Воспламенения точка

Концентрации аэровзвесей, соответствующие нижним пределам воспламенения, могут образовываться в аппаратуре или установках, а также в непосредственной близости от них. Как правило в производственном помещении концентрации аэровзвесей значительно меньше нижних пределов воспламенения. Если в помещении создается концентрация пыли, равная нижнему пределу воспламенения, то на расстоянии 3—4 м предметы различить невозможно. [c.198]

Если известен кинетический закон, которому следует реакция, приводящая к тепловому воспламенению, то это соотношение позволяет найти Е по зависимости температуры воспламенения от состава смеси. [c.402]

В большинстве случаев распространение пламени является тепловым процессом — горящий слой передает тепло близлежащим холодным слоям и нагревает их до температуры воспламенения. В смесях С5а с воздухом воспламенение оказывается возможным при столь низких содержаниях СЗа (0,03%), что даже полное сгорание смеси в адиабатических условиях (при полном отсутствии теплоотвода) не может существенно повысить температуру смеси. Таким образом, тепловое распространение пламени в таких смесях невозможно. Между тем опыт показывает, что если поместить смесь С5а с воздухом, находящуюся вне области цепного самовоспламенения, в длинную трубку и нагреть один конец трубки до температуры цепного воспламенения, то по трубке распространяется пламя. Область значений р и Г, при которых пламя может распространяться в смесях С5з — воздух (область распростра- [c.332]

Действительно, для данного значения 1 существуют только две начальные температуры То, которым отвечают по два корня уравнения (1Х.31). На рис. 126,6 это температуры Т01 и Т02. Каждой из. них отвечают по две температуры Т, удовлетворяющие уравнению (1Х.31). Так как мы ищем температуру воспламенения, то нам подходит большая из них (Г02). В свою очередь из двух корней, соответствующих температуре Г02, возьмем меньший и получим температуру Т . [c.260]

Если взять несколько большую температуру (например, Т4), чтобы получить оба предела воспламенения, то из рис. 143 видно, что г существенно влияет лишь на нижний предел воспламенения, так как именно нижний предел зависит от диффузии радикалов к стенкам. Чем больше радиус сосуда, тем при более низкой температуре и при меньших давлениях происходит воспламенение, поскольку тем труднее обрыв радикала на стенках. На рис. 144 показана зависимость воспламенения от радиуса сосуда (Г1<Г2<Гз). [c.323]

Р) < О (т. е. если существуют пределы воспламенения), то тем [c.390]

Источник воспламенения. Способность пыли воспламеняться и распространять пламя на всю свою массу зависит во многом от характера источника воспламенения, особенно от его температуры и поверхности соприкосновения с пылью. Если при определении нижнего концентрационного предела пыли применять различные источники воспламенения, то каждому из них будет соответствовать свой нижиий предел. Наименьший предел воспламенения будет у того источника, который обладает наиболее высокой температурой и большей поверхностью. [c.180]

Если вдувать топливно-воздушную смесь навстречу движению фронта воспламенения, то можно установить динамическое равновесие между распространением пламени и скоростью вдувания смеси, придав процессу стационарный характер. [c.21]

Следовательно, при самой низкой температуре, при которой возможно воспламенение, или ири температуре воспламенения То [c.93]

Что касается влияния соотношения компонентов смеси на температуру воспламенения, то имеются экспериментальные данные, которые свидетельствуют о том, что температура восиламенения имеет минимальное значение при соотношении компонентов, как правило, несколько сдвинутом от стехиометрии в сторону более богатых смесей. Однако, согласно другим экспериментальным данным, на одном и том же горючем можно получить совершенно различные соотношения компонентов, соответствующие минимальному значению температуры воспламенения согласно третьим экспериментальным данным, температура воспламенения не изменяется в широком интервале [c.108]

Поскольку определяется минимальная температура воспламенения, то из двух возможных решений выбираем [c.11]

Допустим, что жидкость находится в стеклянной цилиндрической трубке. Будем нагревать жидкость и к концу трубки станем подносить через небольшие промежутки времени маленькое пламя. Если температура жидкости будет равна температуре воспламенения, то у конца трубки возникнет пламя. Это пламя, как показывает опыт, будет почти плоским. [c.22]

Так как температура вспышки близка к температуре воспламенения, то можно для вычислений температуры вспышки и пределов воспламенения воспользоваться результатами, полученными для определения температуры воспламенения. Такая попытка оказалась успешной для индивидуальных жидкостей и для смеси этилового спирта с водой. Целесообразно сделать такую попытку и в отношении смесей горючих жидкостей. Для этого следует воспользоваться формулой (1.27), определить постоянную Л и по соотношению (1.3) вычислить предел воспламенения к смесей. [c.46]

Возвращаясь к предыдущему, можно еще раз отметить, что при тушении пламени перемешиванием холодная жидкость, вынесенная струей из глубинных слоев, растекается по поверхности. Здесь она перемешивается с жидкостью и нагревается излучением факела. Если конечная температура вынесенной на поверхность жидкости становится ниже критической температуры, равной, по-видимому, температуре воспламенения, то горение прекращается. Вынесенная на поверхность жидкость играет роль полога, прикрывающего жидкость. Мы еще раз повторили основные представления о процессе тушения пламени перемешиванием для [c.178]

Если концентрация горючего вещества ниже нижнего предела воспламенения, то опасность взрыва в атмосфере можно-не учитывать, так как при истечении смесь будет разбавляться воздухом и взрыва не произойдет. При расчете газофазных процессов, в которых используют концентрированные кислород хлор или другой окислитель, принимают концентрационные пределы воспламенения горючих веществ в данном окислителе по этим же окислителям определяют тепловой эффект реакции химических превращений при взрыве. [c.81]

Когда по горючей смеси проходит ударная волна со степенью сжатия, достаточной для ее воспламенения, то возникает детонационная волна, представляющая собой распространение механической ударной волны совместно с фронтом пламени. Это означает, что при давлении и температуре ударной волны горючая смесь воспламеняется с задержкой, не превышающей времени пребывания смеси в зоне сжатия ударной волной [c.161]

Когда в ампуле находится вещество в жидком состоянии, при вскрытии ампулы нужно быть особенно осторожным. Если после взятия реактива часть его остается в ампуле, последнюю нужно снова запаять на паяльной горелке. Если вещество имеет низкую температуру воспламенения, то запаивание производится при сильном охлаждении конца с остатком реактива охладительной смесью (в зависимости от нужной температуры охлаждения) [2]. [c.224]

Пределы воспламенения Р. с. Присутствие в P. . инертных газов (азота, углекислоты и др.) суживает пределы воспламенения топливо-воздушных смесей, а нри концентрации в смеси больше 21,2% углекислого газа или 30,8% азота воспламенение то-пливо-воздушной смеси вообще невозможно. [c.496]

График, приведенный на рис.. 3, дает некоторое представление о температурах воспламенения (точка В) и самовоспламенения (точка С) твердых веществ, а также о температуре тления при самовозгорании (интервал между точками В и С). [c.25]

Температура резервуара при свечении Температура поверхности при воспламенении То же [c.26]

Для распыленных в воздухе графита и алюминия излучение составляет соответственно 60 и 35% от всей энергии, сообщаемой аэрозолю при его нагреве до воспламенения [48]. В газовых смесях, которые для радиации практически прозрачны, излучение составляет незначительную долю этой энергии. Если исходить из простейшей схемы прогрева за время dx лучистым потоком (от сплошного фронта аэрозольного пламени) части впереди лежащего холодного объема аэрозоля до его воспламенения, то скорость фронта пламени и, м/с) определяется из следующих выражений [46] [c.55]

Метод определения температуры воспламенения в приборе ТВ применяют для плавящихся веществ (/плав<300°С) с тем, чтобы классифицировать их по группам горючести. Если вещество имеет температуру воспламенения, то его относят к горючим. Сущность метода сводится к определению самой низкой температуры нагреваемого вещества, при которой в условиях испытаний выделение горючих паров и газов достигает скорости, достаточной для поддержания устойчивого самостоятельного горения после их воспламенения под воздействием источника зажигания. Описание метода приведено в [102]. [c.115]

Если и в этом случае элемент объема остается вблизи температуры воспламенения, то его температура продолжает подниматься по экспоненциальному закону вплоть до взрыва. Температура смежных элементарных объемов будет повышаться вследствие теплопроводности, а так как на границе этих объемов температура уже достигла точкп воспламененпя, произойдет взрыв. Как только любой элементарный объем достигает критического предела воспламенения в открытой системе, образуется волна давления, которая распространяется в системе со скоростью звука. За этой волной следует более медленно распространяющаяся тепловая волна (скорость ее движения определяется скоростью выделения тепла в реакции и теплопроводностью системы). Движущей силой для таких волн является тепло, выделяющееся в реакции диффузия препятствует распространению волны. [c.398]

Если скорость реакции становится достаточно большой и реакция экзотермична, то адиабатическое расширение реакционной зоны будет происходить с линейной скоростью, сравнимой со скоростью звука. В таких условиях перед реакционной зоной возникает волна давления, распространяюш аяся как ударная волна со сверхзвуковой скоростью в несгоревших газах. (Обычно ударная волна имеет градиент давлений, так что отношение р1/р2 > 2.) По мере того как ударная волна проходит через реакционную смесь, она вызывает адиабатическое сжатие. Если температура в этой адиабатически сжатой зоне за ударной волной превышает температуру воспламенения, то образуется новая зона воспламенения, вызывающая образование новых ударных волн. Таким образом, ударная волна распространяется в газе со сверхзвуковой скоростью. [c.399]

В зависимости от температуры воспламенення той или иной пыли существует большая или меньшая опасность самовоспламенения смесей пыли с воздухом. [c.262]

Если оценивать реакции предгорения по повышению давления перед воспламенением, то оказывается, что степень повышения давления увеличивается при более высокой начальной температуре топлива и уменьшается нри большей сопротивляемости детонации, однако эффект, вызываемый внесением тетраэтилсвинца или изооктана, будет различным [110]. При наблюдениях за холодным пламенем через кварцевое стекло было установлено, что в период повышения давления пламя фосфоресцирует. [c.408]

Стенка резервуара выше уровня горючей жидкости под воздействием теплоты пожара сильно раскаляется и деформируется через 15— 20 мин, если ее не охлаждать. Нагрев дыхательной арматуры опасен тем, что при высоких температурах огневой преградитель перестает выполнять свои защитные функции. Поэтому при воспламенении взрывоопасной смеси пламя проскакивает в резервуар, и происходит взрыв. Если в резервуаре концентрация паров выше верхнего предела воспламенения, то образующиеся при нагреве стенок избыточное давление приведет к выходу паровоздушной смеси через дыхательную арматуру и воспламенению ее. Горение факела паров над арматурой будет дополнительно подогревать арматуру и конструкции резервуара, что может вызвать деформацию конструкций. Если в соседних резервуарах концентрации паров ниже нижнего предела воспламенения, то нагревание стенок и арматуры за счет теплоты излучения может привести к более интенсивному испарению нефтепродуктов и повышению концентрации паров до взрывоопасных пределов. Горючая смесь при выходе через дыхательный клапан воспламенится и пламя, проскочив в резервуар, вызовет взрцв. [c.168]

Если найдено, что концентрация газа при аварийных и нормальных режимах работы не может превысить 60% от нижнего предела воспламенения, то объект относят к невзрывоонасным и отпадает необходимость в применении специального взрывозащищенного электрооборудования. Если же концентрация газа может превысить указанный предел воспламенения, то необходимо применять взрывозащищенные электрооборудование и аппаратуру. [c.124]

Если существует какая-либо область значений р, в которой /(р)<0 (т. е. если существуют пределы воспламенения), то во всяком случае /(Рш пХ О- Таким образом, подставив (VIII.58) в (VIII.56) или (VIII.59) в (УП1.57), можно получить условия существования пределов воспламенения при обрыве цепей на стенке в кинетической области [c.321]

Здесь необходимо отметить, что утверждение Преттра об отсутствии холодных пламен у метана и этана оставалось общепринятым вплоть до недавнего времени. Только в 1953—1956 гг. были открыты факты, свидетельствующие о наличии холоднопламенного окисления даже и у двух первых членов парафинового ряда. Так как с предполагавшимся отсутствием холодных пламен у этих углеводородов связывались и некоторые другие их особенности, проявляющиеся при окислении и воспламенении, то имеет смысл, отступив от исторического способа изложения, привести уже сейчас упомянутые новые данные. [c.79]

Если известен кинетический закон, которому следует реакция, приводящая к тепловому воспламенению, то это соотношение позволяет найти Е по зависимости температуры воспламенения от состава смеси. Например, разложение С12О является реакцией второго порядка по С1,0. Следовательно, [c.451]

Период наступления I кризисного состояния (опасность взрыва паровоздущной среды в аппарате) характеризуется тем, что к этому периоду времени концентрация паров жидкости находится в области воспламенения, а температура в месте локального нагрева достигла или превышает температуру самовоспламенения. Если концентрация паров в аппарате выше верхнего предела воспламенения, а локальная температура элементов конструкции или оборудования аппарата в местах выхода паров равна или выше температуры воспламенения, то возможно факельное горение в местах выхода паров, т. е. наступление П кризисной ситуации. [c.74]

Подготовленность топливо-воздушной смеси и ее температура определяют скорость распространения пламени в факеле. В противоположность скорости распространения взрывных волн в горючих смесях, достигающих величины порядка 2000 -ь-3000 м1сек, нормальная средняя скорость распространения пламени мазутного факела имеет величину порядка 2—3 м сек, достигая для отдельных элементов жидких топлив величины 10 м/сек, Так как отдельные составные части горючей смеси имеют различные скорости воспламенения, то речь может итти о ее средней скорости. Горение смеси начинается при температуре, достаточной для зажигания легковоспламеняющихся частей топлива. Скорость распространения пламени увеличивается по мере вступления в реакцию основной массы топлива и соответствующего возрастания температуры. Навстречу распространяющемуся фронту пламени движется поток смеси топлива и воздуха. При достижении равных величин скорости поступательного движения горючей смеси и скорости распространения пламени фронт воспламенения, стабилизируется на некотором расстоянии от устья форсунки [13]. В точке пересечения скоростей пламени и горючей смеси начинается воспламенение (рис. 13). [c.48]

Существенно, что в зоне смесеобразования, которая, по сути дела, и является зоной горения, всегда находится такая концентрация газообразного горючего, которая оказывается достаточной для воспламенения в том месте, где образующаяся смесь достигает необходимого уровня разогрева. Такой разогрев должен поддерживаться постоянным посторонним источником тепла либО обеспечиваться достаточным притоком тепла из самой активной зоны горения. Если прц весьма мало форсированных режимах, т. е, при ничтожных скоростях потока образующейся смеси, теплопроводность по следней может ока,-заться достаточной для передачи тепла навстречу этому потоку и обеспечит стабилизацию) воспламенения, то при сколько-нибудь значительных скоростях (форсировках) потока необходимый и своевременный приток тепла к месту стабилизированного воспламенения становится возможным только за счет обратных конвективных потоков горячих продуктов сгорания, воэникающих, например, в кормовой части плохо обтекаемого тела. Это и дает повод диффузионному факелу как бы привязаться к кромкам такого тела (или системы тел), могущего обеспечить стабилизированное воспламенение в известных пределах форсировки. [c.227]

Испытания показали, что при сжигании газообразного топлива в промышленных печах нет необходимости рассматривать физико-химичеокие константы равновесия реакций горения, так как скорость этих реакций практически бесконечно велика. Другими словами, если температура, при которой. -троисходяг соединения молекулы горючего и молекулы кислорода, выше температуры воспламенения, то реакция происходит мгновенно. Из этого логически следует, что скорость сгорания тождественна со скоростью смешения газа с воздухом. При тщательном перемешивании газа и воздуха горение начинается лемедленно, как только температура смеси достигает температуоы воспламенения. Поэтому конструкция горелки характеризуется в первую очередь конструкцией смесителя. Из этого следует, что для всех горелок (за исключением горелок с яоЛ 1ым предварительным смешением газа с воздухом) конструкция камеры горения (а также форма и температура садки) оказывает глубокое влияние на. процесс горения как в пространстве, так и во времени. [c.54]

Для оценки взрывоопасности пригоден хорошо апробированный подход, используемый длительное время в производстве взрывчатых веществ, сущность которого заключается в минимизации риска для персонала, количества перерабатываемого сырья и потенциальных возможностей воспламенения. При проектировании производства можно руководствоваться следующими двумя принципами во-первых, иметь по-возможности наименьшее число операторов, подвергающихся опасности, и широко использовать дистанционное управление и телеметрию, и, во-вторых, выполнять различные технологические операции в отдельных зданиях, расположенных на безопасном расстоянии друг от друга. Однако при заливке больших РДТТ или их секций приходится иметь дело со значительными количествами топлива (например, одна секция твердотопливного ускорителя системы Спейс Шаттл содержит 125 000 кг топлива). Что касается воспламенения, то свойства ТРТ и взрывчатого вещества (ВВ) различны (см., например, [157]). ТРТ обладают высокими когезионными свойствами и даже при сравнительно больших напряжениях прочны и взрывобезопасны. ВВ же предназначаются для детонации при ударном инициировании, легко разрушаются и, как правило, специально изготавливаются с плотностью, меньшей теоретической, поэтому энергия удара, необходимая для инициирования, не так велика. В ТРТ скорость горения лимитируется температуропроводностью, а в ВВ необходим переход горения в детонацию. [c.56]

Точка р является критическим режимом воспламенения. Точка // отвечает критическому режиму потухания. Воспламенению соответствует переход нз кинетического режима в диффузионны , а потуханию, обратно, — переход к кинетическому режиму, медлеи 0Г0 окислен Я. [c.158]

Все это вносит значительные коррективы и в расчеты времени воспламенения. По поскольку скорость реакции интенсивно возрастает только в конце воспламенения, то можшз для упрощения расчета пользоваться теми же формулами Нуссельта или Траустеля, введя в них, однако, температуру воспламенения, определенную из балансового уравнения (4. 24) с учетом тепловыделения химической реакции указанным графическим методом. К сожалению, еще нет достаточного экспериментального материала, который можно проанализировать с изложенной здесь точки зрения, за исключением очень немногих работ, на которых мы остановимся в следующем разделе. [c.262]

В опытах Ковальского и Садовнико-ва [18], при температуре, соответствующей положению мыса полуострова воспламенения (точка 2 на рис. 30), регистрировались две последовательных вспышки в этанокислородной смеси, например при 31 и 48 мм рт. ст. (рис. 33). Такого же типа высокотемпературное воспламенение было в [c.62]

В опытах, проводившихся в трубе диаметром 18 мм [24], при воспламенении стехнометрической метановоздушной смеси детонационной волной не только не удавалось осуш,ествить стационарной детонационной волны, но возникающее пламя угасало на расстоянии 20—30 см от входа инициирующей детонационной волны в метановоздушную смесь. Но в опытах Пеймана и Шепхерда [119] при воспламенении той же метановоздушной смеси в трубе диаметром 30 см при помощи детонатора весом более 50 г наблюдалось возникновение нестационарной детонационной волны со скоростью в пределах 1820—1950 мкек. Наконец, в опытах Когарко 1958 г. [15] в трубе такого же диаметра с зажиганием навеской взрывчатого вещества до 70 г было зарегистрировано распространение стационарной детонационной волны со скоростью около 1600 мкек в воздушных смесях метанистого газа в пределах концентраций 6,3—13,5% детонационная волна разрушалась при переходе в трубу диаметром 22 мм [c.339]

К основным показателям пожаро- и взрывоопасности аэрозолей относятся нижний концентрационный предел воспламенения, максимальное давление взрыва и скорость его нарастания, минимальное взрывоопасное содержание кислорода и минимальная энергия зажигания. Для горючих плавких веществ (4лав 300 С), кроме того, должны определяться температурные пределы их воспламенения . Если плавкие вещества имеют температуру воспламенения, то для классификации производств по пожаро- и взрывО опасности достаточно определить только их температуру вспышки , [c.119]