Смола определение

В меламиноформальдегидных смолах определяют содержание меламина и показатели, характерные для карбамидоформальдегидных смол, определение которых см. выше. [c.281]

Цель работы. Получение карбамидоформальдегидной смолы, определение ее жизнеспособности и времени отверждения. [c.77]

Для оценки склонности бензинов к образованию отложений во впускной системе разработаны специальные лабораторные методы. Суть методов состоит в определении массы смолистых веществ, остающихся в стаканчиках после испарения бензина в струе воздуха (ГОСТ 1567—56) или в струе водяного пара (ГОСТ 8489—58). Смолы, определенные такими методами, называют фактическими, т. е. присутствующими в бензине в данное время. Между содержанием фактических смол в бензине и массой отложений, образующихся во впускном трубопроводе двигателя, установлена прямолинейная зависимость (рис. 7). В связи с тем, что содержание фактических смол во время хранения возрастает, установлены две нормы одна на зво месте производства бензина, другая [c.27]

О структуре нефтяных смол пока еще нет достаточных данных, позволяющих достоверно определить строение их молекул. Смолы не являются однородными веществами, им нельзя приписать ни общей формулы, ни строения. Однако отдельными авторами делается попытка придать смолам определенную структурную формулу. [c.71]

Оказывают влияние на предотвращение образования АСПО и естественные, содержащиеся в нефти ПАВ — асфальтены и смолы. Определенное их сочетание в перекачиваемой нефти обеспечивает снижение интенсивности парафинизации [27]. На стр. 123—129 приведены реагенты и композиции химических веществ, которые могут быть использованы для предотвращения образования и удаления сформировавшихся АСПО. Здесь же указаны составы для борьбы с неорганическими отложениями в трубопроводах и оборудовании. [c.119]

Цель работы — получение углеродных матриц из феноло-формальдегидной смолы определение элементного состава (С, [c.54]

Несмотря на то что бензол и его гомологи, полученные из нефтяного сырья, дешевле и чище, чем полученные из каменноугольной смолы, определенная доля этих продуктов неизбежно будет всегда получаться из каменноугольной смолы, поскольку необходимо будет использовать этот побочный продукт коксования угля. [c.134]

После завершения экзотермического процесса вновь включают мешалку и подают пар в рубашку для поддержания кипения смеси. Нагрев производят до тех пор, пока удельный вес пробы смолы не достигнет 1,2. После этого конденсатор переключают на слив конденсата в сборник и соединяют с вакуум-насосом. В рубашку котла подают пар под давлением 5—8 ат. После отгонки воды и низкомолекулярных органических веществ массу прогревают дальше до тех пор, пока температура размягчения смолы, определенная по методу каплепадения, не достигнет 95—105 . Выход смолы к фенолу составляет 105—110%. [c.747]

Согласно требованиям, предъявляемым регенератной промышленностью к сосновым смолам, определение группового состава смолы проводится в ее бензиновом экстракте. В соответствии с этим для вахтанской смолы были разработаны технические условия, которые в основном сводятся к следующему [c.131]

Молярное отношение формальдегида к мочевине — одно из важнейших характеристик смол. Определение содержания формальдегида общего наряду с определением общего азота позволяет определять их соотношение. При этом необходимо учесть содержание других азотистых соединений, применяемых в качестве катализаторов, хотя обычно они присутствуют в малых количествах. Методика определения содержания общего азота заключается в следующем точную навеску смолы около 1 г переносят при помощи небольшого количества дистиллированной воды в круглодонную колбу емкостью 500 мл. Затем в колбу вносят концентрированную серную кислоту в количестве 7 мл. Содержимое колбы перемешивают. Затем колбу ставят на асбестированную сетку и медленно нагревают. Процесс нагревания длится до прекращения бурного выделения пузырьков углекислого газа, после чего нагрев усиливают до слабого кипения и продолжают до полного прекращения выделения пузырьков углекислого газа и появления белых паров серной кислоты. После этого содержимое колбы охлаждают. Завершив охлаждение внутренние стенки колбы споласкивают дистиллированной водой, расходуя на это 60—70 мл, и прибавляют 1—2 капли индикатора метилового красного. Избыток кислоты нейтрализуют 5 н. раствором едкого натра до появления желтой окраски. Затем быстро прибавляют 2 н. раствор серной кислоты тоже до появления желтой окраски. Для окончательной нейтрализации раствора используют 0,05 н. раствор едкого натра. После охлаждения к нейтрализованному раствору прибавляют 20%-ный формалин (30 мл), предварительно нейтрализованный в присутствии 0,5 мл смешанного индикатора (0,5 г фенолфталеина и 0,5 г тимолфталеина на 100 мл этилового спирта), и выделившуюся серную кислоту титруют 0,5 н. раствором едкого натра до появления малиновой окраски, которая не исчезает в течение 1—2 мин. После прибавления формалина раствор приобретает розовую окраску. По мере титрования окраска раствора переходит сначала в желтый, а затем в малиновый цвет, что указывает на конец титрования. [c.34]

Определение смеси серной и фенолсульфокислот. Эта смесь кислот является катализатором при получении пеноматериалов на основе модифицированной фенолформальдегидной смолы. Определение смеси кислот можно проводить методом потенциометрического титрования со стеклянно-каломельной системой электродов [338]. [c.134]

Для оценки склонности бензинов к образованию отложений во впускной системе разработаны специальные лабораторные методы. Суть методов состоит в определении массы смолистых веществ, остающихся в стаканчиках после испарения бензина в струе воздуха или в струе водяного пара. Смолы, определенные такими методами, называют фактическими, т. е. присутствую- [c.120]

Высокомолекулярные углеводороды при повышенных температурах сравнительно легко переходят в смолы под действием кислорода или элементарной серы [141, 142]. Смолы (определенная их часть) окисляются в асфальтены уже при 120° С [139 — 141]. При этом происходят реакции не только присоединения кислорода, но и конденсации молекул [20, 138]. Особенно легко асфальтены образуются [c.133]

При криоскопическом определении молекулярных весов смол в тех же растворителях (бензол, нитробензол, нафталин) и концентрациях смол в, растворах от 1 до 8% вес. полностью сохраняется характер изменения молекулярных весов в зависимости от концентрации, только что рассмотренный для асфальтенов. Значение молекулярных весов смол, определенных криоскопически в нафталине, оставалось постоянным при концентрациях смолы от 1 до 7,5% вес. В нитробензоле оно почти не меняется в концентрационных пределах смол в растворе от 1 до 3,5% при повышении концентрации смолы до 7,5% наблюдается увеличение молекулярного веса ее на 10—12% при определении же молекулярных весов смол в бензольных растворах их значения непрерывно увеличиваются с повышением концентрации смолы, начиная с 1,5—2%. Экстраполяция всех трех кривых к нулевой концентрации смолы в растворе дает удовлетворительно совпадающие значения для молекулярных весов -смолы. Отклонения в 3—5% лежат в пределах ошибки опыта и точности этого метода. [c.504]

Из сравнения кинетических кривых, полученных в результате окисления образцов № 1 и 2, и количества фактических смол, определенных в окисленных образцах, видно, что максимальное количество продуктов окислительного распада возникает в содержащем смолы образце № 1, а количество фактических смол, найденное в обессмоленном и окисленном образце А с 2, даже превышает содержание вновь образовавшихся смол в окисленном образце № 1. [c.314]

АНАЛИЗЫ В ПРОИЗВОДСТВЕ СМОЛ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАРБОНИЛЬНОЙ ГРУППЫ [c.382]

Определение пористости происходит как экспериментально в лаборатории, так и косвенно по данным разных видов каротажа. Обшая пористость определяется по сопоставлениям величин средней минеральной плотности зерен и плотности породы в объеме (объемная плотность). Ясно, что они будут различаться тем больше, чем больше в породах пустотного пространства при одинаковом минеральном составе. Разность между плотностью породы и минеральной плотностью — это и есть коэффициент обшей пористости. Открытая пористость определяется при помощи керосинонасыщения. Определяется объем образца и объем вошедшего в сухой образец керосина, который заполнит только сообщающиеся поры. Соотношение объемов дает соответственный коэффициент. Эффективная пористость определяется более сложно либо путем заполнения породы искусственной моделью нефти — смолы определенного состава, которая застывает в порах, либо расчетным путем по сопоставлению пористости с проницаемостью. [c.248]

Смитсониты, определение Сс1 5430 Смола, определение в спиртных лаках и политурах 6630, 6668 Смола хлорин анализ 6926 [c.387]

Анализ феноло-альдегидных смол состоит в определении содержания свободного фенола и альдегида, определении бромного числа, содержания метилольных групп (для резольных смол), определении вязкости, температуры каплепадения, воды. [c.175]

Смолу загружают в приемную воронку зубчатой мельницы для предварительного размола 5, откуда элеватором 2 через приемную воронку 1 она подается в хранилище 3, а затем через затвор 4 — ъ шаровую мельницу 8. Смола определенной степени размола уносится током сжатого воздуха из мельницы и попадает через передаточную трубку 9 и воздушный сепаратор 11 на механические сита 12, 13, 14. [c.433]

Изучение электрофизических свойств — дипольного момента молекул, молекулярной рефракции, поляризации и диэлектрической проницаемости — продуктов переработки твердых топлив имеет большой познавательный интерес, открывая новые пути к расшифровке их химического строения. Для сланцевой смолы определение этих параметров имеет и важное прикладное значение. При использовании высококипящих фракций смолы в качестве пластификаторов для полимерных материалов, присадок к топливам и маслам, мягчителей для регенерации резины, компонентов покрытий и других продуктов полярность является одним из решающих условий их эффективности. Определение электрофизических констант оказывается полезным и при разработке хроматографических методов исследования смолы, поскольку распределение компонентов разделяемой смеси на полярных адсорбентах (силикагель, окись алюминия и др.) непосредст--венно зависит от дипольного момента их молекул и диэлектрической постоянной. Полярность существенно влияет и на важнейшие физико-химические свойства смолы. [c.15]

Ber. 23, 2754 (1890) m. t. IV, раздел Каменноугольная смола, — Определение фенолов. [c.188]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В СМОЛАХ Определение свободного эпихлоргидрина [190] [c.139]

Анализ феноло-альдегидных смол Определение свободного фенола [c.207]

Наличие огромного количества искусственных смол, которые по своему химическому составу и строению в корне отличаются от природных смол, приводит к выводу, что в смоле мы встречаемся с состоянием вещества, почти, не зависящим от химического строения. Попытки приписать смолам определенное характерное строение так же несостоятельны, как и попытки выделить в особую группу специфические реакции смолообразования -. Из [c.13]

Растворимость каучука можно улучшить также добавлением частн сухой смолы при нластицированин при этом в зависимости от типа неопрена, смолы и смеси растворителей может произойти осаждение оксидов металлов и частиц иаполнителей. Молекулярномассовое распределение фенольных смол определенным образом влияет на стабильность системы смолы с низкой молекулярной массой оказывают отрицательное воздействие [11]. На рис. 17.1 приведено молекулярно-массовое распределение -грег-бутилфе-нольной смолы. [c.254]

Для определения буферной емкости применяют количество щелочи или кислоты, необходимое для титрования определенного объема испытуемого раствора между двумя заданными значениями pH. Эти определения имеют несколько произвольный характер, но они необходимы, потому как они находятся в соответствии с условиями промышленного изготовления смолы определенной марки. Буферную емкость испытуемого раствора определяют потенциометрическим титрованием до заданного показателя pH. Делают это щелочью, или кислотой, или тем и другим реагентом. Для этого титрант прибавляют постепенно к испытуемому раствору и всякий раз отмечают значение pH. Полученные результаты наносят на график pH — титрант (мл), в котором по одну сторону от нуля наносят количество (мл) щелочи, по другую — количество кислоты (мл), израсходованной на титрование. [c.45]

При совместном содержании в бензине М и ИБ применяется метод Б, при этом используют аппаратуру, реактивы и материалы метода А, а также стеклянные трубки с внутренним диаметром 2,2—2,3 мм, длиной 200 мм, на которых определяют суммарное содержание М и ИБ. Для этого трубка заполняется силикагелем, не обработанным 3%-ным водным раствором двухлористого кобальта. При пропускании через трубку, заполненную необработанным силикагелем, 0,5 см бензина на границе зоны адсорбции спиртов и зоны адсорбции бензина образуется светло-коричневая зона адсорбции смол. Замер длины зоны адсорбции спиртов проводят от верхнего уровня силикагеля до кольцевой зоны адсорбции смол. Определение содержания М проводят на трубке с индикаторным (обработанным раствором a lj) силикагелем по методу А. Суммарное содержание спиртов рассчитывают по формуле [c.421]

Свойства лакокрасочных материалов зависят также и от других компонентов пигментов, наполнителей, пластификаторов и модификаторов. Е ведение в эпоксидную смолу определенных пигментов и нанолнпгелей значительно уменьшает проницаемость покрытия. Пластификаторы (дибутилфтолат, дибутилсебацинат, трикрезил- [c.93]

Свойства лакокрасочных материалов зависят также и от других компонентов пигментов, наполнителей, пластификаторов и модификаторов. Введение в эпоксидную смолу определенных пигментов и наполнителей значительно уменьшает проницаемость покрытия. Пластификаторы (дибутилфталат, дябутилсебацинат, трикрезилфос-фат и полиэфиры различных марок), вводимые в состав эпоксидной смолы, снижают хрупкость покрытия. [c.96]

Физико-химические свойства смол среднечисловая молекулярная масса смол, определенная криоскопией в нафталине, колеблется от 600 до 800 ед. По данным ЭПР смолы отличаются парамагнетизмом (концентрацией стабильных свободных радикалов) до 10 -10 спин/г и повышенной склонностью к ассоциации, что свидетельствует о наличии в структуре полиаромати-ческих свободнорадикальных фрагментов, отношение С/Н составляет 0,60-0,83. По данным ИК, ПМР и ЯМР С смолы состоят из полициклических нафтеноароматических гетероатомных и карбоциклических структур, включающих цепочки алкильных заместителей и 0-, 8-содержащие функциональные группы. Асфальтены отличаются от смол повышенными молекулярной массой до нескольких тысяч, степенью конденсации нафтеноароматических ядер, содержанием серы и ванадия, парамагнетизмом до 10 спин/г. Существование свободных радикалов и замещенных нафтено-ароматических структур обусловливает высокую реакционную способность АСВ в процессах дегидрополиконденса-ции, сульфирования, галогенирования, хлорметилирования, гидрирования и в процессах их конденсации с формальдегидом, непредельными смолами, малеиновым ангидридом и т. д. Продукты химических превращений АСВ могут быть использованы как модификаторы битумов и сырье для производства эффективных сорбентов, ПАВ и электроизоляционных материалов. Кроме того, возможно применение АСВ для производства пеков, ингибиторов радикальных процессов окислительной деструкции полимеров, ингибиторов коррозии и т. д. В связи с проблемой рационального использования АСВ, определенную перспективу приобретает направление — получение концентратов АСВ путем глубокой деасфальтизации нефтяных остатков бензином (Добен-процесс). Продукты Добен-процесса могут быть использованы как стабилизаторы полимеров, сырье для углеродистых и композиционных материалов и т. д. [c.44]

Переработка жидких каменноугольных смол, метанирование, синтез Фишера — Тропша Термическая и химическая стабилизация катализаторов и носителей Разработка катализаторов для процесса ожижения угля, переработка жидких каменноугольных смол, определение удельной каталитической активности Создание новых каталитических композиций, контролируемое изменение каталитических свойств, обеспечение более развитой поверхности катализаторов Выявление влияния серы на каталитическую переработку угля, защита от отложения углерода, удаление углерода Углубление понимания основных стадий переработки угля, определение скорости, лимитирующей процессы, выявление направления разработки процесса Разработка эффективных методик испытания катализаторов, интерпретация экспериментальных данных [c.17]

Определение молекулярпой массы асфальтенов и смол. Определение молекулярных масс асфальтенов сопряжено с определенными трудностями, которые базируются на бесконечном разнообразии химического состава, отсутствии возможности четкого фракционирования и методологической сложности определения истинной молекулярной массы из-за ассоциации даже в разбавленных растворах. [c.86]

Существует некоторая зависимость между содержанием растворимых смол в крекинг-бензинах и смолообразованием в моторах. Вурхис и Эйзингер [54] и Ганн, Фишер и Блеквуд [25] показали, что бензины, содержащие в 100 см до 10 мг растворимых смол, определенных ис- [c.313]

Обращает на себя внимание повышенное содержание азота в паромайских нефтях. Как известно, количество азота в нефтях обычно находится в зависимости от содержания смолистых веществ. В среднем содержание в нефти азота примерно в 100 раз меньше, чем смол, определенных акцизным методом. В паромайских нефтях количество азота, определенное по Къельдалю, составляет 0,10- 0,19% при содержании акцизных смол 3—6%. [c.46]

Фрейер и Гейленкирхен [1366] установили, что вязкости растворов алкидных смол со средней степенью уплотнения наиболее низки в ксилоле и почти одинаковы в октане и метилцик-логексане. Вязкости растворов алкидных смол высокой степени уплотнения нарастают в значительной мере в ряду ксилол, метилциклогексан и октан. Динтенфасс [897] проверил вязкости растворов ряда связующих и глифталевых смол. Определение производилось в ротационном вискозиметре. Он нашел, что относительная вязкость является функцией не только концентрации раствора и температуры, но зависит и от растворяющей способности полимера. [c.102]

Г е к с и л ф е н о л ь и ы е смолы. Определенный интерес представляют гексилфеноло-формальдегидные смолы благодаря Бозножности использования хлорпроизводных получаемых хлорированием фракций бензина. . [c.185]

При экстракции 50 г порошка 200 см дестиллироЬанной воды в течение 48 час. было извлечено растворимой смолы, определенной в виде сухого остатка, 37,5% от веса прессовочной композиции. [c.229]

Избыток кислоты титруют 0,1 н. раствором NaOH в присутствии тимолфталеина. Для растворимых в воде смол определение проводят непосредственно в растворе навески. [c.58]