Фосфорилирование энзиматическое

Синтез всех четырех теоретически возможных простых нуклеотидов, являющихся производными дезоксицитидина и тимидина, был осуществлен фосфорилированием соответствующим образом защищенных нуклеозидных производных с последующим удалением защищающих групп [464]. Дезокси-цитидин-5 -фосфат и тимидин-5 -фосфат были выделены из энзиматических гидролизатов дезоксирибонуклеиновых кислот [465] 3, 5 -дифосфаты дезоксицитидина и тимидина были обнаружены в кислых гидролизатах и идентифицированы с помощью синтеза [466]. В этих гидролизатах был также найден 3, 5 -дифосфат 5-метилдезоксицитидина [466] Уид и Куртней [467] обнаружили 3, 5 -дифосфат 5-оксиметилдезоксицитидина в кислых гидролизатах нуклеиновой кислоты, полученной из бактериофага. [c.258]

При фракционировании изолированных хлоропластов было показано, что их общий процесс фотосинтеза может быть экспериментально разделен на световую и темновую фазы. Темновая фаза заключалась в некоторых энзиматических реакциях, которые превращают СОг в углеводы в интактных зеленых клетках. Эти темновые реакции направляются АТФ и НАД, которые образовались во время световой фазы циклического и нециклического фосфорилирования. [c.329]

До настоящего времени в литературе, насколько нам известно, не было данных о веществах тканевого происхождения, которые при непосредственном воздействии на изолированную энзиматическую систему гликолиза вызывали бы ускорение гликолиза. Были описаны вещества, вызывающие на интактных клетках разобщение окислительного фосфорилирования, что приводит вторичным образом к появлению аэробного гликолиза в клетках [25,26]. Ускорения же гликолиза на чистой растворимой фракции цитоплазмы, без нарушения окислительного фосфорилирования и при полном отсутствии митохондрий, до сих пор описано не было. [c.116]

Недавно Ленинджер показал, что отдельные ферменты окислительного фосфорилирования, входящие в состав митохондрий, обладают механохимическими свойствами. Подобно актомиозину они сокращаются при взаимодействии с АТФ. Этот феномен, по-видимому, лежит в основе способности митохондрий к сокращению. С другой стороны, в момент транспорта электронов от субстрата окисления к кислороду вдоль цепи дыхательных переносчиков происходит набухание митохондрий. Таким образом, совершаемые митохондриями энзиматические процессы переноса электронов и сопряженного фосфорилирования лежат в основе механических явлений сокращения и набухания митохондрий. [c.183]

Дважды фосфорилированный аневрин обладает, следовательно, всеми свойствами кокарбоксилазы, а при отщеплении от кокарбоксилазы одной молекулы фосфорной кислоты это вещество теряет свои энзиматические свойства. [c.66]

Наши знания в области действия излучения на углеводы, белки и нуклеиновые кислоты еще не достаточны для объяснения наиболее поразительного вопроса, так сказать, основной загадки радиобиологии, а именно, каким образом очень малые дозы вызывают столь сильное действие. Мы не можем полностью объяснить летальный эффект дозы 1000 р на основании инактивации некоторых ферментов, жизненно важных для организмов, так как многие исследования ферментативной активности и в тканевых гомогенатах и in vivo показали, что дозы такого порядка или оказывают очень слабое, или вовсе не оказывают никакого действия. Таким образом, положение Скотта (стр. 230), по-видимому, справедливо для ферментативных систем п vivo. Для понимания действия излучения большое значение имеет открытие Дейла, который нашел, что чистые препараты ферментов могут обладать высокой радиочувствительностью но в живых системах эти условия обычно не реализуются. Батлер [154] предположил, что крайняя радиочувствительность живых клеток может быть объяснена тем, что митохондрии и микросомы цитоплазмы могут инактивироваться небольшим числом ионизаций. В этом случае клетки не только были бы лишены некоторых энзиматических систем, например способности к окислительному фосфорилированию, но были бы также лишены возможности синтезировать новые ферменты. Очевидно, что необратимые повреждения могут быть вызваны в таких случаях очень малыми дозами. Батлер рассчитал, что [c.261]

Целый ряд энзимов, называемых флавопротеиновыми энзимами, содержит фосфорилированный рибофлавин, связанный в структуре белка. Все они могут вызывать биохимическое окисление, например, аминокислот или пуринов, абсорбирующих кислород. Аналогично могут действовать на молекулярный кислород другие автоокисляющиеся энзиматические системы. Но перекись водорода не содержится в заметных концентрациях в живых клетках, так как а) она может очень быстро быть использована как окислитель группой широко распространенных энзимов, называемых пероксидазами, и б) она быстро разлагается на кислород и воду [c.284]

Мы видели, что энзимы, катализирующие реакции гидролиза и фосфорилирования, обладают также трансферазным действием. Эти и другие данные, по-видимому, указывают на то, что энзиматические реакции могут протекать не менее чем в две стадии, причем комплекс энзим-субстрат превращается в неустойчивое соединение, промежуточное между энзимом и молекулой субстрата, прежде чем окончательно распадается на энзим и продукты реакции. Образование промежуточных продуктов предлагалось также для объяснения окислительного фосфорилирования (Veli k, 1953). Этот механизм представляется вполне вероятным он лежит в основе многих примеров органического катализа (Langenbe k, [c.649]

В то время как дыхательная система, генерирующая АТФ, сосредоточена в митохондриях, другая энзиматическая система — система гликолитического фосфорилирования, также генерирующая АТФ, сосредоточена в гиалоплазме. Гликолитический распад углевода дает меньший выход АТФ по сравнению с окислительным распадом. Поэтому энергетически гликолиз менее выгоден, чем дыхание. В соответствии с этим, поксящаяся клетка черпает энергию только за счет дыхания, и гликолиз в ней отсутствует. Это явление называется эффектом Пастера. Но при напряженной работе клетки дыхательное фосфорилирование уже не покрывает энергетических затрат и тогда включается дополнительный генератор энергии — гликолиз. Таким образом, в клетке существует регуляция этих двух энергетических процессов. Было предложено много гипотез для объяснения механизма этой регуляции, но все эти гипотезы оказались недостатонными они не учитывали функции структурных элементов клетки. [c.184]

Дальнейшие энзиматические превращения фосфоглицериновой кислоты ведут к образованию карбоновых кислот, углеводов и аминокислот. Синтез гексоз проходит в обратном направлении, тем же путем, как гликоли т. е. энзиматический распад углеводов с участием процессов фосфоролиза,. наблюдаемый при спиртовом брожении, в мышечных тканях и т. д. Предшественниками сахарозы являются не глюкоза и фруктоза, а продукты их фосфорилирования, а именно глюкозо-1-монофосфат (эфир Кори) и фрук-тозо-6-монофосфат. Это видно из того, что в сахарозе и в обоих эфирах, при кратковременном освещении, радиоактивный углерод появляется раньше, чем в глюкозе и фруктозе. Образование аминокислот, из которых синтезируются белки, идет в общих чертах следующим путем. Двууглеродные группы типа ацетатов образуют пировиноградную и щавелеуксусную кислоты, аминирование которых дает аминокислоты. Синтез последних из ацетатов был подтвержден прямым путем добавление к освещаемой взвеси хлореллы ацетата, меченного радиоактивным С в карбоксиле, быстро ведет к появлению радиоактивного а-аланина с меченым углеродом не только в карбоксиле, но и в углеродной цепи. Превращения пировиноградной кислоты по рассматриваемому ниже циклу трикарбоновых киСт лот, повидимому, при фотосинтезе не происходит, так как не удалось идентифицировать образования радиоактивной а-кетоглютаровой кислоты и некоторых других звеньев этого цикла. Во всех рассмотренных превращениях принимают участие энзимы и процессы фосфорилирования и дефое-форилирования, как и в других случаях обмена углеводов. [c.309]

Мы изучали также влияние 5-ОТ на окислительное фосфорилирование, на отдельные энзиматические комплексы дыхательной цепи, а также на состояние митохондрий в мозгу и показали, что в опытах in vitro 5-ОТ (5-10 М) снижает интенсивность потребления кислорода и величину дыхательного контроля. [c.181]

Ингибирование бором фосфорилазы крахмала может быть одним из многих примеров действия бора на деятельность ферментных систем. Многие энзиматические реакции, субстраты которых способны образовывать комплексы с бором, могут также отзываться на этот элемент. Так, поскольку глюкоза образует с бором соединение с большой константой ионизации, то можно думать, что бор будет также влиять на фосфорилирование глюкозы путем воздействия на гексокиназную реакцию. [c.70]

Первичный акт, посредством которого энергия, освободившаяся при окислении неорганических соединений хемосинтезирующими бактериями или воспринятая фотосинтезирующими организмами, превращается в доступную для использования в химическом синтезе форму, состоит в трансформации этой энергии в энергию макроэргической связи АТФ. Иначе говоря, энергетическое обеспечение синтеза простых углеводов начинается с синтеза АТФ из АДФ и неорганического фосфата. Можно предполагать, что процесс хемосинтетиче-ского и фотосинтетического фосфорилирования идет, в общем, аналогично окислительному фосфорилированию (см. гл. X), т. е. перенос электронов при хемосинтезе и фотосинтезе вовлекает ряд энзиматических систем мембранного аппарата бактериальных и растительных клеток, результатом чего является возникновение мембранного потенциала—истинного двигателя реакции фосфорилирования аденозиндифосфорной кислоты АДФ+НзР04- АТФ+Н20. [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология