Дюваль

Во время хранения зерна происходит усушка, под которой понимают убыль влаги, отнесенную к первоначальной массе и выраженную с процентах. Для вычисления усушки зерна составлены специальные таблицы (таблицы Дюваля) при отсутствии их расчет ведут следующим образом. [c.53]

Дюваль [125] определял с помощью термогравиметрического метода влажность и зольность нескольких хлебных злаков (см. рис. 3-23). Найденное содержание влаги, рассчитанное по начальной потере массы, совпадало с правильностью до 0,01 % с результатами титрования реактивом Фишера. Ниже приведены потери массы в интервале температур от 110 до 130 °С, принятые за со- [c.162]

Рис. 20,5. Примеры кривых, снятых на термовесах (по Дювалю [2])

В. М. Лукьяновичем сделана важная попытка исследования микрорельефа поверхности кристаллов. В работе [4] мы обнаружили несколько четких ступеней на изотерме низкотемпературной адсорбции Хе и Кг на этих кристаллах. Дюваль и Томи [5] нашли две четкие ступени (большую и маленькую) в области двумерного фазового перехода криптона на графитовых листочках. Во всех этих случаях таких ступеней немного. Я вижу в этом связь с выходом на поверхность кристаллов граней разных индексов, со структурами роста граней и с дислокациями. Вероятно, число таких энергетически резко отличных мест невелико, поэтому их не следует описывать непрерывными функциями распределения. Возможно, что детальные исследования структуры поверхности методом декорирования при повышении разрешения и адсорбционными методами помогут создать основы физической теории неоднородности поверхностей твердых тел, необходимой для развития молекулярной теории адсорбции на неоднородной поверхности (см. также [6, 7]). [c.320]

Металлические медь и никель, полученные методом катодного осаждения, легко подвергаются окислению. По данным Дюваля 21, температура прокаливания меди не должна превышать 67° С, никеля 93° С. Серебро, наоборот, устойчиво до 950° С. Двуокись свинца, полученную анодным осаждением 2, обычно высушивают при 125° С, но, судя по кривой термолиза, она устойчива до 340° С. [c.223]

Вода кипит под атмосферным давлением при 100° С и замерзает при температуре ниже 0°С. Температуры кипения и замерзания воды аномальны, вследствие наличия молекулярных ассоциаций. Если бы их не существовало, то точка кипения воды равнялась бы примерно —70°С, а точка замерзания составляла —90° С. Жидкую воду всегда считают идеальным типом текучего тела и в то же время это жидкость, еще сохранившая воспоминания о кристаллической структуре льда, из которого она произошла (К. Дюваль). [c.16]

Сведения о ряде новых микрокристаллоскопических реакций можно получить из труда Дюваля [71]. [c.54]

Благодаря целой серии усовершенствований в деталях эксперимента Дюваль сумел придать этому методу очень больщую чувствительность. Можно надежно измерить выгорание 10" г-атом углерода (т. е. 1,2- мг), что примерно соответствует атомарному слою, равномерно распределенному по всей поверхности (геометрической) нити. [c.128]

Эффективная доля соударений всегда очень низка. Согласно результатам Дюваля, она изменяется от 0,25- 10" (фиг. 2а) до 5,5- 10 (фиг. 2). Так как истинная поверхность нити примерно в 25 раз больше ее геометрической поверхности (см. разд. 3), то первой из. этих величин соответствует (25/25) 10 , т. е. один эффективный удар на миллион ударов, а второй величине— (55/25) Ю", т. е. один эффективный удар на 5000 ударов. [c.134]

Ряд таких опытов был выполнен Дювалем (с помощью адсорбции этилена при —195°) на нескольких новых нитях и на нитях, которые использовались в серии опытов по горению при определенной температуре. Эти опыты были проведены при 1200, 1400 и 1850° К под давлением примерно 8- 10 мм рт. ст., что соответствует самым различным эффективным долям соударений Р, как это видно из фиг. 3. Коэффициент шероховатости новой нити очень близок к 4. Горение в кислороде заметно изменяет поверхность нити, но для условий опытов в трех сериях это изменение практически одинаково коэффициент шероховатости изменяется примерно от 4 до 25 (от 23 до 27 в других случаях). [c.141]

К (вместо 1400° К при давлении 10 мм рт. ст. в опытах Дюваля]. [c.149]

Юнгом, Дювалем и Райтом [52] было обнаружено, что эти полосы являются строго характеристпчнымя для числа и положения заместителей в бензольном кольце и практически не зависят от природы заместителя. Этот спектр поглощения, по-видимому, дополняется частотами обертонов и комбинационными частотами. Обычно с уменьшением числа водородных атомов в кольце вид спектра упрощается. Общий характер поглощения в этой области имеет белее важное значение, чем простое указание положения спектральных полос и приближенные значения интенсивностей. Рис. 7, воспроизводимый из работы Юнга и других [52], дает наглядную картину полос поглощения в области 5—6 л для бензолов с различным типом замещения. [c.327]

Рис. 7. Видпо-лоо поглощения в инфракрасном спектре в области от 5 до 6 1 для различных тшюв алкилбензолов (Юнг, Дюваль и Райт).

Во всех случаях и для всех газов порядок реакции по давлению близок К первому. Дюваль получил данные, аналогичные результатам СтрикленднКонстейбла. [c.74]

Анализ работ, выполненных по различным методикам при разноречивых результатах, проводить довольно трудио. Основная трудность состоит в том, что исследователи использовали различный пип углерода. Вторая трудность состоит в том, что Мейер и Дюваль использовали поточные системы, а Лангмюр, Сивоиен и Стрикленд-Констейбл проводили опыты в статических условиях. [c.74]

Относительно порядка реакции при высоких температурах и конечных продуктов реакции получены противоречивые результаты. Данные Мейера и Сивонена указывают на нулевой порядо К, даннЫ С Стрикленд-Констейбл а и Дюваля — на первый, [c.74]

Кислотность среды и концентрация молибдена (VI) влияют совместно на образование ГПК. Взаимную связь кислотности и концентрации Мо (VI) при образовании гетерополииона (ГА) подчеркивали многие исследователи 3. Ф. Шахова, М. Л. Цап, Л. Дюваль и др. Последние исследования Е. Пунгора с сотрудниками [7] показали, что ГА обра-зуе1ся в водных растворах количественно при определенном соотношении кислотности и концентрации молибдата. Авторы [7] ввели условную величину — кислотное число г, равное числу протонов, участвующих в реакции с одним молем молибдена (VI). По стехиометрическому уравнению для 12 молибдат-ионов [c.138]

Неверны выводы некоторых авторов, например Дюваля [695], что для прокаливания гидроокиси А1 достаточна температура 1030°С. Эрдей и Паулик [7011 показали, что рекомендации Дюваля могут быть верными только при некоторых определенных условиях осаждения и что необходимая для прокаливания температура сильно зависит от условий осаждения. К подобному выводу пришли и авторы работ [832, 9231. Имелик и др. [8321 показали, что постоянный вес можно получить при сравнительно низких тe mepaтypax и без полного удаления воды следовательно, получение постоянного веса в этих условиях не является критерием полного прокаливания. [c.42]

Второй и основной путь синтеза оксида висмута связан с термическим разложением его солей, которые получают в результате гидролитической переработки металлического висмута или висмутсодержащих продуктов. В монофафиях Меллора [39], Бусева [40] и работе Паншута и Дюваля [41] сообщается об образовании В120з при термическом разложении основного карбоната (>310 °С), основного и среднего нитрата (>650 °С), висмуторганических солей (формиата, салицилата, тартрата, галлата и [c.109]

По данным Дюваля [406], осадок при 66—538 С и.меет noi янный вес. Прп более высоких температурах он быстро начин разлагаться и сублимируется. Осадок следует выс шпвать 130-150° С. [c.28]

Наиболее однородные поверхности ряда металлов были получены в работах Жено и Дюваля [281, 282] и Де-Бура, Касперсмы и ван-Донгена [272—274]. Изучалась адсорбция криптона, перфторметана [c.58]

Обзор, посвященный применению методов ТГА и ИК-спектро-метрии для раздельного определения свободной и связанной влаги, сделан Дювалем [126 ] описано поведение ряда соединений, содержащих гидратную воду, в том числе гидроксидов и сульфатов металлов, додекагидрата хлорида магния, гидратов смешанных сульфатов кашия-никеля и калия-хрома. Дюваль утверждает, что при тщательном проведении термогравиметрических измерений можно различить следующие типы связанной воды а) конституционная вода б) кристаллизационная вода в) вода набухания, или цеолитная вода г) глубоко адсорбированная вода д) физиологически связанная вода. [c.157]

Плайлер и Акуиста [194] в спектре жидкой воды наблюдали в интервале длин волн выше 6 мкм широкую интенсивную полосу поглощения от 10 до 40 мкм с максимумом при 15,5 мкм. Наличие такого поглощения обусловлено межмолекулярнымн колебаниями. В работе Дюваля [63] приводятся аналогичные данные о существовании в спектре льда и жидкой воды широких полос поглощения, центры которых находятся соответственно при 15,5 и 20 мкм. [c.383]

Метод выделения металлов в виде основных солей оказался во многих случаях очень эффективным. Уиллард рекомендует выделять алюминий в виде основной соли янтарной кислоты, железо и торий — в виде основных солей муравьиной кислоты, титан и галлий — в виде основных сульфатов. Анионы органических кислот наиболее пригодны, так как они, проявляя буферное действие, регулируют изменение pH, а кроме того, образованные ими основные соли можно легко прокалить до окислов. В этой связи интересны наблюдения Дюпюи и Дюваля которые показали, что основная алюминиевая соль янтарной кислоты, осажденная из гомогенного раствора, была доаедена до постоянной массы при 611° С, тогда как гидратированную окись алюминия обычно приходится прокаливать при 1100°С. В некоторых случаях для обеспечения оптимальной чистоты рекомендуется получить большую часть осадка при очень низком pH, но для обеспечения полноты осаждения закончить его при более высоком значении pH. Так, при выделении железа в виде основной соли муравьиной кислоты сначала кипятят раствор, содержащий мочевину, пока pH раствора не достигнет 1,8, затем отфильтровывают основную порцию осадка и продолжают кипячение до тех пор, пока pH не повысится до 3. Образующийся дополнительно небольшой осадок можно перенести на тот же фильтр. [c.163]

Дюваль изучил кривые термолиза большого числа осадков с точки зрения непосредственного использования этих кривых для автоматических и полуавтоматических методов определения. Он исследовал также термическую устойчивость большого ряда веществ, применяемых в качестве аналитических эталонов Дюваль считает, что для быстрого проведения определений необходимо выполнение следующих требований . 1) количественное и непосредственное осаждениё 2) непосредственное фильтрование 3) непосредственная сушка 4) наличие горизонтального участка на кривой термолиза при возможно более низкой температуре. На этом основании автор исключил возможность использования неорганических гидроокисей и сульфидов не только из-за их медленного старения и тенденции к соосажде-нию, но также из-за высоких температур, часто необходимых для их прокаливания. И наоборот, Дюваль рекомендует использование органических осадителей, которые большей частью дают осадки, быстровысушиваемые при низких температурах. [c.223]

Инфракрасные спектры этих соединений впервые исследованы Леконтом и Дювалем [119], предложившими отнесение некоторых полос в нитроизомере, но пришедших к выводу, что нитритоформа в твердом состоянии не существует и что красная окраска обусловлена примесями в нитросоединении. [c.344]

Область 1200—400 см . Отнесение полос поглощепия в этойЪбласти производить очень трудно, и такие систематические попытки предпринимаются редко. В этой области можно ожидать полос деформационных колебаний СН, деформаций кольца и деформационных колебаний металл-кислород, а также некоторых валентных колебаний (например, МО). В отличие от распространенного в литературе мнения мы полагаем, что полоса или полосы, наблюдаемые обычно примерно при 700 см" , являются неплоскими деформационными колебаниями j—Н, а не валентными колебаниями МО. Определенной идентификации пока нет. Наиболее полезными были бы правильные отнесения валентных колебаний МО. Морган [141] и Дюваль с сотрудниками [55] дали такие отнесения путем сравнения со спектром ацетилацетона, но их выводы ненадежны. В частности, Морган не дает обоснований своих отнесений и даже приписывает полосу при 2430 см в ацетилацетонате Fe(III) валентному колебанию Fe—О (даже факт наличия такой полосы не подтверждается другими авторами [34]). [c.355]

В статье Летоота, которая является его докладом на конференции в Льеже, представлены материалы французской школы автора, которые ранее по частям публиковались Дювалем, 15олингером и др. Она касается ело- [c.6]

ДО появления работ учеников автора данной статьи Дюваля и Боннетена. [c.127]

Вторая, более тонкая экспериментальная методика состояла в горении графитовой нити в сильно разреженной атмосфере (работы Дюваля [1], Буланжье [2]) этот метод является наиболее удобным для изучения основных явлений. Однако он не позволяет изучать горение при температурах ниже 800—900°. По третьей методике (работа Боннетена, 1958) графит в виде калиброванных зерен с большой поверхностью реагирует в сильно разреженной атмосфере в пределах температур 500— 900°. Используя данные, полученные методом нити в области низких температур, этот метод непосредственно [c.127]

В отличие от данных Лэнгмюра, Сивонена и Мейера, но в соответствии с наблюдениями Стрикленд-Констейб-ла Дюваль нашел, что в диапазоне температур ПОО— 2200° К продукты реакции состоят из СО. [c.133]

С другой стороны, методом измерения термоэлектронной эмиссии нити Дюваль доказал [8], что в противоположность первому заключению Лэнгмюра кислород не удерживается углеродом по крайней мере при рабочих давлениях и в диапазоне П50—2000° К. Для анализа явления это унрош,ение очень важно. [c.133]

Эксперименты производились двумя методами. Метод потока, выбранный Мейером [2, 5, 6], Дювалем [7] и Сивоненом [8—10], состоял в том, что газовый поток омывал горячую нить и выносил из камеры продукты сгорания. Стрикленд-Констейбл [11, 12] и Эйкен [13] использовали статический метод, при котором реакционная камера откачивалась и туда вводилось определенное количество газа. Скорость определялась по изменению давления или по анализу газа в конце опыта. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология