Фенантрен формула

Многие ароматические соединения являются производными различных систем конденсированных бензольных колец. Простейшие представители этой группы — нафталин, антрацен и фенантрен — обладают типичными ароматическими свойствами. Примеры этих соединений, изображенных с помощью формул Кекуле, приведены ниже. Некоторые из полициклических ароматических углеводородов являются сильными канцерогенами, например, содержащийся в сланцевом масле бензпирен вызывает образование раковых опухолей. При этом, как пока- [c.305]

Принятые обозначения молекулярный вес (измеренный) — М, вычисленный по формуле —т, степень ассоциации — М/т = /. Криоскопические измерения е бензоле (к = 5,07) или фенантрене (Л = 12). [c.102]

Антрацен и фенантрен. Данные соединения имеют одина] вую молекулярную формулу С 4Н о, содержатся в каменноугольной сг ле, их выделяют из высококипящей фракции антраценового масла . [c.218]

Формулы с пунктиром гораздо более правильно выражают строе. ние и характер связей в ароматических соединениях с конденсированными ядрами. Например, фенантрен можно изобразить формулой, где пунктиром показано общее электронное тг-облако (ср. стр. 124) [c.159]

В этой формуле в каждом кольце содержится по 6 потенциальных валентностей. Подобные же формулы Бамбергер приписал антрацену, фенантрену и различным гетероциклическим соединениям. [c.296]

Фенантрен. Фенантрен представляет собою бесцветные блестящие кристаллы. Легко растворим в бензоле. Фенантрен является изомером антрацена. Оба они обладают одинаковой эмпирической формулой СиНю. Как тот, так и другой пред ставляют собой конденсированную систему, состоящую из трех шестичленных колец. Различие между антраценом и фенан-треном заключается лишь в том, что кольца сочетаются в их молекуле по-разному. [c.62]

Фенантрен. Фенантрен представляет собой бесцветные блестящие кристаллы. Легко растворим в бензоле. Фенантрен является изомером антрацена. Оба они обладают одинаковой эмпирической формулой СиНю. Как тот, так и другой представляют собой конденсированную систему, состоящую из трех [c.59]

Как видно из рис. 1.26, на капиллярной колонке из кварца (12 м X 0,25 мм) с силиконовой НЖФ с применением ПИД можно получить отличное разделение сложнейшей смеси ПАУ и ПАС в режиме программирования температуры от 50 до 250°С. Следует отметить, что в данном случае идентификацию проводили не по индексам Ковача, а по ПАУ-индексам (система, в которой, в отличие от индексов Ковача, в качестве реперных точек используют не н-парафины (см. выше), а сами ПАУ). Эти соединения обозначены (приведены формулы) на рис. 1.26 (вверху) — это нафталин, фенантрен, хризен и пицен [7]. [c.54]

В формуле Уб становится заметной реакционная способность двойной связи в положении 9,10. Эта двойная связь и в действительности обладает реакционной способностью, близкой к олефиновой, и присоединяет бром с образованием относительно стабильного дибромида VI. Однако все же ароматический общий баланс энергии в фенантрене предпочтительнее, чем в антрацене, так как образование второго секстета в фенантрене перекрывает потерю энергии за счет энергетически менее выгодной связи в положении 9,10. В итоге можно заключить, что секстетные структуры не только характери-зз ют стабильность всей молекулы в целом, но также указывают на реакционноспособные положения в основном состоянии. [c.50]

В работе [88] отмечается, что концентрационная зависимость влияния ТА не подчиняется формуле Перрена, которая соответствует предположению, что вокруг каждой молекулы люминофора существует сфера радиуса Дкр, попадание в которую хотя бы одного ТА приводит к индуцированной интерконверсии. Предположение, что эффект ТА связан с образованием стехиометриче-ских комплексов ТА с люминофором, также не согласуется с опытом. В частности, следует отметить, что карбазол и фенантрен, сильно различающиеся по своим электронодонорным свойствам, проявляют себя по отношению к ТА одинаково. Эффект ТА определяется локальной концентрацией ТА вокруг молекулы люминофора, при увеличении концентрации ТА люминофор взаимодействует с несколькими ТА, что приводит к увеличению интеркомбинационных констант. [c.29]

Соответствует ли число я-электронов в моле-1сулах антрацена и фенантрена формуле ароматичности Хюккеля Изобразите предельные структуры антрацена (четыре структуры) и фенантрена (пять структур). Какое из приведенных ниже значений энергии сопряжения (резонанса) относится к антрацену и какое — к фенантрену 385,10 кДж/моль и 351,69 кДж/моль [c.217]

Напишите формулы следующих соединений и обожачения различных положений в циклах цифрами и буквами а) нафталин б) антрацен в) фенантрен [c.145]

Существует множество важных веществ, в молекулах которых имеется два или больщее число колец из атомов такие соединения называют полициклическими в качестве примеров полициклических ароматических углеводородов (многоядерных) могут служить нафталин, антрацен и фенантрен (разд. 7.3). Один из таких полициклических алифатических углеводородов — пыне С10Н16 — основная составная часть скипидара. Скипидар получают перегонкой смолы хвойных деревьев. Молекула пинена имеет следующую структурную формулу [c.359]

Помимо замещенных бензолов были открыты или синтезированы многие другие соединения, которые соответствовали по классификации ароматическим, но были более ненасыщенными. Ряд таких соединений был выделен из каменноугольной смолы [5] ранее были охарактеризованы нафталин (С5Н4), антрацен (С7Н5) и фенантрен (С7Н5). В эмпирических формулах таких соединений прослеживается непрерывное снижение содержания водорода, а на примере двух последних соединений — возможность структурной изомерии. Однако до конца 1850-х годов, когда было четко сформулировано понятие молекулярной массы [6] и была развита концепция четырехвалентности углерода, нельзя было достигнуть больших успехов на пути развития представлений об ароматичности. Формулы Купера и Кекуле позволяли изображать структуры алифатических соединений и объясняли структурную изомерию, однако ненасыщенность оставалась непонятной. После того как [c.282]

Названия полициклических углеводородов, которые имеют максимальное число некумулированных двойных связей, также оканчиваются на ен . К ним относятся инден (22), нафталин (23) (английское название оканчивается на ен ), азулен (24), бифенилен (25), фенантрен (26), антрацен (27), флуорантен (28), трифенилен (29), пирен (30). Нумерация атомов углерода в этих молекулах показана на формулах [c.317]

По этой формуле для различных видов сажевого сырья были получены следующие значения индекса корреляции 102,5 для зеленого масла 85,6—93,4 [3] для термического газойля 168 для фенантрен-карбазольной фракции в смеси с маслом-разбаБителем. [c.93]

Научные исследования посвящены ароматическим, в частности многоядерным, соединениям. Показал (1866), что бензолеиновая кислота, полученная А. В. Г. Кольбе, содержит дигидробензольное ядро. Получил (1867) дигидрофта-левую кислоту и предложил правильную формулу фталевой кислоты. Совместно с К- Т. Либерманом получил (1868) антрацен восстановлением природного ализарина цинковой пылью. Они же впервые осуществили (1869) синтез ализарина из антрацена через броми-рование антрахинона и сплавление бромюра с поташем. Результаты этой работы послужили основой создания дешевого промыщленно-го способа производства ализарина (1869, совместно с Либерманом и Г. Каро), который прежде получали из корней марены. Указал на хромофорные свойства азогруппы. Доказал (1868) правильность формулы нафталина, предложенной Р. Л. К- Э. Эрленмейером. Установил (1869), что нафталин, антрацен и другие углеводороды с конденсированными ядрами следует относить к ароматическим соединениям. Совместно с Г. Каро открыл (1870) акридин. Выделил из каменноугольной смолы карбазол и фенантрен. Синтезировал (1872) фенантрен и определил его строение. Совместно с Ф. Ульманом [c.151]

Фенантрен СнНю. Химическая формула фенантрена такая же, как и антрацена. Они отличаются различной химической структурой и в связи с этим обладают различными физическими и химическими свойствами. [c.283]

Антрацен и фенантрен, имеющие одинаковую молекулярную формулу С14Н10, содержатся в каменноугольном дегте их выделяют из фракции антраценового масла . [c.127]

Рис. 11.6. Молекулярные массы и структурные формулы приоритетных загрязнений фуппы ПАУ [8]. I. Нафталин. 2. Аценафтилен. 3. Аценафтен, 4. Флуорен. 5. Фенантрен. 6. Антрацен. 7. Флуорантен. 8. Пирен. 9. Бенз(а)антрацен. 10. Хризен. П. Бенз(Ь)флуорантен. 12. Бенз(к)флуо-рантен. 13. Бенз(а)пирен. 14. Дибенз(а,Ь)антрацен. 15. Бенз(я,Ы)пери-лен. 16. Индено(1,2,3-сс1)пирен.

Формулы с пунктиром гораздо более правильно выражают стро ение и характер связей в ароматических соединениях с кондеисиро ванными ядрами. Например, фенантрен и пирен изображают следук-щим образом [c.146]

Антрацен и фенантрен, имеющие одинаковую молекулярную формулу Сх4Нк,, содержатся в каменноугольной смоле, их выделяют из высококипящей фракции кантраценового масла . [c.167]

Антрацен имеет только один секстет, который поделен между тремя кольцами (подвижность двух л-электронов здесь и далее обозначена внутри колец стрелкой). Если одно кольцо расположить ангулярно, то в формуле Уа также остается лишь один секстет. Однако третье кольцо в этом случае все же будет содернчать три двойные связи или шесть я-электронов, что должно привести к ново.му секстету, как показано в формуле б. Поэтому фенантрен должен [c.49]

В отличие от фенил-о-нитрокоричной кислоты, о-аминостиль-бену следует приписать формулу III, объясняющую неспособность его к превращению в фенантрен. Исходя из этого, нужно предположить, что должна существовать и is-форма о-амино-стильбена (V). Действительно, каталитическим гидрированием о-нитротолана (IV) вычисленным количеством водорода, восстановлением нитрогруппы и превращением ацетиленовой связи в этиленоьую удалось получить искомый is-o-аминостильбен (V), при указанной выше обработке давший фенантрен с 34 /о-ным выходом [c.102]

Выше ( 90) уже сообщалось, что, исходя из нафталина и янтарного ангидрида, Хоорт приготовил фенантрен, причем в качестве промежуточных веществ образовались 1- и 4-кето-1,2,3, -тетрагидрофенантрены (формулы I и II, 90). Если подействовать на них иодистым магний-метилом, а затем отщепить воду и дегидрировать с помощью селена, то образуются 1- и 4-метилфенантрени. [c.103]

Синтез ретена был выполнен аналогичным же образом, но исходя из Э-изопропилнафталина [в формулах I — III R = ( Hg).2 H — ]. Он оказался идентичным с ретеном из абиетиновой кислоты. Наоборот, 1, 4, 7-триме шил фенантрен, приготовленный из III действием СНд MgJ, отщеплением воды и дегидрированием, отличался от метилпимантрена, образующегося из а-пимаровой кислоты, и это обстоятельство дало возможность вывести определенное заключение о строении исходного для него вещества. Синтезированный подобным же путем из I (R = ( Hg)2 H —) [c.104]

А так как, по только что сказанному, 1,4-диметил-7-изопропил-фенантрен различен с метилретеном Ружички, у которого СН возникает из карбоксильной группы абиетиновой кислоты, то последняя не может иметь формулу IV. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология