Алкены из ацетиленов

В гомогенных системах переходные металлы почти всех групп периодической системы катализируют реакции, идущие между водородом и органическим веществом. Органической частью, которая подвергается восстановлению, могут быть алкен, ацетилен или система, содержащая активированную двойную связь. [c.124]

Подведем краткий итог рассмотрению простейших представителей алканов, алкенов и алкинов. С ростом кратности связи растет ее общая прочность, укорачивается расстояние С—С. Вместе с тем благодаря наличию л-связей этилен и ацетилен отличаются от этана химической лабильностью. Одновременно меняется и С—Н-связь в этих соединениях, что в методе ЛМО можно связать с изменением характера гибридизации орбиталей атома углерода в этом ряду (sp в этане, sp в этилене и sp в ацетилене) ее длина укорачивается, прочность повышается, растет и способность к протонизации. Характеристика связей представлена в табл. 9. [c.110]

В соответствии с этим порядок всех изолированных я-связей в олефинах (алкенах) равен единице. Полный порядок сгя-связи в этилене /)12 = + ср = 2. В ацетилене [c.113]

Другой вариант реактора для парциального окисления метана кислородом под давлением приведен на рис. П-19. Метан и кислород, нагретые до 400° С и при давлении —4 ат, после смешения проходят через распределитель 2 и попадают в камеру сгорания 3, в которой температура поднимается более чем до 1500° С п происходит образование ацетилена и алкенов. Вторичный углеводород подогревают и вводят через сопла 4 и 5 в камеру сгорания, где путем крекинга снова получают ацетилен и алкены. В конце процесса газы охлаждаются водой до 130—140° С и выходят из реактора. [c.96]

Водород—для получения аммиака и др. органических соединений [2]. Пиролизом и дегидрогенизацией метана получают ацетилен, высококачественную сажу и водород. Алканы природного горючего газа служат источником получения низкомолекулярных алкенов, в первую очередь этилена, пропилена, бутилена, а также бутадиена, являющихся в свою очередь сырьем многочисленных синтезов, которыми получают синтетический каучук, искусственные волокна, пластические массы и др. [3]. [c.322]

Таким образом, атомы водорода в ацетилене и его моноалкил-производных приобретают некоторую подвижность в отличие от алкенов и алканов [c.88]

Ацетилен и его гомологи являются еще более ненасыщенными, чем алкены, поэтому вполне обоснованно ожидать, что эти углеводороды в первую очередь должны вступать в реакции присоединения, Наличие двух тс-связей свидетельствует о том, что по сравнению с алкенами они присоединяют два моля реагента (например, по 1 моль Н , Вгг или НВг на каждую л-связь). [c.305]

При гидрировании к адсорбированной на катализаторе молекуле ацетиленового соединения атомы водорода переносятся и присоединяются со стороны поверхности катализатора, на которой они до того также были адсорбированы (рис. 1.2). Поэтому парциальное гидрирование ацетиленов с внутренней тройной связью приводит к образованию исключительно или, по меньшей мере, преимущественно термодинамически менее стабильных геометрических изомеров - 1/мс-алкенов и представляет собой удобный и высоко-стереоселективный метод их синтеза. Так, при восстановлении стеароловой кислоты на катализаторе Линдлара получается продукт, содержащий 95 % олеиновой кислоты (1/мс-изомер) [c.44]

Присоединение цианистого водорода к алкенам и алкинам имеет промышленное значение и поэтому является предметом многих патентов [Ц. Примерно две трети производимого в США акрилонитрила получают присоединением цианистого водорода к ацетилену в присутствии хлорида меди(1) и хлористого аммония при pH 1, создаваемом соляной кислотой [21 реакцию можно также проводить как парофазное присоединение при 300—700 С [3J [c.457]

Оксимы непредельных терпеноидных кетонов (4-алкен-2-онов) 17 реагируют с ацетиленом (автоклав, 90-95°С), образуя 2-метил-3-(2-алкенил)пирролы 18 (R2 = Н) и их М-винильные производные 18 (И2 = СН2=СН) с суммарным выходом 46-80%о без изомеризации алкенильного заместителя [106]. [c.357]

Термолиз алканов приводит преимущественно к образованию более термостойких низкомолекулярных алкенов и алканов. Из алканов наибольщей термостабильностью обладает метан. Его термическая деструкция термодинамически возможна при температуре выше 560 °С. С заметной скоростью распад метана протекает при температуре выше 1000°С. Высокая термостабильность метана объясняется тем, что в его молекуле отсутствуют связи С-С, энергия разрыва которых меньше, чем для связей С-Н. При высокотемпературном пиролизе метана, кроме водорода (и пироуглерода), образуются этилен, этан, ацетилен и арены. Синтез этих продуктов можно выразить следующей схемой [c.358]

В сравнении с алкенами и алканами ацетилен и алкины-1 проявляют относительно высокую кислотность и легко образуют соли с различными металлами. Электрофильное присоединение к ацетиленовой связи неожиданно проходит менее легко, чем к олефиновым связям, в то время как нуклеофильное присоединение идет относительно легко. Ацетиленовые соединения вступают в ряд интересных реакций циклоприсоединения, индуцируемых термическим или фотохимическим путем. [c.262]

Вода вызывает обратимое отравление катализатора, поэтому сьфье необходимо сушить. Случайное отравление катализатора влагой можно ликвидировать, непрерывно подавая сухое сырье. Подобное воде воздействие оказывают серусодержащие соединения, следовательно, десульфуризации сырья необходима. Каталитическая активность в реакциях превращения алкенов медленно падает в присутствии ацетиленов и диолефинов /42, 43/. [c.114]

Подведем краткий итог рассмотрению простейших представителен рядов алканов, алкенов и алкинов, содержащих, согласно классическим представлениям, ординарную, двойную и тройную углерод-углеродные СВЯЗИ. В методе локализованных МО этому соответствуют а -, а тс - и о Я -связи. В указанном ряду с ростом кратности связи растет общая прочность, укорачивается расстояние С—С. Вместе с тем благодаря наличию л-связей этилен и ацетилен отличаются от этана химической лабильностью. Одновременно меняется и С—Н-связь в этих соединениях, что можно связать с изменением характера гибридизации орбиталей атома углерода в этом ряду в этане, в этилене и лр в ацетилене) ее длина укорачивается, прочность повьипается, растет и способность к протонизации. Характеристики связей представлены в табл. 24. [c.211]

Реакции присоединения к ацетилену идут так же, как и реа сции присоединения к алкенам. Различие лишь в том, что к соединениям с тройной связь ю могут последовательно присоединяться две дюле-кулы реаге 1та, напрнмер [c.250]

В промышленности используют в основном первые три члеиа гомологического ряда алкенов этилен, пропилен, бутилены (их источником служит крекинг нефти), а также ацетилен, бутади(гн и изопрен. [c.253]

Гидрокарбоксилирование ацетиленов происходит аналогично гид-рокарбоксилированию алкенов, за исключением того, что для его осуществления применяют менее жесткие условия. Обычно реакцию проводят при температуре 150 °С и давлении 30 атм. В этом случае происходит присоединение муравьиной кислоты. Выходы при реакции с ацетиленами редко превышают 60%. [c.274]

Разумеется, здесь были перечислены только основные тины реакций, протекающих нри термическом крекинге. В результате вторичных нроцессов деструкции выход алкенов снижается, и в продуктах крекинга появляется ацетилен, диены и кокс. Для того, чтобы избежать вторичных реакций, крекинг проводят на глубину не более 50%, а непрореагнроваЕшие алканы повторно подвергают крекингу. [c.2245]

Присоединенне С. к. по кратным связям алкенов, алленов, ацетиленов приводит к соответствующим сульфонам взаимод. с альдегидами-к а-гидроксисульфонам, с эпоксидами в присут. оснований-к р-гидроксисульфонам, напр. [c.462]

В условиях реакции Трофимова-Гусаровой фосфин (генерируется отдельно из красного фосфора и КОН) эффективно реагирует со слабоэлектрофильными алкенами и ацетиленами с образованием органических фосфинов [c.173]

Окисление спиртов. Гидратация ацетиленов. Пиролиз карбоновых кислот. Оксосинтез. Ацилирование ароматических соединений. Озонирование алкенов. Гидролиз гемдигалогензаме-щенных. Восстановление хлорангидридов кислот. Синтезы с использованием реактивов Гриньяра 69 [c.4]

Обычно углеводородные газы, получаемые при деструктивпой переработке нефти, состоят нз алканов и алкенов до включительно. Водород — также постоянный компонент газов переработки. В отдельных специальных случаях в состав углеводородов газа входят бутадиен и иногда этин (ацетилен) и его гомологи. В табл, 56 даны физические свойства компонентов газа. Основное сырье для химической переработки — непредельные углеводороды. По масштабам производства на первом месте стоит выработка компонентов моторного топлива. Для получения полимерного бенйина используются бутены и пропен для изооктана — изобутен с добавкой нормальных бутенов для производства алкилбензинов — изобутан и алкены от jHg и выше, преимущественно бутены для алкилирования бензола — этен и пропен для производства нео-гексана — изобутан и этен. [c.335]

Тщательным подбором условий можно направить восстановление ацетиленов посредством ЫА1Н4 в присутствии ТЮЦ в сторону образования главным образом цыс-алкенов [203]. Предпочтительное восстановление внутренней тройной связи в присутствии терминальной возможно при защите последней триметилсилилирова-нием [204]. [c.265]

Ацетилены вступают во многие типы реакций циклоприсоедп нения они представляют собой ценные исходные вещества для синтеза ряда карбо-и гетероциклических соединений [211]. Циклоприсоединение алкенов к ацетиленам можно осуществить термохимическим путем [212], например (138)—>-(139) (уравнение 89), фотохимическим путем [213], например (140)—>-(141) (уравнение 90) или в присутствии кислот Льюиса [214], например (142)—>-(143) (уравнение 91). [c.266]

Сопряженные енины обнаруживают реакционную способность, характерную как для алкенов, так и для ацетиленов. Так, надкис-лоты предпочтительно реагируют с двойной связью, а гидратация в присутствии солей ртути(И) ведет к винилметилкетонам. Винил-ацетилен присоединяет хлористый водород в положения 1,4, давая аллен (176), который легко перегруппировывается с образованием [c.273]

В ацетилене а-связь оказывается полностью экранированной взаимодействующими я-электронами двух простых л-связей. Эти я-связи практически аналогичны тс-связи в этилене, с той лишь разницей, что энергия я-связи стала еще меньше, чем а-связи С-С. Ее энергия в алкинах = 234 кДж/моль, тогда как в алкенах =271 кДж/моль. Можно полагать, что понижение прочности простой я-связи в алкинах обусловлено межэлектрон-ным отталкиванием а- и я-электронных пар С=С-связи. В алкинах оно сильнее, чем в алкенах. Вследствие низкой энергии я-связи и сильной поляризуемости в алкинах я-связь является главным реакционным центром. В химических реакциях сначала раскрывается одна я-связь, затем вторая [c.328]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкены из ацетиленов: [c.160] [c.161] [c.406] [c.234] [c.4] [c.55] [c.108] [c.113] [c.214] [c.126] [c.120] [c.198] [c.62] [c.723] [c.44] [c.270] [c.325] [c.197] [c.264] [c.241] [c.351] [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология