Терефталевая кислота полиамиды

Алифатические - ароматические полиамиды на основе изо-, терефталевой кислоты и мета-, парафенилендиамина, содержащие четное число СН -групп [c.129]

Для получения полиамида использовали терефталевую кислоту. [c.152]

Одна из интересных особенностей полифталамидов состоит в том, что в отличие от полимеров на основе изофталевой и терефталевой кислот полиамид из фталевой кислоты и г/ анс-2,5-диметилпипе-разина плавится при более высокой температуре, чем соответствующий полиамид на основе незамещенного пиперазина. Возможно, это объясняется тем, что торможение свободного вращения в полимере, содержащем боковые метильные группы, значительно сильнее, чем в незамещенном пиперазиновом полимере. [c.79]

Таблица 7.4. Термические свойства полиамидов 1,2- (Л), 1,7-бис(4-карбоксифенил)карборанов (Б) и терефталевой кислоты (В)

Такие полимеры обладают более высокой термостойкостью, чем полиамиды, содержащие метиленовые группы в молекулярной цепи (рис. 60). Высокую термостойкость имеют полиамиды, полученные из анилинфта-леина и дихлорангидрида терефталевой кислоты [c.386]

Внсокоплавкпе полиамиды можно получить из первичных диаминов с короткой углеводородной цепью (2— 6 атомов углерода) и дихлорангидрида терефталевой кислоты [70]. Эти полиамиды лучше образуются из очень разбавленных растворов. Вследствие плохой растворимости этих полиамидов они быстро высаживаются во время поликондеисации и, кроме того, плохо набухают в растворителях, употребляемых при поликонденсацни. Эти обстоятельства обусловливают образование низкомолекулярных полиамидов. Полиамид из терефталевой кислоты и этилендиамина, синтез которого рассматривается ниже, не растворим ни в одном из обычных растворителей для полиамидов (в л(-крезоле, муравьиной кислоте) и растворяется только в сильных кислотах (серной и трифторуксусной). Таким образом, наличие в структуре колец и большого количества водородных связей определяет высокую температуру плавления и [шо-хую растворимость полимера. [c.107]

В обычном смесителе энергично перемешивают смесь 5.8 г (0.05 моля) N. N -диэтилэтил нднaыинa и 10.6 г (0.1 моля) раствора карбоната натрия в 250 мл поды. К полученному раствору быстро добавляют раствор 10,1 г (0,05 моля) дихлорангидрида терефталевой кислоты в 80 мл сухого -хлороформа и полученную смесь энергично перемешивают 10 мин. Продукт реакции, состоящий из двух прозрачных слоев, нагревают для удаления хлороформа н осаждения полимера. Полимер отфильтровывают и промыпают 4 раза водой в смесителе. После высушивания получают 10.1 г (82%) полиамида белого цоета логарифмическая приведенная вязкость продукта 1,93 (0,5%-пый раствор в сериой кнслоте при 25 ) т. пл. 230° растворим в л(-крезоле. муравьиной кнслоте, хлороформе, ацетоне и 80%-ном спирте. [c.109]

Совместная поликонденсация представляет собой реакцию взаимодействия по функциональным группам трех и более различных мономеров или полимера и иного мономера. Этот процесс применяют для модификации свойств полимеров, для получения полимерных материалов с заданными свойствами. Например, смешанный полиамид получают при совместной поликонденсации гексаметилендиамина, адипиновой и терефталевой кислот [c.66]

Возможно получение других видов полиамидов путем использования изо- или терефталевой кислот или ароматических диаминов, однако лишь немногие такие полиамиды выпускаются в иромышлеином масштабе. [c.60]

Для синтеза полиамидов используют алифатические и ароматические диамины, первые из них являются сильными нуклеофильными агентами и поэтому они легко реагируют как с кислотами, так и со всеми их производными. Легко (иногда даже при комнатной температуре) алифатические амины реагируют с эфирами карбоновых кислот. Более слабые нуклеофильные агенты - ароматические амины - без катализатора взаимодействуют лишь с хлорангидридами кислот. Синтез полиамидов осуществляют обычно в расплаве (в массе) или в растворе. Равновесный характер процесса полиа.мидирования карбоновых кислот и их эфиров для получения высокомолекулярных полимеров требует достаточно полного удаления И5 реакционной среды низкомолекулярных побочных продуктов реакции. Поэтому завершающий этап процесса проводят под вакуумом. Для обозначения химического состава полиамидов применяют числовую и цифровую системы, например, наименование полиамид 6,6 расшифровывают так первая цифра до запятой указывает число атомов углерода в диамине (взятом для синтеза) - гексаметилендиамин, а вторая - в дикарбоновой кислоте, считая углерод карбоксильных групп,- адипиновой кислоте. Полиамид 6,Т означает, что он получен из гексаметилендиамина и терефталевой кислоты. Названия сополимеров складываются из названия отдельных полимеров, составляющих полиамид, например, сополиамид 6,8/6,4 (55 45) означает, что сополимер на 55% состоит из полиамида 6,8 и [c.90]

Названия карбо- и гетероцепных полимеров образуются на основе химических классов и названий мономеров, из которых образованы эти полимеры, с добавлением приставки поли . Например, полимеры, получаемые из непредельных углеводородов — олефинов (этилена, пропилена, бутена-1 и т. д.), в общем называют полиолефины, конкретно — полиэтилен, полипропилен, полибу-тен-1 и т. д.) полимеры на основе эфиров непредельной метакри-ловой кислоты (метилметакрилата, этилметакрилата и т. д.) известны как полиметакрилаты, конкретно — полиметилметакрилат полиэтилметакрилат и т. д. Названия гетероцепных полимеров после приставки поли включают название повторяющегося звена например, полиэфир этиленгликоля и терефталевой кислоты называют полиэтилентерефталатом, полиамид, получаемый из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты,— полигексаметилен-адипамидом и т. д. [c.10]

Полиэфир на основе терефталевой кислоты и этиленгликоля Полиамид иа основе капролактама Полимер на основе пропилена Ацетатное [c.405]

Полиамид на основе адипиновой кислоты н гек-самстилеидиамниа Полиэфир на основе терефталевой кислоты н этиленглнколя Вискозное [c.405]

Склонность к гидролизу хлорангидридов убывает в следующем порядке адипиновой > (Себациновой > изофталевой > терефталевой кислот в этом же порядке изменяется и максимальный выход полиамидов, составляющий соответствеяяо 45 61 85 и 95%. [c.113]

Коршак, Фрунзе и сотр. [278] путем межфазной поликонденсации 1,3-днаминопропанола-2 с хлорангидридом себациново или терефталевой кислоты синтезировали полиамид, содержащ ,ий свободные гидроксильные группы. Полимер имеет следуюи] ее строение [c.247]

Следует отметить, что смешанный полиамид, получаемый из гексаметилендиамина и смеси адипиновой и терефталевой кислот (2 3),— более устойчив к действию ионизирующих излучений, чем поли-е-капронамид и полигексаметиленадипинамид [235]. [c.248]

Известно волокно НТ-1, получаемое из м- и п-фенилендиаминов тере-фталевой й изофталевой кислот. Полиамиды с терефталевой кислотой имеют температуру плавления выше 300° С. Волокно НТ-1 выпускается за рубежом промышленностью с начала 1963 г. [c.212]

Ароматические полиамиды на основе изо- и терефталевой кислот и М-, п- и о-фе-нилендиамина Полиэтилентерефталат [c.181]

Коршак и Челнокова [1955] синтезировали и исследовали полиамиды из дигликолевой кислоты и гексаметилендиамина, а также из ди-( х-аминопропилового) эфира этиленгликоля и адипиновой, себациновой, азелаиновой и терефталевой кислот и показали, что введение атома кислорода в цепь полиамида значительно снижает температуру плавления полиамида. Эфирная связь в остатке кислоты вызывает более сильное понижение температуры плавления полиамида, чем даже две эфирные связи в остат- [c.174]

Описан синтез полиамидов из диаминов и кислот строения НООС(СН2)гН(СН2)2СООН, где К — алифатический или ароматический углеводородный радикал, содержащий атомы О или 5 [1947, 1958], а также из диаминов, содержащих в углеводородной цепи атомы О или 5, и дикарбоновых кислот как алифатических [1959, 1960], так и ароматических [1961]. Полиамиды на основе диаминов, содержащих в углеводородной цепи кислород, применяют для смешения с белками [1962]. Полиамиды с хорошими механическими свойствами получают из терефталевой кислоты и бис-5-аминоамилового эфира [1963, 1964], из уретан-М-карбоновых кислот, содержащих в цепи гетероатомы [1965]. [c.175]

Оказалось, что цис-формы гексагидрофталевой, изофталевой и терефталевой кислот в процессе поликонденсацин изомеризуются в /иранс-формы соответствующих кислот, так что полученные полиамиды во всех случаях содержат только транс-фор-мы. В случае 1,3-диаминоциклогексана г с-формы оказались достаточно устойчивыми в условиях поликонденсацин. Было показано, что введение в макромолекулу полиамида гидроароматического цикла влияет подобно введению ароматического кольца, увеличивая температуру плавления и уменьшая растворимость полимеров. [c.224]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.108 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.384 , c.403 , c.404 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология