Бензойная кислота из натриевой соли бензойной кислоты

Получение бензола из натриевой соли бензойной кислоты аналогич-1 но получению метана из натриевой соли уксусной кислоты. Способ этот может служить общим способом лабораторного получения различных углеводородов ряда бензола (общая фор- J мула С Н2 б) из солей соответствующих кислот. В технике же бен- зол и его гомологи получаются в огромных количествах при перегонке i каменноугольного дегтя или выделяются из нефти. Ход реакции 1 [c.128]

Задача 0-48. При -щелочном гидролизе сложного эфира были выделены 28,8 г натриевой соли бензойной кислоты и неизвестный спирт. Его сожгли, и продукты сгорания пропустили через трубку, заполненную безводным сульфатом меди (П), который при этом увеличил свою массу на 14,4 г и изменил цвет. Установить структурную формулу и количество исходного сложного эфира, если известно, что образующий его предельный одноатомный спирт окисляется (без изменения скелета) с образованием вещества, вытесняющего згглекислый газ из водного раствора гидрокарбоната натрия. [c.134]

Исследуемое вещество — натриевая соль бензойной кислоты. На это указывает а) плохая растворимость вещества в органических растворителях [c.298]

В колбе Эрленмейера емк. в 500 мл (примечание 1) растворяют 5,2 г (0,22 гр.-ат.) натрия в 100 мл абсолютного метилового спирта при умеренном охлаждении. Полученный раствор метилата натрия (примечание 2) охлаждают до —5 с помощью охладительной смеси. Затем готовят раствор 50 г (0,21 мол.) чистой продажной перекиси бензоила (т. пл. 104° примечание 3) в 200 хлороформа (примечание 4). Этот раствор охлаждают до 0° и немедленно добавляют его к раствору метилата натрия (примечание 2) при взбалтывании и охлаждении с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 0°. Смесь держат 4—5 мин. в бане со льдом и солью, непрерывно взбалтывая ее. Она становится похожей на молоко, но осадка не выпадает. После этого реакционную смесь переносят в литровую делительную воронку натриевую соль пербензойной кислоты экстрагируют 500 мл воды, содержащей большое количество мелко раздробленного льда (примечание 5). Хлороформный слой отделяют и водный слой дважды экстрагируют холодным хлороформом, порциями по 100 мл, чтобы удалить метиловый эфир бензойной кислоты. В водном слое содержится натриевая соль пербензойной кислоты. Для того чтобы выделить пербензойную кислоту, к раствору добавляют 225 мл холодной 1-н. серной кислоты, после чего его трижды экстрагируют холодным хлороформом, порциями по 100 мл (примечание 6), Соединенные хлороформные вытяжки дважды промывают водой, порциями по 50 мл, и хлороформный слой тщательно отделяют. [c.337]

Кислота бензойная. Белый мелкокристаллический порошок, мало растворим в воде, растворим в кипящей воде, жирных маслах. Применяется наружно в мазях как антимикробное и фунгицидное средство. Внутрь применяют для усиления секреции слизистых оболочек дыхательных путей. Как отхаркивающее средство, применяют натриевую соль бензойной кислоты. [c.35]

Ингибитор БН натриевая соль бензойной кислоты [c.580]

Получающийся водный раствор натриевой соли бензойной кислоты подкисляют для выделения бензойной кислоты, предварительно отфильтровав осадок окиси хрома. Существует много методов для введения карбоксильной группы в ароматическое соединение, но в технике получения карбоновых кислот применяют в основном окисление боковой цепи. В случае получения карбоновых кислот из фенолов— по реакции Кольбе — Шмидта— ее ведут нагреванием фенолята натрия с угольной кислотой под давлением. Процесс получения чистой бензойной кислоты из бензотрихлорида осуществляют при помощи гидролиза точно одним молем воды при 100° [c.158]

Натриевая соль бензойной кислоты [c.279]

Полученная п-нитробензойная кислота загрязнена продуктами реакции. Для выделения и очистки ее обрабатывают 6%-ным раствором кальцинированной соды. При этом натриевая соль бензойной кислоты переходит в раствор [c.162]

Строение бензола. Бензол СеНе — простейший представитель ароматических углеводородов был открыт Фарадеем в 1825 г. в светильном газе. В 1834 г. Митчерлих получил бензол при сухой перегонке натриевой соли бензойной кислоты. В 1845 г. Гофман выделил его из каменноугольной смолы. [c.99]

Проводя пиролиз натриевой соли бензойной кислоты, Симон и сотр. [10] обнаружили в продуктах бифенил, который образовался в результате вторичной реакции. Уменьшение размера пробы бензоата натрия в 10 раз от 20-10 г до 2-10 г вызывало уменьшение относительного количества образующегося бифенила в 2 раза. При дальнейшем уменьшении размера пробы еще в 10 раз, до 0,2-10 г, бифенил не был обнаружен, и авторы заключили, что произошло тысячекратное уменьшение его концентрации в газе-носителе. Берк [16] проводил пиролиз додецилбензолсульфоната натрия в микрореакторе тина представленного на рис. 3-7, вводя пробы от 0,2 до 2 мг. Как пирограммы, так и количества нелетучих продуктов пиролиза зависели от размера вводимых проб. При увеличении размера пробы увеличивались высоты пиков пирограммы, соответствующие соединениям с более высокими молекулярными весами, и увеличивалось количество нелетучих продуктов пиролиза. Воспроизводимые результаты пиролиза при минимальном количестве нелетучих продуктов получали, когда в лодочку для ввода образцов в микрореактор помещали пробы размером около 0,1 мг. Такие пробы получали путем выпаривания в лодочке водного раствора исследуемых веществ. [c.80]

Бензилбензоат получают взаимодействием бензилхлорида и натриевой соли бензойной кислоты, а такке алкоголизом метилбензоата бензиловым спиртом. [c.117]

Синтетическим путем бензол получают из натриевой соли бензойной кислоты путем плавления ее с NaOH [c.326]

В водной среде натриевую соль бензойной кислоты получают взаимодействием ее с раствором гидроксида натрия, затем прибавляют сухую кальцинированную соду, приливают бензилхлорид и нагревают при 100 С до достижения массовой доли хлора не более 0,2% [c.118]

Теплота образования натриевой соли бензойной кислоты [c.22]

Проводя пиролиз натриевой соли бензойной кислоты, Симон и сотр. [10] обнаружи.ли в продуктах бифенил, который образовался в результате вторичной реакции. Уменьшение размера пробы бензоата натрия в 10 раз от 20-10 г до 2-10 г вызывало уменьшение относительного количества образующегося бифенила в 2 раза. При дальнейшем уменьшении размера пробы еще в 10 раз, до [c.80]

На бромбензол действуем угольной кислотой в присутствии металлического натрия. Получается натриевая соль бензойной кислоты, в которой карбоксил стал на место брома, а, стало быть, на место того атома водорода, который был замещен бромом [c.486]

Отсюда становится ясным положительное влияние на аутоокисление 1, 1-дифенилэтана шелочных добавок, которые нейтрализуют побочные продукты кислотного характера и тем самым замедляют кислотно-каталитическое разложение гидроперекиси до фенола. Эти соображения подтверждаются данными по аутоокислению 1, 1-дифенилэтана в присутствии натриевой соли бензойной кислоты и фенолята натрия процесс не замедляется при добавлении этих агентов как в начале, так и по ходу процесса. [c.367]

При гидрировании натриевой соли бензойной кислоты в виде водного раствора поддерживаются следующие условия температура 180 °С, давле-, ние 20 МПа и продолжительность реакции 8 ч. Выход целевой кислоты 94,4% [21]. [c.70]

Метиловый красный, водорастворимый 4 -(Диметиламино)-азобензол-2-карбоновой кислоты натриевая соль 2-[[(я-Диметиламино)-фенил]-азо]--бензойной кислоты натриевая соль .1.13020 [c.313]

Бензойный ангидрид (СбНйС0)20, т. пл. 42°, подобно хлористому бензоилу, является бензоилирующим агентом. Он получается из хлористого бензоила и натриевой соли бензойной кислоты [c.646]

Ингибитор БН. Представляет собой натриевую соль бензойной кислоты (СвН5С00Ыа). Получают в виде водного раствора путем синтеза на предприятии, вырабатывающем антикоррозионную упаковочную бумагу. Содержит небольшой избыток соды [c.104]

Эфирные вытяжки помещают в делительную воронку и экстрагируют их трижды 5%-ным раствором NaOH (по 10 мл) в течение 7—10 мин эфирный слой отбрасывают. Водно-щелочной слой, содержащий натриевую соль бензойной кислоты, нагревают на водяной бане до 60—70° С в течение 7—Ю мин, позволяя эфиру улетучиться. Затем добавляют при перемешивании палочкой 5—10 мл концентрированной H I до сильнокислой реакции на конго красный (pH =1). Выделившийся желтый осадок бензойной кислоты вновь экстрагируют трижды эфиром по 25—30 мл в лелитрльной воронке мкостью 250 мл. Эфирные вытяжки снова встряхивают в делительной воронке иа 250 мл с 10 мл 5%-ного раствора NaOH. Операцию повторяют три раза. Водно-щелочные вытяжки объединяют и сливают в термостойкий стакан или коническую колбу емкостью 100 мл. [c.29]

Этерификация легче протекает в водных щелочных растворах например, при действии триэтилоксонийборфторида на свободную уксусную кислоту образуется этилацетат с выходом 46%, а с водным раствором натриевой соли бензойной кислоты получается этилбеизоат с выходом 71 %. Диметилэтилоксонийборфторид с 3,5-динитробензойной кислотой дает смесь, состоящую из 70% метилового эфира динитробензойной кислоты и 30% этилового эфира динитробензойной кислоты. Триалкилоксоние-выми солями алкилируются малоновый и ацетоуксусный эфиры. [c.34]

Этерификация легче протекает в водных щелочных растворах например, при действии триэтилоксонийборфторида на свободную уксусную кислоту образуется этилацетате выходом 46 , а с водным раствором натриевой соли бензойной кислоты получается этилбензоат с выходом 71 % - Диметилэтилоксонийборфторид [c.33]

Образовавшееся бисульфитное соединение переходит в раствор бензилбензоат, промытый водой, перегоняют в вакзо е и очищают ректификацией в вакууме в присутствии гидрокарбоната натрия. Натриевую соль бензойной кислоты подкисляют серной кислотой и вьщелившуюся бензойную кислоту возвращают в процесс [c.118]

Пример. Вычислить теплоту образования натриевой соли бензойной кислоты С,Н5С00Ка. [c.22]

По окончании полимеризации реакционную массу, имеющую вид суопензии, передавливают сжатым азотом из реактора в аппарат-высадитель, где она обрабатывается ш,елочью при подогреве до 90°. При этом происходит разложение части низкомолекулярных продуктов полимеризации и удаление непрореагировавшего хлористого винила, адсорбированного полимером. Одновременно разлагается и непрореагировавшая перекись бензоила с образованием растворимой в воде натриевой соли бензойной кислоты. [c.45]

Натриевая соль бензойной кислоты, N atrium benzoi um, СеНе OONa, не обладает раздражающими свойствами, как свободная бензойная кислота. Бензой.нокислый натрий применяется в медицине как отхаркивающее, противоревматическое я слабое мочегонное средство. [c.321]

Натриевая соль бензойной кислоты, Natrium benzoi um, eHs OONa, не обладает раздражающими свойствами в отличие от свободной бензойной кислоты. Бензойно-кислый натрий применяется в медицине как отхаркивающее, противоревматическое и слабое мочегонное средство. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология