Удерживание индекс удерживания

Идентификация веществ по характеристикам удерживания основана на сравнительных методах например, время удерживания анализируемых соединений сравнивают с величинами удерживания чистых веществ в тех же условиях (метод тестеров). Совпадения величин удерживания свидетельствуют о возможной идентичности тестера и одного из компонентов пробы. Повторный анализ на колонке с другим адсорбентом позволяет достаточно убедительно доказать их идентичность в случае совпадения характеристик удерживания. Существует также ряд расчетных методов идентификации компонентов анализируемых смесей. В частности, широко используют введенные Ковачем индексы удерживания. Индекс удерживания (Г) какого-либо компонента рассчитывают по формуле [c.158]

Линейная зависимость существует также между логарифмом исправленного объема удерживания (индексом удерживания) членов гомологического ряда и их температурой кипения (или Ткип/Тк). [c.98]

Наиболее часто используют следующие корреляции 1) логарифм относительного удерживания (или индекс удерживания) — число углеродных атомов в молекулах гомологов (или в общем случае число повторяющихся фрагментов) 2) логарифм относительного удерживания (индекс удерживания) — температура кипения для группы сорбатов с близкой молекулярной структурой 3) логарифм относительного удерживания (индекс удерживания) на колонке с одной неподвижной фазой— соответствующая величина на колонке с другой неподвижной фазой 4) логарифм относительного удерживания — обратная абсолютная температура или индекс удерживания и температура опыта (см. гл. 2). Известны также корреляции между удерживанием и давлением насыщенного пара сорбатов, мольным объемом, молекулярной рефракцией, дипольным моментом, парахором. [c.185]

В области димеров, надежные выводы могут быть получены только в том случае, когда времена удерживания, по крайней мере для двух колонок высокого разрешения и различной полярности, согласуются с модельным веш,еством или с хорошо известными индексами удерживания. Индексы удерживания простых ароматических продуктов радиолиза для двух неподвижных фаз приведены в табл. 3.3. В исследованиях, включающих анализ только на одной колонке или без идентичных модельных веществ, как правило, до сих пор проводилась неточная идентификация. [c.87]

В изотермической газовой хроматографии для описания результатов эксперимента были рекомендованы следующие величины относительный объем удерживания, индекс удерживания и арифметический индекс, используемый также для измерений при программировании температуры, относительный индекс и показатель удерживания. Выражения для расчета всех этих величин можно получить как частные случаи приведенного выше уравнения. [c.88]

Схема характеристики по Роршнайдеру. Роршнайдер [5, 10] разработал схему характеристики неподвижных фаз для газовой хроматографии. В основе схемы лежит индекс удерживания (/). Индекс удерживания — это безразмерный параметр удерживания, не зависящий от скорости потока, параметров колонки и фазового отношения. Индекс удерживания растворенного вещества определяется как умноженное на 100 число атомов углерода в гипотетическом н-алкане с таким же чистым временем удерживания, что и у образца. Это определение иллюстрирует рис. 2.2. График зависимости логарифма чистого времени удерживания от числа атомов углерода в н-алканах представляет собой прямую. Если по вертикальной оси отложить чистое время удерживания образца и на градуировочной прямой найти точку с этой ординатой, то умножив абсциссу этой точки (число атомов углерода) на 100, получим индекс удерживания анализируемого образца. [c.39]

Применение индексов удерживания. Индекс удерживания (/) был введен в разд. 2.3.2 как воспроизводимая величина, позволяющая описывать результаты газохроматографического анализа. Как выяснилось, индекс удерживания является весьма подходящим параметром для характеристики неподвижных фаз в ГЖХ. Однако в этой главе для нахождения выражений, описывающих влияние различных параметров на удерживание, использован коэффициент емкости, а не индекс удерживания. Помимо того что коэффициент емкости фигурирует и в других разделах этой главы, существует еще более веская причина подобного выбора. [c.60]

При использовании полного спектра продуктов пиролиза для идентификации высокомолекулярных соединений с целью получения возможности сравнения результатов определений или данных, получаемых в разных лабораториях, целесообразно пирограммы представлять в форме штриховых диаграмм [9, 21, 50]. В этом случае пиро граммы представляют в виде зависимостей, при этом на оси ординат откладывают в виде штрихов величины, отражающие концентрацию соединений в продуктах пиролиза (высота или площадь пика, отношение площадей пиков двух соединений, отношение площади пика к сумме площадей пиков определенной фракции продуктов пиролиза), а на оси абсцисс - параметр удерживания (время удерживания при заданных условиях эксперимента, относительное время удерживания, индекс удерживания). [c.83]

Данные о хроматографических постоянных в справочнике выражены в относительной форме. Относительные параметры удерживания (относительные объемы удерживания, относительные времена удерживания, индексы удерживания Ковача и ряд других) особенно удобны для идентификационных аналитических работ, так как находятся в наименьшей зависимости от количества неподвижной жидкой фазы и перепада давлений в хроматографической колонке по сравнению с абсолютными величинами. В литературе имеются работы, в которых относительные параметры удерживания с успехом использованы для расчета разностей термодинамических потенциалов. [c.5]

Энергетические величины и величины, линейно связанные с ними (такие как логарифмы объемов удерживания, индексы удерживания), по-видимому, принимают счетное множество рациональных значений. Поэтому, вероятно, корреляционные уравнения между энергетическими величинами часто выражаются линейными зависимостями или дробно-линейными уравнениями. [c.106]

Zx (в общем случае, конечно, дробное), которое соответствует VОбычно Zx определяют с точностью до сотых долей, поэтому чтобы не оперировать с дробями, найденное значение Zx умножают на 100. Это и есть индекс удерживания I— 100 Zx. Таким образом, можно дать следующее определение индекса удерживания индекс удерживания — это умноженное на lOO число атомов углерода гипотетического нормального парафина, имеющего объем удерживания такой же, как и данное соединение. [c.53]

Самая простая установка представляет собой комбинацию хроматографа, интегратора и ЭВМ. Эго — гибридная система логическое устройство интегратора работает на основе данных аналоговой управляющей системы. Задача ЭВМ в данном случае сводится к поиску в библиотеке стандартных данных названий и коэффициентов чувствительности анализируемых компонентов, хранящихся в периферийных устройствах ЖМ, и обработке исправленных интегралов пиков согласно выбранному и запрограммированному варианту метода количественной газовой хроматографии. Результаты выдаются в форме напечатанного аналитического сообщения. Идентификация индивидуальных компонентов (наименование и коэффициент чувствительности) проводится на основе данных по удерживанию (время удерживания, индекс удерживания) и их допустимой дисперсии (так назьшаемое окно). Так как передача преобразованных данных идет медленно, то прямое соединение ЭВМ с интегратором или с несколькими интеграторами экономически не выгодно. Обычно применяют автономную систему, в которой данные, получаемые от интегратора, записьшаются в реальном масштабе времени на перфоленту порции перфоленты периодически обрабатывают при помощи ЭВМ. Исключение из этого правила представляют собой электронные вычислительные машины, которые приспособлены для работы в режиме разделения времени такие ЭВМ могут осуществлять обработку других программ в промежутке между поступлением данных от интеграторов. Другим исключением является случай, при котором ЭВМ заменяется программируемым вычислительным устройством, приспособленным для прямого соединения с интегратором. [c.140]

Именно поэтому в настоящее время такое внимание уделяется разработке селективных детекторов, по этой же причине хроматографический анализ дополняют спектрометрическим анализом, главным образом масс-спектрометрией. Примечательно, что при этом газовая хроматография не деградирует в простой метод разделения. Напротив, объединение этих двух аналитических методов расширяет возможности каждого из них. Тем не менее идентификация анализируемых компоиенгов по харз кте-ристикам удерживания (время удерживания, объем удерживания, относительный объем удерживания, индексы удерживания, и т. д.) используется все-таки чаще всего, поскольку этот метод очень прост и поскольку сложного хроматографического оборудования при этом не требуется [73]. [c.196]

Как и в случае относительной величины удерживания индекс удерживания в зависимости от содержания НЖФ на ТН можно представить в форме линейного уравнения, первый член которого [см. уравнения (11.17) — (И.19)[ определяется только величинами коэффициента распределения газ — НЖФ хроматографируемого соединения и стандартов, а второй член обусловлен адсорбционными взаимодействиями указанных соединений с сорбентом. Величина /о, является, таким образом, инвариантной или предельной величиной для индекса удерживания и она не должна зависеть от типа ТН и от содержания НЖФ на ТН. [c.44]

Значения относительных удерживаний в ГХПТ, если их выразить в соответствующем масштабе в зависимости от температур удерживания н-алканов, равны индексам удерживания. Индексы удерживания (или углеродные числа) представляют собой лучший способ представления относительных величин в ГХПТ непосредственное представление относительных времен удерживания на основе только одного стандартного вещества является менее удовлетворительным. Существенное искривление графика зависимости температуры удерживания от числа атомов углерода, обычно имеющее место в ГХПТ, требует, чтобы стандартные вещества не были расположены широко. Предпочтительнее, чтобы неизвестное вещество было расположено между двумя стандартами, а не характеризовалось только относительно одного стандарта. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология