Карбонильная группа, определение в смолах

Известно, что основную массу нефтяных кислородных соединений составляют соединения с карбонильной группой. Карбонилсодержащие соединения объединяют большую группу кислородных соединений разных классов, куда входят кетоны, альдегиды, кислоты, сложные эфиры, ангидриты, лактоны. Все они при выделении попадают в смолы. В настоящее время нет единого химического метода количественного определения карбонилсодержащих соединений в нефтях. Из существующих на сегодня методов наиболее перспективен простой и экспрессный метод инфракрасной спектрометрии. Для нефракционированных нефтей месторождений Западной Сибири было снято 1450 ИК-спектров, из них 233 пробы (16 %) с СО-группой разной степени интенсивности. [c.93]

На основании графического определения отношения интенсивности этих спектров было показано, что в окисленных смолах значительно увеличилось содержание соединений, содержащих карбонильную группу. [c.291]

А а р н а А. Я., П а л у о я В. Т. Определение карбонильной группы в сланцевой смоле. В кн. Методы анализа сланцевой смолы и продуктов ее переработки , Таллин, 1961, с. 19—22. [c.319]

АНАЛИЗЫ В ПРОИЗВОДСТВЕ СМОЛ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАРБОНИЛЬНОЙ ГРУППЫ [c.382]

Методы титрования в неводных средах используются для определения различных функциональных групп в органических и высокомолекулярных соединениях карбоксильной группы в полиэфирах, карбоксильных и аминогрупп в полиамидах, основных групп в желатине, бензоильной и карбонильной групп в других мономерных и полимерных соединениях, эпоксидных групп в эпоксидных смолах и т. д. [1( 7—112]. [c.304]

При рассмотрении инфракрасного спектра чистого продукта в качестве аналитической первоначально нами была выбрана полоса поглощения карбонильной группы при 1654 сж Н6,05 х). Анализ технических продуктов и полученный дифференциальным методом спектр смол показал, что смолы в своем составе имеют соединения, содержащие также, как и ялан, С=0—группу. Эти соединения по полосе 1654 м определяются суммарно с яланом, мешая тем самым точному определению основного вещества в техническом продукте и препарате. Дальнейшее изучение спектров компонентов технического продукта препарата ялан (рис. 1 и 2) показало возможность использования для определения полосы при 1412 м- (7,08 х). [c.224]

Определение характерных полос поглощения в инфракрасном спектре смолы Такими характерными полосами могут быть полоса поглощения карбонильной группы с волновым числом 1640— [c.326]

Рис. 7. Зависимость содержания карбонильной (кривые 1, 2) и гидроксильной (кривая 3) групп в смоле ЭД-20 от поглощенной дозы излучения (определение по изменению коэффициента пропускания т на ИК-спектрах)

Для подтверждения результатов лабораторных исследований и для более широкой проверки свойств фенолоаминных смол их синтезировали в промышленных условиях. В качестве сланцевого компонента указанных смол могут быть использованы, в принципе, любые жидкие продукты Переработки сланца, содержащие фенолы алкилрезорцины, смоляные фенолы, сырые, сланцевые смолы и фракции этих продуктов. В качестве сырья для промышленного синтеза выбран сланцевый дистиллятный мазут, поскольку он является наиболее доступным и дешевым продуктом и позволяет получить фенолоаминную смолу с определенным комплексом свойств, благоприятным для использования ее в качестве компонента эпоксидных покрытий. Сланцевый мазут содержит 35% фенолов и 25% нейтральных кислородсодержащих соединений (ИКС), содержащих гидроксильные и карбонильные группы, также реакционноспособные по отношению к гексаметилен- [c.4]

Наконец, при анализе легких фракций может возникнуть необходимость определения гетероатомных ФГ (чаще 0-содержа-щих). Так, при анализе смол из бензинов [24] с помощью специфических химических реакций, как описано в [25], предварительно устраняют поглощение в анализируемо области спектра тех или иных типов соединений. Например, обработкой бикарбонатом калия карбоновые кислоты переводят в карбоксилат-ионы, поглощающие уже не при 1680—1740, а при 1580—1610 см . При обработке гидроксидом натрия кислоты, ангидриды и сложные эфиры образуют натриевые соли, а кетоны альдегиды с ним не взаимодействуют. Поэтому наличие поглощения карбонильных групп в области 1680—1740 см после тако11 обработки свидетельствует о присутствии 1 етоиов и альдегидов а если поглощение при 2700—2820 см (характерное для альдегидов) отсутствует, то однозначно можно идентифицировать кетоны. Различие в интенсивности ПП 1680—1740 см в спектрах продуктов, обработанных КНСОз или КаОН, указывает на ирисут- [c.24]

Алифатические амиды. Определять алифатические амиды в присутствии различных примесей чрезвычайно трудно любыми методами, кроме ИК-спектроскопии. По трем методикам, описанным Миллером [25] и Маллери [23], анализ проводят, растворяя образец в хлороформе и сравнивая поглощение амидной карбонильной группы образца с поглощением в этой области чистого эталона. Если присутствуют мешающие компоненты, то обычно для удаления ионных примесей, которые главным образом мешают определению амидов, достаточно предварительного разделения путем пропускания образца через слой ионообменной смолы. [c.204]

Фиш, Гофман и Коскикаллио - в 1956 г. сделали новое сообщение об отверждении фталевым ангидридом. Анализ отвержденных смол привел их к выводу, что взаимодействие между эпоксидным соединением к ангидридом кислоты идет не до конца, а устанавливается равновесие между карбонильными группами ангидрида кислоты и гидроксильными группами полимера, так как нагревание в вакууме при 150 отвержденного продукта. всегда приводит к выделению свободного ангидрида кислоты и моноэфира. Предположение о том, что эти продукты получаются в результате термической деструкции, неверно, так как можно доказать, что в определенных условиях выделяется только минимальное коли- [c.601]

Полученные экстракты практически не отличались друг от друга, представляя собой темные мазеобразные продукты. Определение содержания смол показало, что в эфирно-бензольном экстракте их содержится 3,5 %, а в хлороформенном 1,2 % в пересчете на общую массу образца. Анализ ИК-спектров обоих образцов смол не обнаруживает различий между ними. Оба образца характеризуются интенсивными полосами поглощения в областях 3200-3600, 2800-3000, 710-800 см-1. Полосы поглощения в области 2800-3000 см а также при 1380 и 1470 см-1 принадлежат группам -СН2 и -СН3, свойственным линейным и циклическим алканам. Наличие небольших полос поглощения при 2750 и 1710 см- говорит о возможном присутствии в составе анализируемых продуктов соединений, содержащих карбонильные группы. Одновременно сильное поглощение в области 3200-3600 см указывает на наличие водородных связей различной прочности. Эти связи возникают за счет межмо-лекулярных взаимодействий полярных групп кислородсодержащих соединений. Полосы поглощения малой интенсивности в областях 3000-3100 и 1600 см- указывают на присутствие в образце небольшого количества ароматических циклидов. [c.71]

Азот в САВ преимущественно входит в гетероароматические фрагменты пиридинового (основного), пиррольного (нейтрального) и порфиринового (металлокомплексного) типа. Сера входит в состав гетероциклов (тиофеновых, тиациклановых, тиазольных), тиольных групп и сшивающих молекулы сульфидных мостиков. Кислород в смолах и асфальтенах представлен в форме гидроксильных (фенольных, спиртовых), карбоксильных, эфирных (простых, сложных лактонных), карбонильных (кетонных, хинонных) групп и фурановых циклов. Между молекулярной массой асфальтенов и содержанием гетероэлементов есть определенное соответствие (рис. 2.2). [c.35]

Ю. 10. Хюссе [1] изучал нейтральную часть различных фракций сланцевых смол путем определения элементарного состава и функциональных групп и пришел к выводу о присутствии в смолах эфирных, гидроксильных и карбоксильных соединений. С, С. Семенов [2], изучая карбонильные соединения фракции [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология