Альдегиды из этиленовых соединений

Альдегиды и кетоны—реакционноспособные соединения, вступающие в многочисленные реакции. Высокая химическая активность альдегидов и кетонов зависит в основном от присутствия в их молекулах карбонильной группы. Эта группа — одна из наиболее активных функциональных групп, что связано с ее электронным строением.Двойная связь карбонильной группы, как и в этиленовых углеводородах, состоит из одной а- и одной я-связи. Расположение этих связей практически ничем не отличается от расположения таковых в молекуле этилена (рис. 17). [c.126]

Димеризация акролеина протекает избирательно с преимущественным образованием орто-изомера (хотя в соответствии с полярным механизмом выгоднее было бы образование мета-изомера), т. е. в соответствии со структурной направленностью диенового синтеза по схеме, при которой энергии перекрывания и полярного взаимодействия имеют сравнительно небольшое значение. Далее оказалось, что акролеин, кротоновый альдегид, метилвинилкетон и другие непредельные альдегиды.и кетоны этого ряда легко и с высокими. выходами реагируют со многими этиленовыми соединениями, в том числе со стиролом, дивинилом [c.122]

Энзимохимическое гидрирование этиленовых соединений было открыто при изучении действия дрожжей на непредельные л-ке-токислотй. Наряду с ожидаемым декарбоксилированием и восстановлением образовавшегося альдегида до ненасыщенного спирта имеет место также и образование соответствующего насыщенного спирта [69]. Биохимическое гидрирование двойной углеродной связи было установлено также и в случае непредельных альдегидов, кетонов и первичных спиртов и проведено с растворами ферментов. Далее было показано, что и бактерии способны оказывать подобное гидрирующее действие и что гидрирование некоторых непредельных соединений происходит также и в организме животного. [c.284]

Когда в кислой среде из альдегида или кетона генерируется енол, то происходит активация карбонильной группы. Создается положение, напоминающее условия реакции Принса в реакционной среде содержатся этиленовые соединения и альдегид или кетон с активированной карбонильной группой их взаимодействие приводит к образованию продукта с усложненном углеродным скелетом. В рассматриваемом случае это усложнение происходит в результате самоконденсации карбонильного соединения [c.248]

Реакция Принса ( R, 51, 505) имеет место в тех случаях, когда некоторые этиленовые соединения обрабатываются альдегидами в присутствии кислотных катализаторов. Стирол, например, реагирует с формальдегидом в присутствии серной кислоты с образованием 1-фенилпропандиола-1,3 [c.147]

Реакции этиленовых соединений с ацеталями, ангидридами и альдегидами 189 [c.189]

РЕАКЦИИ ЭТИЛЕНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ С АЦЕТАЛЯМИ, ГАЛОИДАЛКИЛАМИ, АНГИДРИДАМИ И АЛЬДЕГИДАМИ [c.189]

Радикальное присоединение альдегидов к этиленовым соединениям 264 и сл. [c.634]

Спирты или этиленовые соединения не дают этих реакций, но а-ке-толы окисляются этими реагентами так же, как и альдегиды (активация карбонильной группой) [c.496]

Строение образовавшихся альдегидов и кетонов дает возможность судить о строении этиленовых соединений для этой цели реакция озонирования применяется очень часто. [c.371]

Кратные связи С—С в ненасыщенных соединениях не затрагиваются [523, 987, 2224, 2973]. Три(трет-бутокси) алюмогидрид лития был использован в синтезе альдегидов из этиленовых соединений и окиси углерода в присутствии 9-борабицикло[3.3.1]нонана [3223] [c.268]

Этиленовые соединения, особенно несимметрично замещенные, могут в соответствующих условиях присоединять даже альдегиды или ароматические углеводороды. [c.238]

Таким образом, каучуковые и аналогичные им по строению полидиены могут реагировать с различными веществами. Из реакций, приводящих к получению химически модифицированных ненасыщенных полимерных углеводородов, ниже будут, в частности, рассмотрены взаимодействия с реагентами, содержащими связь С = С (этиленовые соединения) и группу С = О (альдегиды). Исследование этих реакций позволило получить ценные данные по реакционной способности высокомолекулярных ненасыщенных соединений, а также синтезировать новые полимеры. [c.183]

Согласно хорошо известным гипотезам Робинсона , в растении протекают две основные реакции альдольная конденсация и сходная конденсация карбиноламинов, образующихся в результате взаимодействия альдегида или кетона с аммиаком или амином и содержащих группировку > (OH)N< с веществами, в которых имеется группа >СНСО—. При помощи этих реакций может быть создан скелет алкалоида для дальнейшего же образования ароматических ядер или этиленовых соединений необходимы реакции окисления, восстановления и отщепления воды. [c.16]

Альдегиды и кетоны относятся к карбонильным соединениям. Карбонильная группа С=0 характеризуется высокой реакционной способностью, что объясняется ее строением. Атом углерода р -гибридизован с кислородом он связан одной а- и одной я-связями, как в этилене. Но в отличие от этиленовой двойной связи в карбониле [c.338]

Исходную смесь газов под высоким давлением пропускают над нагретым катализатором, содержащим кобальт. В качестве сырья используют этиленовые углеводороды из газов переработки нефти (стр. 75), а также водяной (стр. 59) или синтез-газ (стр. 62). Образующиеся альдегиды могут быть восстановлены в соответствующие первичные спирты или окислены в кислоты. Метод получения кислородсодержащих соединений из этиленовых углеводородов, окиси углерода и водорода называют оксосинтезом. [c.149]

Цтмоприсовдииение альдегидов или кетонов к этиленовым соединениям под действием УФ-света с образованием оксетанов получило название реакции ПАТЕРНО — БЮХИ [c.418]

Озониды этиленовых соединений при осторожном гидролизе, а лучше всего в условиях гидрирования образуют альдегиды и ке-тоны. Это обстоятельство использовал Михель [87], который озонировал гликали и гликозеены, т. е углеводы, содержащие двойную связь. При осторожной обработке озонидов ему удалось получить низшие сахара [c.44]

Исходными продуктами реакции РО-олефинирования, как и реакции Виттига, являются галогенметильные производные ароматических углеводородов, из которых конденсацией с триэтилфосфи-том получают фосфонаты. Последние в присутствии конденсирующих агентов нуклеофильного характера, например метилата натрия, легко вступают в реакции с альдегидами, образуя соединения с этиленовой группой [c.39]

Теоретические и экспериментальные исследования в области биогенеза алкалоидов выполнены главным образом Робинсоном и Шёпфом. Согласно хорошо известным гипотезам Робинсона, в растениях протекают две основные реакции альдольная конденсация и сходная конденсация карбиноламинов, образующихся в результате взаимодействия альдегида или кетона с аммиаком или амином и содержащих группировку >С(ОН)М< с веществами, в которых имеется группа >СНСО—. При помощи этих реакций может быть создан скелет алкалоида для дальнейшего же образования ароматических ядер или этиленовых соединений необходимы реакции окисления, восстановления и отщепления воды. Разъяснение механизма биосинтеза сложных алкалоидов связано с большими трудностями. Образование в природе алкалоидов простого строения может быть объяснено [c.517]

Литий-/ирт бутоксиалюмогидрид—новый реагент для синтетического получения альдегидов из хлорангидридов. Литий— алюмогидрид успешно применяется при гидрировании нитро-олефинов. С помощью лития открыт новый путь синтеза этиленовых соединений. Получены соединения лития с алюминием н дейтерием, а также с тритием, что открывает широкие возмож ности для введения тяжелых изотопов водорода в самые разно образные органические соединения. В частности, в Англии имеется в продаже литийалюмотритид [386]. Стеарат лития служит для улучшения свойств растительных и других восков. [c.60]

Ацетали а, -непредельных этиленовых альдегидов реагируют с виниловыми эфирами даже при наличии электроноакцепторных заместителей в молекуле ацеталя (например, ацетали -этоксикротонового альдегида или соединений типа С2Н500С(СН = СН) СН(ОС2Н5)2, П=1, 2,3) [21, 23]. [c.169]

Монозамещенные олефины К — СН = СН2 могут рассматриваться как метано-альдегиды . Так, пррпилен может разложиться частью на метан и ацетилен, аналогично разложению ацетальдегида на метан и окись углерода. Однако, как будет показано ниже, при температурах до 600° ацетилен образуется из высших углеводородов только в виде следов. Из этой гипотезы делается вывод, что разрыв связи в этиленовых соединениях при термических реакциях происходит предпочтительнее по ординарной связи, чем по двойной. Небольшое число работ по термическому распаду отдельных олефинов подтверждает этот взгляд. Было [c.15]

Сравнительно жесткие условия, в которых находится нефть, обуславливают практически полное отсутствие в нефти такпх. ки-ыпчески активных соединений как этиленовые, диеновые углеводороды, альдегиды, спирты, кетоиы. [c.6]

Металлический натрий (N3) применяется для высушивания парафиновых, циклопарафиновых, этиленовых и ароматических углеводородов, а также простых эфиров. Предварительно большую часть воды из жидкости или раствора удаляют безводным хлористым кальцием или сернокислым магнием. Применение натрня наиболее эффективно п виде тонкой проволоки, которую выдавливают прямо в жидкость при помощи специального пресса таким путем создается большая поверхность для соприкосновения с жидкостью. Нельзя применять иатрий для высушивания таких соединений, с которыми он реагирует, которым может быть вредна образующаяся щелочь или когда высущиваем.5е соединение может восстанавливаться водородом, выделяющимся при обезвоживании. Следовательно, Нельзя применять натрий для высушивания спиртов, кислот, сложных эфиров, органических галоге-нидов, альдегидов, кетонов и некоторых аминов. [c.41]

Первые двадцать разделов посвящены методам синтеза с помощью окисления. Для проведения этой реакции необходимы реагенты, которые не вызовут более глубокого окисления, чем до альдегида. В разд. А.1 обсуждаются пять возможных реагентов, а также активная двуокись марганца, а остальные реагенты рассмотрены в разд. А.5. Что касается методов восстановления,, прежде всего следует упомянуть метод Брауна, в котором для восстановления хлорангидридов кислот (разд. Б.З) и нитрилов (разд. Б.4) используется триалкоксиалюмогидрид лития. Затем рассматриваются реакции Фриделя — Крафтса (разд. В), в которых альдегидная группа может быть присоединена к ароматическому кольцу или введена в этиленовую группу. Обсуждается ряд методов гидролиза (разд. Г), которые весьма многочисленны, так как многие гетероциклические соединения могут гидролизоваться с образованием альдегидбв этот метод стал важен после того, как было обнаружено, что 1,3-дитиа-циклогексаны (разд. Г.З) после алкилирования, а дигидрооксазины [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология