Четвертичные аммониевые соединения

Четвертичные аммониевые соединения можно затем получать в одну стадию исчерпывающим метилированием [c.162]

Получение четвертичных аммониевых соединений [c.291]

Этот важный метод расщепления четвертичных аммониевых соединений, открытый Гофманом, сыграл большую роль при исследовании алкалоидов и других азотсодержащих веществ. [c.167]

Среди довольно обширного и многообразного мира поверхностно-активных веществ наиболее эффективными с рассматриваемой точки зрения оказались так называемые четвертичные аммониевые соединения, относящиеся к группе катионоактивных ПАВ. [c.67]

Наибольшее распространение получили азотсодержащие ингибиторы с длинными углеводородными цепями производные алифатических жирных кислот, имидазоли-ны, четвертичные аммониевые соединения, а также другие азотсодержащие соединения производные пиридина и пиримидина, амино-ацетиленовые и другие. [c.90]

Оксиэтилированные алкил- и ариламины большого молекулярного веса являются бактерицидными веществами для аэробных и анаэробных бактерий сточных вод. При совместном применении неионогенных ПАВ и других бактерицидных веществ существенную роль играет взаимодействие между ними. Поются данные о том, что не-поногенные вещества ослабляют дезинфицирующее действие четвертичных аммониевых соединений [99]. [c.158]

Хотя константы диссоциации четвертичных аммониевых соединений в дихлорметане и хлороформе имеют порядок 10 —10 их влиянием в часто используемых разбавленных растворах нельзя пренебрегать. Желательно, чтобы в органической фазе происходила ассоциация ионных пар, так как этот процесс способствует экстракции. Поэтому более концентрированные растворы обладают преимуществом. Если анион вводится в систему частично в виде неорганической соли NaX, то высокая концентрация и избыток ЫаХ в водной фазе увеличивают экстракцию [Q+X ] в органическую фазу. В то же время возможная ассоциация ионов неорганической соли в водной фазе в больщинстве случаев не оказывает неблагоприятного действия на процесс в целом. [c.22]

Четвертичные аммониевые соединения понижают поверхностное натяжение, обладают хорошей эмульгирующей и смачивающей способностью, но пенообразующая и моющая способность их незначительна. Однако высокая физиологическая активность и хорошая со-вмещаемость с анионоактивными веществами делает целесообразным их промышленное производство. Для получения препаратов, обладающих одновременно хорошими моющими и дезинфицирующими свойствами, четырехзамещенные аммониевые соединения смешивают с неиногенными моющими веществами. [c.343]

Исходным продуктом для получения четвертичных аммониевых соединений служат жирные кислоты. [c.161]

Катионоактивные вещества обычно получают из высших первичных аминов, которые при взаимодействии с галогеналкилами образуют водорастворимые катионоактивные четвертичные аммониевые соединения [c.343]

Среди катионактивных веществ наиболее распространенными являются четвертичные аммониевые соединения общей формулы [c.161]

За исключением случая, когда в качестве эмульгаторов используются четвертичные аммониевые соединения. [c.188]

В качестве поверхностно-активных препаратов для резиновых и латексных изделий могут быть использованы катионоактивные ве-щ,ества, алифатические амины, амиды, соли четвертичных аммониевых соединений, а также анионоактивные и неионогенные вещества. [c.20]

Включая четвертичные аммониевые соединения. [c.206]

Полярность и поляризуемость во многом определяются электронными эффектами их активных групп [216]. Так, если ковалентной связью объединены в молекулу разные атомы, то электроны смещаются в сторону более электроотрицательных атомов или групп, и молекула становится полярной. Этот эффект именуют статическим индукционным эффектом ( Л). Из сказанного с.чедует, что эффект Д представляет собой разность электроотрнца-тельностей атомов или атомных групп молекулы ПАВ. Эффект передается по связи С—С, но не далее третьего-четвертого атома углерода. Знак I, эффекта зависит от того, сильнее притягиваются или сильнее отталкиваются (по сравнению с атомами водо1рода) электроны активными атомами или группами атомов. Для примера можно указать, что очень сильным отрицательным /а-эффектом обладают четвертичный аммониевые соединения, а по- [c.199]

Для повышения влагоустойчивости замещенных красителей, окрашенные ими волокна обрабатывают высокомолекулярными илн полифункциональными четвертичными аммониевыми соединениями. [c.156]

Катионактивные ПАВ. Наиболее распространенными группами катпонактивных ПАВ являются соли четвертичных аммониевых соединений и продукты конденсации окиси этилена с аминами и диаминами. Строение соли четвертичного аммониевого, основания может быть различным в зависимости от вида радикала замещающего атомы водорода аммонийной группы. [c.201]

Катионные красители появились сравнительно недавно. Они получили свое название в связи с тем, что подобно основным красителям и в отличие от всех других растворимых в воде красителей диссоциируют на окрашенный катион и бесцветный анион. Катионные красители имеют характер солей четвертичных аммониевых соединений, например, катионный желтый 3 [c.288]

Применение 0,5—1 мг/л полиэлектролитов (катионных — по-лиэтиленимина, четвертичных аммониевых соединений, анионных— полиакрилатов) позволяет свести к минимуму использование глинозема, который образует отложения на поверхности теплообменных аппаратов, или вообще обходиться без него. [c.88]

Бисчетвертичные аммониевые соединения, содержащие у атомов азота большие углеродные остатки, являются катионными детергентами, обладающими противогрибковыми и антибактериальными свойствами. Их создание явилось результатом начатых еще в 1908 г, исследований по антисептической активности четвертичных аммониевых соединений, вошедших затем в медицинскую практику [284]. В 30—50-е годы было синтезировано и изучено большое количество соединений этого типа [308]. Лекарственные препараты декамин (VII) и цетилпиридиний хлорид (VIII) воспроизведены во ВНИХФИ и выпускаются химико-фармацевтической промышленностью СССР [211]. [c.32]

Еще в 1954 г. Бабаян и сотр. [340] проалкнлировали этил-малонат замещенными алкилхлоридами в присутствии 10% четвертичных аммониевых соединений и 40%-ного водного гидроксида калия. [c.183]

Действием диметилсульфата на различные третичные основания [356, 360, 364] ириготовпен большой ряд четвертичных аммониевых соединений. Иногда [365] эта реакция идет в тех случаях, когда иодистый метил совсем не дает четвертичных аммониевых оснований или образует их с трудом. То же самое можно сказать о метилировании слабых оснований — дифениламина [366] и дифенилметиламина. При совместном нагревании диметилсульфата и аминов в щелочном растворе происходит только метилирование, но в отсутствие щелочи, кроме того, сульфируется [367] одно кольцо. Эта необычная реакция представлена следующей схемой [c.65]

Солянокислотная обработка нефтяных скважин. При солянокислотной обработке сквал<ины с целью растворения известковых отложений повышается ее дебит. Действие кислоты ускоряется в присутствии смачивающих веществ. Для этой цели применяют катионоактивные вещества (амины и четвертичные аммониевые соединения), анионоактивные вещества почти всех типов и неионогенные соединения. [c.137]

Неионогенные ПАВ, как правило, наименее токсичны, катионоактивные — более токсичны. Анионоактивные вещества в целом занимают промежуточное положение. Так, среднесмертельная доза неполимерных четвертичных аммониевых соединений, являющихся катионоактивными веществами, составляет 0,05—0,5 г/кг для анноноактивных веществ — сульфатов и сульфонатов ДЛ50 почти на порядок выше и равна 2—8 г/кг. Величина ДЛ50 неионогенных ПАВ от 5—50 г/кг и более (/7). [c.49]

В фармацевтическом производстве применяются полиоксиэти- теновые производные жирных спиртов. В качестве бактерицидных преи.аратов используют четвертичные аммониевые соединения. [c.139]

При взаимодействии винилового эфира диэтил-л1-амино-фенола с йодистым метилом и йодистым этилом, а также виниловых эфиров диметил-/г-аминофенола и диметил-.ад-амино-фенола с йодистым пропилом и йодистым бутилом четвертичные аммониевые соединения не образуются. В условиях нашего исследования в течение 72 час образовались лишь следы весьма неустойчивой бромистой соли днметилэтил-/г-вин илоксифенил аммония. [c.11]

Т. XI, ч. 3. 1,2- и 1,3-алкиленимины. Аминокислоты и их производные. Лак-гамы. Четвертичные аммониевые соединения. Органические соединения, содержащие азот и серу. [c.231]

При исследовании механизма расщепления по Гофману было установлено [74], что четвертичные аммониевые соединения могут гакже образовывать соответствующие олефины под действием металлооргаиических соединений, например феннллития, или при действии амида калия в жидком аммиаке в очень мягиих условиях. [c.681]

Такпе добавки, как ациламидоаминовое мыло [37], октадецила-мин, четвертичные аммониевые соединения — катамин и катапин, ряд жирных аминов п аммониевых оснований показали хорошие результаты в опытном строительстве дорожных покрытий. [c.196]

Из этих средств наибольший интерес представляют те, основ которых составляют поверхностно-активные вещества (ПАВ), первую очередь катионактивные, характеризующиеся неплохим моющими свойствами и очень высокой антимикробной активностьк К ним относятся соли четвертичных аммониевых соединений кат мни-АБ, АБДМ-хлорид, катапии, катионат и соли пиридиновых а мониевых соединений. [c.34]

В случае полиуретанмочевин домены-циклич. образования типа I. В т. наз. сегментированных П. (блокполи-уретанах), синтезированных из изоцианатных форполимеров, при получении к-рых соотношение изоцианатных и гидроксильных групп составляло больше 2, и эквимолярного кол-ва низкомол. диола (агент удлинения цепи), доменные структуры образуются вследствие высокой концентрации блоков соседних уретановых групп (тип II). В ионо-мерах, т.наз. катионных П., доменные структуры, образуются в виде четвертичных аммониевых соединений (тип III) [c.32]

Как указывалось выше, полисахариды, не содержащие карбоксильных групп, не осаждаются в растворах, величина pH которых находится в пределах 4—5. Однако если нейтральные полисахариды перевести в полианяоны с образованием боратного комплекса или при очень высоком значении pH (выше 12) с ионизацией гидроксильных групп, полисахариды осаждаются с четвертичными аммониевыми соединениями. Таким образом, нейтральные полисахариды можно осадить или в виде боратных комплексов или в виде алкоголятов, образующихся за счет ионизации гидроксильных групп при высоких значениях pH. [c.45]

Арилсульфонильные производные давно нашли применение для синтеза вторичных аминов из первичных аминов. Сульфонильная группа препятствует образованию третичных аминов или четвертичных аммониевых соединений и, кроме того, повышает кислотность связи N — Н поэтому из первичных аминов легко образуются натриевые соли сульфамидных производных, которые алкилируются алкилгалогенидами или эфирами серной кислоты в водном или в водно-спиртовом растворе [145—147]. -Толуолсульфонильная (тозильная) группа использовалась для получения 4-кетотетрагидро-хинолинов [148] (см. схему 30) и азабензоциклогептенона [149], а также в синтезе пептидов. Арилсульфамиды очень легко получить, но отщепление сульфонильной группы иногда затруднительно. [c.213]

Из сказанного следует, что в данном классе ингибиторов-гид-рофобизаторов глин частично изучены в составе буровых растворов углеводородорастворимые (АНПО) и водомаслорастворимые (АНП-2), следовательно, не выявлены и не изучены водорастворимые азотсодержащие КПАВ — четвертичные аммониевые соединения (ЧАС) и др. [c.49]

Многим катионным ПАВ (например, АНП-2) присущи деэмульгирующие свойства [73], некоторые (например, СНПХ-6012) являются ингибиторами отложений АСПО. Кроме того, практически все четвертичные аммониевые соединения (например, ИВВ-1) и ГИПХ-3 являются ингибиторами сероводородной и солянокислотной коррозии. [c.71]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.260 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.338 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.338 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.449 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.168 , c.171 , c.175 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология