Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Механизм фазовый

    На(/ичие в нефтяных системах структурных фазовых переходов является надежно установленным фактом. Несмотря на возрастающее число публикаций по этой теме [1, 2, 4, 5 и др.], механизмы фазовых превращений, происходящих при термической переработке НДС, изучены недостаточно. Поэтому с точки зрения рационального использования сырья и выбора оптимальных технологических режимов необходимо детально исследовать динамику эволюции надмолекулярных структур НДС в широком интервале варьирования технологических параметров. [c.3]


    Кузеев И.Р. Механизм фазового перехода при высокотемпературной переработке тяжелых нефтяных остатков //Тезисы докладов Всесоюзной коллоидной школы. Уфа. 1985.С. 101-103. [c.79]

    Итак, с помощью структурного анализа возможно определение а) периодической атомной структуры кристалла б) магнитной структуры магнетиков в) динамических нарушений (фонон-ных и магнонных спектров) г) типа и распределений статических структурных дефектов в реальных кристаллах д) структурного механизма фазовых переходов и структурных особенностей метастабильных состояний в твердых телах е) ближнего порядка в аморфных телах и в жидкостях ж) формы и строения частиц в растворах з) структуры газовых молекул и) фазового состава вещества. [c.15]

    Таким образом, применение дифракционных методов исследования для изучения сплавов тиконал позволило выявить тонкие детали атомно-структурного механизма фазовых превращений в этих сплавах наТ различных стадиях распада. [c.173]

    Исследование механизма превращений в молекулярных кристаллах приобрело в последнее время большое значение и актуальность в связи со все время возрастающим использованием их в фармации, молекулярной электронике, лазерной технике. При этом знанию механизма придается большое значение, во-первых, в силу специфики молекулярных кристаллов, механизм фазовых превращений является специфическим и непохожим на фазовые превращения в простых ионных и металлических кристаллах, на которых построены общепринятые представления о фазовых переходах. Во-вторых, прямые полиморфные (как монотропные, так и энантиотропные) переходы, обычные для ионных и металлических систем в молекулярных кристаллах, часто бывают осложнены в силу ограниченных возможностей движения молекул в них. Поэтому метастабильные состояния в молекулярных кристаллах могут сохраняться долгое время. [c.43]

    Механизм фазовой проницаемости. Дефектность [c.95]

    Таким образом, представляется возможным оценить суммарную дефектность образцов полимерных материалов, если перенос низкомолекулярных жидкостей происходит в основном по механизму фазовой диффузии. [c.97]

    Еще менее исследована роль ингибиторов в подавлении селективной коррозии, идущей по механизму фазовой перегруппировки. Такой механизм, как указывалось, частично реализуется при коррозии -латуни в хлоридных средах. Оказалось, что доля меди, перегруппировавшейся в поверхностном слое л ату нц. в собственную фазу, зависит не только от химического состава, температуры и деформации, но и от наличия поверхностно-активных веществ в коррозионной среде (см. табл. 3.1). Так, декстрин несколько тормоз ит фазовую перегруппировку, повышая процент ионизированной из -латуни меди. Более эффективным замедлителем фазовой перегруппировки явились сапонин и особенно препарат ОС-20, представляющий собой продукт поликонденсации 1 моля спиртов кашалотового жира с 20 молями окиси этилена. Он полностью предупреждает СР -латуни в растворах соляной кислоты. Не исключено, что поверхностно-активные вещества, адсорбируясь на наиболее активных местах поверхности, уменьшают подвижность ад-атомов меди и, выступая в качестве своеобразных стопоров, тормозят перегруппировку атомов меди в собственную фазу [121]. [c.187]


    Для вскрытия физической сущности механизма фазового превращения водяного пара необходимо знать строение и физические свойства воды в различных агрегатных состояниях. [c.103]

    Физические явления при конденсации чистого пара в твердое состояние. Если в пространстве конденсатора находится парогазовая смесь, тс движение молекул пара в разреженной среде отличается от движения молекул газа тем, что молекулы пара могут ассоциироваться в кристаллические решетки в таких условиях, при которых совершенно не могут конденсироваться молекулы газа. Однако, хотя молекулы газа и не конденсируются лри данной температуре, он,и не остаются безучастными ко всему процессу движения парогазовой массы с одной стороны, они изменяют кинетику движения молекул пара, а, с другой стороны, по-особому влияют и на механизм фазового превращения водяного пара. [c.108]

    Выявлен тцественный вклад гидродинамики реакционных аппаратов как на качественные показатели целевого продукта, так и на характер накопления в оболочке аппарата. Раскрытие механизмов фазовых переходов в среде, находяшейся в нестандартных условиях, а также механизмов формирования напряженно-деформированного состояния в ахшаратах позволили существенно повысить эксплуатационные показатели процесса (глава вторая). [c.7]

    Капустин С. М. Исследование механизма фазового перехода при коксовании тяжелых нефтяных остатков.- Дисс...канд.техн.наук.- М. МИНХиГП, 1980. [c.168]

    Капустин С.М. Исследование механизма фазового перехода при коксовании тяжелых нефтяных остатков // Автореферат канд. дисс. — М. МИНХиГП им. И. М. Губкина. — 22 с. [c.323]

    Принято считать, что появление а-фракции в КМ связано с достижением пороговой концентрации асфальтенов, обычно ассоциируемой с максимумом их концентрации или выхода на кинетических кривых. Однако анализ самой проблемы и многочисленных экспериментальных данных показывает необходимость уточнения усгановившихся представлений о механизме фазовых превращений в КМ. Дело в том, что о развитии сложной многокомпонентной системы в процессе карбонизации нефтяного сырья принято судить по результатам исследования агрегативно-кинетической устойчивости и расслоения совершенно иной системы, а именно - сильно разбавленного раствора КМ в некоторой выборке растворителей. Однако используя большой ряд растворителей с возрастающим параметром растворимости Гильдебранда (см. рис.5.2),можно получить какое угодно большое число кривых изменения выхода КМ и массовой доли в ней как угодно узких фракций. При этом кривые для промежуточных фракций (2,3,...,п-1) имеют экстремальный характер, а экспериментатор фиксирует [c.130]

    Капустин С.М. Исследование механизма фазового перехода при коксовании тяжёлых не(Ьтяных остатков Дис..канд.техн.наук. - М. МИНХи ГП, 1980. - 158 с. [c.184]

    Предложенная методика оценки эффективности позволила обосновать необходимость исследования механизмов фазового перехода в нефтяных дисперсных системах и определения закономерностей накопления повреаденкй в оболочке реакторов. [c.11]

    Теоретические и экспериментальные исследования позволили раскрыть особенности механизма фазового перехода в нефтяных дисперсных системах при их термолизе. Суть механизма заключается в ступенчатом структурировании системы в жидкой >1 азв по принципу иерархий, характерному для диссипативных структур. Система эволюционирует в следующей поолвдовательноста образование асфальтенов - би- [c.37]

    Кузеев И.Р. Механизм фазовых переходов щж высокот1змператур--ной переработки тяжелых нефтяных остатков. - В кн. Коллоидная химия нефти и нефтепродуктов. - /Тезисы Всесоюзной конференции, - Уфа, 19№, с. I0I-I03, [c.42]

    Формула (4.15) позволяет по известным температурам в момент времени т = /гДт рассчитывать распределение температуры в слое в момент времени т ] = (А + 1) Дт. При этом учитывается механизм фазовых переходов и нелинейность тепло-фнзических свойств. [c.103]

    Другой механизм фазовых превращений второго рода действует при переходах типа порядок — беспорядок или беспорядок—порядок. Например, в сплаве Си и 2п при высоких температурах атомы Си и 2п с совершенно одинаковой вероятностью располагаются по узлам разупорядоченной объемно центрированной кубической решетки высокой симметрии (пространственная группа симметрии 1тЗт). При понижении температуры происходит изменение в расположении атомов атомы Си стремятся занять места преимущественно в вершинах, а атомы 2п — в центре элементарной ячейки, т. е. стремятся каждый расположиться по своей подрешетке. С дальнейшим понижением температуры эта тенденция к упорядочению все более возрастает, приближаясь к полной упорядоченности, а трансляционная симметрия решетки понижается (пространственная группа РтЗт). Следует отметить, что очень часто (хотя и не всегда) низким температурам соответствуют менее симметричные упорядоченные полиморфные формы, а высоким температурам— более симметричные разупорядоченные. [c.52]


    Таким образом, сложность полимерного состояния вещества, специфические свойства полимеров и особенности протекания в них процессов фазового разделения, определяемые неравновесностью этих процессов, позволяют выделить особый класс полимерных дисперсных систем — систем с незавершенным фазовым разделением, где в результате ряда термодинамических и структурных факторов возникают частицы дисперсной фазы, нетипичныа для классических коллоидных систем и описываемые только в рамках новых представлений о механизме фазового распада в гетерогенных многокомпонентных системах. [c.192]

    Кузеев И.Р. Механизм фазового перехода при высокотемпературной переработке тяжедах нефтяных остатков. - Б сб. Коллоидная химия нефти и нефтепродукч(ов. - Уфа, I98 . с. I0I-I03. [c.79]

    В случае фазового перехода второго рода и распада в критической точке фазовое превращение всегда идет без образования зародышей, так как температура абсолютной потери устойчивости Го совпадает с равновесной температурой фазового превращения Тс (Т = Г(,). Это обстоятельство, на которое иногда не обращается должного внимания, составляет одну из интересных особенностей, отличающих механизм фазового перехода второго рода и распада в критической точке от механизма фазового перехода первого рода. Из равенства Гц = Г,., имеющего место для фазового перехода второго рода, следует, что выше Г<. (Г Г ) однородный твердый раствор обладает абсолютной устойчивостью и однородному состоянию отвечает абсолютный минимум свободной энергии. Ниже Тс (Т Г ), когда однородный твердый раствор теряет свою устойчивость относительно малых флюктуаций атолтых распределений, однородному состоянию системы отвечает седловая точка на гиперповерхности в функциональном пространстве атомных распределений, которую образует свободная энергия. [c.41]

    Что же касается звезд (б) и (в), то ни одна из них не содержит трех векторов, сумма которых была бы равна структурному вектору обратной решетки. Таким образом, те упорядоченные фазы, сверхструктурные векторы обратной решетки которых, будучи отсчитанными от ближайших к ним структурных узлов обратной решетки, совпадают с векторами звезд (б) или (в), могут образовываться по механизму фазового перехода второго рода. В частности, это относится к упорядоченным фазам типа uPt и uPt,, минимальные сверхструктурные векторы которых принадлежат к звезде (б). [c.55]

    Поэтому, если при упорядочении в точках, удаленных от ближайших к ним структурных узлов обратной решетки на векторы звезды (в), появляются сверхструктурные отражения, то образование соответствующих упорядоченных фаз происходит по механизму фазового перехода первого рода. Примером таких фаз могут служить фазы А1зТ1, Ni4NII и т.д. [c.56]

    Зинером было показано, что упорядочение атомов углерода осуществляется по механизму фазового перехода первого рода при нагреве упорядоченное распределение (тетрагональная фаза) скачком переходит в неупорядоченное распределение (кубическую фазу) [164, 261]. Следует, однако, заметить, что расчеты Зинера потенциалов деформационного взаимодействия являются весьма приближенными и требуют существенного уточнения. Необходимо одновременно учесть упругую анизотропию кристаллической решетки aFe и ее дискретное строение, а также то обстоятельство, что каждый атом внедрения является локальным центром тетрагональной деформации. Такая теория деформационного взаимодействия была изложена в 38. Так как процесс упорядочения в мартенсите не связан с образованием сверхструк тур, то в приближении самосогласованного поля термодинамика упорядочения определяется фурье-компонентами потенциалов вза имодействия при к = О (см. 14). Последние определяются выражением (38.34)  [c.349]

    Статистическая теория фазовых превращений также развивается по двум основным направлениям а) Общая статистическая теория фазовых превращений, в которой статистически интеграл для системы взаимодействующих частиц исследуется в общем виде с целью установления условий, необходимых для возникновения фазовых превращений первого и второго рода и выяснения общего механизма фазовых превращений. Интересные результаты в этом направлении были недавно получены Б. Т. Гейликманом [3]. [c.455]

    ТЕРМОМЕХАНИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА металлов — термическая обр-ка, совмещенная с деформационным воздействием на металл. Включает нагрев, пластическое деформирование и охлаждение металла, совмещенные в единой технологической схеме. В результате Т. о. окончательная структура металла, а следовательно, и его св-ва фор.ми-руются в условиях повышенной плотности и оптимального распределепия несовершенств кристаллического строения, обусловленных сочетанием деформирования и фазовых превра-щенпй. Энергия, затрачиваемая па деформирование, всегда больше энергии, выделяемой, папр., в виде тепла в процессе деформирования, вследствие чего нри фиксировании деформированного состояния в условиях Т. о. металл обладает повышенной энергией, сосредоточенной в избыточных песовершеиствах (вакансиях, дислокациях), а высокоэнергетическое состояние определяет и его высокие мех. св-ва. Кинетика и механизм фазовых (структурных) превращений в процессе Т. о. зависят от характера и плотности несовершенств кристаллического строения эти превращения, в свою очередь, влияют на количество и распределение несовершенств. Прп полиморфных превращениях (с.м. Полиморфизм) разность [c.542]


Смотреть страницы где упоминается термин Механизм фазовый: [c.170]    [c.88]    [c.108]    [c.161]    [c.168]    [c.123]    [c.4]    [c.5]    [c.29]    [c.35]    [c.153]    [c.576]    [c.18]    [c.56]    [c.186]    [c.490]    [c.95]    [c.185]    [c.402]   
Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.23 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте