Найлон окрашивание

Собственно процесс окрашивания (т. е. выбор красителя и способ крашения) в значительной степени зависит от типа взятого волокна. Так, например, волокна животного происхождения, такие, как шерсть или шелк, т. е. волокна белкового характера, красят кислотными или основными красителями, которые реагируют с основными или кислотными группами белковых -макромолекул. Напротив, целлюлозные волокна, например хлопок, лен или коноплю, часто окрашивают красителями, которые образуют водородные связи с молекулами волокна. Такие красители называют субстантивными. Активные красители— это те, которые реагируют с помощью одной из своих групп с определенной группой окрашиваемого волокна, например образуя эфирные связи на макромолекулах целлюлозы. Все четыре названных типа красителей, т, е. кислотные, основные, субстантивные и активные, относятся к так называемым прямым красителям. Для синтетических полиамидных волокон (силон или найлон), полиэфирных волокон (тесил) или полипропилена используются другие красящие средства, которые в отличие от рассмотренных, не образуют химических связей с волокнами. [c.300]

Полиэфирные волокна подобно полиамидным обладают высокой прочностью и износоустойчивостью, а в отношении стойкости к свету они их превосходят. Гигроскопичность полиэфирных волокон меньше, чем у найлона, поэтому в сухом и влажном состоянии прочность их почти одинакова. Они имеют высокую химическую стойкость и незначительную усадку при повышенной температуре. Характерным отличием этих волокон является прекрасное сохранение формы в изделиях (плиссе, гофре и т. п.). Крашение полиэфирных волокон представляет значительные трудности из-за отсутствия в молекулах полимера реакционных групп. Лучшие результаты дают дисперсные красители, которыми волокно окрашивается при температуре не ниже 100 °С и повышенном давлении. Для улучшения способности этих волокон к окрашиванию при нормальном давлении крашение проводят в присутствии вспомогательных веществ, вызывающих набухание волокна. [c.353]

Прямые антрахиноновые красители, издавна применявшиеся для окрашивания ацетатного шелка, найлона, перлона и других волокон, пригодны и для окраски волос. Они нерастворимы в воде и приме- [c.118]

Поверхность изделий из найлона перед окрашиванием обрабатывают 40%-ной фосфорной кислотой (30°С, 10 мин). После промывки и сушки изделий их окрашивают эмалью на основе эпоксидных смол [36]. В патенте США [69] предлагается использовать водную суспензию (40—50% сухого вещества) поливинилацетата, пластифицированного касторовым маслом. [c.67]

В некоторых случаях концевые группы молекул полимера, из которых состоит волокно, могут создать в относительно неполярном материале достаточное число полярных участков, наличие которых обеспечивает удовлетворительное окрашивание и удерживание красителя. Так обстоит дело в случае найлона, который, как правило, содержит на концах цепей аминогруппы. [c.453]

Отделка под замшу. Окрашивание под замшу применяется для деталей внутренней отделки автомобилей, а также в других производствах. Способ основан на покрытии подсыхающего слоя эмали текстильными волокнами — кнопом (ворсом капрона, найлона, хлопка) длиной 0,25—I мм, — который после высыхания эмали образует волокнистую фактуру, напоминающую замшу, сукно или бархат (табл. 10). [c.476]

Скорость окрашивания невытянутого волокна обычно во много раз больше скорости окрашивания соответствующего вытянутого волокна. В случае найлона 66 (22] было показано, что, хотя скорость окрашивания вытянутого волокна некоторыми красителями может составлять лишь около /,. 01, от скорости окрашивания невытянутого волокна, вес красителя, поглощенного [c.347]

С теоретической точки зрения хромовые красители можно рассматривать как кислотные красители, которые содержат группы, способные к образованию комплекса с атомом хрома. Это обычно гидроксильные группы, находящиеся в ор/по-положепии по отношению к азосвязи. Естественно поэтому, что поведение хромовых красителей сходно с поведением кислотных красителей, хотя есть и несколько существенных различий. Молекула предварительно металлизированного хромового красителя до ее взаимодействия с волокном переводится в комплексное соединение хрома. Такие красители широко используются для окрашивания шерсти, но одна из основных трудностей в их применении заключается в том, что они имеют очень высокое сродство к волокну, и если в начальных стадиях крашения они адсорбируются неравномерно, то на более поздних стадиях трудно добиться удовлетворительной миграции или выравнивания для уменьшения дефекта. Выравнивание, однако, облегчается увеличением кислотности ванны, и такие красители обычно применяются для окрашивания шерсти в крепких кислотных ваннах, содержащих до 8% серной кислоты от веса окрашиваемого волокна. Это соответствует pH около 1,5 при модуле ванны 50 1. При применении таких красителей к найлону сродство еще более возрастает, а миграция замедляется в большей степени, чем на шерсти. Однако крашение найлона в кипящей красильной ванне при pH 1,5 может привести к повреждению волокна, особенно если не предусмотрена нейтрализация кислоты перед сушкой. Поэтому при использовании предварительно металлизированных хромовых красителей для крашения найлона рекомендуется применять ванны с несколько пониженной кислотностью (можно применять уксусную или муравьиную кислоты) и регулировать кислотность и температуру для того, чтобы волокно адсорбировало краситель медленно и равномерно. С этими предосторожностями можно непосредственно добиться ровного окрашивания без миграции красителя. Полученные таким образом выкраски отличаются исключительной светостойкостью и хорошей прочностью к стирке. Металлизированным красителям свойственны те же недостатки, что и кислотным красителям преимущественное выбирание одних красителей по сравнению с другими при использовании смеси красителей, трудности в получении насыщенных оттенков и невозможность получения равномерной окраски найлона. [c.480]

Другое применение — нанесение кремнеземного покрытия на органическое волокно, когда нить должна подвергаться пиролизу с целью формирования новой химической структуры, но при этом в процессе температурного воздействия в течение определенного периода такое волокно необходимо поддерживать механически, по мере того как оно проходит через пластичное состояние. Бернетт и Загер [555] покрывали полиакри-лонитриловые волокна коллоидным кремнеземом, чтобы обеспечивать их механическое усиление до тех пор, пока в процессе нагревания волокно приобретет новое состояние—структуру с поперечными связями, способную самостоятельно поддерживать необходимую механическую прочность. Благодаря улучшенным фрикционным свойствам волокон ткани получаются более прочными к истиранию [556], Для применения к волоконным тканям пирогенный кремнезем предварительно диспергируется в воде с добавлением ПАВ [557]. Благодаря нанесению окрашенных окспдов металла с добавлением коллоидного кремнезема и с последующим нагреванием для придания такому покрытию прочного связывания с подложкой предотвращается эффект проскальзывания стеклянных волокон и одновременно приобретается стойкое окрашивание поверхности волокна [558]. Чтобы не допускать проскальзывания нитей в узелках при изготовлении рыболовных сетей из найлона, на такие узлы наносится смесь, состоящая из коллоидного кремнезема с добавлением СНз[Н2Ы(СН2)4]51(ОЕ1)2 и воды [559]. [c.588]

При облучении в атмосфере О2 был синтезирован ряд полимеров, привитых главным образом к поверхности исходного полимера. Сайкис и Томас [69] при окрашивании найлона, полиакрилонитрила, полиэтилентерефталата и иолинропилена, к которым привит 4-винилпиридин, наблюдали окраску только на поверхности. Перекиси полиэтилена, нагретые сначала в винилрщенхлориде, затем в этилене, имеют свойства поверхности полиэтилена, но эти пленки непроницаемы для воздуха [70]. [c.434]

Поэтому, как отмечают Вюрц [1633] и Уолс [1634], особое значение приобретает применение специальных интенсификаторов-носителей (о- и п-фенилфенола, дибензила, бензойной и салициловой кислот и др.), а также крашение при температуре 100° под давлением. Этим вопросам посвящена работа Циммермана [1635] и другие [1636—1638]. Все полиамидные волокна хорошо окрашиваются дисперсными красителями, причем однородность окрашивания зависит от температуры (70°—для перлона, для найлона — ниже) [1639]. [c.168]

Шпайзер [1668 и Цубер с сотрудниками [1669, 1670] установили, что светостойкость найлона понижается при окрашивании кубовыми красителями, не изменяется при действии кислотных, прямых и дисперсных красителей и повышается при обработке хромирующимися и металлсодержащими. Присутствие окислов цинка и титана способствует фотохимическому разрушению волокна [1671]. [c.169]

Полиамидные волокна из лактама е-аминокапроновой кислоты обладают в сравнении с найлоновыми волокнами несколько меньшей стойкостью в некоторых концентрированных растворах растворителей, например, таких, как сильные минеральные кислоты и др. На этом основаны методы распознавания полиамидных волокон. Соответственно этому, как и можно было ожидать, они также несколько больше способны к набуханию, что наряду с другими факторами способствует более легкому окрашиванию материала. При обычном применении в текстильной промышленности эти незначительные различия не оказывают влияния. Причина такого поведения пока еще не ясна, но возможно, что она заключается в наличии в молекуле найлона шести Hg-rpynn, усиливающих их парафиновый характер. [c.365]

Из того факта, что сильно вытянутые нити значительно хуже окрашиваются, можно сделать вывод, что в результате набухания или частичной дезориентации волокон их сродство к красителю может быть повышено независимо от того, достигается ли это действием кислот, в которых полиамиды слабо растворяются, нли ароматических оксисоединений. Окрашивание волокон является одной из наиболее важных проблем, возникших при переработке полиамидов, когда они появились на рынке в качестве нового текстильного сырья. То обстоятельство, что найлон и перлон изготовляются иа двух предприятиях, на которых одновпе- [c.376]

Для того чтобы отличить дисперсные красители от активных для найлона (проциниловых), образец растворяют при кипячении в ледяной уксусной кислоте. После охлаждения добавляют эфир и затем воду в соотношении 1 1 1. Смесь хорошо встряхивают и, если необходимо, добавляют еще небольшое количество эфира. В присутствии дисперсных красителей образуется белый осадок, а эфир окрашивается. В случае активных красителей также может наблюдаться незначительное окрашивание эфирного слоя, но осадок имеет более глубокий оттенок вследствие химического связывания красителя с осажденным субстратом. [c.414]

Поэтому особое значение приобретает применение специальных интен-сификаторов—носителей (о- и п-фенилфенола, дибензила, бензойной и салициловой кислот и др.), а также крашение нри 100° под да] лением [279—284]. Все тголиамидиые волокна хорошо окрашиваются дисперсными красителями, причем однор( дность окрашивания зависит от температуры (70° для перлона, для найлона — ншке) [285]. [c.409]

Промышленное получение фурфурола основано на взаимодействии кислот и сахаров (пентоз), содержга-щихся в стержнях кукурузных початков, шелухе овса и в соломе. Кислота при этом оказывает дегидратирующее действие. Фурфурол — бесцветная жидкость с характерным запахом. Он взаимодействует с анилином, давая красное окрашивание взаимодействие его с флороглюци-ном приводит к образованию темнозеленого осадка. Эти цветные реакции могут быть использованы в качестве пробы на присутствие фурфурола и косвенным образом на сахара — пентозы. Фурфурол используется для получения большого числа близких ему по строению органических соединений. Большие количества этого соединения применяются в качестве растворителя при очистке смазочных масел. Он применяется также при получении фенольных смол и служит исходным сырьем в одном из методов производства найлона. Фуриловый спирт является хорошим растворителем для синтетических смол и красителей, он применяется также в каче- [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология