Метиловый эфир полимеризация

Полиакрилаты. Особое значение среди полимеров производ гых акриловых кислот имеют продукты полимеризации метиловых эфиров акриловой и метакриловой кислот СН.чСО С Нз и С1 г.СОгСзНз. Полиметилметакрилат и полиметилакрилат—твер- [c.379]

Большое значение имеют полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот преимущественно с низшими спиртами — метиловым, этиловым и бутиловым (стр. 183). С возрастанием размера спиртового радикала в полимерных сложных эфирах кислот и одноатомных спиртов снижается температура размягчения — получается более пластичный полимер. Схема полимеризации метилового эфира акриловой кислоты — метилакрилата [c.472]

Акриловая кислота (пропеновая кислота) СН2=СН—СООН — простейший представитель ненасыщенных кислот. Акриловая кислота обладает всеми свойствами карбоновых кислот. В то же время присутствие ненасыщенной двойной связи обусловливает ее способность вступать в реакции присоединения и полимеризации. Так, акриловая кислота и ее метиловый эфир — метакрилат при полимеризации образуют различные прозрачные пластмассы СН2=СН -I- СН,=СН 4- СН2=СН...-.—СНз—СН-СНз—... [c.344]

Составьте схему реакции полимеризации метилового эфира метакрило-вой кислоты. Какими свойствами обладает полученный продукт н где он применяется [c.370]

Имеются указания [272, 311—314] о возможности применения азеотропной ректификации для выделения и очистки стирола. Стирол высокой степени чистоты можно получить путем азеотропной ректификации узких фракций, выделяемых из смесей, образующихся в коксовых печах при производстве водяного газа или при крекинге и риформинге нефтяных масел. В качестве разделяющих агентов могут применяться метиловый эфир этиленгликоля [272, 311—313], метиллактат, этиллактат [311], многоатомные спирты [312], а также жирные кислоты Сг—С4, особенно уксусная [314]. В процессе азеотропной ректификации стирол остается в кубе, а в виде азеотропов отгоняются более насыщенные углеводороды. Во избежание полимеризации стирола процесс проводится под вакуумом. [c.280]

Из ацетилена получите акрилонитрил и метиловый эфир акриловой кислоты. Напишите схему полимеризации этих соединении. [c.171]

Примером высокомолекулярного соединения, полученного полимеризацией, может служить органическое стекло— плексиглас, представляющий собой полимер метилового эфира метакриловой кислоты — цолиметилметакри-лат [c.154]

Реакции пиролиза. При термическом разложении алкилсульфонатов (за исключением метилсульфонатов) образуются сульфокислота и олефин или продукт его полимеризации. Метиловые эфиры бензол- и л-толуолсульфокислот перегоняются практически без разложения при 280—290°, тогда как из этилового эфира бензолсульфокислоты получаются почти количественно бензолсульфокислота и этилен [197]. Олефины являются главными продуктами пиролиза р-хлор этилового и р,Р -дихлоризопропилового эфиров бензолсульфокислоты, но выходы ниже, чем в предыдущем случае. Аллиловые и бензиловые эфиры дают продукты полимеризации. Если разложение бензиловых эфиров проводится в ароматическом растворителе, может иметь место бензилированив последнего. Реакция идет лучше всего в интервале 110—140° и сопровождается выделением тепла. При нагревании с обратным холодильником бензилового эфира бензолсульфокислоты с избытком [c.345]

Полиакрилаты получают полимеризацией метиловых эфиров [c.203]

Возможность полимеризации иод влиянием тепла установлена и для метилового эфира метакриловой кислоты. При 70° образуется 0,0081% полимера в час, степень пЛшмеризации такого полимера составляет 25 ООО. При 130° скорость полимеризации возрастает до 0, 25% в час, но степень полимеризации снижается до 6500. Еще более ничтожна скорость термической активации бутадиена, изопрена, акриловой кислоты. Наблюдаемую полимеризацию нельзя полностью приписать только действию тепла, так как даже следы кислорода, оставшиеся в системе, могут способствовать инициированию этой реакции. [c.93]

В нейтральней и щелочной среде диметилсвые эфиры полимера достаточно стабильны, но в разбавленных растворах кислот легко гидролизуются. Простые метиловые эфиры легко кристаллизуются, причем температура их плавления возрастает с увеличе нием средней степени полимеризации. При =150 полимер плавится при 180° с разложением. [c.403]

Для улучшения свойств каучука полимеризацию каучукогенов проводят совместно с другими ненасыщенными мономерами (стиролом, акрилоннтрилом, изобутиленом, метиловым эфиром бутади-енкарбоновой кислоты). [c.81]

Полимеризация метилового эфира метакриловой кислоты может протекать под действием света, температуры и катализаторов, например перекиси бензоила, перекиси водорода, персульфата аммония. Полиметилметакри-лат — твердое, термопластичное, прозрачное вещество, не разбивающееся при ударе. Молекулярный вес его 200 000 и выше. Нагретый до 100—150° С, он делается очень пластичным. При более высокой температуре происходит деполимеризация с образованием исходного жидкого продукта — метилового эфира метакриловой кислоты. [c.154]

Опыт 4. Полимеризация метилметакрилата. Налить в чистую пробирку 1 (рис. 36) 2—3 мл метилового эфира метакриловой кислоты. Прибавить несколько мелких крупинок перекиси бензоила (0,01—0,03 г). Закрыть пробирку пробкой 2 с длинной вертикальной трубкой 3 в качестве воздушного холодильника. Нагреть на водяной бане 4 при температуре около точки кипения воды (90—95° С). Через некоторое время жидкость в пробирке густеет и минут через 15—20 почти затвердевает. Охладить пробирку. Разбить ее (обернув предварительно полотенцем) и извлечь стерженек полимера. Составить уравнение полимеризации метилметакрилата. [c.155]

Напишите схемы полимеризации а ) метилового эфира акриловой кислоты б) метилового эфира метакриловой кислоты. Укажите практическое значение образующихся полимеров. [c.53]

СТЕКЛО ОРГАНИЧЕСКОЕ (плексиглас) — прозрачная бесцветная пластическая масса, образующаяся при полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты СН2=С (СНз)—СООСН3. Легко поддается механической обработке. Применяется как листовое стекло в авиа-и машиностроении, для изготовления бытовых изделий, средств защиты в лабораториях и др. [c.237]

Фотохимическая полимеризация. Некоторые непредельные соединения — стирол, хлоропрен, винилацетат, хлористый винил, метиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот и др.— легко полимеризуются на свету. Особенно энергично активируют процесс полимеризации ультрафиолетовые лучи. Инициирование процесса полимеризации поддействием света рассматривается как поглощение молекулой мономера кванта световой энергии и переход ее в возбужденное состояние [c.448]

Широко известное органическое стекло, или плексиглас, получается при полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты, или метилметакрилата, в присутствии катализатора (перекись бензоила) [c.61]

Полиметилметакрилат (плексиглас, органическое стекло) — продукт полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты — метилметакрилата (бесцветной жидкости, кипящей при 100,3" С) [c.387]

Полиаминокислоты. — Данный раздел посвящен главным образом синтетическим полипептидам, полученным полимеризацией производных отдельных аминокислот (гомополимеры) или в некоторых случаях двух или более компонентов. Эфиры глицина и аланина были полимеризованы, но в настоящее время предпочитают использовать в качестве мономеров N-кapбoк иaнгидpиды, известные также КЗ К ангидриды Лейяса IV. Лейхс (1906) лолучил соединения этого типа взаимодействием аминокислоты I с метиловым эфиром хлоругольной кислоты. При этом образуется Ы-карбметоксиаминокислота П, из которой после превращения в хлорангидрид III при перегонке в вакууме образуется Ы-карбоксиангидрид IV и элиминируется молекула хлористого метила [c.711]

Метиловый эфир метакриловой кислоты можно сохранять длительное время, добавив к нему небольшое количество гидрохинона, являющегося ингибитором полимеризации. [c.707]

Полимеризация в блоке—значительно более трудный процесс, так как сложно полупить физически однородный полимер (например, блоки метилового эфира полиметакриловой кислоты, применяемые в качестве органического стекла). В данном случае непреме [кым условием является соблюдение во время реакции строгого режима роста температуры. [c.786]

ЖЕМЧУЖНАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ [c.791]

Стекло органическое — прозрачная бесцветная пластическая масса, получаемая полимеризацией метилового эфира метакриловой кислоты СН2=С(СНз)СООСНз, иногда стирола. Легко поддается механической обработке. Применяют как листовой материал в авиа- и машиностроении и для изготовления бытовых изделий. Иногда С. о. называют плексигласом. [c.127]

Известны производные 4-0-метилглюкуроноксилана сложный метиловый эфир, в котором карбоксильные группы этерифицирр-ваны метанолом нитраты — соединения, легко разлагающиеся даже при комнатной температуре, особенно на свету ацетаты И бутираты, трудно растворимые в обычно применяемых растворителях. Наилучшим растворителем эфиров является хлороформ, содержащий 10% этанола (по объему). Полностью ацетилированный 4-О-метилглюкуроноксилан со степенью полимеризации, не превышающей 100—120, легко растворяется во многих хлорированных органических растворителях. [c.217]

Бекке-Гёринг и Кох [25] изучали алкоголиз полимерных хлорофосфазенов приблизительного состава H(NP l2)ii l. Эта смесь реагирует с метоксидом натрия с образованием метилового эфира с той же степенью полимеризации, однако реакция с трет-бу-токсидом натрия дает изобутен и натриевую соль полимерной кислоты. [c.59]

Использование изотопов при изучении полимеризации ви-нильных соединений описано Бевингтоном [3]. Полагают, что полимеризация винильных мономеров протекает по радикальному механизму и может быть инициирована свободными радикалами. Если прервать процесс полимеризации, катализируемой перекисями (свободные радикалы), до его завершения, то не.пьзя обнаружить продуктов полимеризации с промежуточным молекулярным весом. Если в качестве катализатора применять трехфтористый бор, то можно выделить продукты различной степени полимеризации. Очевидно, при термическом разложении динитрилов азо-бис-(алифатических) кислот образуются радикалы [2, 4], большая часть которых инициирует образование полимерной цепи, а обрыв цепи [5] происходит в результате связывания двух таких растущих цепей. Сравнением молекулярного веса, определенного осмотическим путем, и количества меченых инициирующих остатков в случае полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты [6] показано наличие меченых атомов у обоих концов цепи. [c.559]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология