Полифосфаты синтез

Большой класс ферментов катализирует перенос фосфатных групп от одного атома к другому . К таким ферментам относятся киназы, т. е. ферменты, осуществляющие перенос фосфатных групп от полифосфатов, таких, как АТР, на атомы кислорода, азота или серы второго субстрата. Примером киназ может служить гексокиназа [уравнение (6-91) рис. 9-7] —фермент, ответственный за синтез глюкозо-6-фосфата из свободной глюкозы [уравнение (7-23)]. [c.125]

В этом разделе рассматривается применение полифосфатов и смешанных ангидридов фосфатов для фосфорилирования спиртов. В некоторых из первых описанных синтезов органические фосфаты были получены этим методом. Для фосфорилирования спиртов давно применялся фосфорный ангидрид с добавлением разбавителей или без них продукты реакции — смесь моно- и диалкилфосфатов — удается разделить. Метод непригоден в случае спиртов более сложного строения. Фосфорилирование простых спиртов обсуждается Шербюлье и сотр. [98, 100, 105] и Косолаповым [204]. [c.109]

ФОСФАТШЛАК МАРТЕНОВСКИЙ, фосфорное удобрение отход мартеновского способа получения стали из богатых фосфором чугунов. Не раств. в воде. Содержит не манее 10% PiOs, а также Fe, Mg, Мп я нек-рые др. элементы. Нейтрализует почву. Примея. как местное осн. удобрение с высоким эффектом на почвах нечерноземной зоны, а также па выщелоченных и оподзоленных черноземах. ФОСФАТЫ НЕОРГАНИЧЕСКИЕ, соли фосфорных к-т. Подобно к-там, различают ортофосфаты, молекулы к-рых содержат один атомР в изолиров. тетраэдре РО4, н конденсированные Ф. н., молекулы к-рых содержат два (.пирофосфаты) и более атомов Р, образующих связи Р—О—Р в результате соединения тетраэдров POi через атомы О (см. Полифосфаты и Ультрафосфаты). Ф. н. играют важную роль в энергетике всех живых организмов (напр., АТФ), а также в синтезе мн. биологически активных в-в (нуклеиновых к-т и др.). [c.627]

Кальциевый обмен самым тесным образом связан с метаболизмом фосфора в организме. В свою очередь фосфор, принимая участие в ряде метаболических процессов, фактически связан со всеми системами преобразования энергии в живой клетке. Фосфор попадает внутрь клетки в виде неорганического фосфата, оказавшись в клетке, он включается в различные органические соединения и в полифосфаты. Полифосфаты служат резервом и основным хранилищем фосфора в клетках, в которых протекает синтез нуклеиновых кислот и фосфолипидов, играя роль своеобразного метаболического буфера [960]. [c.496]

Другим интересным приложением метода фазового анализа является синтез фосфатов необычной структуры путем введения данной молекулы или группы молекул в определенное положение по отношению к другой молекуле, как это делается в обычном органическом позиционном синтезе. Этот метод, однако, еще находится в начальной стадии развития, и известные приложения метода относятся только к получению полифосфатов [5] или органических фосфатов. [c.198]

Фосфорилирование представляет собой частный случай процесса ацилирования. Поэтому нет ничего удивительного в том, что многие методы фосфорилирования очень близки к некоторым методам, применяемым в химии карбоновых кислот. Однако по ряду соображений синтез органических фосфатов заслуживает особого обсуждения. Во-первых, поскольку фосфорная кислота трехосновна, известны ортофосфаты и полифосфаты различных типов. Во-вторых, органические фосфаты были обнаружены в самых разнообразных видах в живых организмах, что послужило толчком к разра- ботке ряда методов фосфорилирования. Фосфаты обычно относятся к числу полифункциональных соединений и часто отличаются нестойкостью. Поэтому введение защитных групп и их удаление в мягких условиях играют первостепенную роль в химии эфиров фосфорных кислот. Часто основные проблемы, от разрешения которых зависит успех синтеза органических фосфатов, связаны с их растворимостью. [c.79]

Несимметричные диэфиры и полифосфаты. Изучено много надежных методов синтеза моноэфиров фосфорной кислоты сложного строения. Выше были рассмотрены методы получения диэфиров, ко-которые дают удовлетворительные результаты в случае симметричных соединений, но не вполне пригодны для синтеза несимметричных эфиров. Большинство встречающихся в природе диэфиров и полифосфатов относится к соединениям второго типа. Проблемы [c.101]

Необходимо продолжить поисковые работы по синтезу и испытанию на пригодность для получения универсальных жиДких моющих средств ПАВ—стабилизаторов устойчивости против расслоения и новых, обладающих повышенной стабильной совместной растворимостью с ПАВ и добавками к ним эфиров целлюлозы и полифосфатов. [c.310]

Фосфор. Наиболее распространенные фосфорные соединения — ортофосфаты (НгРО, НРО , Р0 ), полифосфаты, например 1 аз(РОз)б, входящий в состав синтетических моющих средств, и органический фосфор. Все полифосфаты постепенно гидролизуются в воде в устойчивую ортоформу гниющие органические вещества разлагаются биологически, освобождая фосфат. Ортофосфаты вновь включаются в синтез в тканях животных и растений. [c.39]

В общем пребиотическая конденсация небольших молекул, таких, как К Н,, Н2О, НСЫ, НСНО и НС = С—СК, приводила к образованию строительных блоков для синтеза полиаминокислот, или белков, а также полинуклеотидов, или нуклеиновых кислот. Оргел считает, что современное состоянис живых о паниз-мов определено непрерывностью процесса синтеза блоков, который проходил на первобытной Земле. Ему удалось показать, что полифосфаты, необходимые для синтеза полинуклеотидов, могут образоваться ири простом нагревании ортофосфатов с мочевиной и ионами аммония [44]. С помощью современных радиотелескопов большинство этих небольших молекул обнаружено также в межзвездных облаках, что делает такне предположения более вероятными. [c.185]

Разработаны рецептуры синтеза активных компонентов на основе углерода и полифосфатов для получения радиопоглощающих материалов. [c.118]

Простота и удобство метода очевидны. Его единственным слабым местом является образование смеси полифосфатов, для разделения которых применяют ионообменную хроматографию. Соотношение получающихся полифосфатов в некоторой степени можно регулировать условиями реакции. Неудобством метода с препаративной точки зрения является необходимость работать в гетерогенной среде реакцию ведут в водном пиридине, в котором компоненты полностью не растворяются. В настоящее время этот метод модифицирован и позволяет направить синтез в сторону преимущественного образования АТФ. Для этого взаимодействие аденозин-5 -монофосфата с фосфорной кислотой и карбодиимндом проводят в присутствии третичного амина (обычно трибутиламина). В этих условиях реакция проходит в гомогенной среде и дает с выходом 60—70% АТФ в смеси с небольшим количеством АДФ и высших полифосфатов. [c.234]

АМР является только одной из ручек , к которым природа прикрепляет фосфатные группы, образуя ди- и трифосфатные производные. Подобно АМР, другие ручки также являются нуклеотидами, мономерными единицами нуклеиновых кислот. Таким образом, один фермент, нуждающийся в полифосфате как источнике энергии, избирает АТР, а другой — СТР или GTP. Следует добавить, что нуклеотидные ручки несут не только фосфатные группы, а представлены и в других кофер-ментах, например в СоА, NAD+, NADP+ и FAD. К тому же они часто являются переносчиками различных небольших органических молекул. В этом случае последние становятся активными метаболитами, такими, как уридиндифосфатглюкоза (UDP-глюкоза или UDPG), участвующая в метаболизме сахаров (гл. 11, разд. Д, 1,6), и цитидиндифосфатхолин, промежуточное соединение в синтезе фосфолипидов [уравнение (11-26)]. [c.189]

Прн пребиотнческом синтезе пептидов могли играть роль конденсационные реагенты, образованные в ходе химической эволюции, такие, как циклические или линейные полифосфаты или ненасыщенные алифатические структуры (например, кар-бодиимид) [89, 90]. [c.48]

При получении диэфира ЬХХ1 по приведённой ниже схеме и полифосфатов с применением хлорфосфатов могут встретиться две основные трудности при отщеплении одной защитной группы с образованием моноаниона ЬХ1Х и при этерификации несимметричного диалкилхлорфосфата ЬХХ, в котором одна группа К может быть сложным остатком. В таких синтезах бензильная защитная группа оказалась наиболее удовлетворительной. [c.102]

Как отмечалось выше, синтез олигонуклеотидов и нуклеозид-полифосфатов с использованием фосфогалогенидов часто пред- [c.160]

Опубликован ряд обзоров по получению и свойствам полифосфатов Значительное. количество статей и патентов 00-964 поовящено различным модификациям методов и условий синтеза полифосфатов.Получен (КРОз) смол, весом10 , плохо растворимый в воде и способный к обменной реакции между К + и двухвалентными катионами [c.611]

В этому разделе кратко остановимся на синтезе цеолитов с каркасными силикатными решетками. Для детального ознакомления с этим вопросом следует обратлться к нервоисточникам. Подробно не будут рассмотрены также и способы получения других соединений с каркасными решетками, таких, как окись графита, алкиламмоний-полифосфаты или комплексы Вернера, которые описаны в оригинальной литературе. [c.360]

TVA на демонстрационной установке получила сложное удобрение мочевииу-иолифосфат аммония [152]. Для синтеза полифосфата аммония использовали автоклав непрерывного действия емкостью 4 л, имеющий диаметр 13 см и высоту 30 см. В автоклаве термическую суперфосфорную кислоту (76% РгОб) нейтрализовали аммиаком под избыточным давлением 1,75 кг1см и при температуре 205° С. Перед поступлением в гранулятор плав охлаждался до 170° С. [c.531]

Принимая, что те же значения соответствуют образованию пептидных связей из других аминокислот, Мегги приходит к выводу, что синтез протеинов в биологических условиях термодинамически возможен, если сопровождается гидролизом аде-нозинтрифосфата, пирофосфата или полифосфата. [c.217]

Синтезу полифосфатов посвящена обширная литература [4375—4400, 4871, 4872]. Образование кристаллического сили-кофосфата при взаимодействии кремнезема с фосфорной кислотой наблюдали Свешникова и Данилова [4401]. Изучен распад силилфосфина в воде [4402], который показал, что вначале расщепляется связь Si — Р — и выделяется рНз, а затем гидролизуется связь 51 — Н. Аммонолиз силилфосфина начинается образованием ЗШзЫНа и РН3 [c.473]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология