Эластомеры получение

В этом разделе мы приводим результаты исследований связи между молекулярной структурой различных эластомеров, полученных методом полимеризации в растворе, и условиями их синтеза, а также данные о молекулярной структуре некоторых каучуков, выпускаемых в опытном и промышленном масштабе. [c.56]

Относительно хладотекучести следует сказать несколько подробнее. Некоторые каучуки растворной полимеризации, несмотря на высокую вязкость в условиях измерения на вискозиметре Муни, ведут себя при хранении как жидкости, т. е. блоки каучука теряют свою форму. Хладотекучесть делает неприемлемыми такие каучуки в заводских условиях. Это явление было неизвестно для эластомеров, полученных методом эмульсионной полимеризации, и полностью объясняется линейным строением полимерных цепей. [c.82]

Вулканизаты на основе жидких каучуков с концевыми группами, содержащими галоген, занимают по своим свойствам промежуточное положение между эластомерами, полученными на основе каучуков с концевыми гидроксильными и карбоксильными группами [64, 66]. [c.445]

Свойства этилен а олефиновых эластомеров, полученных на двух каталитических системах [c.80]

В заключение остановимся на попытке Смита применить к эластомерам полученные им и другие аналогичные данные для коли- [c.346]

Концентрация узлов сетки является, по-видимому, одним из важнейших структурных параметров, определяющих прочность эластомера при конечных скоростях деформирования. Иллюстрацией этого могут служить данные по зависимости прочности полиуретановых эластомеров, полученных с различными сшивающими агентами, от концентрации узлов (рис. 22) [106, с. 163]. Как видно йз рисунка, природа сшивающих агентов практически не влияет на прочность эластомера последняя целиком определяется концентрацией узлов. На рис. 23 [99] приведены аналогичные данные для полиэфируретановых эластомеров на основе олигоэфиров с различным ММР = 1,012,78). Как и в предыдущем случае, [c.224]

Обычные синтетические эластомеры, полученные из сополимеров бутадиена и стирола, хлоропрена и акрилонитрила, быстро теряют растворимость при пластикации в отсутствие акцепторов свободных радикалов (рис. Х1У-8). Механизм этих реакций не ясен более ярко выраженная по сравнению с натуральным каучуком тенденция к структурированию, по-видимому, может быть объяснена аналогично тому, как ее объясняют при окислении или других радикальных реакциях. Бутилкаучук деструктируется очень медленно в результате механической обработки и не образует геля. [c.487]

Известно [9, с. 76], что с накоплением простых эфирных связей в цепи полиэфира термостойкость уретановых эластомеров снижается вследствие окисления метиленовой группы, находящейся в -положении к простой эфирной связи. Такое необратимое разрушение цепи полимера, очевидно, способствует разрушению эластомера при истирании. Испытания уретановых эластомеров, полученных на основе указанных гликолей, на машине МИР-1 при различных температура и в разных средах показали, что как в воздухе, так. и в аргоне по снижению износостойкости эластомеров гликоли можно расположить в следующий ряд [c.121]

Описано получение следующих сополимеров стирола и его производных с метилизопропенилкетоном [687], акрилонитрила и метилизопропенилкетона [1121], акрилонитрила с метил-винилкетоном и акриламидом. Последний используется для производства прочного на истирание волокна и пленок [1122]. Описаны модифицированные малеиновым ангидридом синтетические эластомеры, полученные на основе сополимеров бутадиена (и других диенов) и метилвинилкетона или метилизопропенилкетона [442, 1023], а также другие трехкомпонентные сополимеры, содержащие метилвинилкетон [257, 313, 741]. [c.474]

В книге на высоком научном уровне описывается современное состояние теории и практики производства важнейших типов синтетических каучуков и соответствующих латексов. В ней на основе единого плана рассматриваются следующие вопросы строение и свойства эластомеров, современные представления о механизмах полимеризации, синтез и свойства карбоцепных, гетероцеп-ных и других эластомеров, получение и свойства синтетических [c.5]

В работе [70] была исследована зависимость свойств диенуре-тановых эластомеров, полученных на основе полибутадиендиола (ОБД), от содержания монофункционального компонента (2-пеи-танола) при изменении среднемассовой функциональности Рго от [c.442]

Уретановые эластомеры, полученные на основе полиоксипро-пилендиола, характеризуются ухудшенными свойствами по сравнению с другими полиуретанами из-за наличия боковых метильных групп. Однако преимуществом полиоксипропилендиолов является их низкая стоимость и доступность. Именно поэтому они [c.524]

Структура литьевых эластомеров, полученных с применением диаминов, сложна (ароматические кольца, биуретовые звенья и водородные связи). Очевидно, связи с наименьшей потенциальной энергией диссоциации и обусловят пределы деформирования полимера. Экспериментально определенная мольная энергия активации диссоциации биуретовых звеньев составляет около 192 кДж/моль, а энергия диссоциации связи С—N в отсутствие разветвления (биуретов) 338 кДж/моль. Из этого можно сделать [c.546]

При исследовании химической релаксации напряжения вулканизатов отечественных жидких тиоколов было также показано, что этот процесс вызывается реакциями тиол-дисульфидного обмена, катализируемыми меркаптидами железа. Тиоуретановый эластомер, полученный на основе тиокола с концевыми гидроксильными группами, практически не релаксирует в изученных условиях [22]. [c.568]

Большинство синтетических каучуков (СК) относится к кар-боцепным эластомерам, полученным из непредельных углеводородов и их производных. Только некоторые из СК являются гетероцепными эластомерами и содержат в макромолекуляр-ной цепи атомы азота, кислорода, серы и кремния. [c.426]

Этим условиям удовлетворяют эластомеры, полученные вулканизацией высокомолекулярных натурального и синтетических каучуков Часто высокоэластичиостью обладают ие только сшитые эластомеры, но и линейные высокомолекулярные полимеры, например нсвулканизованные каучуки В них тоже образуются пространственные структуры, однако поперечные связи между линейными макромолекулами каучуков непрочны, имеют временный характо]) являются лабильными, неустойчивыми. [c.251]

Эласточери по ученные при низкой температуре с использованием каталитической системы (АсАс)з Ч-( С4Нд)2А1С1, обладают лучшими свойствами, чем эластомеры, полученные ма других каталитических системах [c.60]

Было показано [110—112], что прочностные и деформационные свойства полиэфируретановых эластомеров, полученных на основе олигоэфирдиолов (сополимера тетрагидрофурана и окиси пропилена), триметилолнропана (ТМП), 1,4-бутандиола (БД) и 2,4-толуилендиизоцианата существенно за- [c.226]

Рассмотрение результатов теплового старения в ненапряженногл состоянии позволило установить одну характерную особенность. Эластомеры, полученные с применением ТДИ, сохраняли физикомеханические показатели на прежнем уровне после воздействия температуры 130 °С в течение 5 сут. При переходе к полимеру на основе КДИ наблюдалось резкое ухудшение сопротивления тепловому старению — образцы разрушались через 5 сут действия температуры 100 °С. [c.26]

Рис. 10. Кривые релаксации напряшения при 130 °С уретановых эластомеров, полученных на основе полиэтилена дипината, ТМП и диизоцианатов

Во ВНИИСК был разработан и внедрен в опытно-промышленном масштабе способ синтеза сложноэфирных полиуретанов полиэти-ленадипината (ПЭА) и полиэтиленбутиленадипината (ПЭБА). Некоторые свойства эластомеров, полученных на основе этих полиэфиров и их смесей, приведены в табл. 10. Из этих данных следует, что [c.29]

На рис. 15 приведено изменение свойств литьевого эластомера, полученного указанным способом, в зависимости от содержания диолуретанового блока. При увеличении содержания ароматического диола наблюдается отчетливая тенденция возрастания напряжения при удлинении 100 и 300%, твердости и сопротивления раздиру. Это объясняется увеличением концентрации эффективных цепей vJ V) [27] в единице объема полимера, причем при изменении содержания диола от 0,9 до 1,0 моль vJV меняется с 11-Ю до 18 102 моль/м . Полученные пленки отверждали при комнатной температуре. Ниже приведены свойства пленок, определенные через 14 сут после начала отверждения [c.35]

Механизм процесса получения жидких каучуков определяет их основные молекулярные характеристики (функциональность и ММР) последние должны оказать влияние на процесс отверждения олигомеров и свойства конечных материалов [29, 30]. Целью настоящей работы является исследование влияния ММР и распределения по типам функциональности (РТФ) олигобутадиендиолов на основные физико-механические свойства уретановых эластомеров, полученных на основе этих олигомеров. [c.38]

Рис. 31. Кривые релаксации напряжения при 130 °С уретаномочевинных эластомеров (полученных на основе ПБА) с различным моЛьным соотношением NH N O.

Шолленбергер, Скотт и Мур [1770] нашли, что старение эластомеров, полученных из ароматических диизоцианатов, замедляется сажами и другими антиоксидантами и антиозонантами. [c.286]

В соответствии с полученными данными. молекулярный вес сложного полиэфира порядка 2000 был признан оптимальным. Влияние различных отвердителей было исследовано при испытании эластомеров, полученных из полиэфира с молекулярным весом 2000 и 1,5-нафтиленди-изоцианата, причем на 100 вес. ч. полиэфира брали 16 вес. ч. динзоцианата (табл. 76). Как видно из таблицы, полиуретан, отвержденный тиодиэти.ленгликолем, содержащим гибкие простые тиоэфирные группы, имел более низкие. модуль упругости, прочность на раздир и твердость и более высокую эластичность. Наоборот, при отверждении ароматическим диамином, который имеет жесткие ароматические кольца и за счет которого в полимер вводятся сильно полярн]з1е мочевинные группы, получается эластомер с высоким модулем и прочностью на раздир, но с пониженной эластичностью. [c.344]

Блейк и Сампсон изучили влияние структуры диизоцианатов на свойства эластомеров, отвержденных диамином, причем они использовали методы, сходные с методами Пиготта и др. Эластомеры получали из полиэтиленадипината с молекулярным весом 2000 и различных диизоцианатов при соотношении изоцианат—полиэфир, равном 3, с отвердителем 3,3 -дихлор-4,4 -диаминодифенилметаном (табл. 83). Так же, как и эластомеры, полученные Байером (см. например, табл. 76), эти эластомеры обладали более высокими модулем упругости, прочностью на раздир (а часто и более высокой прочностью при растяжении) и более низким удлинением, чем соответствующие отвержденные гликолем эластомеры, исследованные Пиготтом (см. табл. 78). Помимо этого было обнаружено, что наличие метильных групп в изоцианате, видимо, оказывает на свойства эластомеров, отвержденных аминами, меньшее влияние, чем на свойства эластомеров, отвержденных гликолем (см. табл. 78). [c.358]

Ные жесткостью сегментов полимерных цепей, менее чувствительны к температуре, чем свойства, обусловленные силами межмолекулярного взаимодействия. Влияние жесткости сегментов на температуру стеклования показано на примере уретановых эластомеров, полученных из простых полиэфиров и толуилен- или гексаметилендиизоцианата (см. табл. 88 и 89, рис. 46). Влияние межмолекулярного взаимодействия на модуль упругости, прочность на раздир и твердость для серии уретановых эластомеров на основе сложных полиэфиров дано в табл. 80 (для сравнения взяты эластомеры, у которых в качестве удлинителей использованы алифатические и ароматические гликоли) и в табл. 78 (для сравнения взяты эластомеры из 3,3 -диметил-4,4 -дифенилметандиизоцианата и 3,3 -ди-метил-4,4 -дифенилдиизоцианзга). Влияние увеличения содержания ароматических групп в эластомерах показано на стр. 356 и табл. 91, а также на рис. 42 и 54. Влияние ароматических групп на температуру плавления показано на примере линейных уретанов (см. стр. 336 и табл. 72). Влияние отвердителей на эластичность показано на примере эластомеров, у которых в качестве удлинителей использованы тиодиэтиленгликоль, бутандиол-1,4 и диамин (см. табл. 76). [c.419]

Res. Develop., 4, № 2, 92 (1965). Структурные свойства полиуретановых эластомеров, полученных одностадийным методом. [c.457]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология