Эмульсии, подготовка к анализу

Группа анализа нефти и эмульсии проводит лабораторные испытания новых реагентов на конкретных пробах нефти, отбираемых с установок подготовки, для получения предварительных результатов и уточнения программ испытания химических веществ, совместно с другими структурными подразделениями непосредственно участвует в проведении опытных и опытно-промышленных работ. [c.268]

Анализ и подготовку к нему на торзионных весах проводят так же. как и на кварцевых. После погружения чашечки торзионных весов в эмульсию фиксируют начальную массу чашечки в миллиграммах. [c.27]

Подготовка препаратов для электронографического анализа на просвет принципиально не отличается от подобной работы при электронно-микроскопическом анализе. Порошки для исследования на просвет наносят на пленку-подложку, которая помещается на металлическую сетку-держатель размером 2—6 мм. В качестве подложки применяют, например, пленку коллодия или углерода. Пленку коллодия готовят из раствора целлулоида (отмытую от эмульсии фотографическую или рентгеновскую пленку растворяют в амилацетате). Углеродную пленку получают на вакуумной установке типа ВУП испарением углерода из угольных спектральных электродов. Один из электродов затачивают на конус с углом 30— 45°, а на другом делают площадку под углом 45—60°. [c.103]

Для фармацевтического анализа важное значение имеет агрегатное состояние лекарственной формы. От него зависят отбор пробы и подготовка ее к выполнению анализа. Лекарственные формы по агрегатному состоянию классифицируют на твердые (порошки, таблетки, драже, гранулы и др.) жидкие (истинные и коллоидные растворы, суспензии, эмульсии, капли, линименты и др.) мягкие (мази, суппозитории, пилюли, капсулы желатиновые и др.) газообразные (аэрозоли, газы). [c.146]

Отбор представительной средней пробы. В случае твердых тел неоднородного состава отбор средней пробы затруднителен. Ему должны предшествовать тщательное измельчение и многократное перемешивание образцов. Аналогичным образом анализ вязких жидкостей, эмульсий, суспензий, пен требует особой подготовки во избежание отбора непредставительных проб. [c.13]

Подготовка сточной воды к анализу в лаборатории детально описана в работе [55]. Следует иметь в виду, что сточная вода представляет собой обычно двухфазную систему, чаще всего суспензию, реже эмульсию. Если вредные вещества, от которых сточная вода должна быть очищена перед спуском ее в водоем или в общую канализацию, содержатся в твердой фазе (что бывает редко), то эту фазу отделяют отстаиванием. Аналитический контроль состоит в определении количества взвешенных веществ до и после такой обработки. Состав твердой фазы обычно не определяют. [c.162]

Фотографический метод. Фотографический метод количественного спектрального анализа обладает рядом преимуществ по сравнению с визуальным. Во-первых, он может быть применим как для видимой области спектра, так и для ультрафиолетовой. В последней расположено значительно больше чувствительных линий элементов. Поэтому фотографический метод более универсален. Во-вторых, вследствие способности фотографической эмульсии накапливать световую энергию, на ней регистрируются более слабые линии, чем видит глаз. Поэтому фотографический метод более чувствителен, чем визуальный. В-третьих, точность фотографического метода выше, чем визуального. В-четвертых, он документален снятые спектрограммы можно хранить неопределенно долгое время. Недостатком фотографического метода является его большая длительность по сравнению с визуальным. Так, например, если определение четырех элементов в пробе визуальным методом занимает до 5 минут, то экспрессным фотографическим методом это определение можно сделать за 17—20 минут (время обработки и подготовки проб не включено в обоих случаях). [c.219]

Методика подготовки объектов эмульгирования, определения электрохимической активности, дисперсионного анализа исследуемых эмульсий подробно описана нами в работе [1]. [c.65]

На начальных стадиях подготовки к анализу проб гетерогенных объектов (эмульсий, суспензий, пересыш,ениых растворов и т. п.) проводят их гомогенизацию, добиваясь полного растворения в подходящем растворителе или прибегая к жидкостной или газовой экстракции. Точно так же (приготавливая растворы, жидкие или газовые экстракты) поступают с твердыми материалами, анализируемыми на содержание летучих соединений. При этом следует использовать и растворители, и газы-экстрагенты гарантированной чистоты. [c.160]

Во многих случаях способы отбора пробы для анализа регламентируются соответствующей нормативной документацией (НД). Так, для проведения анализа субстанций лекарственных веществ, лекарственного сырья, различных лекарственных форм (капли глазные, гранулы, инъекционные лекарственные формы, капсулы, мази, настои и отвары, настойки, порошки, сиропы, суспензии, таблетки, экстракты, эмульсии и др.) разработаны специальные приемы и методики подготовки образца к анализу и отбора проб, регламентируемые фебованиями общих и частных Фармакопейных статей и другой НД. [c.23]

Еще один способ подготовки нефтепродукта к пламенному анализу заключается в переводе пробы в водную эмульсию. Для определения цинка в смазочных маслах к 0,1 г пробы добавляют 2 мл 10%-ного раствора в бензоле эмульгатора М8-12 или 4%-ного водного раствора ноиилфенолпол и-этилеигликолевого эфира, энергично встряхивают 15 с и разбавляют водой до 100 мл. Аналогично готовят эталонные эмульсии, цинк вводят в форме оксида. Далее проводят обычный пламенный атомно-абсорбционный анализ на СФМ Пай-Ю.никам , модель 5Р-1900. Градуировочные графики строят для концентрации цинка выше 0,3 мкг/г. Относительное стандартное отклонение при концентрации цинка 1 и 3 мкг/г составляет 1,9 и 1%) [183]. [c.91]

Нефтепродукты отделяют от другах веществ, извлекаемых хлороформом, в трнком слое силикагеля при использовании гексана в качестве подвижного растворителя. Хроматографическое отделение и концентрирование нефтепродуктов проводят в тонком слое. Определение заканчивают т би-диметрическим методом, т.е. измерение оптической плотности эмульсий нефтепродуктов в всшю-желатиновом растворе. Просмотр хроматограммы в УФ-свете дает возможность приближенно оценить содержание нефтепродуктов в анализируемой пробе, а также полноту их отделения от других органических веществ, извлеченных хлороформом. Чувствительность метода — 0,3- мг во взятом для анализа объеме пробы. Погрешность определения — 10%. Достоинство метода в том, что в связи с малой зависимостью результатов турбидиметрических определений от углеводородного состава нефтепродуктов не требуется подготовки стандартных растворов для каждого вида анализируемых проб. Недостатки метода — трудоемкость и продолжительность определения. [c.146]

Экстракция и очистка экстракта из молока и цельномолочных продуктов. Для подготовки проб можно использовать один нз приведенных способов. Первый способ. Он применим для работы со сливками, вметаной, молоком и другими цельномолочными продуктами. Для анализа берут 20 г сливок и сметаны, которые разводят равным объемом дистиллированной воды, к 50 мл молока, кефира прибавляют концентрированную серную кислоту (30—40 мл) до полного почернения пробы. Охлажденный до 10—15°С раствор переносят в делительную воронку и экстрагируют препараты гексаном 2 раза порциями по 25 мл. Для полного извлечения воронку встряхивают 2 мин, затем оставляют ее на 30 мин до полного разделения слоев. Если образуется эмульсия, прибавляют 1—2 мл этилового спирта. К объединенным экстрактам в делительной воронке прибавляют 10 мл концентрированной серной кислоты, насыщенной сернокислым натрием, и осторожно встряхивают несколько раз. Очистку продолжают до получения бесцветной серной кислоты. [c.42]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса приготовления устойчивых и высокодисперсных эмульсий — смесей двух или нескольких несмешивающихся жидкостей. Подготовка сырья, очистка жидкостей от примесей отстаиванием или фильтрацией дозирование компонентов по заданной рецептуре и загрузка в аппарат перемешивание. Интенсивное измельчение взвешенных частиц эмульсий до критического размера. Добавление стабилизаторов, повышающих устойчивость эмульсий. Выгрузка продукта в тару и передача на склад или на следующую технологическую операцию. Отбор проб для определения момента окончания реакции. Контроль за соблюдением технологического режима, качеством продукции по показаниям контрольно-измерительных приборов, результатам анализов и на основе опыта рабочего. Предупреждение и устранение причин отклонений от норм технологического режима. Расчет загружаемых компонентов. Пуск и остановка оборудования. Обслуживание эмульгаторов, ультразвуковых установок, дозирующих устройств, сборников, смесителей, фильтров, коллоидных мельниц, машины-гомогенизатора, элеватора, насосов, контрольно-измерительных приборов, коммуникаций и другого оборудования. Учет расхода сырья, полученной продукции. Ведение записей в произво.дственном журнале. Подготовка оборудования к ремонту, прием из ремонта. [c.91]

Достижение глубокой подготовки нефти на заводах возможно при хорошей организации подготовки ее в местах добычи с таким расчетом, чтобы на заводы нефть поступала с содержанием воды до 0,1—0,2% и солей не выше 50 мг/л. Этого можно добиться путем широкого строительства установок по подготовке нефти На месторождениях, подачи пресной воды и эффективных деэмульгаторов возможно ближе к нефтяной скважине для предотвращения старения эмульсии. Для отдельных сортов нефтей обессоливание возможно осуществить простой промывкой пресной водой после обезвоживания при сравнительно невысоких температурах подогрева. В некоторых случаях при близком расположении заводов к местам добычи нефти электрообессоли-вание осуществляется на заводах, оставляя добывающим предприятиям только термохимическую обработку нефти. Технологические схемы подготовки нефти и пункты расположения обессоливающих установок должны выбираться после тщательного технико-экономического анализа. [c.48]

Эллеркер с сотр. [8] в своих исследованиях неионных детергентов в сточных водах использовали несколько видоизмененный метод Паттерсона. Столкнувшись с трудностями при подготовке проб (образование эмульсий и т. д.), исследователи пришли к выводу, что пробы следует готовить за день до проведения хроматографического анализа. В отсутствие эмульсий экстракция 250 мл пробы занимает 3 ч, что позволяет проводить по 4 анализа ежедневно. Авторы рекомендуют перед анализом перегонять [c.580]