Спирты из ксантатов

Ксантогеновая кислота. При взаимодействии сероуглерода со спиртами в присутствии едкой щелочи или с алкоголятами происходит образование эфиров солей дитиоугольной кислоты (ксан-тогенатов, или ксантатов) [c.418]

Исследована зависимость противозадирных свойств от энергии активации изотопного обмена серой в присадках, изготовленных на основе ксантатов спиртов и этилена. Противозадирные свойства испытанных присадок тем лучше, чем меньше энергия активации изотопного обмена серой. [c.663]

Получение ксантатов [39, 63]. К нескольким каплям спирта, помещенным в узкую пробирку, добавляют 0,5 мл чистого СЗг и 0,1 г чистого измельченного КОН, смесь встряхивают несколько минут, декантируют жидкую фазу, а оставшийся ксан-тат растворяют в капле воды и хроматографируют. При УФ-облучении ксантаты обнаруживаются в виде коричневых пятен. Их можно также обнаружить реагентом Грота (для серусодержащих соединений см. разд. 3.7.1) или 10%-ным раствором сульфата никеля. [c.102]

Выбор собирателя зависит от природы разделяемой смеси минералов, т. е. от минералогического состава руды. Собиратели, применяемые на практике, охватывают почти все группы поверхностноактивных веществ полярно-неполярного типа, а также ряд водорастворимых соединений, которые обычно не считаются поверхностноактивными. Наибольшую роль среди последних играют ксантаты низших спиртов, которые, повидимому, применяют в ббльших количествах, чем любые другие собиратели . Находят применение и нейтральные углеводородные масла, не растворимые в воде, которые эмульгируют в пульпе. Эмульгатор при этом способствует их собирательному действию. [c.491]

Сосновое масло состоит из смеси терпеновых углеводородов, кетонов и спиртов. Ксантат является сложным эфиром ксантотеновой кислоты и бутилового, этилового или другого спирта аэрофлот — сложный эфир тиофосфорной кислоты и спирта. [c.307]

При обработке спиртов NaOH и S2 получаются продукты R0— S—SNa, которые под действием метилиодида превращаются в метилксантогенаты. Пиролиз ксантатов с образованием олефина, OS и тиола носит название реакции Чугаева [171]. Как и реакция 17-3, она служит косвенным методом проведения реакции 17-1. Реакции элиминирования идут с ксантб-генатами легче, чем с обычными сложными эфирами, и при более низких температурах это имеет большое преимущество, поскольку сводит к минимуму возможную изомеризацию образующегося олефина. Реакция Чугаева используется даже чаще, чем реакция 17-3. Как и последняя, она идет по механизму Еь Ранее имелись сомнения относительно того, какой из атомов серы участвует в замыкании цикла, но в настоящее время существует много доказательств, включая результаты изучения изотопных эффектов 8 и С, свидетельствующих о том, что таким атомом является атом серы группы С = 8 [172] [c.48]

Вторичный бутиловый снирт по свойствам близок к и-бутанолу и в ряде случаев может использоваться как его заменйтель. Он является также исходным сырьем для получения таких важных продуктов, как етор-бутил-ацетат и метилэтилкетон. Вторичный бутиловый спирт может использоваться также для получения ксантатов, применяемых в качестве агента для флотации и ускорителя вулканизации. [c.259]

Это мягкий метод синтеза, который в последнее время применяют к ксантатам углеводов. При действии ацетата ртути в уксусной кис юте из ксантата получается сложный эфир тиоспирта, который под действием перекиси водорода, а также в растворе уксусной кислоты превращается в первичный спирт. Эги реагенты не действуют" на метокси- и бензоксигруппы. Выходы хорошие. [c.206]

Реакция первичных и вторичных аминов с сероуглеродом является равновесной, и количественные результаты могут быть получены только при сдвиге равновесия титран-том — едким натром до полного завершения реакции. Вторичные амины реагируют более полно, чем первичные амины, и конечные точки для этих соединений достигаются легко. При оиределении первичных аминов вблизи конечной точки титрант должен быть добавлен в большем количестве для достижения стабильной конечной точки. Чрезмерный избыток титранта приведет к ошибочным результатам вследствие образования ксантатов с растворителем — изопропиловым спиртом. [c.51]

Поскольку изотопный обмен атомами серы наблюдается у полисульфидов [2] и у присадок, полученных на основе ксантатов спиртов и дихлорэтана [1], нами были взяты серусодержащие противозадирные присадки Л3-19к, Л3-23к и Л3-25к, изготовленные Ленинградским опытным нефтемаслозаводом им. Шаумяна [31. [c.659]

Тнокарбонильные соединения. Джерасси и Хербст [179] показали, что слабый максимум тиокетонной группы около 500 ммк оптически активен. Так, андростантион-17 и А -прегненон-3-тион-20 обнаруживают сильный положительный эффект Коттона в этой области. Особенно многообещающими с точки зрения определения конфигурации асимметрического углерода, несущего гидроксильную или аминогруппу, являются ксантаты (этил-дитиокарбонаты) [338] и дитиокарбаматные производные [339]. Эти производные не только дают характерный эффект Коттона, который может оказаться полезным при сопоставлении одного спирта с другим или одного амина с другим, но могут быть, видимо, использованы и при сопоставлении конфигураций спиртов и аминов. [c.432]

Имеется мало сведений об исследовании других электродов методом 30. Так, сообщались предварительные данные по спектрам отражения пассивного железа [55]. Недавно методом МЗО была исследована адсорбция ингибиторов на железе [56]. В этой работе для получения ИК-спектров МЗО электрод приходилось вынимать из водного раствора, в котором происходила адсорбция. Нетрудно привести возражения против такой методики тем не менее, авторам удалось показать, что в результате адсорбции диамилсульфоксида на поверхности образуется диамилсульфид, а также изучить кинетику образования этого соединения. Аналогичным образом ранее была изучена адсорбция лаурат- и ксантат-анио-нов на меди [57], а также образование пленок пропаргилово-го спирта, ацетилена и 1-этинилциклогексанола-1 на железе и стали [58]. Вообще, получение ИК-спектров МЗО с целью исследования адсорбции на границе металл — газ впервые описано еще в 1959 г, [59]. Рассмотрение таких применений метода МЗО выходит за рамки данного обзора, работы же [56—58] приведены в качестве примеров использования этого метода в коррозионных исследованиях. [c.123]

Большинство низших алифатических спиртов представляет собой летучие соединения, которые нельзя хроматографировать непосредственно на бумаге. Поэтому их обычно переводят в производные, например 3,6-динитрофталаты, 3,5-динитробензоаты, Л Л -диметил-л-аминобензолазобензоаты, ксантаты, которые легко поддаются обнаружению (табл. 3.6). Высшие алифатические спирты нелетучи, но обычно настолько липофильны, что их можно хроматографировать только в обращенно-фазных системах. Основная трудность в хроматографии этих соединений — их обнаружение. Для этого пригодны далеко не все реагенты. Высшие алифатические спирты можно обнаружить посредством контрастного окрашивания родамином В (ОР-11) их легко перевести в производные, например аллилуретаны, и обнаруживать в виде производных [64]. [c.101]

Для того чтобы определить, может ли транс-элиминирование реализоваться также при отщеплении элементов воды от спиртов, была изучена дегидратация ментола и неоментола. Эти спирты идеально подходят для исследования стереохимии дегидратации. Пиролиз сложных эфиров и ксантатов [52], гидроокисей триметиламмония [53], катализируемое основаниями расщепление ментил- и неоментил-хлоридов [52] и разложение окисей аминов [53] протекают по ожидаемому стереохимическому пути. Пайне и Пиллай [54] нашли, что ментен-2 является преобладающим продуктом дегидратации ментола на окисноалюминиевых катализаторах при 280—330°. Общая картина также показывает, что во всех опытах образуется меитен-3, даже если степень дегидратации мала. Кроме того, показательным является то, что всегда образуются следы ментена-1, даже если его появления не ожидается при простом 1,2-элиминировании элементов воды. Предпочтительное образование ментена-2 ясно указывает на транс-элиминирование. В дальнейшем это было подтверждено результатами, полученными при дегидратации неоментола, который в качестве основного продукта дает ментен-3. [c.67]

Иллюстрацией еще одного типа комплексов урана (VI) являются ксантаты и диэтилдитиокарбаматы, которые были описаны Цингаро [2291. В присутствии иона калия некоторые ксантаты и диэтилдитиокарбаматы образуют соединения типа KUO Xg, где X—ксантат или диэтилдитиокарбамат. Эти комплексы легко растворимы в спиртах, эфирах и кетонах. Дитиокарбаматы (Ки02[32СМ(С2Н5)21з) хорошо растворяются в хлороформе, однако ксантат в нем совершенно не растворяется. [c.205]

Путь указан, в сущности говоря, еще в классических работах Чугаева, который превращал спирты, характеризующиеся плавными кривыми дисперсии, в прои.чводные, обладающие аномальной дисперсией,—ксантаты и дитиоуретаны. В настоящее время ксан-таты спиртов и оксикислот исследуются в лаборатории Джерасси. Эти соединения имеют кривые дисперсии, очень чувствительные к особенностям химического строения. [c.562]

Эфиры тиоугольных кислот. Особенно важными (и поэтому единственно упоминаемыми в настоящем разделе) являются моноэфиры тиолтионуголъной кислоты, называемые ксантогеновыми кислотами. Алкилксантогенаты (или ксантаты) щелочных металлов, например этил-ксантогенат калия, получаются из сероуглерода, едкой щелочи и спирта [c.820]

При перегонке большинства ксантатов образуются сероуглерод и сероокись углерода. Сюда относится и ксантат калия, С2Н5О — S — SK ксантаты бария, железа, кобальта, цинка, свинца и олова разлагаются при 350°. Жидкие продукты содержат также этиловый спирт, этилмеркаптан, этилсульфид и этил-дисульфид, а в состав газов входят сероводород и углекислота. Ксантаты никкеля и серебра и в значительной степени соли меди и ртути дают исключительно этиловый эфир, [c.692]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология