Окислительное фосфорилирование разобщение

Избыточная секреция инсулина гиперин-сулинизм. При некоторых видах злокачественных опухолей поджелудочной железы происходит избыточный синтез инсулина В-клетками. У больных при этом наблюдаются следующие симптомы дрожь, слабость и утомляемость, потливость и постоянное чувство голода. Если болезнь затягивается, может происходить нарушение мозговой деятельности. Как влияет избыточная секреция инсулина на обмен углеводов, аминокислот и липидов в печени Почему развиваются описанные симптомы Объясните, почему с течением времени это состояние приводит к нарушениям мозговой деятельности. Термогенез, обусловленный тиреоидными гормонами. Гормоны щитовидной железы участвуют в регуляции скорости основного обмена (базального метаболизма). При введении избытка тироксина в печень животного возрастают скорость потребления О2 и выработка тепла (термогенез), но концентрация АТР в ткани остается на уровне нормы. Были предложены разные объяснения термогенного действия тироксина. Одно из них состоит в том, что избыток тиреоидного гормона вызывает разобщение окислительного фосфорилирования в митохондриях. Каким образом, исходя из этого объяснения, можно понять приведенные выше наблюдения Согласно другому объяснению, термогенез обусловлен повышением скорости использования АТР в стимулируемых тироксином тканях. Считаете ли вы такое объяснение правильным Почему [c.810]

Работа 38. Разобщение дыхания и окислительного фосфорилирования [c.139]

Окислительное фосфорилирование — фундаментальный биохимический механизм, обеспечивающий сопряжение окислительных реакций с запасанием энергии, необходимой для жизнедеятельности клеток. При разобщении окисления и фосфорилирования высвобождаемая в первой реакции энергия бесполезно рассеивается в виде тепла. [c.373]

Окислительное фосфорилирование может прекращаться под действием особых ингибиторов без нарушения основной дыхательной цепи. Одним из таких специфических ингибиторов окислительного фосфорилирования является 2,4-динитрофенол, который резко нарушает процессы образования АТФ и тем самым разобщает процессы окисления и фосфорилирования. Это разобщение может быть также результатом различного воздействия фермента АТФ-азы митохондрий на субстрат (АТФ) в связи с изменением физиологической функции ткани, к которой принадлежит клетка, что зависит от изменения структуры и проницаемости митохондриальных мембран. Разобщение процессов окисления и фосфорилирования может быть также вызвано действием ультразвука, различным облучением, некоторыми антибиотиками и т. п. Вполне возможно, что разобщающее действие рентгеновских лучей заключается в повреждении митохондриальных мембран. [c.274]

Трудно предположить, что этот процесс является неустойчивым в кровяных пластинках, где нами было обнаружено потребление кислорода после оттаивания взвеси пластинок, хранившихся в течение нескольких месяцев в замороженном состоянии. Кроме того, за последнее время представление о лабильности процесса окислительного фосфорилирования пересмотрено. С. Е. Севериным [16] были показаны устойчивость этого процесса в физиологических условиях и отсутствие разобщения между дыханием и фосфорилированием при различных случаях мышечной патологии. Фосфорилирующее окисление сохранялось на 50% в митохондриях печени крысы даже после 72 час. выдерживания митохондрий при 4° [17]. В ряде работ сопряжение окисления с фосфорилированием было показано на фрагментах митохондрий. Так, например, Циглер и Линнеи [18] обнаружили, что разрушение митохондрий [c.138]

Как регулируется метаболизм бурой жировой ткани, пока еще неясно. Эта ткань, несомненно, находится под гормональным контролем — реагирует на катехоламины (пирокатехин-амины), например адреналин. Однако механизм разобщения окислительного фосфорилирования еще не изучен, хотя возможно, что наиболее важными разобщающими агентами служат свободные жирные кислоты (рис. 77). [c.241]

Митохондрии подвергались расчленению, из субмитохондри-алъных частиц (СМЧ) выделялись комплексы дыхательных ферментов, свободные от структурных белков. Такие комплексы оказалось возможным очищать и детально исследовать. Были проведены успешные опыты по восстановлению ЦПЭ из выделенных препаратов и растворимых ферментов. Наконец, очень ценная информация была получена в опытах по ингибированию отдельных стадий процесса и по разобщению окислительного фосфорилирования и переноса электронов. [c.428]

В клетках или тканях, обладающих в норме аэробным типом обмена, скорость потребления глюкозы в процессе гликолиза возрастает в отсутствие кислорода и снижается в его присутствии. Это явление известно под названием эффекта Пастера. Влияние кислорода на скорость гликолиза осуществляется через сопряженное окислительное фосфорилирование в митохондриях, так как разобщение поглощения кислорода и фосфорилирования с помощью динитрофенола приводит к увеличению скорости гликолиза [25, 33]. В качестве одной из возможных причин конкурентного взаимодействия митохондриального окисления и гликолиза можно предположить их общую зависимость от АДФ как акцептора фосфата. Тогда ингибирование митохондриального фосфорилирования АДФ может приводить к повышению концентрации этого соединения и тем самым к активации стадий гликолиза, зависящих от АДФ. Аналогичные аргументы можно использовать и для объяснения конкуренции между этими двумя процессами за неорганический фосфат. [c.117]

В данном случае принято говорить о разобщении дыхания и фосфорилирования. Разобщающее действие вызывает специфический фермент — аденозинтрифосфатаза, а также другие фосфатазы. Существуют и специфические ингибиторы (яды) окислительного фосфорилирования — так называемые разобщающие агенты или факторы. [c.250]

К числу наиболее радиочувствительных биохимических реакций клеток автор гипотезы относит согласованную систему синтеза ДНК, РНК и белка, а ее нарушение считает одним из важнейших ответов на действие ионизирующей радиации. Отмечается также высокая радиочувствительность процессов окислительного фосфорилирования, разобщение которых в митохондриях происходит уже в первые минуты при сравнительно малых дозах облучения. Была предложена схема, в которой отражены биохимические механизмы действия модификаторов лучевого поражения, вызывающие в пострадиационный период ингибирование радиочувствительных биологических систем репликацию ДНК, биосинтез РНК и белка, а также разобщение процессов окислительного фосфорилирования, снижение содержания кислорода в клетках. [c.273]

М.(У), играя роль фосфатного аналога в организме, конкурирует с фосфатами в процессе окислительного фосфорилирования в митохондриях, приводя к его разобщению, снижает выработку АТФ в процессе гликолиза. М. вызывает дегенеративное и некротическое поражения тканей в местах контакта. [c.471]

Работа 39. Исследование окислительного фосфорилирования и разобщение дыхания и окислительного фосфорилирования (УИРС) [c.139]

Наиболее сложным и тонким процессом в дыхательной цепи является, несомненно, окислительное фосфорилирование. Оно является также и структурно чувствительной реакцией. Разрушение тех элементов клетки, где совершается сопряжение окисления и образования АТФ, ведет к разобщению процессов и прекращает окислительное фосфорилирование. [c.107]

До настоящего времени в литературе, насколько нам известно, не было данных о веществах тканевого происхождения, которые при непосредственном воздействии на изолированную энзиматическую систему гликолиза вызывали бы ускорение гликолиза. Были описаны вещества, вызывающие на интактных клетках разобщение окислительного фосфорилирования, что приводит вторичным образом к появлению аэробного гликолиза в клетках [25,26]. Ускорения же гликолиза на чистой растворимой фракции цитоплазмы, без нарушения окислительного фосфорилирования и при полном отсутствии митохондрий, до сих пор описано не было. [c.116]

Последующие исследования показали, что карбаматы ингибируют фотосинтез, фиксацию растениями СО-г, а также угнетают процесс фосфорилирования, а разобщение окислительного фосфорилирования приводит к снижению количества АТФ и АДФ в растительных тканях, К нарушению энергетического баланса, к нарушению основных метаболических реакций. [c.308]

Циклодиеновые соединения нарушают процессы окислительного фосфорилирования в организме насекомых, вызывая разобщение окисления и фосфорилирования. [c.129]

Ко второй группе разобщителей окислительного фосфорилирования относятся макроциклические комплексо-образователи типа валиномицина. В этом случае особенно заметное разобщение происходит в присутствии ионов калия (ср. их влияние на потенциал ионоселективного электрода и на проводимость мембраны). Благода- [c.247]

Для одновременной оценки окислительного фосфорилирования и разобщения дыхания и окислительного фосфорилирования целесообразно провести опыт согласно следующей таблице [c.139]

Результаты сравнивают по интенсивности окраски и делают заключение об открытии окислительного фосфорилирования и разобщении дыхания и окислительного фосфорилирования в митохондриях печени крыс. [c.141]

Как оценивается разобщение дыхания и окислительного фосфорилирования [c.141]

Г. Подберите к каждому из выбранных в пункте В соединений соответствующий механизм действия ) аллостерическое ингибирование ферментов ЦТК 2) разобщение дыхания окислительного фосфорилирования 3) аллостерическая активация ферментов ЦТК 4) ингибирование ферментов ЦПЭ [c.145]

Материалы по изменению температурного режима больных тканей, наряду с прямыми определениями пастеровского эффекта и окислительного фосфорилирования у зараженных тканей, делают бесспорным вывод, что один из путей отрицательного действия, оказываемого инфекцией на живую ткань, состоит в разобщении дыхания и фосфорилирования. [c.150]

В процентах разобщения процесса окислительного фосфорилирования при добавлении 10-5 М исследуемого соединения к стандартной системе. [c.197]

Бесцв. монокл. крист. 120 130. рК 2,25 6,77 11,53. Раств-сть р. HjO м.р. ЕЮН. При 10 М разобщает окислительное фосфорилирование на субстратном уровне разобщение возрастает с увел, времени действия и не является полным. Вместо фосфоролиза происходит арсенолиз. [c.257]

Первые эксперименты были поставлены нами с сопряженными и разобщенными митохондриями. Оснорные результаты сопряженные митохондрии способны осуществлять количественный синтез АТР в ответ на быстрое повышение pH. В расчете на одну ЦЭТ один pH скачок приводит к образованию от двух до пяти (в зависимости от препарата) молекул АТР. Обязательным усло вием является пересечение во время скачка значения pH 8,2. Те же результаты были получены с разобщенными митохондриями, не способными к окислительному фосфорилированию. На рис. 4.25 а приведена экспериментальная зависимость выхода АТР при быстром повышении pH в суспензии разобщенных митохондрий печени крысы от конечного значения pH при фиксированном начальном (кривая 1) и от началыного значения pH при фиксированном конечном (кривая 2), Эти зависимости соответ- [c.102]

Выделенные мягкими способами митохондриальные фракции из ряда тканей, в частности из печени, в определенных условиях сохраняют способность к окислительному фосфорилированию. Способность к синтезу АТФ можно легко ликвидировать, так как она зависит от целостности липопротеидного матрикса митохондрий, при этом поврежденная митохондрия может сохранять способность к окислению. Разобщение можно вызвать механическими повреждениями, другими физическими способами и химическими агентами. [c.375]

Хотя теперь установлено, что окислительное фосфорилирование продолжается во время климактерического и постклимактерического периодов, вопрос о возможной роли в созревании плодов природных разобщающих агентов по-прежнему представляет интерес. Так, Варнер [87] отмечает, что до тех пор пока кто-либо не разработает способ определения работоспособности клеток, возможность частичного разобщения окисления и фосфорилирования исключить нельзя. В связи с этим следует отметить, что Миллерд и др. [63] нашли в спелых плодах авокадо какой-то термолабильный недиализуемый фактор, который отсутствовал в предклимактерических плодах и обладал способностью усиливать дыхание и снижать интенсивность фосфорилирования в митохондриях из бобов маша. Идентифицировать этот фактор пока не удалось предполагают, однако, что он представляет собой либо адено-зинтрифосфатазу, либо какое-то соединение со свойствами разобщающего агента. [c.487]

Исследование разобщения и сравнение разобщенных процессов с окислительным фосфорилированием позволяют глубже попять механизм самого фотофосфорилирования. Было показано, что ЭДТА удаляет из хлоропластов белок, служащий для сопряжения этих двух процессов. Б то же время механизм действия остальных, в химическом отношении совершенно различных, разобщающих агентов пока остается не выясненным. Понимание взаимодействия переноса электронов и фосфорилирования еще более затрудняется вследствие тех особенностей, которые свойственны различным медиаторам переноса электронов, особенно ферредоксину и ФМС. Так, например, согласно наблюдениям Дэвенпорта [20], скорость медиируемого фер-редоксином восстановления метгемоглобина может увеличиваться в присутствии аммиака, но не в присутствии фосфорилирующих аген- [c.576]

Прямые определения окислительного фосфорилирования в клубнях картофеля еще не проведены из-за методических трудностей, однако имеется целый ряд косвенных данных, указывающих на разобщение дыхания и фосфорилирования в облученных клубнях [12]. Разобщающее действие облучения недавно показано В. Я. Калачевой на проростках гороха [17], а также нами на луковицах чеснока. [c.234]

Как известно, одна количественная сторона дыхания недостаточна для заключения об его функциональной полноценности. В ряде случаев неизмененное или стимулированное дыхание -может сопровождаться глубокими качественными его нарушениями. Показателем таких нарушений является разобщение дыхания и окислительного фосфорилирования. Дыхательное фосфорилирование является высоколабильной и легко повреждаемой системой. Дыхание более устойчиво к повреждающим воздействиям, чем фосфорилирование. Оно может быть нормальным или стимулированным, а фосфорилирование ослабленным или полностью парализованным. Подобное разобщение дыхания и фосфорилирования очень характерно для повреждения клетки. При этом степень разобщения обычно соответствует глубине повреждения. [c.20]

В. А. Хейнмано-м 10] было исследовано влияние отравления азиатской саранчи и жуков свек.ловичного долгоносика некоторыми инсектицидами на окислительное фосфорилирование. Показателем интенсивности этого процесса, осуществляемого митохондриями, слугкит скорость использования п.ми кислорода и неорганического фосфата для фосфорилирования АДФ в АТФ. Ускорение пли подавление скорости использования кислорода плп неорганического фосфата является показателе.м разобщения этих процессов. Результаты этой работы показаны в таблице 4. [c.33]

В присутствии некоторых веществ наблюдается разобщение окислительного фосфорилирования, при котором органический субстрат окисляется, но АТР не синтезируется, а гидролизуется до ADP и ионов фосфата. Разобщители окислительного фосфорилирования принадлежат к двум группам ионофоров одни из них переносят протоны, а другие — ионы щелочных металлов. В первую группу входят анионы, представленные в табл. И. Поскольку отрицательный заряд таких анионов распределен по всей молекуле, они могут пересекать липидную часть митохондриальной мембраны в направлении увеличения электрического потенциала. При попадании в межмембранный объем с высокой концентрацией ионов водорода анионы трансформируются в недиссоци-ированную форму кислоты и в этой форме переносятся обратно в матрикс. Там от молекулы отщепляется протон, захваченный в межмембранном объеме. [c.247]

Особую группу составляют К+-зависимые разобщающие агенты — ионофорные агенты. Сюда относятся валнномицин, грамицидин, нонактин. Соединения этой группы характерны тем, что для проявления их действия необходимо присутствие катионов К" . Разобщающим агентом как окисления, так и фотофосфорилирования является дезаспидин — токсин, выделенный из папоротников. Фото сфорилирование разобщается ионами НН , которые не вызывают разобщение окислительного фосфорилирования в митохондриях. Естественным разобщающим агентом процессов окисления и фосфорилирования в организме человека и животных является гормон щитовидной железы — тироксин и др. [c.200]

Возможна различная интерпретация полученных данных. Прежде всего нанраилшается вывод, что гербицидное действие галоидфепоксикислот осуществляется иными путями, чем разобщение окислительного фосфорилирования. Но с другой стороны, нельзя было не предположить, что в растениях iii vivo не обладающие гербицидной активностью 2,6-Д и 2,4,6-Т по каким-то причинам не способны достигать митохондрий, осуществляющих окислительное фосфорилирование. [c.173]

Разобщение дыхания и окислительного фосфорилирования возникает при повышении проницаемости мембраны митохондрий для протонов в любом месте, а не только в канале АТФазы. При этом не создается электрохимический потенциал и энергия окисления рассеивается в виде тепла. Так действуют ионофоры (2,4-динитрофенол, валиномицин и др.). Они переносят протоны обратно через мембра- [c.129]

Однако существенным представляется то обстоятельство, что физиологически активные вещества в растениях in vivo способны вступать в какой-то контакт с субклеточными структурами, тогда как пх неактивные аналоги, несмотря на высокую подвижность, вероятно, не обладают такой способностью (правда, этот вывод делается лишь на основании анализа содержания галоидфеноксикислот во фракции, осаждаемой в интервале между 500 и 16 ООО g). Различия в поведении близких структурных аналогов помогают обосновать правильность гипотезы, которая сводит гербицидное действие галоидфеноксикислот к разобщению окислительного фосфорилирования. Однако нельзя не обратить внимания на довольно низкую разобщающую их активность обычно в опытах с изолированными митохондриями указанные соединения заметно влияли на окислительное фосфорилирование лишь в концентрациях порядка 10 — 10 М. [c.177]

Приведенные данные дают некоторые основания полагать, что гербицидное действие галоидфеноксикислот обусловливается главным образом разобщением окислительного фосфорилирования, однако не дают уверенности в абсолютной обоснованности этой точкн зрения. [c.178]

Митохондрии, выделенные из обработанных 2,4-Д растений гороха, характеризуются разобщением окислительного фосфорилирования. 2,6-Д не оказывает влияния на функции митохондрий в растениях in vivo. [c.178]

Делаются предположения о возможной роли разобщения окислительного фосфорилирования в общей картине гербицидного действия хлорфеноксикислот. [c.178]

Сопряжение окисления с фосфорилированием в дыхательной цепи. Н+-АТФ-синтетаза. Дыхательный контроль. Разобщение дыхания и окислительного фосфорилирования. Гипоэнергетические состояния. [c.142]

У капусты сорта Амагер процессы окислительного фосфорилирования в тканях первой зоны, находящихся под непосредственным воздействием гриба, подавлены. В клетках же, находящихся на некотором расстоянии от места нанесения инфекции, интенсивность окислительного фосфорилирования возрастает. Частичное разобщение дыхания и фосфорилирования в первой зоне у Амагера может зависеть от дериватов фенольных соединений, накапливающихся в некротизированных клетках устойчивого сорта при заражении (Рубин и Аксенова, 1961). Незначительное образование веществ этого типа у неустойчивого сорта Номер первый в непосредственно пораженных клетках кочнов этого сорта не препятствует активированию окислительного фосфорилирования в тканях, прилегающих к месту заражения. Однако низкий уровень энергетических процессов, свойственных тканям этого сорта, не позволяет им противостоять действию гидролаз паразита путем активирования синтетических процессов. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология