Газовые насосы водоструйные

Водоструйные насосы. Струйные газовые насосы, работающие струей воды, принципиально мало отличаются от насосов пароструйных. Примером простейшего водоструйного насоса может служить обыкновенный лабораторный стеклянный насос, в котором струя воды из водопровода поступает в суживающееся коническое сопло по оси последнего, при этом струя не занимает всего сечения горловины сопла, оставляя кольцеобразное пространство между стенками и поверхностью струи для прохода воздуха. [c.170]

Перевод пробы газовой смеси из градуированной бюретки в колбу для поглощения этилена. Как уже было указано, поглощение этилена производят в плоскодонной колбе на 250 мл (см. рис. 3). Внеся в колбу точно отмеренное количество раствора Hg(NOg)2, колбу закрывают пробкой, шлиф которой предварительно смачивают бидистиллированной водой. Отводную трубку имеющегося в пробке крана присоединяют к вакуумному насосу (водоструйному или ртутному) и в колбе создают разрежение с остаточным давлением около 250 мм. Закрыв кран и отсоединив колбу от вакуумного насоса, присоединяют ее с помощью короткой каучуковой трубки к измерительной бюретке, и из последней переводят в колбу отмеренную пробу газовой смеси. [c.80]

Приборы и посуда. Газовый хроматограф с электронно-захватным детектором ( Цвет-5 , Цвет-104 , Цвет-106 и др.). Делительные воронки на 1500, 500 и 250 мл. Колба для отсасывания на 500 мл. Воронка Бюхнера диаметром 15 см. Ротационный испаритель. Аппарат для встряхивания. Колба круглодонная для отгонки растворителя на 100 мл. Колбы конические с пришлифованной пробкой на 250 мл. Воронки химические. Вакуум-насос (водоструйный, масляный). Электроплитки. Мельница лабораторная (кофемолка). Хроматографическая колонка стеклянная длиной 20 см с внутренним диаметром 14 мм для очистки экстракта. [c.201]

Проведение опыта Б. Определенное количество карбоната кальция помещают в стеклянную трубку из тугоплавкого стекла так, чтобы он располагался примерно посредине трубки. Оба ее конца плотно закрывают резиновыми пробками со вставленными в них короткими отрезками стеклянных трубок. Одну из трубок резиновым щлангом соединяют последовательно с двумя промывными склянками, наполненными концентрированным раствором едкого кали, другую — с промывной склянкой, наполненной известковой ведой, и далее—с водоструйным насосом. Необходимо отметить, что промывные склянки с раствором КОН можно заменить двумя последовательно соединенными осушительными трубками, наполненными натронной известью. Газовой горелкой сильно нагревают содержащийся в трубке карбонат кальция и, включив насос, начинают медленно просасывать воздух через систему. [c.109]

Отгонка из вытяжек или перегонка таких легковоспламеняющихся веществ, как диэтиловый эфир, сероуглерод, петролейный эфир и др. (см. табл. 14), должна проводиться путем нагревания лампой с рефлекторам или на электроплитке с закрытой спиралью,, или на водяной бане, нагретой вдали от места перегонки, При этом надо следить, чтобы поблизости не было зажженных газовых горелок. При отгонке легковоспламеняющихся растворителей на роторном испарителе с водоструйным насосом должны соблюдаться такие же предосторожности, так как пары отгоняемого растворителя, уносимые водой насоса, будут выделяться из раковины. [c.264]

При молекулярной перегонке отсутствует насыщенная газовая фаза и газовые законы не соблюдаются. В этих условиях теряет смысл температура кипения н точное измерение давления. Достаточной характеристикой является температура банн и порядок величины остаточного давления, составляющей 0,133—0,0133 Па (10 2. .. 10" мм рт. ст.). Такой вакуум создается действием двух насосов — фор вакуумного (обычный масляный или водоструйный) и ртутного капельного, илн диффузионно-пароструйного. [c.35]

Хотя с применением газового балласта можно отсасывать некоторые количества и легко конденсируемых паров, тем не менее В основном такие компоненты и растворенные в веществе газы надо предварительно удалять в вакууме водоструйного насоса (если возможно, то при нагревании на водяной бане). Кроме то- Г0, между прибором и масляным. насосом всегда надо помещать ловушку (рис. 28,6), охлаждаемую смесью сухого льда с метанолом. В ней вымораживаются пары веществ, способных к конденсации. Соблюдение всех этих мер предосторожности позволяет добиться хорошего вакуума и увеличить срок службы масляного насоса. Масло в насосе необходимо менять через 100 ч работы, а при плохом вакууме и раньше. Нельзя допускать попадания в масляный насос агрессивных газов и паров. [c.41]

Установка. Круглодонная колба на 500 мл с капельной воронкой и компенсатором давления, присоединенная резиновым шлангом с трехходовым краном к водоструйному насосу и газовой бюретке на [c.542]

В колбу помещают 100 мл безводного этанола и 1,5 г (5 мол. %) катализатора (10% Pd/ ). В капельную воронку наливают раствор 20,9 г (88,6 ммоль) сырого спирта Р-Юв в 120 мл безводного этанола. Затем установку вакуумируют (кран к бюретке закрыт ) и пропускают (кран к водоструйному насосу закрыт ) ток водорода (из бюретки, наполненной водородом). Операцию повторяют два раза. Катализатор предварительно гидрируют путем перемешивания до прекращения поглощения водорода. Затем прибавляют раствор бензилового спирта без перемешивания, кран газовой бюретки открывают и смесь перемешивают в течение 24 ч при комн. температуре, отмечая объем поглощенного водорода. По истечении этого времени поглощается 2,0 л ( 90 ммоль) водорода. Дальнейшее поглощение водорода не наблюдается (согласно кривой гидрирования на графике зависимости поглощения водорода от времени). [c.543]

Эффективное удаление газов из растворителей может быть достигнуто их выдерживанием под вакуумом. Обычно для этого достаточно в течение 3—10 мин перемешивать растворитель с с помощью магнитной мешалки в колбе Бунзена, подключенной к водоструйному насосу. В некоторых случаях возникают затруднения при определении момента окончания дегазации, так как пузырьки газа постепенно сменяются паровыми пузырями при вскипании растворителя. Опыт показывает, что при дегазации в колбе Бунзена газовые пузырьки более многочисленны и меньше размером. Увеличение размеров и уменьшение числа пузырей свидетельствуют о том, что дегазация переходит в кипение. [c.186]

Иногда работают с устройствами типа трубы Вентури или водоструйного насоса, в область пониженного давления которого подают газовую фазу она диспергируется в турбулентном потоке жидкости. [c.57]

Мелкопористые стеклянные фильтры обладают довольно большим сопротивлением. Через такие фильтры газы проходят относительно легко, тогда как жидкости, в особенности жидкости малоподвижные, вязкие, фильтруются даже при отсасывании очень медленно. Поэтому такие фильтрующие пластинки, покрытые слоем ртути, могут быть использованы в качестве предохранительных клапанов у водоструйных насосов (рис. 37) или же вместо обыкновенных односторонних газовых кранов (рис. 38). [c.107]

Заполнение газовой пипетки газом осуществляется одним из следующих способов. При избыточном давлении и возможности выпуска газа в атмосферу помещения пипетку подсоединяют при помощи резиновой трубки к газоотводной трубке и продувают газом до полной замены находящегося в ней газа. Пробу засасывают в пипетку, если газ находится под давлением, близким к атмосферному. Для этого можно использовать специальную резиновую грушу, поршневой или водоструйный насосы. [c.43]

Влажность воздуха контролируется психрометром 8, который соединен с эксикатором через крап 9. В тубус шлифа крышки эксикатора (диаметром 40 мм) впаяны еще четыре крана, соединяющие эксикатор с увлажняющей системой (кран 10), водоструйным насосом (кран 11), вакуум-метром (кран 12) и газовой бюреткой (кран 15). [c.164]

Кран для удаления масла нз реакционной камеры 2 — платиновая спи раль, впаянная в муфту 3 — муфта 4 — реакционная камера 5—внутренний электрод 6 — кран для соединения реакционной камеры с газовым баллоном и водоструйным насосом 7 — кран манометрической бюретки 5—манометрическая бюретка Р —запорная склянка. [c.428]

Когда прибор будет собран, нагреть до темно-красного каления с помощью газовой горелки середину кварцевой трубки, включить водоструйный насос и открыть кран капельной воронки. Когда весь раствор аммиака через капельную воронку перейдет в колбу Вюрца, пропустить через капельную воронку в аммиак воздух. Если медная сетка в трубке была хорошо нагрета, то при прохождении через нее смеси аммиака с воздухом она раскалится. В шаре появится бурый газ — окислы азота, ко- [c.147]

Приборы и посуда. Газовые хроматографы типа Цвет , Газохром , ХЛ-8МДП, снабженные ДПР или ДЭЗ. Микроизмельчитель тканей. Ротационный испаритель ИР-1 или другой прибор для концентрирования в вакууме. Насос водоструйный. Шкаф сушильный. Баня водяная. Аппарат для встряхивания АВУ-1. Центрифуга ЦЛС-3, Колонка стеклянная газохроматографическая 1 2 или 1,5 мХЗ мм. Колонка для хроматографии стеклянная, рабочая длина 30см, внутренний диаметр 10 мм. Колонка снабжена капельницей и фильтром. Микрошприцы. Колбы конические емкостью 300, 250, 100, 50 и 10—15 мл на шлифах. Холодильники Либиха на шлифах. Чашки фарфоровые. Воронки делительные на 2 л, 250, 100 и 50 мл. Воронки химические диаметром 4 и 8 см. Пипетки на 2 мл, микропипетки на 0,2 мл. Колбы мерные с притертыми пробками на 100 и 50 мл. Термометр химический до 100°С. Пробирки градуированные на шлифах емкостью 10, 20 мл. Цилиндры мерные на 100 и 50 мл. Эксикатор. Стакан-бюкс с притертой пробкой. Химические стаканы на 400, 100 и 50 мл. Фильтры бумажные с красной лентой, промытые гексаном. Вата обезжиренная (промытая диэтиловым эфиром). Исключается пользование пластмассовой посудой и хранение в ней реактивов. [c.13]

В трубчатую печь 1 помещен кварцевый реактор 2. Центральная часть реактора, заполненная стеклянной насадкой 3, соединена с колбой 8. Постоянство температуры обеспечивает постоянство силы тока в нагревательной обмотке печи при помощи автотрансформатора или реостата. Температуру измеряют по показаниям пирометра 5, соединенного с термопарой, которая помещена в кармане 4 реактора. Пока устанавливается постоянная температура (она должна быть постоянной до начала опыта приблизительно в течение 20—30 мин), необходимо проверить прибор на герметичность. Для этого газовую бюретку 10 нужно полностью заполнить водой при помощи водоструйного насоса, с которым газовая бюретка соединена через трехходовой кран. При заполнении трехходовой кран ставят в положение / (рис. 175, б), открывают кран 12 и включают водоструйный насос, который создает разрежение в газовой бюретке. Вода в сосуде 15 через кран 12 стремится заполнить свободное пространство газовой бюретки. После заполнения газовой бюретки трехлодоБой кран 13 ставят в положение // (рис. 175, б), краны 7 и 11 закрыты, а трехходовой кран 14 ставят в положение / (рис. 175, в) и вновь открывают кран 12. [c.410]

По окончании синтеза сырой продукт, сконденсированный в газовых ловушках, отсасывают при —183 С с помощью водоструйного иасоса (до 20 мм рт. ст.), при этом удаляются основные количества кислорода, растворенного в жидком Ор2. Для того чтобы не допустить выхода ОРг в атмосферу, перед водоструйным насосом ставят промывалку с раствором К1. При фракционной перегонке головным погоном отгоняется О2. Уже при однократ- [c.200]

Круглодонную четырехгорлую колбу на 100 мл с мешалкой, прямым холодильником, термометром, капельной воронкой и помешают в масляную баню, установленную на газовую горелку с асбестовой сеткой. Загружают 16 мл анилина (см. синтез 1.1), 0,8мл нитробензола (см. синтез 1.1) 2,2 мл 45 %-ного раствора РеС1з и 1 мл 28 %-ной НС1. Реакционную смесь нагревают при перемешивании при 104 °С в массе начинает отгоняться вода. По мере отгонки температура растет. Когда она достигает 175°С, из капельной воронки за 1 ч приливают 7,5 мл нитробензола. Дают выдержку 1 ч. Затем массу охлаждают до комнатной температуры, останавливают мешалку и вместо нее помещают в колбу вакуум-капилляр. Установку присоединяют к водоструйному насосу и создают разряжение в колбе 666,6 Па. Температуру массы повышают до 175—180°С и выдерживают при ней 6 ч. Реакционную смесь охлаждают, отключают вакуум и оставляют на ночь. Загружают 1,5 мл анилина, создают в колбе вакуум и нагревают до 175—180°С. После 3—4-часовой выдержки реакцию заканчивают. [c.185]

Приборы и лабораторная посуда десятишариковая трубка водоструйный насос 3—4 поглотительные склянки вместимостью по 250—400 мл колба Бунзена с фарфоровой воронкой диаметром 3 см химический стакан на 400 мл воздушная баня конденсатор для смолы и воды и-образная трубка, наполненная стеклянной ватой (длина трубки 20 см, диаметр 20 мм) хлоркальциевая трубка система очистителей для газа и газовые часы. [c.192]

В газе определяли сероводород, меркаптан, сероокись углерода и сероуглерод. Для этого из газа, отсасываемого в точках 14 (рис. 2), выделяли воду, деготь, аммиак и нафталин в аппаратуре, показанной на рис. 6. Часть очищенного газа пропускали для поглощения сероводорода и меркаптана через дрексели, наполненные 10 %-ным раствором d lj и 0,1 н. раствором карбоната натрия в отношении 10 1 сероокись углерода и сероуглерод осаждались в виде калийэтилмоно- и калийэтилдитиокарбонатов в двух следующих дрекселях, наполненных спиртовым раствором едкого кали (10 %-ный раствор КОН в 95%-ном спирте). Часть газа (//) пропускали через дрексели с подкисленным раствором хлорида кадмия (0,3% НС1), в которых осаждался только сероводород в виде сульфида кадмия. Газ отсасывали из отводящей трубы водоструйным насосом, к которому был присоединен газовый счетчик. При этом скорость отсасывания следовало поддерживать постоянной. Для определения количества и происхождения серы в газе в зависимости от продолжительности коксования, установки для адсорбции сернистых соединений сменяли каждые 15 мин. и определяли сернистые соединения, образовавшиеся за этот период времени. Для этого подготавливали второй ряд дрекселей и переключали ток газа после указанного времени. Для перевода осадков в сульфат бария их растворяли в соляной кислоте в специальном приспособлении. Образующийся сероводород при продувании азотом пропускали через раствор перекиси водорода. [c.58]

В шкафу имеются ниппель для присоединения водоструйного насоса, три ииппеля для подключения к газовой сети и один кран технического вакуума ручки кранов выведены на переднюю царгу вытяжного шкафа. На царге установлены два специальных электрощитка для присоединения электрических приборов переменного тока напряжением 120/220 в и постоянного тока напряжением 120, 60, 24 и 12 в. [c.22]

Во время прохождения воздуха через эксикатор до момента его увлажнения (или осушки) краны 11, 12 и 13 закрыты. Как только разность температур сухого и влажн01 0 термометров достигает значения, соответствующего той или иной относительной влажности, краны 9 и 10 закрываются. Эксикатор присоединяется к водоструйному насосу и создается небольшое разрежение (150—200 мж. рт.ст.), контролируемое вакуум-метром (кран 12 открыт). Затем краны II и 12 закрываются и через кран 13 при помощи газовой бюретки в эксикатор вводится отмеренное количество исследуемого газа. После этого экси хатор вновь подключается к системе (краны 10 и 12) и дополняется воздухом (для того чтобы давление в эксикаторе было доведено до 1 атм). [c.164]

Смотреть страницы где упоминается термин Газовые насосы водоструйные: [c.138] [c.407] [c.410] [c.427] [c.428] [c.423] [c.259] [c.407] [c.451] [c.150] [c.41] [c.150] [c.119] [c.199] [c.72] [c.199] [c.120] [c.577] [c.132] [c.427] [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология