Экстрагенты, общие вопросы

На совещании широко обсуждались общие вопросы процесса экстракции и экстракционной техники, механизма массопередачи при жидкостной экстракции, расчета пульсационных, смесительно-отстойных и других высокоэффективных экстракторов, подбора новых экстрагентов, а также разработки и внедрения промышленных схем процессов экстракции и хемосорбции. Кроме того, были рассмотрены вопросы гидродинамики экстракционных процессов и гидравлического моделирования экстракторов для крупнотоннажных производств. [c.6]

Инверсионную вольтамперометрию можно использовать также, зля определения неорганических токсикантов в крови. Однако следует учитывать, что белковые компоненты крови являются поверхностно-активными веществами, адсорбция которых на электроде может сделать невозможным проведение анализа. Для преодоления данного препятствия применяют специальные электроды импрегнированный фафитовый и в виде тонкой пленки графита [72] Указанные электроды, особенно пленочный графитовый, позволяют определять свинец и кадмий в крови даже без специальной подготовки пробы В случае других природных матриц для определения общего содержания токсичных металлов желательно применение комбинированных методов, основанных на сочетании вольтамперометрии с методами выделения и концентрирования определяемых компонентов Этим вопросам в литературе уделяется заметное внимание 110,73,74]. Особый интерес вызьшает применение легкоплавких экстрагентов с последующим растворением экстракта в подходящем органическом растворителе [74]. Так, расплавленный нафталин эффективно извлекает из водных растворов тяжелые металлы в виде комплексов с гфо-изводными 8-меркаптохинолина При этом нижняя фаница определяемых концентраций для свинца и кадмия составляет Ю" мг/л [c.285]

Когда экстракция происходит в результате химического взаимодействия растворенного вещества с растворителем, для последующего их разделения требуется разрушение комплекса, осуществляемое химическим путем. В случае экстракции, основанной на физическом распределении, разделение растворенного вещества и растворителя достигается физическими способами, обычно дистилляцией. Поэтому стадия регенерации экстрагента составляет существенную долю общей экономики процесса, включающую стоимость химических реагентов й затраты тепловой энергии. Как будет показано ниже, эта стадия заслуживает тщательного изучения при проектировании экстракционного процесса, так как часто содержит ключ к решению вопроса об экономичности или неэкономичности процесса. [c.12]

Рассмотрим вопрос о распределении общего количества экстрагента по ступеням экстракции, необходимом для получения заданной степени экстракции при наименьшем расходе экстрагента. [c.243]

Второй член в уравнении (9) также отражает вклад экстракционной кинетики. Ее влияние нельзя обсуждать на общих примерах, так как этот фактор весьма специфичен и очень сильно зависит от свойств изучаемой экстракционной системы (экстрагируемого иона, экстрагента, кислоты, применяемой для элюирования). Однако следует иметь в виду, что, согласно экспериментальным данным и теоретическим расчетам [9], кинетика экстракции играет исключительно важную роль, определяя величину ВЭТТ, особенно при высоких скоростях и низких температурах. В некоторых случаях [10, 18] ее вклад, обусловленный кинетикой экстракции, превышает долю всех остальных факторов на порядок или даже два порядка и практически полностью определяет экспериментально наблюдаемые значения ВЭТТ. Этот вопрос детально будет рассмотрен в главе, посвященной разделению лантаноидов. [c.27]

Настоящая статья посвящена количественным закономерностям экстракции. Чтобы исследовать эти закономерности систематически, дается классификация экстракционных равновесий, а затем рассматриваются общие закономерности экстракции и равновесия всех перечисленных в классификации типов. При этом обсуждается возможность предсказания констант равновесия, производятся теоретические расчеты коэффициентов активности и констант комплексообразования, развивается теория высаливания и теория экстракции смешанными растворителями и экстрагентами с разбавителями, выводятся соотношения, определяющие растворимость третьего вещества (воды) в бинарной системе (ТБФ с разбавителями), разбирается вопрос о форме изотерм экстракции и методике их количественного расчета. [c.6]

Некоторые общие проблемы синтеза новых экстрагентов обсуждались в докладе [1]. Среди новых вопросов можно отметить проблему превращения любого, в частности высокоизбирательного, хеланта в хелант-экстрагент . Как отмечается [2], введение длинных алкильных групп в молекулу хеланта далеко не всегда удовлетворительно решает вопрос. Встречаются две основные трудности — введение гидрофобной части нередко приводит к стабилизации эмульсий хелантами и (или) к значительному у.меньшению растворимости халатов в органических растворителях, благодаря чему хеланты ока- [c.336]

Несмотря на сравнительно большое число работ, посвященных этому вопросу, механизм экстракции изучен недостаточно и известен лишь в общих чертах. Коэффициент распределения германия между четыреххлористым углеродом и соляной кислотой весьма мал при концентрации последней менее 6 н. и резко возрастает при концентрации более 7—8 н. Аналогичная картина наблюдается при использовании других экстрагентов (табл. 43). [c.332]

В известной мере реакции экстракции и действие на них определенных факторов для всех этих экстрагентов подобны. Однако на фоне этого общего подобия в ряде конкретных случаев экстракции имеются больщие различия. Имеется много примеров систематического изменения экстракционного поведения с изменением класса амина. На экстракцию алкиламинами примерно одинаково влияет степень разветвленности алкила, а поэтому сильно разветвленные вторичные амины во многом более подобны неразветвленным третичным аминам, чем неразветвленным вторичным. На экстракционное поведение алкиламина также сильно влияет природа разбавителя. В качестве эффективного экстрагента следует рассматривать комбинацию амин — разбавитель, а не один амин. Хотя вопрос о том, влияет ли разветвление алкила на экстракционную способность алкиламина за счет стерического или за счет электронного эффекта (или за счет их обоих), остался без ответа, относительная степень раз- [c.209]

Количество публикаций по экстракционно-фотометрическим мето-тодам анализа с основными красителями быстро возрастает. Описаны методы определения галлия с семью красителями, таллия — с восемью и т. д. Для извлечения многих пар Ме — Р предложены различные экстрагенты и условия экстракции некоторые элементы могут быть экстрагированы в разных валентных состояниях и с различными аддендами. Работы В. И. Кузнецова, А. И. Бусева и других исследователей показывают примеры сознательного синтеза основных красителей, обладающих нужными для применения в экстракционно-фотометрических методах свойствами. Таким образом, число возможных сочетаний адденд-краситель — экстрагент, пригодных для экстракционно-фотометрического определения каждого из элементов (а тем более — сочетаний параметров экстракционного процесса), практически неограниченно. Насколько полезен результат того или иного исследования Какой из опубликованных методов определения элемента или их вариантов следует предпочесть Эти вопросы, возникающие в практической работе аналитика, настойчиво требуют разработки способа объективной сравнительной оценки аналитических методов. Целью последующего изложения является решение этой общей задачи применительно к ЭФМ-ОК. [c.74]

Систематическое исследование этого вопроса до сих пор не предпринималось. Ниже приводятся наши данные об экстракции фенола растворителями разных классов в интервале температур 10—60° С. При выполнении этих исследований растворы термостатируют возможные колебания температуры при этом не превышают 0,1°. Каждую константу распределения при данной температуре определяют при нескольких различных равновесных концентрациях фенола, отличающихся в. общем на 1 1,5 порядка. Независимо от концентраций значения констант распределения при данной температуре и данном экстрагенте сохраняют постоянство (табл. 15). [c.41]

Открытие реакций между бесцветными органическими основаниями и комплексами типа окрашенное органическое основание—ацидокомплекс [II] позволило провести сравнительное изучение аминов разных типов как экстрагентов [12]. В настоящей статье рассмотрены в основно.м общие вопросы экстракции ацидокомплексов при помощ11 аминов. Литературные данные о применении экстракции ацидокомплексов шинами приведены в работе [13]. [c.251]

В то время как для четырехкомпонентных систем имеется возможность в той или иной мере интуитивно определить число независимых переменных, которые можно произвольно выбрать при проектировании процесса, для более сложных систем данный вопрос усложняется. Эта проблема будет кратко рассматриваться ниже в соответствии с общим подходом к ее решению, развитым КваукомПрименительно к процессам одноступенчатой экстракции и экстракции смесью экстрагентов определенные идеи высказывали ряд авторов однако приведенные литературные ссылки нельзя рассматривать как исчерпывающую библиографию по данным вопросам. Прочие ссылки будут указаны в тексте, особенно для процесса фракционной экстракции. [c.308]

Общие замечания и методика эксперимента. В первой части работы в качестве экстрагента применялся ТБФ, предварительно очищенный от МБФ и ДБФ обработкой карбонатным раствором с последующей перегонкой под вакуумом. ДБФ очищали от МБФ по методу, предложенному в работе [21]. ТБФ разбавляли до 20% гидрированным керосином с температурой кипения 170—210° С. Во второй части работы, а также при рассмотрении вопроса о синер- [c.219]

На Третьей международной конференции по мирному использованию атомной энергии (Женева, i964) Пушлёнков с сотрудниками доложили результаты испытаний технологической схемы переработки облученного ядерного горючего, в которой в качестве экстрагента использован ТБФ в смеси с I4 [19]. В большинстве процессов радиохимической технологии применяется 0,2—1,5 Ш раствора ТБФ в инертном разбавителе. Вопрос о преимуществах того или иного разбавителя еще не нашел окончательного решения. Внимание исследователей привлек четыреххлористый углерод [20, 21] вследствие его доступности (причем любой степени чистоты), негорючести, малой вязкости и возможности легкой регенерации. Оптимальные условия разделения и очистки полезных компонентов и другие вопросы применения экстрагента ТБФ + ССЬ в радиохимической технологии могли быть определены только после длительных непрерывных экспериментов с замкнутым технологическим циклом. Сложность проблемы экстракционной переработки твэлов и подчас противоречивый подход различных авторов к ее решению делают целесообразным изложение некоторых общих принципов, положенных в основу данной технологической схемы. [c.459]

Однако вопрос о реальной роли вклада d -взаимо-действия при экстракции нейтральными серусодержащими экстрагентами не имеет окончательного решения. С одной стороны, общие соображения и даже как будто бы некоторые расчеты [7, 8 ] указывают на существенный вклад этого взаимодействия. С другой стороны, экспериментальные исследования, основанные на использовании рентгеновских методов, приводят к выводу о незначительности этого вклада, во всяком случае для сульфидов, сульфок-сидов и замещенных тиомочевины [9—И]. Очень существенна, конечно, природа металлов, комплексы с которыми изучаются в этом аспекте 17, 8]. [c.8]

Первичные взаимодействия с экстрагентом в водной фазе могут определять скорость экстракции, как это наблюдалось при хелатообразова-нии [4,5]. В этом случае вопрос о том, необходим ли переход экстрагента в водную фазу, чтобы экстракция осуществилась, должен быть решен положительно. Правда, как будет показано ниже, данный вопрос может быть аналогично решен в ряде случаев, когда экстракция протекает даже в диффузионной области. Объясняется зто тем, что ответ на него не связан с понятием о лимитирующей стадии. Действительно, первичные взаимодействия в водной фазе совершенно необходимы, для того чтобы экстракция оказалась возможной, однако они могут быть настолько быстрыми, что не будут оказывать влияния на общую скорость процесса. [c.114]