в соответствии с независимостью коллоидной растворимости углеводородов в растворах этих мыл от концентрации подтверждает наличие в этих растворах мицелл преимущественно сфероидальной формы. [c.386]

Получение из каменноугольного дегтя. Этот способ является важнейшим техническим способом получения фенолов. Он состоит в том, что сначала фракции дегтя обрабатывают щелочами. Фенолы, хорошо растворимые в водных растворах щелочей с образованием фе-нолятов, легко отделяются при этом от углеводородов дегтя, которые в свою очередь не растворяются ни в воде, ни в водных растворах щелочей. Полученные щелочные растворы обрабатывают серной кислотой, которая разлагает феноляты, в результате чего опять выделяются фенолы, например [c.170]

Важной особенностью большинства технологических сред нефтеперерабатывающей промышленности является их двухфазный характер, что вносит свою специфику в протекание коррозионных процессов. При переходе от однофазных к двухфазным системам проявляются характерные свойства границы раздела фаз и коррозия усиливается [7, 8]. На поверхности металла выше фазовой границы углеводород — водный раствор образуется тонкая пленка водного раствора. Вследствие повышенной растворимости кислорода в углеводородах (по сравнению с водными растворами) и малой толщины образованной в результате подтекания пленки наблюдается усиленная коррозия в зоне непосредственно над границей раздела содержащих кислород жидких несмешивающихся фаз. Этот эффект должен учитываться при рассмотрении процессов коррозии в товарных парках, где возможен контакт нефтепродуктов с атмосферным воздухом. [c.68]

Растворимые в углеводороде ингибиторы ИКБ-1 и ИКВ-2 также показали значительный защитный эффект по отношению к углеродистой стали (табл. 4.24 и 4.25). В двухфазной системе углеводород — водный раствор ингибитор ИКБ-2 проявил более высокие защитные свойства, чем ингибитор ИКБ-1. [c.114]

Для получения фенолов фракции дегтя обрабатывают щелочами. Фенолы, хорошо растворимые в водных растворах щелочей с образованием фенолятов, легко отделяются при этом от углеводородов дегтя, которые в воде и водных растворах щелочей не растворяются. Полученные щелочные растворы, содержащие феноляты, обрабатывают серной кислотой, которая разлагает феноляты, в результате ( енолы опять выделяются, например [c.307]

Если высокомолекулярный углеводород (в результате введения в состав его гидрофильной группы, придающей ему растворимость в воде) перевести в водный раствор, то в зависимости от величины мо екулы исходного углеводорода и характера гидрофильной группы раствор в большей или меньшей мере приобретает капиллярно-активные свойства. Это значит в таком растворе значительно снижается поверхностное натяжение воды, что внешне проявляется в сильном ценообразовании. [c.408]

Химические свойства. Дегти состоят в основном нз ароматических углеводородов. Кроме того, содержат небольшое количество производных, растворимых в водных растворах щелочи (фенолы или кислые фракции дегтя), и азотсодержащие соединения (азотистые основания каменноугольного дегтя), растворимые в разбавленных минеральных кислотах. [c.63]

При использовании метода экстракции метриола из реакционной смеси самым сложным является выбор экстрагента. Последний должен растворять незначительное количество метриола при низкой температуре, обладать невысокой температурой кипения, быть термостабильным, легко доступным и иметь малую растворимость в водном растворе. Нами были применены бинарные растворители — смесь полярного и неполярного (спирт либо с хлоралкилами или углеводородами, либо с эфиром). При этом подбирали такие спирты, которые обладали бы лучшей растворимостью в неполярном растворителе, чем в водном растворе продуктов реакции. Для сохранения постоянства состава растворителя в процессе экстракции в водный раствор продуктов реакции добавляли рассчитанное количество спирта. Преимущество таких растворителей—в возможности обеспечить хорошую растворяющую способность при сохранении высокой селективности. [c.37]

Хорошо растворимо в воде с образованием бесцветного раствора, нерастворимо в эфире и углеводородах. Водные растворы осаждают А Т. [c.184]

Солюбилизация. Мицеллярные растворы ПАВ обладают способностью к солюбилизации — повышенной растворимости углеводородов в водных растворах ПАВ, так как они поглощаются неполярными ядрами мицелл. Солюбилизация протекает самопроизвольно с убылью свободной энергии. При этом образуются прозрачные, термодинамически устойчивые, равновесные системы, не расслаивающиеся со временем. При достаточном количестве взятого углеводорода солюбилизация заканчивается образованием [c.245]

Для получения фенолов фракции дегтя обрабатывают щелочами. Фенолы, хорошо растворимые в водных растворах щелочей с образованием фенолятов, легко отделяются при этом от углеводородов дегтя, которые в воде и водных растворах щелочей не растворяются. Полученные щелочные [c.360]

Контакт без перемешивания смеси углеводородов (нефтепродукта), в которой содержится активатор, с кристаллами карбамида или контакт без перемешивания двух фаз — углеводородной и водного раствора карбамида — сам по себе еще пе может привести к образованию комплекса. В нервом случае отсутствуют условия, необходимые для создания контакта молекул карбамида, активатора и к-парафинов, в частности, вследствие низкой растворимости карбамида в углеводородах, относительно низкой концентрации непосредственно у поверхности раздела твердой и жидкой фаз молекул активатора, а также адсорбции на поверхности карб- [c.70]

Применение двуокиси серы хорошо известно. Вода и водные растворы недавно исследовались для выделения толуола из бензина [78]. Однако можно вывести некоторые основные закономерности для активности всех рассмотренных растворителей. Известно, например, что растворители будут осуществлять разделение в зависимости от молекулярного веса и молекулярной структуры. В одном и том же гомологическом ряду углеводороды с более низким молекулярным весом будут более растворимы. [c.281]

Поэтому за последние годы значительно повысились требования к физико-химическим свойствам ингибиторов, которые должны обладать не только высокой защитной способностью от коррозии, но также хорошей растворимостью в углеводородах, в воде, термостойкостью, низкой температурой застывания, жидкотекуче-стью и не вызывать вспенивания водных растворов аминоспиртов. [c.181]

После запаивания трубку помещают в трубчатую печь и нагревают при 115—130° С б ч. Затем нагревание прекращают, трубку охлаждают и вскрывают ее для выпуска образовавшихся газов. После этого трубку снова запаивают и нагревают при той же температуре еще 6 ч. После охлаждения трубку вскрывают, содержимое ее переносят в делительную воронку, отделяют кислотный слой и основную часть продуктов реакции промывают несколько раз водой, а затем кипятят со спиртовым раствором алкоголята натрия до полного растворения. К раствору добавляют 10%-ную водную щелочь и извлекают из него при помощи диэтилового эфира не растворимые в щелочном растворе третичные нитросоединения. Не вступившие-в реакцию углеводороды извлекают горячим бензином, а для выделения вторичных нитросоединений щелочной раствор насыщают сначала углекислотой, а затем уже их извлекают диэтиловым эфиром. Выделенные из смеси продукты реакции подвергают химическому анализу. [c.57]

Необходимо упомянуть о некоторых необычных методах, применяемых для получения щелочных солей сульфокислот. Последние получаются из соответствующих щелочноземельных солей действием алюмосиликатов щелочных металлов [11]. Добавление хлористого натрия к водному раствору кальциевой соли хлор-нитробензолсульфокислоты вызывает осаждение щелочной соли кислоты [12]. Интересный способ получения бариевых солей сульфокислот заключается в нейтрализации реакционной смеси окисью цинка и обработке получившегося раствора сернистым барием [131 при этом осаждается смесь сернистого цинка и сернокислого бария (которую можно использовать в качестве белой краски), а бариевая соль сульфокислоты остается в растворе. Сульфокислоты растворимы в ароматических углеводородах и могут быть извлечены из [c.198]

Для извлечения из нефтяных фракций сульфидов многие исследователи пользовались водным раствором ацетата ртути, так как образующиеся комплексы сульфидов алифатического и цикланового строения растворимы в воде. Таким методом были получены сульфиды из иранской нефти [51]. Смесь сернистых соединений и ароматических углеводородов, выделенная из разбавленного водой кислого гудрона тракторного керосина иранской нефти, ректифицировали. Узкие фракции обрабатывали водным 0,7—1,0 М раствором ацетата ртути. К водному слою для разложения растворимых комплексов сульфидов добавляли горячий 5 н. раствор соляной кислоты. Сульфиды отделяли от водного слоя и нейтрализовали раствором щелочи. Производные тиофена, присутствовавшие во фракции, не растворялись в водном слое, а оставались в сернисто-углеводородной фазе. [c.119]

Массовую кристаллизацию обычно проводят из водных растворов, понижая растворимость кристаллизуемого вещества за счет изменения температуры раствора или удаления части растворителя. В ряде случаев кристаллизацию ведут из растворов органических веществ (спиртов, эфиров, углеводородов и др.). [c.632]

Проведение кинетических измерений показателя преломления контрольного раствора белка и водного раствора белка после добавления к нему избытка углеводорода (рис. 3) позволяет вполне удовлетворительно определять показатель преломления насыщенной углеводородом системы и по уравнениям (6) и (9) рассчитать растворимости углеводорода в растворе белка. Специальными исследованиями показано, что солюбилизация углеводородов в растворах белков обратима. Ниже приведены результаты измерений показателя преломления (пд), удельной вязкости (т]) и удельного оптического вращения (— [а]54в) исходных растворов альбумина (1) и после десолюбилизации (2) (бензол удалялся из системы при понижении упругости пара бензола над раствором) [c.22]

В работах А. И. Юрженко и Р. В. Кучера [72, 73], С. С. Воюцкого [74, 75] и других исследователей экспериментально установлено, что сопряженная растворимость углеводородов в растворах ПАВ (солюбилизация) возрастает с коллоидностью раствора, т. е. с увеличением относительного содержания коллоидно-дисперсной части и размера мицелл. А. Б. Таубман и С. А. Никитина [44] изучали солюбилизацию ксилола в процессе его эмульгирования в водном растворе некаля и обнаружили симбатность в ходе кривых солюбилизация — время и устойчивость эмульсии — время , что позволило им сделать вывод о важной роли солюбилизации в процессе эмульгирования. [c.19]

Парабановая кислота (т. пл. 243° с разл.) трудно растворима в воде и спирте и нерастворима в эфире и углеводородах. Водный раствор этой кислоты нейтрален однако она образует соли с сильными основаниями. Известна калиевая соль KHG3O3N2, аммониевая соль и серебряная соль Agg gOgNa парабановой кислоты. При обработке последней йодистым метилом получается N,N -димeтилпpoизвoднoe парабановой кислоты. [c.672]

Алифатические монокарбоновые кислоты С Н2п+1С00Н с неразветвленной цепью. Растворимость этих соединений в водных растворах уменьшается с возрастанием молекулярной массы. Низшие кислоты растворимы в воде. Кислоты с числом углеродных атомов более 9 твердые, но могут быть использованы как экстрагенты в разбавителях. Наиболее пригодна фракция с числом углеродных атомов 1-—9. Фракции жирных кислот в химической промышленности синтезируют из углеводородов нефтяного происхождения. Жирные кислоты доступны, сравнительно недороги. Основной недостаток — высокая растворимость в водных растворах. В настоящее время жирные кислоты применяют для получения чистого кобальта. [c.21]

Следовательно, 13,5 моля перекиси , полученные в первой стадии, в лучшем случае дадут 94,5 моля сульфоновой кислоты, что соответствует 26,5 кг. В среднем же всего образуется 70 молей, что равняется приблизительно 20 кг сульфоновой кислоты. Таким образом, из 100 кг мепазина реагирует за один проход приблизительно 15 кг, а остальное необходимо возвращать в реакцию. Сульфоновую кислоту выводят из колонны в виде 20%-ного водного раствора она содержит еще 10% углеводорода, удерживаемого за счет гидротропной растворимости. [c.498]

Наиболее распространенным методом создания контакта между углеводородами (нефтяной фракцией) и карбамидом (независимо от агрегатного состояния последнего) как в лабораторных условиях, так и в промышленном масштабе, обеспечивающим успешное проведение комплексообразования, является перемешивание. При перемешивании кристаллического карбамида в нефтепродукте резко возрастает число столкновений кристаллов карбамида с молекулами активатора, благодаря чему, во-первых, освобождается поверхность карбамида от молекул ингибитора, а во-вторых, несколько повышается растворимость карбамида в углеводородной фазе. При перемешивайии же углеводородной фазы и водного раствора карбамида нарушается кристаллическая решетка на границе раздела фаз и повышается градиент концентрации активных углеводородов в слоях углеводородной фазы, прилегающих к границе раздела фаз [127]. Кроме того, при интенсивном перемешивании скорость развития поверхности раздела фаз превышает скорость покрытия ее адсорбирующимися на ней ингибиторами, что приводит к увеличению поверхности раздела фаз, свободной от адсорбированных молекул ингибиторов, и к сокращению индукционного периода. Естественно, при большей скорости вращения мешалки обеспечивается более быстрый рост поверхности, не занятой ингибиторами, что способствует сокращению индукционного периода (рис. 29). В. В. Клименок с сотр. [12, 66, 127] показали зависимость индукционного периода от скорости вращения мешалки (рис. 30). Установлено также, что с возрастанием интенсивности перемешивания минимум температуры застывания депарафината достигается быстрее, по величина температуры застывания практически не зависит от интенсивности перемешивания, что показано на рис. 31. [c.71]

Конечными продуктами окисления углеводородов топлив и сернистых соединений, растворимыми в воде, являются в основном карбоновые и сульфоновые кислоты [299, 300, 301]. На рис. 6.6 приведены результаты исследований кинетики электродных процессов в водных растворах бензолсульфокислоты. Последняя существенно влияет на развитие катодного процесса коррозии бронзы ВБ-23НЦ, причем предельный диффузионный ток с увеличением концентрации сульфокислоты возрастает, что можно объяснить деполяризующим действием кислоты. [c.287]

Экстракция водным раствором метанола 1214, 217—219, 222, 225, 233, 234, 2391, известная под названием метод Метасольван, является чисто физическим процессом. В качестве растворителя применяется водный раствор метанола (70—80 вес. %). Увеличение концентрации метанола повышает растворимость, но снижает избирательность экстракции, кроме того уменьшается разность плотностей метаноловой и масляной фракций, что затрудняет разделение фаз. Кроме фенола, в растворе метанола растворяется еще и некоторое количество компонентов масла (до 20%), которые невозможно отделить путем дистилляции. Чтобы уменьшить содержание этих масел, к метанолу добавляют еще так называемые вспомогательные растворители либо ими промывают ме-таноловую фракцию. Эффективными оказались насыщенные углеводороды с низкими температурами кипения, например гексан, относительно легкие фракции (60—100 Т.), полученные из нефтяного газолина, из продуктов синтеза Фишера—Тропша и даже из жидких продуктов сухой перегонки. Так как из масел при контакте с метаиолом выделяются хлопьевидные осадки, для экстракции пользуются только механическими колоннами [233, 239] или установками типа мешалка—отстойник. [c.416]

Пикриновая кислота представляет собой сильную кислоту, значительно ионизированную в водном растворе. Дпссоциа-ция ее сопровр-ждается частичной перегруппировкой в нитроновую кислоту, и это, по-видимому, является причиной углубления цвета при растворении пикриновой кислоты в воде. Соли пикриновой кислоты хорошо кристаллизуются многие из них, например пикрат аммония и пикрат калия, трудно растворимы в воде. В сухом виде соли пикриновой кислоты взрывают при ударе. Многие органические основания также образуют красивые труднорастворимые пикраты поэтому пикриновая кислота широко применяется для выделения и очистки таких оснований. За счет остаточных валентностей пикриновая кислота способна также соединяться со многими ароматическими (особенно многоядерными) углеводородами с образованием труднорастворимых молекулярных соединений. Так, например, нафталин образует настолько трудно растворимый пикрат СюНз СбН2(Н02)зОН, что его можно использовать для количественного определения этого углеводорода. [c.562]

При разрушении эмульсий западно-сибирских нефтей в случае применения разбавленных растворов водо- и нефтерастворнмых деэмульгаторов эффективность их в 1,5—3 раза выше, чем при использовании их в неразбавленном виде [ 110]. Разбавленные (0,5-2,0%-ные) водные растворы водорастворимых деэмульгаторов действуют эффективнее, чем их растворы в нефти. Для нефтерастворимых деэмульгаторов наибольшую эффективность проявляют растворы в ароматических углеводородах, несколько уступают им нефтяные растворы, что обусловлено неполной растворимостью деэмульгатора в нефти и частичной адсорбцией его на поверхности эмульгаторов. [c.133]

Деэмульгатор ОЖК по внешнему виду темно-коричневая парафинообразная масса, хорошо растворимая в воде. Для деэмульги-ровапия нефтяных эмульсий применяют обычно 2—5%-ный водный раствор ОЖК. Водный 2%-ный раствор ОЖК имеет pH = 7—8. Так как в технических жирных кислотах содержится около 15% нейтральных веществ (углеводородов и смолистых веществ), водные растворы ОЖК слегка мутные. Водные раствор ОЖК готовят, перемешивая расплавленный деэмульгатор с подогретой до 80° С водой. [c.143]

В работах А. Б. Таубмана и С. А. Никитиной с сотрудниками показано, что возникновение структурно-механического барьера связано с самопроизвольным образованием ультрамикроэмульсии (УМЭ) на границе раздела двух жидких фаз. Возникновение УМЭ можно легко наблюдать, если наслоить углеводород (масляная фаза) на водный раствор эмульгатора. Спустя некоторое время на границе раздела фаз появляется тонкая молочно-белая прослойка, постепенно утолщающаяся в сторону водной фазы. Это явление — следствие гидродинамической неустойчивости межфазной поверхности углеводород—раствор ПАВ, обусловленной I двусторонним массопереносом через границу раздела (переход в водную фазу вследствие внутримицеллярного растворения, перераспределение эмульгатора между фазами благодаря некоторой растворимости его в углеводороде). В результате возникающей поверхностной турбулентности в обеих фазах вблизи поверхности раздела спонтанно развивается процесс эмульгирования с образованием капелек эмульсии как прямого типа (в водной фазе), так и обратного (в углеводороде). Однако обратная эмульсия, как правило, грубодисперсна, малоустойчива и легко разрушается, тогда как прямая имеет коллоидную степень дисперсности (размер капелек соизмерим с размером мицелл, солюбилизировавших углеводород) и обладает высокой агрегативной устойчивостью. Ультрамикрокапельки ее защищены адсорбционными слоями эмульгатора, которые связывают их в сплошную гелеобразную структуру с заметно выраженной прочностью и другими структурно-механическими свойствами. [c.194]

Уравнения (111.100) и (111.104) справедливы для взаимодействий Между маслом и водой в отсутствие любых ПАВ или в случае, если на поверхности адсорбированы неиопные производные окиси этилена (Бехер, 1963). В изучаемых системах концентрации веществ, растворимых в воде, превышали ККМ, а межфазные натяжения водных растворов определены для большого числа масляных фаз. Выявлены два основных вида закономерностей. График зависимости межфазного натяжения от содержания окиси этилена в ПАВ представляет кривую с явно выраженным минимумом (рис. 111.25) при условии, что масляная фаза — алифатический углеводород, эфир жирной кислоты, силиконовое или хлопковое масло. Если масляной фазой являются ароматические углеводороды, спирты, четыреххлористый углерод, олеиновая кислота, касторовое или льняное масло, то высокое межфазное натяжение наблюдается при более [c.175]

При непрерывном окислении жидких парафинов ЛенНИИ предлагает оксидат по выходе из колонны нейтрализовать водным раствором едкого натра. В образующийся раствор мыла в силу сопряженной растворимости переходят спирты, углеводороды и другие кислородные соединения. Эти продукты, так называемые не-омыляемые-П, из мыльного раствора извлекали экстракцией серным эфиром. Выход неомыляемых-11 составлял 40%. от сырья, израсходованного на окисление. [c.50]

Углеводороды, а также полярные органические вещества с достаточно большим углеводородным радикалом плохо растворимы (иногда практически нерастворимы) в воде. Однако такие вещества могут в значительных количествах поглощаться водными растворами ПАВ (при концентрациях выше ККМ). Например, растворимость бензола в воде составляет 0,07 г/100 мл, а в 0,1 М растворе додециламмоний-хлорида — 0,58 г/100 мл для н-октилового спирта эти величины составляют соответственно 0,059 и 0,298 г/100 мл. Таким образом, растворимость олеофильных веществ в присутствии мицеллярного ПАВ возрастает в несколько раз. [c.68]

Поверхностно-активными веществами относительно воды являются многие органичедщй,соединения, а именно жирные кислоты с достаточно большим углевод ор ДНым jJaдикaлuм, соли этих жир-ных кислот (мыла), сульфокислоты и их соли, спирты, амины. Характерной особенностью строения молекул большинства поверхностно-активных веществ является, их днфильность, т. е. строение молекулы из двух частей — полярной группы и неполярного углеводородного радикала. Обладающая значительным дипольным моментом и хорошо гидратирующаяся полярная группа обусловливает сродство поверхностно-активного вещества к воде. Гидрофобный углеводородный радикал является причиной пониженной растворимости этих соединений. Наименьшее значение поверхностного натяжения водного раствора поверхностно-активных веществ может достигать 25 эрг/см , т. е, почти равняться- поверхностному натяжению углеводородов. [c.117]