Адсорбенты время защитного действия

Использование результатов изучения динамики адсорбционной очистки в общем плане представляет интерес для выявления химической формы примеси, лимитирующей процесс адсорбционной очистки. В основу идентификации может быть положено сравнение таких величин, как динамическая активность адсорбента, время защитного действия слоя или удельное очищаемое количество для реальных растворов с модельными системами. [c.67]

Для обоих адсорбентов время защитного действия при одинаковой начальной концентрации Со и конечной концентрации С увеличивается с увеличением длины слоя и с уменьшением скорости воздуха при неизменных скоростях и длинах слоя адсорбента время защитного действия уменьшается с увеличением начальной концентрации. [c.59]

Эта задача проста при бесконечно большой скорости адсорбции, когда происходит послойная отработка адсорбента. Профиль концентраций в этом случае представляет собой прямую линию, перпендикулярную к направлению потока, а проскок происходит после полной отработки всего слоя адсорбента. Время защитного действия слоя для такой адсорбции легко определить из уравнений материального баланса [c.214]

Общепринятой моделью динамики адсорбции в неподвижном слое является модель фронтальной отработки слоя адсорбента [3]. После насыщения лобового слоя адсорбция вещества из потока в нем прекращается, и поток проходит этот участок без изменения концентрации. Время работы слоя до насыщения лобового участка принято называть периодом формирования фронта адсорбции. После этого начинается второй период, для которого характерна неизменная форма выходной кривой. Концентрационный фронт перемещается с постоянной скоростью вдоль слоя, что указывает на стационарный режим процесса. При этом существует область, называемая работающим слоем или зоной массопередачи, в которой концентрация падает от начальной практически до нулевой. Наличие такой зоны свидетельствует о существовании внутри- и внешнедиффузионного сопротивлений массопереносу. Инженерные методы расчета, допускающие существование стационарного фронта, широко применяются на практике. Для расчета адсорбционного аппарата в этом случае используют уравнение, описывающее время защитного действия слоя в зависимости от его длины, и общий закон массопередачи в слое. [c.69]

Исчерпание адсорбционной способности — проскок определяет время защитного действия адсорбента по отношению к данному компоненту. Количество вещества, адсорбируемого поверхностью, определяется состоянием равновесия и зависит от природы адсорбента и адсорбируемого вещества, концентрации последнего в исходной смеси, температуры процесса, а при адсорбции газовой фазы и от давления. [c.275]

Итак, во всех случаях время защитного действия адсорбента р оказывается прямо пропорциональным длине слоя Я, т. е. количеству засыпанного сорбента 12291. Такая закономерность была выведена Шиловым [2281 для адсорбера с неподвижным слоем в предположении о послойной отработке шихты. В кипящем слое такой послойной отработки нет и вся поглощенная примесь рас-190 [c.190]

Расчет процесса адсорбционной осушки газа сводится к определению требуемого для получения осушенного газа объема адсорбента, длительности защитного действия работающего слоя адсорбента (время до проскока), потери давления при движении газа через адсорбент. [c.274]

Опытные данные показывают, что процесс адсорбции в кипящем слое характеризуется теми же закономерностями, что и адсорбция в неподвижном слое. Так, время защитного действия слоя меняется прямо пропорционально высоте кипящего слоя. Коэффициент защитного действия адсорбента зависит от скорости газового потока, начальной концентрации газовой смеси и физико-химических свойств системы. [c.539]

Фактическое время защитного действия т слоя адсорбента длиной Д всегда меньше Разность [c.540]

Адсорбция 1/53 4/770. См, также Адсорбенты, Адсорбтивы, Адсорбционные методы (процессы) активированная 1/1053, 1054 время защитного действия 1/61 газов 1/797, 905 [c.536]

Теория равновесной адиабатической адсорбции позволяет сделать некоторые важные практические выводы. В случае образования одиночной тепловой волны процесс адсорбции имеет тенденцию протекать независимо от начальной температуры слоя. Это означает, что слой будет нагрет или охлажден газом-носителем до температуры плато к моменту подхода адсорбционной зоны и время защитного действия слоя адсорбента не изменяется при изменении его начальной температуры. Следовательно, в системах, удовлетворяющих условию (,10.56), охлаждение зернистого слоя после его термической регенерации проводить не обязательно. Это позволяет снизить продолжительность цикла, уменьшить расход газа на регенерацию и сократить металлоемкость установки. В ряде практически важных систем, например при осушке газов гидрофильными адсорбентами, условие (10.56) соблюдается на практике. [c.233]

Коэффициент к в уравнении (4.56) представляет собой время защитного действия слоя адсорбента высотой в 1 м при бесконечно большой скорости адсорбции. [c.191]

При бесконечно большой скорости адсорбции и предельно выпуклой изотерме зависимость /пр от Ь должна выражаться прямой линией, проходящей через начало координат (рис. У-5). Однако на практике этот случай не реализуется и всегда существует распределение концентрации по длине слоя (см. рис. У-4). Следовательно, емкость адсорбента в пределах зоны-массопередачи использована не полностью. Действительное время защитного действия слоя будет меньше, чем ол(идаемое в случае бесконечно большой скорости адсорбции. Потеря времени защитного действия связана с длиной неиспользованного слоя /г (см. рис. -4) следующей зависимостью [c.130]

Особенности адсорбции растворенных веществ в аппаратах периодического действия с псевдоожиженным слоем связаны с соотношением времени полного перемешивания частиц и времени насыщения адсорбента при различных степенях расширения слоя. На рис. У-9 представлены зависимости времени защитного действия слоя fпp от его длины в при адсорбции л-нитроанилина из водных растворов углем КАД. Из рисунка видно, что характер этих зависимостей различный. При относительно низких скоростях потока, когда степень расширения слоя находится в пределах от 1,25 до 1,9, вполне четко наблюдается потеря времени защитного действия слоя (рис. У-9, а). При скоростях потока, обеспечивающих расширение слоя более двукратного, время защитного действия псевдоожиженного слоя периодического действия, начиная с некоторой длины слоя, изменяется прямо пропорционально длине слоя (рис. У-9,б), причем потеря времени защитного действия практически равна-нулю. [c.137]

Располагая опытной изотермой равновесия Яр = f (с), можно рассчитать время т методом графического интегрирования. Как видно из этого уравнения, время защитного действия псевдоожиженного слоя адсорбента, как и неподвижного слоя, пропорционально высоте последнего. При этом потеря времени защитного действия псевдоожиженного слоя равна нулю, так как в результате интенсивного перемешивания все частицы адсорбента имеют одинаковую концентрацию адсорбата и, следовательно, отсутствует послойная отработка адсорбента. Данное положение справедливо для газовой адсорбции в случае адсорбции из жидкостей вследствие менее интенсивного перемешивания зерен адсорбента наблюдается некоторая потеря времени защитного действия. [c.630]

Динамические характеристики процесса адсорбции паров бензола и хлорэтила из потоков осушенного воздуха показывают, что с увеличением степени активирования закономерно возрастает время защитного действия слоя адсорбента по бензолу, одновременно растут динамическая Ац и равновесная динамическая Ар адсорбционные емкости, а также степень использования равновесной динамической адсорбционной емкости (табл. 10.50, 10.51). [c.583]

Как уже указывалось, при движении потока через слой вначале поглощаемым веществом насыщаются ближайшие к входу слои адсорбента и происходит формирование профиля концентрации поглощаемого вещества в подвижной фазе, заполняющей свободное пространство слоя. Затем происходит постепенная отработка адсорбента с перемещением фронта адсорбции вдоль слоя. Время защитного действия Тз определяется как момент, когда фронт адсорбции, соответствующий заданному предельно допустимому содержанию поглощаемого вещества, появится на выходе из слоя (рис. V. 23). При этом насыщенной поглощаемым веществом оказывается лишь часть слоя адсорбента //д. Длина не полностью отработавшего слоя Нр = И — Ни определяется профилем концентраций поглощаемого вещества в подвижной фазе, заполняющей свободное пространство слоя, и равна длине работающего слоя адсорбента. При бесконечно большой скорости адсорбции происходит послойная отработка адсорбента. Профиль концентраций представляет собой прямую линию,, перпендикулярную к направлению потока, и проскок происходит после полной отработки всего слоя адсорбента И. В этом идеальном случае время защитного действия определяется из простого балансового соотношения [c.514]

Высота псевдоожиженного слоя пропорциональна массе адсорбента Поэтому время защитного действия пропорционально высоте псевдоожиженного слоя адсорбента. Из-за трудности создания псевдоожиженного слоя большой высоты периодический процесс используется весьма редко (в основном для проведения процессов ионного обмена). [c.519]

Периодический процесс. Время защитного действия слоя адсорбента. Наиболее простой из возможных случаев периодической адсорбции в неподвижном слое состоит в предположении об отсутствии внешнего и внутреннего кинетических сопротивлений при предельно выпуклой изотерме адсорбции. При этом происходит четкое последовательное насыщение всех слоев адсорбента и продвижение границы, разделяющей полностью насыщенный и чистый слои, вверх по неподвижному слою с некоторой постоянной скоростью. Действительно, отсутствие кинетических сопротивлений приводит к тому, что первый по ходу газа (лобовой) слой частиц будет мгновенно поглощать целевой компонент из потока газа, а при [c.212]

В рассматриваемом предельном случае так называемое время защитного действия слоя адсорбента, т. е. время от начала процесса до момента появления за слоем некоторой задаваемой по тем или иным соображениям максимально допустимой (проскоковой) концентрации адсорбтива оказывается минимально возможным (Тз До этого момента концентрация целевого компонента за слоем была нулевая, а после Т3 она скачком увеличивается до Со — концентрации на входе в слой. [c.213]

От каких параметров зависит время защитного действия неподвижного слоя адсорбента [c.546]

В начале века русский химик H.A. Шилов разработал теорию, позволяющую определить так называемое время защитного действия противогаза, т.е. промежуток времени, по прошествии которого токсичное вещество начинает проскакивать через слой адсорбента (угля). Фактически это и есть время до проскока. Естественно, что чем больше время до проскока, тем дольше противогаз защищает органы дыхания от ОВ. В нашем же случае [c.73]

Шиловым было выведено уравнение динамики сорбции, которое является математической формулировкой зависимости времени сорбции, или времени защитного действия слоя адсорбента, от длины слоя поглотителя. Время защитного действия (т) слоя адсорбента длиной L будет равно [3] [c.73]

Практически адсорбция происходит не мгновенно, поэтому лобовой (начальный) слой адсорбента не успевает насытиться до требуемой величины, наблюдается проскок адсорбируемого вещества и, таким образом, некоторая высота слоя используется неэффективно. Поэтому время защитного действия слоя будет не- [c.450]

В заключение следует остановиться на вопросе о сдвиге адсорбционного равновесия при радиоактивном распаде адсорбированных молекул газа. При адсорбции короткоживущих изотопов р. б. г. время защитного действия адсорбционного фильтра возрастает благодаря смещению адсорбционного равновесия при распаде адсорбированных атомов. Адсорбированные атомы р. б. г. находятся в состоянии динамического равновесия с адсорбентом, а продукты их распада (Сз, КЬ, РЬ) при данных температурах поглощаются практически необратимо. С учетом смещения равновесия благодаря радиоактивному распаду адсорбированных веществ уравнение для приближенного расчета времени защитного действия адсорбционного фильтра имеет вид [c.85]

Зная зависимость (2) я взяв за исходную од из них, мокно опре делить время защитного действия адсорбента при изменении параметров. Например [c.17]

Время защитного действия адсорбента в зависимости от длины [c.19]

На основании проведенных опытов установлено, что время защитного действия (х, с) слоя адсорбента уменьшается с увеличением концентрации фреона-113 (рис. 2). [c.136]

Из графика (фиг. 4) видно, что время насыщения адсорбента криптоном составляло лишь небольшую долю от времени защитного действия слоя по двуокиси углерода. Как показали расчеты (см. табл. 1), потери криптона из-за адсорбции составляли от 1 до 4% от общего количества криптона, прошедшего через слой адсорбента за время защитного действия слоя по двуокиси углерода. [c.173]

Псевдоожижеиный слой адсорбента, В псевдоожиженном слое зернистый материал интенсивно перемешивается, поэтому все зерна адсорбента практически одинаково насыщены адсорбтивом в любой момент времени во всем объеме слоя. При этом, как обычно, постулируют, что газовый (или жидкостный) поток движется через слой адсорбента в режиме идеального вытеснения, и распределение концентраций адсорбтива носит экспоненциальный характер. При этом выходная концентрация адсорбтива в газовой смеси близка к равновесной над адсорбентом. Если линейная скорость смеси в сечении пустого аппарата равна ш, то для слоя высотой Я справедливо следующее уравнение материального баланса (1 — Н = хю (с — Ср), откуда находим время защитного действия [c.629]

У полученных адсорбентов с обгарами 30-32 % величина равновесной динамической адсорбциоЕШОй емкости по парам бензола и время защитного действия по хлорэтилу выше, чем у промышленных углей в 1,2-1,4 раза и 1,1-1,3 раза соответственно. [c.584]

У адсорбентов с обгаром 30 % (АПСФ-3) (табл. 10.57) величина равновесной динамической адсорбционной емкости по парам бензола и степень использования слоя выше, чем у промышленных углей. Время защитного действия хлорэтила в газообразном состоянии также выше, чем у промышленных углей. Адсорбенты имеют достаточно высокие значения удельных объемов всех исследуемых газов (табл. 10.58). В интервале температур от 25 до 100 °С на полученных углеродных адсорбентах достигается полное отделение воздуха от СО2, СО, СН4, причем самыми высокими значениями критериев разделения характеризуются смеси воздуха с СО2 и Хе. Являясь функцией селективности адсорбента и кинетики адсорбции, величина критерия разделения К] изменяется в зависимости от степени активирования, и эти изменения носят экстремальный характер. [c.587]

Из получейных на модели характеристик следует, что время защитного действия слоя адсорбента (в д) является функцией трех п менннх начальной концентрации паров бензола в потокё газа-носителя ( q), линейной скорости газа-носителя (v) и температуры адсорбции (t > вад - f( j, Т t ). [c.16]

Благодаря тонкой высокопористой структуре цеолиты способны при пропускании через них воздуха хорошо улавливать содержащиеся в нем пары воды, двуокись углерода и углеводороды (ацетилен, продукты разложения масел и др.). Процесс очистки воздуха от этих примесей происходит при положительных температурах. Проведенные во ВНИИКИМАШ Н. Ф. Катиной и И. Я. Ардашниковым исследования цеолитов показали их полную пригодность для одновременной осушки и очистки воздуха от указанных выше примесей в установках высокого и среднего давления. Для использования рекомендован цеолит NaX. Высота слоя адсорбента равна 1500 мм. Температура поступающего воздуха 20 °С . Объемная скорость потока воздуха через адсорбент в рабочих условиях должна быть не более 0,05. г1 мин-сл ). Время защитного действия 10—20 ч. Достигается осушка воздуха до точки росы —70 °С, очистка от двуокиси углерода—до остаточного содержания не более 1,5 m im и полная очистка воздуха от углеводородов (ацетилена и др.). Процесс регенерации продолжается от 2 до 5 ч и производится очищенным воздухом или азотом при температуре выхода из блока очистки [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология