Глутаровая кислота смешанные

Коршак В. В., Ф р у н 3 е Т, М,, Изв, АН СССР, ОХН, 1955, 934, Температура плавления смешанных полиамидов, содержащих глутаровую и пимелиновую кислоты, [c.382]

В рассматриваемой работе уделено большое внимание коррозии в условиях проведения процесса окисления и ее влиянию на сам процесс. При исследовании коррозии в азотной кислоте аустенито-вой хромоникелевой стали, стабилизированной титаном, было установлено, что присутствие адипиновой кислоты, а также глутаровой и янтарной кислот существенно снижает скорость коррозии (до 50%). Наоборот, в присутствии щавелевой кислоты скорость коррозии увеличивается. В случае применения медно-ванадиевого катализатора медь сама по себе не влияет на скорость коррозии, а в смеси с продуктами реакции оказывает некоторое ингибирующее действие, Другой компонент смешанного катализатора — ванадий — усиливает коррозию, причем скорость коррозии возрастает пропорционально увеличению его копцептрации. [c.178]

Адипиновую, янтарную и глутаровую кислоты из их водного раствора выделяют обработкой смешанным экстрагентом, состоящим из 75% циклогексанона и 25% изопропилбензола. Чистая адипиновая кислота со степенью извлечения 99,5% получается при обработке раствора таким экстрагентом в количестве 0,75 кг на 1 кг воды. Затем получается глутаровая кислота с содержанием 99% при степени извлечения 98%, когда остаток обрабатывается экстрагентом в количестве 1,75 кг на 1 кг воды, и при обработке остатка в количестве 1,9 кг на 1 кг экстрагента получается 1 янтарная кислота, степень чистоты ее 97,5% и степень извлече-I ния 97% [197]. [c.107]

Несомненно, что нри этом также образуется смешанный ангидрид СбНбСО — О — СОСНз- При использовании избытка уксусного ангидрида бензойный ангидрид получается с выходом 74%. Ангидриды высших кислот, как правило, могут быть получены при обработке кислот избытком уксусного ангидрида и отгонкой уксусной кислоты по мере ее образования. Особенно удачно этот метод был применен к янтарным и глутаровым кислотам примером является получение Р-метилглутарового ангидрида (СОП, 10, 7). Янтарный ангидрид был синтезирован с 95%-ным выходом при взаимодействии кислоты с хлористым ацетилом (СОП, 2, 56). [c.309]

Группой советских ученых была проведана исследовательская работа [360] и получено авторское свидетельство [361] на способ выделения адипиновой, глутаровой и янтарной кислот из раствора, содержащего эти кислоты, с помощью смешанного экстрагента с 75% циклогексанона и 25% изопропилбензола. Для выделения адипиновой кислоты экстрагент берут в количестве 0,75 кг на 1 кг воды степень извлечения адипиновой кислоты составляет 99,5%, содержание адипиновой кислоты около ЮЦго. Глутаровую кислоту выделяют экстрагентом, взятым в количестве 1,75 кг на I кг воды (степень извлечения 98%, чистота 99%), янтарную - экстрагентом в количестве 1,9 кг на I кг воды (степень извлечения 97%, чистота 97,5%). [c.145]

Существует несколько способов получения глутаровой кислоты. Один из способов основан на расщеплении бутиролактона цианистым натрием для получения цианмасляной кислоты и на последующем ее омылении другой заключается в дополнительном окислении азотной кислотой так называемого Х-масла, представляющего собой продукт окисления циклогексана воздухом. Производные глутаровой кислоты мало используются как пластификаторы. Фирма <эфиры глутаровой кислоты с насыщенными и ненасыщенными алифатическими спиртами нормального строения. "Содержащие еще свободные гидроксильные группы продукты этерификации глутаровой кислоты триметилолэтаном и аналогичными полиолами могут быть использованы для пластификации пленок гидратцеллюлозы и ноливинилхлорида, применяемых в качестве упаковочного материала Ди-(хлорбензил)-глутарат тоже используется для перера- ботки поливинилхлорида. Удивительно, что нейтральный глутарат тетрагидрофурилового спирта очень хорошо совмещается с полиамидами, полиуретанами и полимочевинами [c.699]

В связи с тем что для взаимодействия ЭДТА и ее солей с разными катионами оптимальные значения pH различны, универсального действия этого комплексона трудно достичь. Разработаны композиции на основе ЭДТА (с концентрацией компонентов 10 г/л) для растворения железооксидных отложений, в которых необходимое значение pH создается добавками органических кислот (лимонной, щавелевой, янтарной, глутаровой, адипиновой), а также малеинового и фталевого ангидридов [862]. Органическая кислота более активно переводит железо в раствор в виде комплекса невысокой устойчивости, который в результате смешанного комплексообразования с ЭДТ.4 переходит в разнолигандный комплекс высокой устойчивости Введение в композицию восстановителей (гидразина, фенилгид-разина) вызывает образование ионов Ре=+, ускоряющих процесс растворения гематита РеаОз в растворе динатриевой соли ЭДТА [862]. [c.461]

Окисление трет-бутилциклогексана двуокисью азота ведет к образованию смеси двухосновных кислот и нитросоединений. Одновременно образуется вода, которая превращает непрореагн-ровавшую двуокись азота в азотную кислоту при образовании большого количества воды реакция прекращается. Влияние содержания двуокиси азота и давления кислорода на выход целевого продукта позволяет предположить, что двуокись азота и кислород конкурируют друг с другом за первоначально образующиеся свободные алкильные радикалы поэтому реакцию целесообразно проводить при повышенных давлениях кислорода. Выход двухосновной кислоты значительно увеличивается добавкой в реакционную среду уксусной кислоты или смеси серной и уксусной кислот. Максимальный выход достигался при применении смеси кислот. В этом случае выход смешанных двухосновных кислот составлял 78% основными продуктами являлись mpm-бутиладипино-вая, адипиновая, глутаровая и янтарная кислоты. [c.312]

Особенно многообразно действие перекисных катализаторов типа перекиси бензоила (СбИг. С0)20г, применение которых очень распространено. Пригодны и другие органические перекиси, например перекись ацетилбензоила, перекиси алифатических кислот не менее чем с 4 атомами С (кислот от масляной до 1ауриновой, кротоновой кислоты, хлор- нли оксиизомасляной кислоты, моноэфира адипиновой кислоты), а также смешанные перекиси стеариновой и бензойной кислот, олеиновой и бензойной кис.чот, стеариновой и янтарной кислот, перекиси алифатических двухосновных кислот (янтарная, глутаровая и др.). Большой выбор катализаторов дает возможность регулировать процесс полимеризации. Например, перекись бензоила или ацетилбензоила легко приводит у органических виниловых эфиров к веществам с ограниченной набухае-мостью, а при перекисях более высокомолекулярных соединений характерно образование полимеров с прекрасной растворимостью. Упомянем, что полимеризация стирола с перекисью бензоила по существу и течению является термическим процессом . [c.170]

К этой же категории внутричастичного обмена сродств относятся образования лактонов и распадение смешанных ангидридов одноосновных кислот с двуосновными на две частицы простых ангидридов, например, глутаровой и уксусной [c.313]

На рис. 74 приведены зависимости выхода адипиновой, глутаровой и янтарной кислот от состава окисляемого сырья. В этих опытах окисление проводили при атмосферном давлении в присутствии смешанного медно-ванадиевого катализатора (0,7% Си и 0,2% NH4V0g от веса органического сырья). Выход адипиновой кислоты при окислении азотной кислотой циклогексанола-ректификата совпал с выходом, приведенным в работе для аналогичных условий окисления. Как видно из рис. 74, с увеличением содержания Х-масла в органическом сырье выход адипиновой кислоты снижается, а выход низших дикарбоновых кислот возрастает, Представленная на рисунке зависимость позволяет, не прибегая к эксперименту, определить путем интерполяции выходы дикарбоновых кпслот при окислении азотной кислотой смесей циклогексанол — Х-масло любого состава. [c.185]