лера реакция

Для равновесных реакций особенно продуктивным методом расчета констант скоростей оказался метод переходного состояния, основы которого заложены в трудах Поляни, Эйринга, Лед-лера и др. [c.311]

Оптические методы визуализации неоднородностей в прозрачных средах широко используются при исследовании процессов горения. Исследование слабо светящихся пламен, изучение взаимодействия ударных и акустических волн, возникающих в горящей среде, с фронтом пламени, исследование структуры пламени и детонационной волны, визуализации движения газа перед фронтом пламени и в продуктах реакции — вот далеко не полный перечень тех задач, в решении которых немалая роль принадлежит одному из наиболее распространенных оптических методов — методу Теп-лера. [c.117]

Смесь изомеров разделили, и каждый изомер обработали амидом натрия. Низкоплавкий изомер вступил в реакцию Xa -лера — Бауэра, и на этом основании ему была приписана структура XII [42, 43]. Высокоплавкий изомер, содержащий а-водород-ный атом, не подвергся расщеплению при действии амида [c.17]

Эту реакцию, открытую в 1925 г. Стефеном и носящую его имя, можно рассматривать как модификацию реакции Зонна—Мюл-лера ° заключающейся в восстановлении N-замещенных иминохлоридов в альдимины под действием хлористого олова и хлористого водорода [c.319]

СОМ будет ионизация адсорбированного водорода с переходом его в раствор. Таким образом, эта область потенциалов отвечает только стадии разряда (при катодном толчке) и ионизации (при анодном толчке), что позволяет исследовать кинетику одной этой стадии без наложения осложняющих эффектов, связанных с процессами рекомбинации или диссоциации молекул водорода. Изучение зависимости емкости двойного слоя и омического сопротивления (эквивалентного торможению па стадии разряда) от частоты наложенного тока в этой области потенциалов позволило Долину, Эрш-леру и Фрумкину впервые непосредственно измерить скорость акта разряда. Параллельные поляризационные измерения при небольщих отклонениях от равновесного потенциала, где неренапряжение еще линейно зависит от плотности тока, дали возможность найти скорость суммарного процесса и сопоставить ее со скоростью стадии разряда. Было установлено, что акт разряда протекает с конечной скоростью, причем ее изменение с составом происходит параллельно изменению скорости суммарной реакции. В то же время скорость стадии разряда всегда больше, чем скорость суммарной реакции (в 27 раз в растворах соляной кислоты и в И раз в растворах гидроксида натрия). Таким образом, акт разряда хотя и протекает с конечной скоростью, но не определяет скорости всего процесса выделения водорода на гладкой платине и не является здесь лимитирующей или замедленной стадией. [c.416]

Константы ранноцесня реакции гидрирования толуола при атмосферном давлении и температурах 233, 254 и 281° С были измерены в работе А. А. Введенского, С. Г. Винниковой, В. Р. Жарковой и Б. М. Фунды-лер [8]. Экспериментальные данные птих авторов ирнведены в табл. 24 и па рис. 9. [c.275]

Большое внимание в последнее десятилетие уделялось взаимосвязи между скоростями химической реакции и диффузии. Дамкел-лер и особенно Франк-Каменецкий широко развили эту область. Последний различает микрокинетику (т. е. химическую кинетику) и макрокинетику (т. е. физический транспорт — перенос реаги-руюш их веществ). Следуя ван Кревелену мы должны учитывать при макрокинетическом анализе величины среднего моле1 улярного пробега, распределения вещества в гетерогенных системах (диффузия) и в реакторе в целом (перенос конвекцией). Укажем, что для получения сведений о химической кинетике мы все еще должны полностью полагаться на экспериментальные данные по каждой отдельной исследуемой реакции. [c.20]

В противоположность ранее существовавшим представлениям об инертности САВ обнаружена их чрезвычайно высокая реакционная способность, за которую ответственны лери-конденсироваи-ные сильнозамещенные циклоалкановые и ареновые кольца, обладающие плохо организованной кристаллоподобной структурой. Реакции с их участием проходят в мягких условиях (20—40°С), за короткие промежутки времени (0,5—.1 ч) с низкими значениями энергий активации. [c.297]

Возможность алкилировакия алканов галоидоалкенамп была доказана в лаборатории А. М. Бутлерова его ученицей К. С. Лер-мантовой (1878 г.). Аналогичную работу провел одновременно в Харьковском университете А. П. Эльтеков. Ныне реакция алкилирования алканов алкенами стала самой распространенной в технологии промышленного производства высокооктановых компонентов авиабензинов. [c.14]

По смещению потенциала катализатора Лер можно судить о кон-иентрации водорода на поверхности катализатора в момент реакции и о доле поверхности, участвующей в ней. Для расчета доли поверхности, участвующей в реакции, необходимо знать стацио- [c.187]

Образующийся хлористый нитрозил конденсируется в ловушке сосуда 1, охлаждае>1ой смесью твердой углекислоты и ацетона. Повторяя описанНую операцию окисления хлористого нитрозила озоном, можно собрать в конденсационной части сосуда 1 необходимое количество хлористого нитрила. По окончании получения газа откачивают с помощью насоса избыточный озон и кислород, образовавшийся при реакции. В конденсаторе сосуда 1 остается прозрачный бесцветный сжиженный хлористый нитрил, который может очень длительное время сохраняться в этом сосуде при охлаждении смесью твердой углекислоты и ацетона или может быть лерев еден в другой сосуд. [c.209]

Гетероциклические соединения, обладающие ароматическим характером, при действии азотной кислоты могут быть превращены в соответствующие нитроироизводные. Мейер и Штад-лер [49] получили нитротиофен посредством пропускания воздуха, насыщенного парами тиофена, через дымящую азотнуЮ кислоту, причем на 1 объем тиофена затрачивалось 4 объема азотной кислоты. По окончании опыта реакционную смесь разбавляли водой и собравшееся над водным слоем масло отде ляли и перегоняли с водяным паром. Продуктами реакции оказались моцопитротиофен (т, пл. 44°) и два изомерных ди-нитротиофена, из которых один (получающийся с большим выходом) плавился при 52°, а другой — при 75—76°. [c.31]

Однако в большинстве случаев довольствуются вычислением степени гидролиза. Кроме того, применялось несколько методов степень высвобождения а-аминных групп обычно измеряют количественно с помощью спектрофотометрии, реакцией с нингидри-ном [3], титрованием формалином [73] или титрованием высвобождающихся протонов рН-метрическим методом [107]. При этом можно измерить степень гидролиза (СГ) по методу Ад-лера-Ниссена [3] следующим образом [c.599]

Основываясь на тех же допущениях, но слегка модифицировав модель электростатического взаимодействия Кирквуда, Лейд-лер и Ландскронер предложили сходное уравнение (5.88), также описывающее скорость реакции между двумя биполярными соединениями в среде с диэлектрической проницаемостью гг [И, 242]. [c.282]

Очищенный природный газ, смешанный с технологическим паром, внача.ле подогревается в конвекционной части печи теп- лом дымовых газов примерно до температуры 560 С. Газ, прошедший рж1эорминг на катализаторе, собирается в распределительной трубе с дав.лением примерно 2,7 МПа и далее — в главном выходном кол.лекторе, откуда продукты реакции поступают на ох- лаждение в бойлер д.ля выработки пара К-1. Бой.лер-ох.ладите.ль [c.124]

На основании юложшного можно предложить следующий мех низм образования 3,4-дигидро-/3-кар6олинов в условиях реакции Бии> лера Напиральского [c.42]

Подобная последовательность реакций была использована Гене-лером [3] для синтеза метилового эфира малвалиновой кислоты (8),-являющенся компонентом хлопкового масла, из 1-хлоргексадеци-на-7 (7). [c.237]

Все эти реакции являются в сущности видоизменениями конденсации р-дикетонов с амидами р-кетокислот и подобными им соединениями. Стил-лер [79] описал синтез, где применялся этоксиацетилацетон, в молекуле которого уже содержалась ацетиламиногруипа, что позволяло исключить нитрование и восстановление в последующих стадиях процесса. Кроме того, цианацетамид можно заменить нитрилом малоновой кислоты 88]. [c.468]

Хинатоксины можно снова превратить в хинные алкалоиды. Так, например, если обработать сам хинотоксин бромноватистокислым натрием, то получается N-бромсоединение (LI, R = Br), которое при действии щелочей превращается в смесь стереоизомерных кетонов (LII). При этой реакции образуется новый асимметрический центр, отмеченный в формуле звездочкой. Реакция представляет соб ой один из недавно упоминавшихся методов замыкания хи-нуклидинового цикла. Кетон LH можно восстановить (порошком алюминия в спиртовом растворе этилата натрия) так, чтобы винильная группа осталась незатронутой. При восстановлении образуется смесь карбинолов и в молекулу вводится еще один асимметрический центр. Указанным путем Рабе и Кинд-лер получили смесь оснований, из которой они выделили хинин и хинидин [37]. Так как авторы исходили при этом из природного хинотоксина, то синтез хинина можно было считать полным только после синтетического получения хинотоксина. [c.302]

Механизм реакции Дёбнера—Миллера удовлетворительно объяснен на основании данных Джонса и его сотрудников. Исходя из указания Байера [42] о том, что кротоновый альдегид, образующийся в результате конденсации двух молекул ацетальдегида, присоединяется к ароматическому амину, Бищ-лер [43] предлагает следующий механизм реакции [c.12]

Как отмечалось в разд. 7.2, электрофильное замещение в простых производных пиримидина протекает достаточно трудно. В пи-рнмидинонах и аминопиримидинах электрофильное замещение протекает значительно лер е. В том случае, когда заместитель в положении 5 пиримидинового кольца отсутствует, атака электрофила прежде всего протекает именно по этому положению, поскольку оно в меньшей степени дезактивировано циклическими атомами азота. Присутствия одного активирующего заместителя (например, аминогруппы) достаточно для успешного галогенирования и нитрования пиримидинового цикла. Однако нитрозирование, диазотирование и реакции Манниха требуют, по крайней мере, присутствия двух активирующих группировок. Введение нитро- и нитрозогрупп в положение 5 пиримидинового кольца имеет большое значение, так как образующиеся при этом соединения используются при синтезе пуринов (рис. 7.7, а). Например, нитрозирование азотистой кислотой 4,6-диаминопиримидина с последующим восстановлением нит-розогруппы приводит к 4,5,6-триаминопиримидину — предшественнику ряда производных пурина. [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология