Синтез анилина из нитробензола

Синтез анилина из нитробензола Уравнение реакции [c.136]

Синтез анилина из нитробензола [c.109]

В 1842 г. выдающийся русский химик-органик Н. Н. Зинин впервые разработал метод синтеза анилина из нитробензола, положив тем самым начало бурному развитию анилинокрасочного производства. Реакция синтеза анилина из нитробензола называется реакцией Н. Н. Зинина [c.354]

Рис. 32.2. Прибор дли синтеза анилина из нитробензола

Важный полупродукт органического синтеза, анилин, долгое время получали периодическим процессом восстановления нитробензола железом и соляной кислотой. Однако каталитическое гидрирование вследствие его дешевизны постепенно вытеснило этот старый процесс. Гидрирование нитросоединений представляет некоторые технологические трудности, связанные с большой скоростью реакции и выделением значительных количеств тенла. Поэтому реакцию проводят с разбавленным нитробензолом. Гидрирование в паровой фазе под атмосферным давлением с использованием 20-кратного избытка водорода применялось на немецких заводах в начальный период [2] в качестве катализатора применяли основной карбонат меди на пемзе в виде стационарного слоя температура в реакторе изменялась от 175 до 370° С. После 2000 ч работы катализатор приходилось регенерировать путем выжига углеродистых отложений воздухом Превращение нитробензола в анилин достигало 98%. [c.231]

Наиболее важным из всех аминов является анилин. Существует несколько методов синтеза анилина а) восстановление нитробензола дешевыми реагентами, например железом и разбавленной соляной кислотой (или каталитическим гидрированием, разд. 22.9) б) обработка хлорбензола аммиаком при высокой температуре и высоком давлении в присутствии катализатора. [c.691]

Промышленный синтез анилина каталитическим восстановлением нитробензола [c.123]

Реакция получения анилина из нитробензола имеет большое практическое значение. Следует сообщить учащимся, что открытый Н. Н. Зининым синтез анилина восстановлением нитробензола открыл путь создания современной промышленности органических красителей и промежуточных продуктов. [c.112]

Нитробензол встречается в сточных водах промышленности органического синтеза, анилино-красочной промышленности и т. д. Оказывает отрицательное влияние на органолептические свойства воды. [c.109]

Упражнение 27 22. Напишите механизмы различных стадий синтеза хинолина по Скраупу из глицерина, анилина, нитробензола и серной кислоты, обратив особое внимание на превращение глицерина в акролеин (см. I, разд. 14-1,В). Упражнение 27-23. Альтернативный механизм синтеза Скраупа может включать образование основания Шиффа [c.402]

Большое количество хлора расходуется на производство, хлорбензола — одного из важнейших полупродуктов для синтезов фенола, анилина, нитробензола и др. Существенным потре-. бителем хлора становится производство синтетического глицерина через хлористый аллил, получаемый хлорированием про- пилена. [c.329]

С другой стороны, нитросоединения применяют в качестве промежуточных продуктов при переходе от углеводородов к органическим веществам иных классов. Такое использование нитросоединений стало возможным после осуществления Н. Н. Зининым (1842 г.) исторического синтеза анилина (стр. 147), исходя из нитробензола. [c.143]

Хинолин и его производные. Хинолин является гетероциклическим аналогом нафталина. Он содержится в каменноугольной смоле. Может быть получен и синтезом Скраупа — нагреванием смеси анилина, нитробензола, глицерина и серной кислоты. [c.411]

Со второй половины XIX в. положение коренным образом изменилось. Поворотным пунктом послужили синтез Митчерлихом нитробензола из бензола и получение в России Н. Н. Зининым анилина из нитробензола. Эти открытия легли в основу создания анилинокрасочной промышленности, а затем фармацевтической и промышленности взрывчатых веществ. Для этих отраслей понадобились бензол, толуол, фенолы, крезолы, нафталин, антрацен и другие продукты, содержащиеся в каменноугольной смоле и сыром бензоле. С этого момента каменноугольная смола и сырой бензол превратились из отходов производства в основные и важнейшие продукты. Почти на всех заводах начали строить установки, на которых улавливались каменноугольная смола и сырой бензол. Таким образом, были созданы единые коксохимические производства, производящие наряду с коксом бензол, толуол, ксилол, нафталин, антрацен, фенолы и другие продукты. [c.170]

Балансовый метод определения потребности народного хозяйства в тех или иных химических продуктах основан на знании конечных показателей разв.ития народного хозяйства за планируемый период. Например, потребность в синтетических каучуках определяется исходя из планируемого производства резиновых изделий (шины, технические и бытовые изделия, обувь и т. д.). Объем производства резиновых изделий, в свою очередь, зависит от темпов развития, намеченных для потребителей резины. По выявленной потребности в синтетических каучуках и резиновых изделиях можно определить потребность в исходных углеводородах для синтеза каучуков (бутадиен, стирол, изопрен и др.), химикатах-добавках для резины и других продуктах. По общей потребности в химикатах — добавках для резины выявляют потребность в исходных промежуточных продуктах для их производства (анилин, нитробензол, дифениламин и др.). [c.25]

Нитробензола производится <5чень много (сотни тысяч тонн в год), главным образом, для синтеза анилина - сырья для получения красителей, ускорителей вулканизации и т.д. Полинитросоединения используются как взрьшчатые бризантные вещества (например, тринитротолуол). Из ни фоаренов получают также душистые и лекарственные вещества, инсектициды и т.д. [c.152]

Одним из основных и распространенных методов синтеза анилина является восстановление нитробензола чугунными стружками в присутствии электролита (Fe l ) [c.300]

Синтез хинолина по Скраупу — одна из наиболее употребительных реакций этого рода. Необходимые ингредиенты этого синтеза— анилин (или иной ароматический амин), глицерин, серная кислота. Взаимодействие вызывается нагреванием смеси с окислителем в качестве окислителя при типичном синтезе с анилином применяют нитробензол, при других аминах — отвечающие им нитросоединення, либо мышьяковую кислоту. Ясно, что процесс довольно сложен и наряду с конденсацией в нем имеет место и просто водоотнятие (с переходом глицерина в акролеин) [c.443]

В качестве антигена во всех исследованиях, за исключением одного, применялась противобрюшнотифозная вакцина. Такая однотипность опытов позволила провести сравнительный анализ. Оказалось, что большинство испытанных профессиональных ядов вызывало угнетение продукции иммунных антител только при длительном отравлении. Они не изменяли или почти не изменяли первичного ответа, т. е. не влияли на процесс индукции антителогенеза. Существенное снижение титров наблюдалось лишь после ревакцинации, проведенной на более поздних этапах хронического отравления ртутью, анилином, нитробензолом, дихлорэтаном, окисью углерода, бензином (В. К. Навроцкий, 1960 И. М. Трахтенберг, 1964 Г. М. Мухаметова, 1966). При отравлении гамма-изомеро.м гексахлорциклогексана снижение титров было значительным только перед гибелью животных (Е. Н. Буркацкая, 1959). Можно сделать вывод, что угнетение иммуногенеза при действии перечисленных профессиональных ядов, так же как и в случае отравления свинцом, являлось отражением вторичных патологических процессов (видимо, угнетения синтеза всех белков). Первичные же процессы интоксикации на перестройку синтеза неспецифических белков (синтез антител) не влияли. Только при действии таких ядов, как бензол, четыреххлористый углерод, сернистый газ, гексаметилендиамин, нарушения имели место уже при первичном иммунологическом ответе на ранних стадиях отравления (П. А. Са медова, 1957 Г. А. Анненков, 1957 В. К- Навроцкий, 1960 Л. Эрбан и Я. Коржинек, 1960 А. Е. Кулаков, 1965). [c.284]

Нитробензол 6H5N02 — желтая жидкость с запахом горького миндаля, т. пл. 5.8 °С, т. кип. 210,8 °С. Довольно ядовита. Служит полупродуктом синтеза анилина. [c.532]

Для синтеза анилина из нитробензола в паровой фазе предложен также катализатор следующего состава, % (мае.) Ni 12-19 u 1-3 V 3-4 Na 0.03-0.4 носитель AljOg - остальное [473]. [c.171]

Восстановление нитросульфокислот нафталина отличается от непрерывного восстановления нитробензола тем, что он происходит в разбавленном водном растворе. Тепло реакции расходуется на испарение воды, а не амина, реакционная масса весьма подвижна, шлам — мелкодисперсный. Весь амии остается в растворе. Таким образом, условия для проведения непрерывного процесса значительно более легкие, чем в производстве анилина, и его можно осуществить в одну стадию. Подготовка чугунной стружки должна осуществляться аналогично ее подготовке при синтезе анилина (стр. 178). После восстановления ионы железа осаждают магнезитом н отфиль тровывают шлам на нутч-фильтрах с поднимающейся мешалкой (см. рис. 40). Для обеспечения быстрого фильтрования его ведут при нагревании. После промывки железный шлам передают на отстаивание (стр. 193), а раствор амииосульфокислот нафталина — на выделение 1,8- и 1,5-изомеров. Фильтрование аминораствора от железного шлама может проводиться также на авто.матическом механизированном фильтрпрессе типа ФПАК или на фильтрпрессе с гидравлическим удалением осадка (см. рис. 59). [c.256]

Реакция получёйия анилина восстановлением нитробензола сульфид-ионом была открыта Н. Н. Зининым еще в 1842 г. и была первым синтезом анилина.— Прим. ред. [c.268]

О восстановлении водородом, образующимся при взаимодействии железа с соляной кислотой, см. гл. V III синтез анилина восстановлением нитробензола. Там же описано восстановление нитробензола в гидразобензол при действии цинковой пыли в спиртово-щелочном растворе. [c.264]

Мастер производственного обучения должен напомнить учащимся, что аминосоединения широко используются в различных химических производствах — синтетических красителей, химических добавок для полимеров, химических волокон, лекарственных препаратов и многих других. Одним из важнейших продуктов современной промышленности органического синтеза является анилин. Следует напомнить учащимся, что открытый русским химиком H.H. Зининым синтез анилина восстановлением нитробензола дал возможность создать современную промышленность органических красителей и промежуточных продуктов, назьтаемую иногда анилинокрасочной промышленностью. [c.162]

Н. Н. Зинин в 1842 г. впервые осуществил в Казанском университете синтез анилина, получив его восстановлением нитробензола . Этим были созданы основы для развития анилинокра-сочной промышленности, промышленности взрывчатых веществ и химико-фармацевтической. Развитие этих отраслей промышленности вызвало большой спрос на бензол и привело к оазра-ботке технологии выделения сырого бензола из газа и его переработки с целью выделения (индивидуальных продуктов в чистом виде. Начали перерабатывать также смолу с целью выделения из нее фенолов, нафталина, масел и прочих продуктов. [c.4]

В 1771 г. немецкий химик С. Вульф, обрабатывая азотной кислотой природный краситель индиго, выделил вещество, способное окрашивать шелк в желтый цвет. Так было открыто первое нитроооединение ароматического ряда — тринитрофенол (пикриновая кислота) . В 1826 т. из продуктов перегонки индиго Унфердорбен выделил первый ароматический амин — анилин. Нитробензол и анилин были получены синтетически в промышленном масштабе только через 30 лет — в 1856 г. За этот период были открыты метод выделения бензола из каменноугольной смолы (А. Гофман, 1845 г.), метод получения нитробензола нитрированием бензола азотной кислотой (Э. Митчерлих, 1834 г., и Мансфильд, 1847 г.) и метод синтеза анилина из нитробензола (Н. Н. Зинин, 1842 г.). [c.8]

Скрауповский синтез хинолина (из анилина, нитробензола, гли церина и концентрированной серной кислоты) был открыт на осно вании этой реакции. В данное время Ализариновый синий полу чается нагреванием смеси 3-нитро- и 3-аминоализарина с глицери ном и 83%-ной серной кислотой при НО в течение 3 часов Подобно Ализарину, Ализариновый синий является нерастворимым протравным красителем поэтому для ситцепечатания применяется его растворимое бисульфитное соединение — Ализариновый синий S (В I 1067). Из 4-аминоализарина реакцией Скраупа получается изомер Ализаринового синего — Ализариновый зеленый (его бисульфитное соединение выпускается в виде пасты под названием Ализариновый зеленый S I 1068). Аналогично из 3-аминофлаво- [c.942]