Пиру в С растениях

Что касается ПАУ, то их растворимость в воде невелика (см. табл 2 14). Однако в присутствии бензола, нефти, нефтепродуктов, детергентов и других органических веществ она резко возрастает. Источниками ПАУ могут служить и природные процессы. В частности, наиболее высокие концентрации этих веществ в донных отложениях Мирового океана (более 100 мкг/кг) обнаружены в тектонических зонах, подверженных вулканической деятельности [24]. ПАУ синтезируют некоторые морские растения и животные Так, в водорослях вблизи побережья Центральной Америки содержание бенз(а)пирена достигает 0,44 мкг/г, а в ракообразных в Арктике - 0,23 мкг/г. [c.128]

Синтезированные таким образом соединения оказа.пи стиму.пирующее действие на рост растении. [c.24]

Природные гетероциклические соединения, содержащие в структуре пир-рольное кольцо, - щироко распространенная группа алкалоидов [126-128]. Галогенированные пиррольные алкалоиды, содержащие хлор, бром и иод, выделены из микроорганизмов, грибов, растений и морских беспозвоночных [129-133]. [c.277]

Этот препарат быстро поглощается корнями и листьями рас тений, вызывая хлороз, который не устраняется солями железа Это, по-видимому, связано с вытеснением аминотриазолом пир рольных циклов из молекулы хлорофилла и образованием хе латных соединений с жизненно важными для растений ионами металлов. [c.624]

В многочисленных работах приведены данные о том, что ПАУ могут переходить из почвы в растения, корма для животных и затем в пищу человека [49], Фоновые концентрации бенз(а)пирена в растениях зависят от их способности накапливать ПАУ, Повьцценным содержанием бенз(а)-пирена отличаются мхи и лишайники (до 50 нг/г и более). В траве концентрации бенз(а)пирена довольно низкие (менее 1 нг/г), хотя в отдель- [c.89]

Среднее содержание бенз(а)пирена в морской рыбе находится в диа-па юнс 0,1-0,2 мкг/кг. Исключение составляют угорь (1,1 мкг/кг) и лосось (5,96 мкг/кг). В речной рыбе содержание ПАУ зависит от степени зафязнения водоема. Так. при концентрации бенз(а)пирена в донном иле 2,1-4,3 мкг/кг в плотве было найдено 0,03-3.04 мкг/кг, а в ою/не - 0,02-1,9 мкг/кг В моллюсках Unio pi toniin содержание бенз(а)пирена составило 0,03-1,13 мкг/кг при его концентрации в воде 0,3 нг/л [1571. Заметим, что (()актор биоконцентрирования ПАУ в рыбе меньше, чем в водных растениях и донных отложениях. [c.90]

В аналитической практике отечественных лабораторий наиболее широко эффект Шпольского используется для идентификации и количественного определения бенз(а)пирена [18]. Это относится и к профамме фонового мониторинга природных объектов. Для целей мониторинга ПАУ создан банк спектров при 77 К, который опубликован в виде атласа 27 . На основе проведенных исследований рафаботаны высокочувствительные и селективные методы определения ПАУ и их гфоизводных в многокомпонентных природных и техногенных системах в воздухе, почве, растениях, атмосферных осадках, природных и сточных водах, донных отложениях, горных породах, минералах, нефтях, высокотемпературных пиролизатах, отработанных газах автомобильных даигателей, саже и т д. Предел обнаружения в однокомпонентных растворах для разных соединений находится в диапазоне от 0,01 до 1 нг/мл. Дл[я огфеделения ПАУ в последнее время применяют метод единого стандарта, который базируется на сравнении спектров люминесценции анализируемых рас- [c.252]

Природные соединения и получение серы. Сера относится к числу распространенных элемеитов. Ее содержание в земной коре 0,05 мае. долей, %. Формы нахождения серы многообразны самородная сера, сульфиды (FeS — пирит, PbS — галенит и др.), сульфаты ( aSO., — ангидрит, BaSO — барит и т. д.). Сероводород содержится в водах некоторых минеральных источников, морей и океанов. Кроме того, он вместе с сернистым газом выделяется при вулканической деятельности. Органические производные серы входят в состав каменных углей, нефти, природных газов, в составе белков содержатся в организмах животных и растений. [c.316]

Основным источником их получения являются сосудистые растения, которые способны накапливать большие количества этих веществ (лигнин и некоторые другие). Некоторые производные фенилпропанои-да имеются лишь в немногих видах растений (фурокумарины, пирано-кумарины). По всей вероятности соединения этой группы образуются из ароматических аминокислот и, в частности, фенилаланина. [c.40]

Группа пирана (I) входит во многие составные части растени (ку-маоины, антоцианы, флавоны, катехины) [c.215]

Введение фенильных групп в положение 2 и 6 и в особенности в положение 4 заметно повышает устойчивость цикла пирана. Так, фенилзамещенные пираны легко окисляются окислителями средней силы в соответствующие пирилиевые соли (И1), в которых пирановый цикл вследствие ароматизации делается устойчивым. Фенилпирилиевые соли представляют собой окрашен ные, сильно флуоресцирующие вещества, близкие по химическим свойства.м к встречающимся в растениях антоцианам. На наши современные представления о структуре рассматриваемых соединений оказали большое влияние наблюдения Дильтея [3] и Шнейдера [4] над этими сравнительно простыми и легкодоступными веществами. Для их синтеза наиболее часто применяется реакция, типичным примером которой является конденсация бензилиденаце-тофенона с ацетофеноном в присутствии уксусного ангидрида и хлорного-железа [За] [c.270]

Шестичленные гетероциклические соединения отличаются определенной специфичностью биологической активности. Так, производные кумарина проявляют сильное зооцидное действие благодаря наличию у них свойств антикоагулянтов крови производные пирана обладают фунгицидными свойствами при относительно невысокой токсичности для теплокровных животных фунгицидная и гербицидная активность обнаружена у многих производных пиридина и хинолина. У гидрированных пиридина и его производных фунгицидное действие несколько меньше, но появляются инсектицидные или репеллентные свойства. В ряду шестичленных гетероциклов найдены регуляторы роста растений и регуляторы развития насекомых. [c.507]

Многие производные пирана и особенно хромона являются природными факторами устойчивости к заболеваниям некоторых видов растений. В связи с этим они представляют значительный интерес как активные фунгициды с низкой токсичностью для животных. Кроме того, они не вызывают отдаленных последствий (при наличии их в продуктах питания). Примером таких соединений может служить 5,6,7,8,3, 4 -гексаметоксифла-вон (26), являющийся фактором устойчивости цитрусовых к мальсеко. [c.507]

В качестве регуляторов роста растений предложены пири-дилфталаминовые кислоты, содержаш,ие в пиридиновом кольце различные заместители [189], но практического применения эти соединения пока не получили. [c.517]

Природные производные бензо[Ь]пирана, содержащие а- или упиро-новый цикл, называются хромонами. Эти соединения — распространенные продукты жизнедеятельности растений, грибов и бактерий. у-Хромоны, найденные в растениях и грибах, являются типичными порождениями поли-ацетатного биогенетического пути. Так, молекула простейшего хромона эуге-нина 3.239 конструируется из поликетидного предшественника по схеме [c.343]

Бензо[Ь]пираны, имеющие ароматический заместитель в пирановом кольце, из-за их широкой распространенности и большой важности для растений выделяют в особый раздел классификации. Они носят общее название флавоноидов и подразделяются на несколько типов. Биогенетическими предщественниками арилбензо[Ь]пиранов служат халконы (см. разд. 3.4.5). Образование циклической системы флавоноидов происходит путем внутримолекулярной реакции Михаэля — присоединения фенольной гидроксильной группы по активированной двойной связи халкона (схема 92). [c.364]

Минералы, попавшие в торфяник вместе с растениями-углеобразователями или выделившиеся из растворов на ранних стадиях углеобразования. Наиболее характерными представителями этой группы являются сульфиды железа (пирит и марказит), сульфаты кальция (гипс и ангидрит), карбонаты кальция, магния и железа (доломит, анкерит, сидерит, кальцит). Они распределяются в самом органическом веществе в тонкодисперсном виде и трудно извлекаются при обогащении. [c.42]

Содержание полициклических ароматических углеводородов в растениях тесно связано с их содержанием в почве Поэтому необходимо тщательно следить за тем, чтобы в почву не вносились такие удобрения, как ил, который, как правило, содержит боль шое количество бензопиренов Нормативы содержания этих веществ в питьевой воде составлены с учетом их возможного канцерогенного действия Для стран Европейского сообщества предельно допустимая концентрация составляет 0,2 мкг/л, а по рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) — 0,01 мкг/л, по нормативам, принятым це в Советском Союзе технически допустимая концентрация — меньше 0,005 мкг/л Житель больших городов вынужден вдыхать до 200 мг бен-зо(а)пирена в год, ежегодная дополнительная доза курильщика, выкуривающего до 40 сигарет в день, составляет около 150 мг Для горожан-курильщиков опасность состоит в том, что удвоенное поступление ка1шерогенов может привести к возникновению рака легких Это подтвфждается многочисленными медицинскими обследованиями курящих н некурящих людей в городах и сельской местности [c.154]

Синтез хлорофилла у растений складывается из нескольких этапов, которые в свою очередь состоят из ряда последовательных реакций. Из низкомолекулярных соединений (а-атомов уксусной кислоты и глицина) образуются структурные единицы— пиррольные кольца, которые затем участвуют в образовании тетрапиррола. В результате последовательных реакций образуется магний-винил-феопорфирин-протохлорофиллид, из которого посредством восстановления двойной связи в 4-м пир-рольном кольце образуется хлорофиллид, фитиловый эфир которого является хлорофиллом А. Окисление хлорофилла А приводит к образованию хлорофилла В. [c.226]

Содержание в природе. В гранитном слое коры континентов содержится 4-10 7о 3. В вулканических породах 3. рассеяно из горячих вод в земной коре образуются гидротермальные месторождения 3. (кварцевые золотоносные жилы и др.). В рудах 3. в основном находится в свободном виде (самородное 3.) известны редкие минералы, где 3. находится с Se, Те, Sb и Bi пирит и другие сульфиды содержат примесь 3. В 1 л морской и речной воды содержится гк 4-10 г 3., в подземных водах золотых месторождений г/л. 3. мигрирует в почвах и с водой, откуда попадает в растения некоторые из них, например кукуруза и хвощ, концентрируют 3. (Bowen). Геобиохимический цикл 3.— см. Bowen. [c.88]

Помимо глобальной опасности, связанной с возможностью разрушения защитного слоя озона и усилением жесткой УФ-ра-Диацни, загрязнение атмосферы в ее нижних слоях представляет опасность и для Мирового океана и для почвы. Наличие в атмосфере веществ, способных переходить под действием солнечного света в возбужденное состояние, создает опасность фотохимического загрязнения воздуха и образования агрессивных частиц, например синглетного кислорода [164]. Последний может вызывать некоторые виды рака, в первую очередь — рак кожи. Одним из сильнейших известных канцерогенов является бенз[а]пирен (БаП), а также другие полиядерные ароматические углеводороды, образующиеся при неполном сгорании самых различных органических субстратов. Выброс БаП в атмосферу резко возрос в связи с распространением Двигателей внутреннего сгорания и интенсивным потреблением горючих ископаемых в промышленности и энергетике. Только в США ежегодно выпускается в атмосферу до 1300 т БаП [165], тогда как на индукцию рака кожи или легких у человека достаточно нескольких миллиграммов БаП. Попадая из воздуха в почву, воду и растения, БаП и его аналоги могут попадать в организм человека вместе с продуктами питания [166]. В индустриальных районах наземные растения содержат этих канцерогенов гораздо больше, чем в сельской местности. Проведенное в стандартных условиях определение бенз- о]пирена в зеленой водоросли S edesmus a utus, выращенной на открытом воздухе, показывает, что в Дортмунде (ФРГ) его концентрация почти в 30 раз выше, чем в Бангкоке [167]. В некоторых облас- [c.206]

В последнее время предлагаются различные направления использования пири-динкарбоповкх кислот в химии лекарственных препаратов [1—3], в пищевой прО мышленпости [4], в сельском хозяйстве в качестве регуляторов роста растений [5], в синтезе полимерных материалов с интересными свойствами [6] Одним из перспективных технических методов получения этих гетероциклических кислот является процесс одностадийного жидкофазиого окисления алкилпиридинов кислородом воздуха. В научно-технической литературе опубликовано большое число исследований, посвященных окислению алкилароматических углеводородов. этим методом [7]. Однако по окислению алкилпиридинов в аналогичных условиях имеются лишь патентные данные [8—10]. [c.94]

Промоненков В. К., Удовенко В. А, Отечсстненные нсследопания по разработке технологических процессов получения пиридиновых оснований и их производных для отрасли химических средств защиты растений. — В kil Всесоюзное совещание по химии и технологии пири.тиновых оснований для н )опзвол,ства. химических средств защиты растений. М., 1983, с. 1—6. [c.89]

Методом вакууминфильтрации доказано, что синтез пир-ролидиновых алкалоидов белладонны усиливается при введении в растение аминокислоты аргинина или продуктов его распада. [c.291]

Все ферменты, приведенные на фиг. 51, специфичны по отношению к никотиновой кислоте и ее производным. Фосфорибозо-пиро-фосфокиназа и никотинат-мононуклеотидфосфорилаза локализованы в митохондриях, дезамидо-НАД-пирофосфорилаза — в ядре, а НАД-синтетаза и НАД-киназа — в надосадочной фракции, получаемой после удаления митохондрий и ядер. У животных источником никотиновой кислоты, необходимой для синтеза НАД, служит триптофан. Однако у растений такой путь, по-видимому,. [c.207]

Встречающиеся большие массы пирита часто загрязнены примесью сланцев, глины и углистого материала и могут содержать хорошо сохранившиеся ископаемые растения. Сохранившиеся в пирите растительные ископаемые довольно обычны, хотя они не составляют сколько-нибудь значительной части пирита [8]. Макферсон, Симпкрш и Уайлд [19] произвели классификацию пиритов на кристаллические, массивные, почковидные, волокнистые, гранулированные и шарообразные разновидности. Они также сообщили данные анализов образцов некоторых разновидностей пирита угля. Характер включений и происхождение пирита в иллипойских углях также обсуждался Холбруком [20]. [c.72]

Активными веш ествами в таких препаратах являются ядохимикаты, которые в зависимости от назначения классифи-пируются следующим образом инсектициды — для уничтожения насекомых, ларвициды — для уничтожения личинок, овициды — для ликвидации яиц вредных насекомых и клещей, инсектофунгициды — средства, применяемые одновременно для борьбы с насекомыми — вредителями растений и с возбудителями грибковых заболеваний у растений. Наиболее распространенные ядовитые вещества, применяемые в аэрозольных упаковках приводятся в табл. 14. [c.61]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиру в С растениях: [c.90] [c.312] [c.436] [c.84] [c.140] [c.441] [c.206] [c.528] [c.404] [c.117] [c.481] [c.182] [c.270] [c.161] [c.63] [c.300] [c.342] [c.348] [c.567] [c.436] [c.140] [c.127] [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология