Полифосфаты получение

Для получения полифосфатов с анионами, состоящими из цепей тетраэдров РО4, соединенных вершинами, используют также действие щелочи на полиметафосфаты, например, [c.420]

На размеры и форму образующихся кристаллов сильно влияют находящиеся в растворе примеси, особенно поверхностно-активных веществ. Некоторые из них специально вводят в качестве модификаторов для получения крупнокристаллических продуктов. Например, укрупнения кристаллов КС1 достигают добавкой в раствор малых количеств (10 —10" %) алифатических аминов, полифосфатов и др. Механизм этого явления изучен недостаточно. Предполагают, что введение добавок 1) увеличивает метастабильное пересыщение раствора и соответственна скорость роста кристаллов, не повышая скорости образования зародышей 2) уменьшает скорость появления зародышей, влияя на поверхностное натяжение и на энергию активации их образования 3) вследствие адсорбции на поверхности кристаллов увеличивает число дислокаций на ней, что ускоряет их рост и др. [c.250]

По сравнению с продуктами", полученными высушиванием клейстеризован-ного крахмала, лучшие результаты дает высушивание суспензии его с добавками различных реагентов (буры, полифосфатов и т. п.). Эффективным оказался предложенный [c.177]

Опубликован ряд обзоров по получению и свойствам полифосфатов Значительное. количество статей и патентов 00-964 поовящено различным модификациям методов и условий синтеза полифосфатов.Получен (КРОз) смол, весом10 , плохо растворимый в воде и способный к обменной реакции между К + и двухвалентными катионами [c.611]

В различных лабораториях выполнена значительная экспериментальная работа по получению полифосфатов с необычными катионами для придания им гибкости. Хотя большинство этих работ не опубликовано, по этому вопросу все же имеется некоторая литература [34, 46]. Четвертичные аммониевые ионы ведут себя как по крайней мере один объемистый органический радикал, способный к разделению заряда, так что образующийся фосфат уже не будет жестким. Определенное количество эффективных поперечных связей может возникать в таких структурах при использовании многозарядных ионов металлов. Так, сообщалось 46], что цетилтриметиламмониевые полифосфаты, которые осаждаются из раствора калиевой соли Курроля, после уплотнения представляют собой скользкую массу. Однако при замене четвертичного аммониевого иона 8—25 ионами магния на 100 атомов фосфора получается твердое вещество, напоминающее кожу. С другой стороны, при выборе надлежащего органического катиона и без ирименения ионов металла будет получаться вещество, напоминающее кожу. Так, приготовленный из соли Курроля лаурилпиридиниевый полифосфат по свойствам напоминает кожу его молекулы могут быть ориентировапы путем многократного вытягивания лепты полифосфата. Интересный гибкий полифосфат получен при [c.62]

Другим интересным приложением метода фазового анализа является синтез фосфатов необычной структуры путем введения данной молекулы или группы молекул в определенное положение по отношению к другой молекуле, как это делается в обычном органическом позиционном синтезе. Этот метод, однако, еще находится в начальной стадии развития, и известные приложения метода относятся только к получению полифосфатов [5] или органических фосфатов. [c.198]

Несимметричные диэфиры и полифосфаты. Изучено много надежных методов синтеза моноэфиров фосфорной кислоты сложного строения. Выше были рассмотрены методы получения диэфиров, ко-которые дают удовлетворительные результаты в случае симметричных соединений, но не вполне пригодны для синтеза несимметричных эфиров. Большинство встречающихся в природе диэфиров и полифосфатов относится к соединениям второго типа. Проблемы [c.101]

ИЛИ другими солями, вводимыми для получения заданного соотношения питательных веществ (горячий способ) 2) смешением предварительно полученных растворов фосфатов или полифосфатов аммония с другими солями — твердыми или растворенными (холодный способ). [c.632]

Полифосфаты и относящаяся к этой группе не растворимая в воде соль Маддреля [ЫаРОз] -НгО являются солями кислот, образующих ряд, представленный в табл. 83 Цепи полифосфорных кислот имеют у каждого атома фосфора сильнокислую группу ОН и, кроме того, на концах цепи по две слабокислых ОН-группы. Соответственно этому растворы полифосфатов, полученных из первичных ортофосфатов, дают слабокислую реакцию, а растворы их <нейтральных солей — слабощелочную реакцию. Слабокислые, нейтральные и щелочные растворы полифосфатов прй обычной температуре являются стойкими выше 60°, особенно в кислой среде, они гидролизуются. [c.284]

Во всех образцах полифосфата аммония (табл. П1.2) содержится моноаммонийфосфат. В образцах, полученных нейтрализацией термической ортофосфорной кислоты, обнаружены трех- и че-тырехзамещенные пирофосфаты аммония [53], четырех- и пятиза-мещенные триполифосфаты аммония, за исключением полифосфата, полученного при температуре 240 °С, в котором отсутствует безводный трехзамещенный пирофосфат аммония. Фазовый состав полифосфата аммония зависит от условий получения образцов и от состава кислоты. Фазовый состав полифосфата аммония, полученного из полифосфорной кислоты, определяется молекулярным [c.39]

Для примера рассчитаем содержание азота, которое должно быть в полифосфате, полученном при 1 85 °С и давлении 271 кПа из полифосфорной кислоты, содержащей 76% Р2О5. [c.104]

Расплавленные исходные карбамид и полифосфаты аммония подают в гранулятор раздельно. Гранулирование проводят при температуре 85°С, которую поддерживают рециркуляцией охлажденного продукта. При этих условиях процесс протекает удовлетворительно, а получаемый продукт обладает хорошими физическими свойствами. Основной недостаток процесса — трудность гранулирования смесей с высоким содержанием полифосфата из-за его медленной кристаллизации и высокой пластичности, особенно, когда фосфат получают из экстракционной фосфорной кислоты. При гранулировании расплава полифосфата (полученного на основе упаренной экстракционной фосфорной кислоты, содержащей 52—54% Р2О5) с низким содержанием полиформ (до 25%) в смеси с карбамидом получают удобрения составов 28—28—О, 36—18-0 и 21—42—0. Возможно получение удобрений, содержа- [c.136]

Полифосфаты и относящаяся к этой группе нерастворимая в воде соль Маддреля [МаРОз] Н2О являются солями кислот, образующих ряд, представленный в табл. 86 Цепи полифосфорных кислот имеют у каждого атома фосфора сильнокислую группу ОН и, кроме того, на концах цепи по две слабокислых ОН-группы. Соответственно этому растворы полифосфатов, полученных из первичных ортофосфатов, дают слабокислую реакцию, а растворы их нейтральных солей — слабоще- [c.708]

ВИИ высоких температур. Показано, что в зависимости от природы модифицирующих компонентов, возможно формирование регулярных структур, обеспечивающих получение покрытий с заданными характеристиками (твёрдость, влагопоглощение, вязкость и другие свойства).Оптимизированы составы композиционных материалов на основе аминоформальдегидных олигомеров и хлорированных полимеров модифицированных четвертичными аммониевыми основаниями, алкилсульфонатами, карбоксиметилцел-люлозой и фосфатами аммония. Исследованы процессы межфазного взаимодействия на границе раздела модифицированное связующее - наполнитель. Показано, что введение в состав композиции модифицирующих добавок приводит к увеличению адсорбционного взаимодействия и смачивания и улучшает комплекс технологических и эксплуатационных характеристик. Исследовано влияние высоких температур на огнезащитные свойства разработанных материалов. Установлено, что наибольший коэффициент вспучивания и наилучшие огнезащитные свойства имеют композиционные материалы, содержащие в качестве основных компонентов - аминоальдегидный олигомер и поливи-нилацетат, а в качестве вспучивающих систем - фосфаты аммония и уротропин - хлор-сульфированный полиэтилен, модифицированный хлорпарафинами, а в качестве вспучивающих компонентов - полифосфат аммония и пентаэритрид. Разработаны технологические процессы получения огнезащитных материалов. Получены покрытия на субстратах различной природы (дерево, металл, кабельные покрытия) и разработана технология их нанесения. Проведен комплекс натурных испытаний при действии открытого пламени. Установлено, что огнезащитные материаты на основе реакционноспособных олигомеров могут быть успешно использованы для защиты металлов, при этом коэффициент вспучивания достигает 10-20 кратного увеличения толщины покрытия при эффективности огнезащиты - 0,5 часа. Состав на основе хлорсульфированного полиэтилена успешно прошёл испытания в качестве огнезащитного покрытия кабельных изделий. [c.91]

Фиг. 46. Выход полиаспарагиновой кислоты в присутствии полифосфата, полученного при разных температурах.

Технологическая схема получения синтетических моющих порошков показана на рис. 42. Из склада сырья в цех композиции сыпучие продукты — кальцинированная сода, сульфат натрия, три-полифосфат, карбокснмегилцеллюлоза, метасиликат натрия — подаются пневматическим транспортом в соответствующие бункера каждого продукта из расчета суточного запаса. [c.118]

Получение перлов веществ с тетраборатом натрия (бурой) или с фосфорной солью. Расплавленный NaNH4HP04, так называемая фосфорная соль, при добавлении аммиака и воды превращается в полимерный стекловидный полифосфат натрия [c.41]

Разработаны рецептуры синтеза активных компонентов на основе углерода и полифосфатов для получения радиопоглощающих материалов. [c.118]

В промышленности полифосфаты получают нейтрализацией фосфор-ной кислоты щелочью или содой. Вначале фосфорную кислоту, полученную экстракционным методом, нейтрализуют содой до образования раствора, в котором соотношение КагО и Р2О5 составляет 5 3 [c.88]

Диоксидифенилоксид используется при получении термостойких ароматических полифосфатов и поликарбонатов [1]. Это соединение получают нагреванием гидрохинона с плавиковой кислотой в футерованном медью автоклаве [2], нагреванием 4,4 -дибромдифенилоксида с метанольным раствором едкого натра в присутствии медного порошка [3] нли в омед-й енпом реакторе с добавкой хлористой меди и перекиси натрия [4], [c.54]

На диаграмме (рис. 422) показана растворимость фосфатов и полифосфатов аммония полученных на основе ортофосфорной Кислоты (54% Р2О5) и полифосфорных кислот (76 и 79% Р2О5). С повышением концентрации исходной фосфорной кислоты увеличивается концентрация питательных веществ в жидких удобрениях, соответствующая определенной степени аммонизации кислот. [c.636]

Выделение при гидролизе аденозин-5 -фосфата, а также результаты, полученные при окислении АТФ йодной кислотой, и образование им комплекса с борной кислотой указывало на то, что гидроксильные группы у С (2) и С(з) в остатке рибозы свободны и фосфатная группа АТФ находится только у С (5)-атома рибозного остатка. Из этих данных вытекает, что АТФ является производным аденозина, у которого к пятому углеродному атому в рибозном остатке привязана цепь, построенная из трех остатков фосфорной кислоты. Иными словами, АТФ является полифосфатом аденозина. Для полного установления строения этого соединения остается только решить вопрос о том, является ли полифос-фатная цепь в АТФ линейной или разветвленной, т. е. сделать выбор между структурами (VII) и (VIII). [c.232]

Фосфорилирование спирта или другого фосфатного остатка в принципе очень сходно, и многое, что относится к спиртам, вполне применимо и к фосфатным остаткам. Действительно, анион фосфата, как правило, фосс рилируется гораздо легче, чем спирт однако устойчивость продуктов сфорилирования обычно имеет обратный порядок. Ценность системы, предназначенной для получения полифосфатов, определяется не столько ее фосфорилирующей способностью, сколько устойчивостью промежуточно образующихся соединений, например отсутствием склонности к диспропорционированию, и их способностью к дальнейшим превращениям. С другой стороны, для реакции со спиртами фосфорилирующая способность является решающим фактором. [c.88]

При получении диэфира ЬХХ1 по приведённой ниже схеме и полифосфатов с применением хлорфосфатов могут встретиться две основные трудности при отщеплении одной защитной группы с образованием моноаниона ЬХ1Х и при этерификации несимметричного диалкилхлорфосфата ЬХХ, в котором одна группа К может быть сложным остатком. В таких синтезах бензильная защитная группа оказалась наиболее удовлетворительной. [c.102]

Получение полифосфатов аммония основано на аммонизации суперфосфорной кислоты (74—85% Р2О5) газообразным аммиаком При этом получаются комплексные двойные удобрения, содержащие до 80% усвояемых М-ЬРгОэ. Процесс проводится при 180— 190° и давлении 2,8—7 ат Аммонизацию суперфосфорной [c.525]

Смотреть страницы где упоминается термин Полифосфаты получение: [c.150] [c.53] [c.83] [c.105] [c.163] [c.243] [c.302] [c.405] [c.627] [c.102] [c.483] [c.121] [c.439] [c.188] [c.130] [c.193] [c.105] [c.119] [c.124] [c.126] [c.128] [c.525] [c.711] [c.628]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология