Актиния сульфид

Выделение актиния из руд урана осуществляется кислотным разложением руды, при котором в осадок переходят кремневая кислота и в виде сульфатов барий и радий. Раствор, содержащий -уран, торий, алюминий, железо, свинец, висмут, полоний, а также лантаноиды и актиний, обрабатывают сероводородом для удаления свинца, висмута и полония. Из раствора аммиаком осаждают все катионы в виде гидроокисей, которые обрабатывают фтористоводородной кислотой для отделения в виде осадка фторидов тория, лантаноидов и актиния. Фториды переводят в сульфаты, сульфаты восстанавливают до сульфидов, последние растворяют в соляной кислоте, превращая в хлориды. Отделение актиния от тория и лантаноидов проводят одним из вышеописанных методов. [c.346]

После отделения сульфата бария (радия) из кислого раствора, при переработке урановых руд, актиний остается в растворе и может быть выделен из него. Для этого кислый раствор, вслед за осаждением полония в виде сульфида, кипятят, чтобы удалить сероводород, и обрабатывают аммиаком. Выделяющийся осадок состоит, главным образом, из гидроокисей лантана и сопутствующих ему лантанидов.Обрабатывая гидроокиси плавиковой кислотой, получают смесь фторидов, содержащих большую часть актиния. Фтористые соли переводят в хлористые, после чего смесь катионов осаждают щавелевой кислотой и затем переводят в нитраты. Дальнейшие операции сводятся к получению двойных нитратов и к их дробной кристаллизации актиний при этом концентрируется в маточных растворах. [c.280]

Другие окислители (галогены, сера, азот, водород) также взаимодействуют со скандием, иттрием и лантаном при нагревании (получаются галиды, сульфиды, нитриды, гидриды). Многочисленные соединения актиния пока мало исследованы. [c.389]

Сульфид актиния образует черные кубические кристаллы с плотностью 6,75 г/см . [c.64]

На каждый миллилитр раствора в азотной кислоте прибавляют 0,1—0,2 мг нитрата циркония и таксе количество йодноватой кислоты, чтобы конечная концентрация йодата составляла 0,05 моль л. Осадок йодата циркония промывают на центрифуге, растворяют в воде, насыщенной SO2, полученный раствор нагревают для удаления 1 збытка йода, разбавляют и цирконий снова осаждают йодноватой кислотой. Достаточно 4—5 таки.х циклов для полной очистки от урана, радия и большей части актиния. Активности, принадлежащие изотопам висмута и свинца, удаляют посредством 1—2 осаждений сульфида свинца, который отбрасывают. [c.121]

Другие соединения актиния. Сульфид актиния A 2S3 может быть получен действием сероводорода в смеси с сероуглеродом на окись или гидроокись актиния при 1400° С. Он имеет те.мную окраску, растворим в разбавленных кислотах. [c.344]

Катионы 3-й аналитической группы осаждаются в щелочной среде сульфидом аммония при pH 9 в присутствии буферного раствора — смеси гидроокиси и хлорида аммония. 3-ю группу делят на две подгруппы 1) подгруппу катионов, образующих гидроокиси, и 2) подгруппу катионов, образующих сульфиды. Гидроокиси металлов получаются из сульфидов в том случае, когда растворимость гидроокиси меньше, чем растворимость сульфида данного металла. В подгруппе катионов, образующих гидроокиси, ясно заметно влияние диагонального направления в системе Менделеева. По диагоналям расположены элементы, выделяющиеся в этих условиях в виде гидроокисей а) бериллия, алюминия, титана, ниобия б) скандия, циркония, тантала, урана (VI) в) иттрия, гафния, лантана, тория вследствие сходства в свойствах с лантаном и актинием вместе с гидроокисями указанных металлов выпадают также все лантаноиды и актиноиды. Может выпасть и гидроокись магния в отсутствие иона ЫН . Выпадение в этой же подгруппе гидроокиси хрома, Сг(ОН)з, объясняется существованием электронной конфигурации. .. ёЧзК По этой же причине медь с электронной конфигурацией. .. За 1"451 попадает не в 3-ю, а в 4-ю аналитическую группу, образуя сульфид Сы5, не растворимый в кислой среде. Появление внешнего подуровня наблюдается через четыре элемента калий 5, кальций скандий s титан s ванадий хром 5 марганец s железо s кобальт 5% никель 5% медь цинк 5 Поведение ионов ванадия и марганца отличается от поведения хрома, поведение никеля и цинка — от поведения меди. [c.28]

Наиболее хброщо изученный изотоп франция Рг223(АсК) с периодом полураспада 22 мин образуется при а-распаде Ас . Отделение франция от актиния может быть достигнуто осаждением актиния аммиаком, сульфидом аммония, карбонатом натрия или фтористоводородной кислотой с использованием лантана в качестве носителя [64, 65]. Франций при этом остается в растворе. [c.44]

Уже давно были исследованы каталитические свойства металлов, которые позволяли проводить реакцию гидрогенолиза сернистых соединений. К таким металлам относятся скандий, титан, ванадий, хром, марганец, железо, кобальт, никель, медь, цинк, иттрий, цирконий, молибден, рутений, родий, палладий, серебро, кадмий, лантан, гафний, тантал, вольфрам, рений, осьмий, иридий, платина, золото, ртуть, актиний, торий, уран. Наиболее часто в промышленных процессах гидроочистки щ)имвняются соединения металлов групп У1А и железа, сочетание окислов и сульфидов кобальта и молибдена, сульфидов никеля и вольфрама. [c.2]

Для получения высоких температур применяют небольшие вакуумные высокочастотные печи. Магнусс и Ла Хапелль [63] описали получение 50 V Np из ЫрРз и металлического Ва для этого смесь достаточно нагревать 2 мин при 1200 аналогичным образом удалось получить несколько микрограммов металлического актиния из АсРз и Ы [64]. В кварцевых капиллярах при высокой температуре окислы под действием ССЦ и т. п. превращаются в хлориды, при действии НгЗ и СЗг — в оксисульфиды или сульфиды. [c.602]

Для того чтобы определить химическую природу этого нового элемента, М. Перей сделала попытку выяснить, в какой стадии очистки он отделяется от актиния. Очистка препаратов актиния состояла в следующем. Радиоактиний (изотоп тория) удалялся соосаждением с гидроокисью церия, а АсВ (изотоп свинца) — соосаждением с сульфидом свинца. Далее, лантан и актиний осаждались свободным от карбоната аммиаком в присутствии хлорида бария (удерживающего носителя изотопа радия — АсХ) при этом АсХ остается в растворе. [c.479]

Перей провела очистку актиния от других радиоактивных элементов следующим путем. Сначала соосаждением с гидроокисью церия (IV) из раствора удалялись изотоп тория — RdA и изотоп таллия — АсС", затем с сульфидом свинца соосажда-лись изотопы свинца — АсВ, висмута — АсС и полония — АсА и АсС. Актиний выделялся из раствора с носителем — лантаном с помощью свободного от карбоната аммиака в виде гидроокиси в присутствии обратного носителя радия — хлористого бария. Нарастание активности очищенного препарата актиния вначале протекало в соответствии с законом накопления дочернего продукта с периодом полураспада около 20 мин. Раствор, из которого был удален актиний, обрабатывался карбонатом натрия, при этом с карбонатом бария из раствора удалялся изотоп радия— АсХ. От актинона освобождались кипячением раствора. Оставшийся раствор мог содержать лишь ионы щелочных металлов. Оказалось, что остаток после выпаривания имеет Р -ак-тивность с периодом полураспада, равным 21 мин. Далее Перей применила в качестве носителя цезий, который выделила из раствора в виде перхлората. Таким образом, Перей доказала образование из актиния нового элемента с порядковым номером 87 (АсК). [c.356]

В 1939 г. Перей [Р51, Р52, Р53, Р54] подтвердила результаты работы Мейера, Гесса и Панета. Она исследовала очищенный образец актиния и обнаружила а-частицы с пробегом Ъ,Ъсм. Перей показала, что эти а-частицы происходят не из протактиния и что в образце актиния накапливается -активный продукт с периодом полураспада 21 мин., который не осаждается с карбонатом бария, сульфидом свинца и гидроокисью цезия (IV), но осаждается с перхлоратом церия или гексахлорплатинатом (IV) цезия. Новый радиоактивный продукт был назван актинием К (АсК). В дальнейшем было показано, что распад [c.169]

Все операции разделения производились при дистанционном управлении. После экстрагирования радия осаждали свинец в виде сульфида, а также висмут и полоний, а затем производили осаждение гидроокиси актиния. Питерсон [Р75] также получил искусственно актиний в макроколичествах путем облучения радия нейтронами. Для операций химического разделения он использовал ионообменные смолы. Некоторые из упомянутых ниже соединений актиния в количестве нескольких десятков микрограммов были получены Фридом и Хагеманном [Н120, Р43]. Захариасен идентифицировал эти препараты рентгеноструктурным методом, причем при съемке рентгенограмм имели место значительные трудности. [c.173]

Сульфид актиния. Известен лишь сесквисульфид АсаЗз, образующийся при нагревании до 1400° С оксалата или окиси актиния в графитовом тигле в токе НаЗ, предварительно пробарботировавшего через сероуглерод [490]. [c.196]

В 1939 г. Перей [57] исследовала очищенный образец актиния и обнаружила а-частицы с пробегом 3,5 см, а также накопление р-активно-го продукта с периодом полураспада 21 мин, который по своим химическим свойствам походил на цезий. Эта аналогия была доказана при попытке выяснить, на какой стадии очистки (3-активный продукт отделяется от актиния. Обнаруженная р-активность полностью оставалась в фильтрате при осаждении карбоната бария, сульфидов свинца и висмута, гидроокиси лантана и церия. Поскольку полученный на последней стадии очистки маточный раствор мог содержать лишь щелочные и аммонийные соли, стало ясно, что эта активность связана с каким-то щелочным элементом. Можно было предположить, что последний возникает в результате а-распада актиния и, согласно правилу смещения, должен занять 87-ю клетку в периодической системе. Осаждением перхлората цезия удалось количественно перевести элемент в осадок. При этом были получены кристаллы перхлората цезия, активность которых убывала экспоненциально с периодом полураспада 21 мин. Таким образом удалось установить, что р-активный изотоп с Тч =22 мин является изотопом элемента 87 — Рг. Изотоп Ас распадается по схеме [58] [c.219]

Выделение актиния из облученного радия включает процессы отделения от радия и долгоживущих дочерних продуктов радия и актиния (изотопы тория, полония, свинца и висмута). Для первоначального разделения используют экстрагирование 0,25 Ai раствором ТТА в бензоле. АкТиний и следы радия извлекают при pH = 6 и реэкстрагируют 6н. раствором НС1. В полученном растворе, кроме того, находятся s/ Th н 21орь и следы полония и висмута. Раствор выпаривают досуха, растворяют остаток в 0,1 н. НС1 и экстрагируют торий раствором ТТА. Затем pH раствора доводят до 6 и экстрагируют актиний свежей порцией ТТА. После двукратного повторения цикла очистки остатки свинца, полония и висмута удаляют осаждением в виде сульфидов на неактивном носителе — сульфиде свинца, а актиний выделяют, осаж- [c.231]

Выделение. Отделение Ф. от актиния достигается осаждением последнего аммиаком, сульфидом аммония, карбонатом натрия или фтористоводородной к-той, с использованием лантана как носителя. Ф. при этом остается в растворе, из к-рого он концентрируется (после добавления в качестве носителя цезия). Для получения препаратов Ф. без носителя охлажденный исходный раствор насыщается НС1, осадок удаляется. К раствору добавляется 3—4 капли 0,4 М кремнефосфорновольфрамовой к-ты, осадок промывается холодной конц. НС1 и растворяется в воде. Раствор помещается в ионообменную колонку с Дауэкс-50. Колонка промывается холодной водой, после чего Ф. вымывается конц. НС1. Разделение занимает меньше 0,5 часа и Ф. получается 95%-ной чистоты. Ф. может быть выделен также электрофорезом на бумаге при потенциале —80 в/см или методом хроматографии па бумаге. В последнем случае полоска с нанесенным на нее препаратом актиния выдерживается в течение 15 мин. в атмосфере водяного пара. Последующее хроматографирование в 10%-ном р-ро карбоната аммония приводит к перемещению Ф. с фронтом растворителя. Удаление Ф. с хроматографич. бумаги производится путем обработки ее дистиллированной водой. [c.281]

Соединения актиния окрашены в белый цвет, за исключением сульфида (черного цвета). В отличие от соответствуюхцих соединений лантана соли актиния трудно гидролизуются, так как обладают большей основностью. [c.63]

Сульфид актиния, АС2О3, получают нагреванием окиси или оксалата актиния при 1400° в графитовом тигле в атмосфере смеси HgS и S2. [c.64]

Ас ->а. Франций можно получить из актиниевой фракции путем тщательного отделения дочерних продуктов и продуктов, составляющих активный налет, от материнского вещества (актиния). Актиний осаждают с помощью носителя—лантана в виде фторида радиоактиний осаждают с гидратом окиси церия активный налет (АсВ) удаляют с сульфидом свинца, а АсХ—с карбонатом бария. В полученном фильтрате содержится только франций. Последний сокристаллизуется с солями цезия (перхлорат и гексахлороплатинат цезия). [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология