Эпихлоргидрин фенолфталеином

В тщательно высушенную колбу прибора помещают измельченную новолачную смолу и 35 г эпихлоргидрина, собирают прибор и при включенной мешалке нагревают смесь до 55—60° С. Через 30 мин после достижения указанной температуры при работающей мешалке через боковой тубус загружают 4 г сухого едкого натра (тремя равными порциями) и поднимают температуру до 75° С. Реакцию конденсации проводят при данной температуре в течение 2 ч, а затем нейтрализуют реакционную смесь путем подачи в колбу углекислого газа (в течение 30 мин). Окончание нейтрализации определяют по пробе водной вытяжки смолы с фенолфталеином. [c.248]

Эпоксидные смолы с повышенной стойкостью к действию растворителей, щелочей и кислот получают взаимодействием эпихлоргидрина с фенолфталеином . [c.159]

Получение д и г л и и и д н о г о эфира г и д р о х и н о-н а ПО г (1 моль) гидрохинона растворяют в 370 г (4 моля) эпихлоргидрина. К раствору при 80 в токе азота прибавляют по каплям в течение 16 час. раствор 80 г (2 моля) едкого натра в 160 мл воды. В ходе всей реакции pH средь= контролируют по фенолфталеину (допускается лишь слабое его окрашивание). Выделившееся масло после промывания горячей водой до нейтральной реакции растворяют в бензоле. Дробной кристаллизацией получают диглицидны эфир гидрохинона [c.286]

По спектрам ЯМР И и С было установлено строение эпоксидной смолы, полученной действием эпихлоргидрина на фенолфталеин [156]. [c.72]

В последнее время были описаны свойства и применение эпоксидных смол на основе низкомолекулярного полибутадиена, содержащих как эпоксидные группы, так и двойные связи и поэтому способных к отверждению в присутствии аминов, ангидридов двухосновных кислот или перекисей. Многочисленные исследования показали также, что эпоксидные смолы легко образуются из эпихлоргидрина и резорцина, замещенных двухатомных фенолов, фенолфталеина, циануровой кислоты и других соединений. [c.661]

Из эпихлоргидрина и резорцина, замещенных двухатомных фенолов, фенолфталеина, циануровой кислоты и других соединений также образуются эпоксидные смолы. [c.639]

Обычно эпоксидные смолы получают следуюш пм путем. В реактор загружают дифенилолпропан и растворяют его в избытке эпихлоргидрина. К раствору постепенно добавляют водный раствор щелочи. Температуру реакционной массы поддерживают около 60—70 [177]. Раствор щелочи рекомендуется вводить постепенно в течение всего процесса, чтобы сохранить нейтральную реакцию (по фенолфталеину) и этим предупредить возможные побочные реакции. При этих условиях, применяя к тому же двойной или тройной избыток эпихлоргидрина, можно получить смолу, содержащую до 70% диглпцидного эфира [178]. [c.736]

Эпоксидные смолы, отличающиеся повыгненной теплостойкостью и большой стойкостью к органическим растворителям, синтезировапы конденсацией фенолфталеина с эпихлоргидрином [94]. [c.229]

Эпоксидные смолы, отличающиеся повышенной теплостойкостъю и большой Стойкостью к органическим растворителям, синтезированы конденсацией фенолфталеина с эпихлоргидрином [94]. [c.229]

Навеску эпихлоргидрина (0,2—0,3 г), взвешенную с точностью до 0,0002 г, помещают в коническую колбу и добавляют пипеткой 30 мл раствора НС1 в ацетоне. Колбу закрывают пробкой, выдерживают 2,5 ч, затем вводят 10 мл ацетона (чтобы предотвратить помутнение раствора при титровании). После перемешивания избыток НС1 оттитровывают 0,1 н. раствором NaOH в присутствии фенолфталеина. [c.54]

В круглодонную колбу помещают 0,2—0,3 г эпихлоргидрина, взвешенного с точностью до 0,0002 г, приливают пипеткой 30 мл раствора НС1 в пиридине и содержимое колбы нагревают с обратным холодильником на глицериновой бане при 115—120° С в течение 30 мин. После охлаждения колбы холодильник и шлиф промывают 40 — 50 мл дистиллированной воды, добавляют 5—6 капель фенолфталеина и содержимое колб титруют 0,1 н. раствором NaOH до устойчивой розовой окраски. [c.55]

В колбу загружают фенолфталеин и эпихлоргидрин, нагревают смесь при перемешивании на водяной бане до 55° С, а затем через капельную воронку в течение 4 ч вводят 10% раствор NaOH. После добавления всего количества щелочи реакционную массу нагревают при 55—60° С в течение 3,5—4 ч. При этом происходит расслоение смеси и выделение смолы из раствора, Надсмольную воду сливают декантацией, а смолу промывают горячей водой (90—95° С) до исчезновения в промывных водах ионов хлора (проба с 1% раствором AgNOg) и полной нейтрализации реакционной среды. [c.246]

Циануровая кислота, 10 г Эпихлоргидрин, 53 г NaOH, 5,6 г Диметиланилин, 0,08 г Вода дистиллированная, 75 мл Фенолфталеин, 1 % спиртовый раствор AgNOg, 1% раствор [c.247]

Реакционную массу охлаждают, отделяют фильтрованием осадок Na I от раствора смолы и для более полной нейтрализации подают в колбу углекислый газ. Окончание процесса нейтрализации определяют по пробе водной вытяжки с фенолфталеином. После окончания нейтрализации в колбу приливают 25 мл воды и перемешивают смесь при 25—30° С в течение 3—4 мин. Затем переносят содержимое колбы в делительную воронку и отстаивают в течение 1 ч. Нижний слой — раствор смолы в эпихлоргидрине — отделяют и промывают дополнительно водой до отсутствия ионов хлора (проба с AgNOg). После этого смолу сушат при остаточном давлении 600 мм рт. ст. и температуре 50° С в начале и 90° С в конце сушки до прекращения выделения конденсата. [c.247]

Освоен метод получения эпоксидных смол с повышенной теплостойкостью по реакции эпихлоргидрина с полифупкциональпымп фенолами фенолфталеином, трифенолом, феноло-формальдегидпым олигомером (эпоксиды ЭФФ, ЭТФ и ЭН-6). [c.71]

Существование этого равновесия мон<но просто доказать, добавляя небольшое количество эпихлоргидрина к раствору хлористого натрия, содержащему фенолфталеин или тимолфталеин. Если концентрация хлористого натрия достаточно велика, то изменение окраски индикатора происходит почти мгновенно.. налогичные наблюдения были сделаны Порретом для этилен-хлоргидрина и для окиси этилена [Не1 ., 27, 1321 (1944)]. [c.16]

Это наблюдал еще Кастан (см. стр. 16), обнаруживший, что при добавлении эпихлоргидрина к концентрированному раствору хлористого натрия, содержащему фенолфталеин, при перемешивании сразу же появляется красное окрашивание. Очевидно, реакция идет с образованием едкого натра, однако на определенной стадии устанавливается равновесие, так как дихлоргидрин с едким натром может вновь образовать эпихлоргидрин [c.202]

Реакцию можно также проводить с водным раствором едкого атра, если добавлять его настолько медленно, чтобы среда не давала реакцию на фенолфталеин и чтобы сохранялась низкая ге.мпература. По одному из способов реакция проводится в бензольном растворе эфира хлоргидрина, к которому, хорошо пере-.мешивая, при 60" приливают по каплям водный раствор едкого натра. При этом важно применять растворитель, не смешивающийся с водой. При таком способе можно в достаточной мере избежать омыления и полимеризации. Например, эфир, полученный взаимодействием монобутилфталевой кислоты с эпихлоргидрином, можно без потери перевести в бутилглицидилфталат [c.234]

Определение выполняют следующим образом -- в смесь 75 г хилшчески чистого пиридина и 400 мл химически чистого хлороформа пропускают при охлаждении льдом 35 г сухого хлористого водорода. Затем при комнатной температуре с перемешиванием пропускают сухой воздух, который удаляет из смеси несвязанный хлористый водород. 10 мл этого раствора смешивают с 50—75 мл хилщчески чистого метанола и титруют 0,5 н. раствором NaOH с фенолфталеином. Если в смеси еще содержится свободный хлористый водород, то для нейтрализации его добавляют необходимое количество пиридина и сверх того еще 5%-ный избыток его. Например, 0,9—1,2 г эпихлоргидрина (что соответствует 0,010— [c.923]

В аппарат (рис. 4), оборудованный обратным холодильником и мешалкой, загружают эпихлоргидрин и дифенилолпропан и массу перемешивают в течение 1 ч до образования однородной суспензии. Затем в рубашку аппарата подают холодную воду для охлаждения реакционной массы и, не прекращая перемешивания и охлаждения, в реактор равномерно в течение 3—5 ч загружают 15%-ный раствор едкого натрия. Первые количества раствора щелочи вводят очень медленно, следя за температурой в реакторе, которая не должна быть выше 48—50° С. В первой стадии реакция экзотермична и протекает с выделением тепла, поэтому в рубашку реактора подают холодную воду. Следующие порции щелочи можно вводить быстрее, но с таким расчетом, чтобы температура в реакторе не превышала 75° С. При температуре 70—75° С реакционную массу выдерживают в течение 3 ч. Вторая стадия реакции протекает с поглощением тепла, поэтому рубашку реактора необходимо подогревать. После выдержки лроверяют среду реакционной массы по фенолфталеину, которая должна быть щелочной. [c.141]

Термостойкие эпоксидные смолы получают конденсацией фенолфталеино-формальдегидной смолы резольно-го типа с эпихлоргидрином в щелочной среде. Для получения композиций на основе этих смол пригодны обычные отвердители эпоксидов . [c.14]

Реактивы эпихлоргидрин (ЭПГ), дигидроксидифенилпропаи (ДФП), 30 /а-й водный раствор гидроксида натрия, О, и. водный раствор гидроксида натрия, толуол, ацетон, 20%-ц водный раствор уксусной кислоты, 0,2 н. раствор НС1 в ацетоне, спиртовой раствор фенолфталеина, фталевый ангидрид. [c.101]

В варочный аппарат загружают дифенилолпропан и эпихлоргидрин в нулсных соотношениях. Смесь подогревают до температуры 55° и, перемешивая ее, вводят 25—50%-ный раствор щелочи. pH среды регулируется ступенчатой дозировкой щелочи в течение длительного времени. Во избежание полимеризации эпоксидных групп реакция по фенолфталеину должна быть все время почти нейтральной. Температура смеси поддерживается в пределах 55—65°. [c.40]

Эпоксидные полимеры получают также в результате взаимодействия эпихлоргидрина с веществами, содержащими подвижный атом водорода, например с анилином, многоатомными фенолами (резорцином, гидрохиноном), фенолфталеином, алифатическими диспиртами (гликолями), новолачными смолами и др. [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология