Цирконий, изотопы выделение

В присутствии радиоактивного циркония дополнительно очищается группа редкоземельных изотопов выделением их в виде фторидов. [c.67]

Вследствие того, что выделение образовавшегося радиоактивного из гафния представляет трудную задачу, анализ проводят [519] по радиоактивному изотопу ниобия ЫЬ (период полураспада 35 дней), являющегося дочерним продуктом 2г . Выделяют N1) из гафния соосаждением с носителем. Радиоактивность выделенного ниобия измеряли при помощи обычных ионизационных счетчиков. При облучении потоком примерно в 10 нейтронов па 1см -сек можно определять до 1 10" % циркония в гафнии с ошибкой 10%. [c.163]

В радиохимическом варианте метода выделяют гафний из облученного образца циркония и затем измеряют активность выделенного гафния по у-излуче-кию изотопов Н 1 и НР . [c.164]

Для выделения циркония и ниобия к раствору уранилнитрата, содержащему осколки деления, добавляют изотопные носители для Zr и Nb и удерживающие носители для других изотопов [13, 6]. Во избежание перехода ниобия в осадок при подкислении раствора соляной кислотой рекомендуется добавление нескольких капель перекиси водорода. Затем приливают избыток фтористоводородной кислоты и раствор кипятят. Изо- [c.586]

На рис. 4 приведен результат хроматографического анализа такого препарата ниобия. Если учесть большую поглощаемость мягкого 3-излу-чения ниобия и худшую эффективность его счета, то загрязненность препарата цирконием не превышает сотых долей процента. Освободиться от этой примеси циркония можно осаждением, как описано выше, стабильного циркония, прибавленного к раствору выделенного радиоактивного ниобия. В литературе описано сравнительно небольшое число случаев применения метода выщелачивания для приготовления препаратов радиоактивных изотопов, образовавшихся по реакциям, относящимся к первой и второй группам ядерных процессов. [c.163]

Изотоп протактиния UZ является членом семейства урана и получается при -распаде UX . Его выделение может быть проведено с инертными носителями, такими, как цирконий, ниобий и [c.323]

При определении малых количеств гафния в цирконах [136] использовано образование изотопов НГ и Н1 при облучении образцов медленными нейтронами в активной зоне реактора. Выделенная из циркона смесь двуокисей циркония и гафния и спектрально чистый НЮа (использующийся в качестве эталона) облучались в течение 5 ч потоком нейтронов 7 10 нейтр см сек и затем [c.445]

Активность элемента, выделенного в ходе радиохимического анализа выпадающих продуктов деления и подвергнутого радио-хилшческой очистке (гл. IV), может быть обусловлена наличием в нем одного радиоактивного изотопа данного элемента, например, в барии — Ва , в цирконии — Zr , в цезии — Сз , в иттрии — в серебре — Ад . [c.91]

Применение фосфорной кислоты для выделения плутония из облученного урана (см. табл. 17) было использовано в американской промышленности. В качестве носителя применяли фосфат висмута, с которым соосаждаются фосфаты Ри (П1) и Ри (IV), но не соосаждается фосфат Ри (VI) [1, 9]. Исходя из данных, приведенных в табл. 17, можно предположить, что с фосфатом висмута соосаждаются радиоактивные изотопы редких земель, иттрия, циркония [c.77]

Активационное определение азота в металлах проводят с помощью реакции (у, п) К. Максимальная чувствительность (до 10 —10 вес.%) достигается только при радиохимическом выделении изотопа К. Например, при анализе металлических циркония, ниобия, бериллия — по методу Кьельдаля [447], при определении до и-10 вес.% азота в германии — методом окислительного плавления с последующим улавливанием N2 на молекулярных ситах [680]. Определение азота в редких металлах и полупроводниковых материалах у-активационным методом описано в [275]. [c.238]

Для выделения короткоживущих изотопов (стронций-89, иттрий-91, цирконий-95, ниобий-95 и др.) используются свежие растворы, а для получения долгоживущих изотопов (стронций-90, церий-144, прометии-147 н др.) — растворы, выдержанные в течение 2,5—3 лет. [c.9]

Весь ход выделения циркония фениларсоновой кислотой и последующего растворения осадка фениларсоната был также проверен с применением радиоактивного изотопа было [c.137]

Разработано два варианта использования реактивов для анализа руд — метод прямого колориметрирования с применением трилона Б в качестве маскирующего агента и метод с предварительным отделением от посторонних элементов фениларсоновой кислотой в присутствии перекиси водорода. Полнота выделения циркония в колориметрируемый раствор составляет 94—97% (проверена при помощи радиоактивного изотопа [c.140]

Комплексное производство долгоживущих осколков деления (изотопов стронция, редкоземельных элементов, циркония, ниобия, рутения и др.) может быть осуществлено с помощью нескольких схем. Одна из них основана на соосаждении стронция и редкоземельных элементов с оксалатом кальция и последующем выделении из раствора циркония и ниобия на гидроокиси железа. Рутений из фильтрата осаждается в виде сульфида. Окончательное разделение и очистка указаннь1х фракций осколочных изотопов осуществляются экстракцией трибутилфосфатом [56]. [c.35]

Многие групповые разделения основаны на комплексообразова-нии. Первые примеры практического применепия предложены Самуэльсоном разделения выполнялись методом селективного поглощения (глава 10. 14). Рассел [23 ] показал, что цирконий и ниобий могут быть селективно элюированы щавелевой кислотой. Этот факт объяснялся тем, что щавелевая кислота образует с указанными металлами особо прочные комплексы. В работе Томпкинса с сотрудш -ками [26 ] комплексообразование в растворах щавелевой кислоты использовано для группового разделения радиоактивных изотопов. Нанример, если смесь циркония, ниобия, редкоземельных и щелочноземельных металлов поглотить катионитом в верхней части колонки, то цирконий и ниобий легко элюируются 0,5% раствором щавелевой кислоты без заметного вытеснения из колонки других иопов [4, 26]. Затем, трех-, двух- и однозарядные ионы могут быть разделены при помощи цитратных буферов. При pH 3 трехзарядные ионы вытесняются 5% цитратным раствором нри pH 5 из колонки удаляются двухзарядные и однозарядные катионы [26]. Выделенную группу ионов можно затем разделить повторным поглощением и хроматографическим элюированием цитратными буферами. Повторное поглощение легко осуществляется, если добавлением азотной кислоты понизить величину pH до 2,5. [c.293]

Извлечение металлгалогенидных комплексов органическими растворителями нашло широкое и разнообразное применение в аналитической химии, радиохимии, гидрометаллургии, при очистке полупроводниковых веществ. Экстракцию соединений металлов с галогенид-ионами используют для разделения малых количеств определяемых элементов, для аналитического концентрирования, получения материалов высокой чистоты. Вольшое значение имеют многочисленные экстракционно-фотометрические аналитические методы, основанные на использовании галогенидов и особенно роданидов, а также радиохимические способы выделения радиоизотопов, в частности изотопов без носителя. Экстракция галогенидных и роданидных комплексов применяется в промышленности для разделения циркония и гафния, ниобия и тантала, для выделения галлия и теллура. Использование экстракции металлгалогенид-ных комплексов в гидрометаллургии будет в ближайшие годы значительно расширяться. [c.295]

По другому способу первичное выделение родия производится с помощью KNO2 в виде Кз[КЬ(К02)б]- Осадок гексани-трородиата калия затем растворяется в царской водке, и для очистки родия от загрязнений другими изотопами вводятся носители цирконий и серебро, которые затем осаждаются добавлением фениларсоновой и соляной кислот. [c.596]

При выделении осколочного e i фракцию редких земель можно отделить от других продуктов деления хроматографически или осаждением в виде фторидов. В последнем случае осадок редкоземельных элементов будет загрязнен изотопами стронция, барня, циркония н тория (UXi). Для отделения от при.ме-сей фториды разрушают, нагревая с хлорной кислотой, окисляют церий хлоратом или бро.матом калия в четырехвалентное состояние и осаждают его с носителем в виде иодата. Осадок иодатов разрушают, церий восстанавливают и осаждают все остальные элементы снова в виде иодатов, церий при этом остается в растворе. Операцию очистки повторяют. [c.270]

В настоящем сообщении мы постараемся на примерах окси-хинолинатов кобальта и циркония показать возможность применения радиоактивных изотопов для решения вопросов, связанных с определением состава продуктов осаждения циркония, изучением условий наиболее полного выделения меди и кобальта, исследованием характера соосаждения кобальта с 8-оксихинолинатом меди и полноты разделения этих элементов. [c.198]

Следует упомянуть интересные работы Баяр с соавт. [28—30], разработавшими быстрые газотермографнческие методы выделения изотопов некоторых тяжелых и платиновых элементов. Правда, к хроматографически.м их можно отнести лишь условно, так как разделение происходит в пустой трубке, на которую накладывается отрицательный температурный градиент. В эту хроматографическую колонку потоком газа-носителя (который может быть одновременно и реагирующим газом) вводят пары соединений, образую-шиесл при проп скании газа Через облученное золото (в расплаве при )60°С). Выделяющиеся при этом различные соединения (ртуть в виде металла, рений, осмий и иридий — в виде окислов), проходя вдоль трубки, конденсируются в ней в различных температурных зонах. Вольфрам выделяют (газ-носитель—влажный Ог) в форме гидроокиси Ш02(011)2, цирконий и ниобий — в форме пентахлоридов из расплавленного хлорида серебра, а таллий выходит, по-видимому, в форме окисла ТЬО. Рений тоже в виде окисла образуется при разложении перрената аммония. [c.129]

В колонке из амберлита Щ—1 Томкинс с сотр. [1121] разделил порции по несколько мг долгоживущих продуктов деления урана через 30 дней после облучения. Были получены в почти чистом виде без носителей радиоактивные цирконий, церий, колумбий, иттрий, неодим, празеодим, прометий и др. Выделенные количества некоторых из них не превышали 10 г. В изолированном прометии были открыты два новых его изотопа. В следующей работе применен дауекс —50, оказавшийся более пригодным адсорбентом. Были отделены с выходом до 90/о спектрально чистые церий и празеодим из их смеси с ниобием после того, как окиси этих элементов были сделаны радиоактивными путем облучения. В одном опыте чистый празеодим выделен из смеси 150 мг Се и 10 мг Рг. Разделение достигалось [c.433]

Для анализа руд по методу с предварительным выделением циркония был выбран тот ке способ разложения сплавлением с бурой и содой, что и при прямом методе колориметрирования. Полнота выделения циркония с осадком, получаемым при растворении плава в воде, была также проверена при помощи радиоактивного изотопа гафния, причем было установлено, что потери с боратнокарбонатным раствором невелики и составляют 0,3—1,3% (лишь в одном случае потеря циркония составила 3,5%). Выделение циркония в конечный раствор было удовлетворительным (95—97%, как это было установлено в опытах с Н11 на рудах, содержащих 0,03—0,2% Zг02). [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология