Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Генетический поиск

    В том же 1913 г. Мозли дает в руки исследователей рентгеноспектральный метод определения положительного заря/ а ядра элемента, а следовательно, его места в Периодической системе. Это способствовало поиску новых радиоактивных элементов и исправлению порядковых номеров элементов. Была установлена правильная последовательность превращений одних радиоактивных изотопов в другие, открыты пропущенные звенья в цепи генетически связанных элементов — радиоактивных рядах. В это время радиохимия как наука о химических и физико-химических свойствах радиоактивных элементов разрабатывает свои специфические методы исследования. В ее задачу входит широкий круг вопросов, связанных с проблемами разделения, очистки, концентрирования радиоактивных элементов. Таким образом, открытие радиоактивности было важной вехой на пути познания окружающего мира. Изучение же радиоактивности дало неопровержимые доказательства сложности структуры атома. Оно стало основным фактом, опровергающим представления о неизменности атомов, и показало, что в определенных условиях одни атомы разрушаются, превращаясь в другие. [c.394]


    Общие принципы регуляции транскрипции у прокариот хорошо известны (см. гл, 10). Однако многолетние поиски регуляторных белков эукариотической транскрипции пока привели к скромным успехам. У эукариот (за исключением дрожжей) не обнаружено Простых регуляторных генетических систем, доступных для биохимического исследования. Поэтому при поиске регуляторных ДИК-связывающих белков эукариот обычно используют различные варианты методов суррогатной генетики. [c.249]

    Широкое применение синтетических лекарственных веществ, например (3)-(6), в борьбе с малярией привело к возникновению резистентных щтаммов плазмодия [к природному хинину (148) возбудители малярии не имеют резистентности . В настоящее время стало известно, что в единственном экземпляре малярийного комара может содержаться до 70 генетических щтаммов паразита. Этот факт делает понятным быстроту их эволюции в сторону щтаммов, более устойчивых к действию применяемых лекарств. Поэтому значение поисков новых, более эффективных и менее токсичных препаратов (особенно близких по структуре к природному хинину) трудно переоценить. [c.140]

    Дискриминантный анализ и построение функционала для поиска функционального сигнала в заданных генетических текстах. [c.29]

Рис. 4. Блок-схема комплекса программ выявления информативных характеристик, и построения функционала поиска генетических сигналов. Рис. 4. <a href="/info/440624">Блок-схема комплекса</a> <a href="/info/1464219">программ выявления</a> <a href="/info/1572177">информативных характеристик</a>, и построения функционала поиска генетических сигналов.
    Многими исследователями предложены различные схемы классификации залежей нефти и газа, которые отражают генетическую сущность процесса их формирования и имеют огромное значение для их поисков и разведки, а также для установления единых принципов подсчета геологических запасов нефти и газов в недрах. Одними авторами, рассматривающими только залежи газообразных углеводородов, предлагается их деление на газовые или газоконденсатные, другими, рассматривающими только залежи жидких углеводородов (нефтяных), предлагается их деление на залежи легких или тяжелых нефтей. Классификация залежей твердых битумов и озокеритов рассматривается самостоятельно. [c.13]

    Обобщение — это высший уровень мыслительной деятельности. Все остальные мыслительные приемы подготавливают к нему учащихся. Обобщение более низкого уровня стимулирует и создает предпосылки для более широкого. Обобщение осуществляется тогда, когда происходит поиск связей (генетических, причинно-следственных, взаимного влияния и пр.) между изучаемыми объектами, когда постоянно меняется ситуация поиска. Обобщающими могут быть химические задачи, привлекающие материал разных тем, разные методы обучения, но самым ценным обобщением является то, которое осуществляется в процессе самостоятельной работы учащихся. [c.51]


    Отдельные мутации почти никогда объектом отбора служить не могут. Само слово выгодная по отношению к единичной мутации почти всегда лишено смысла, а чисто случайное совпадение в одной особи нескольких нужных мутаций невероятно и, главное, неповторимо. Когда это в 1970-е годы выяснилось, встал вопрос о механизме, порождающем новые генетические тексты. Ему в 1976 году было мною дано название генетический поиск . Лит. см. [Чайковский, 2002] в качестве самого первого автора там указан генетик Ю.Я. Керкис (1939), понявший, что стресс (этого слова у него нет) есть основа роста мутабильности. [c.210]

    Генетическим поиском будем называть тот исключительный режим работы генетической системы, в котором изготовляются новые генетические тексты. Механизмов поиска может быть несколько, но суть всех их состоит в том, что в катастрофических условиях почти все особи погибают, зато немногие оставшиеся подвергаются, в силу длительного дистресса, массовым генетическим изменениям, среди которых есть и те, которые фиксируют в генотипе полезные изменения организмов. Некоторые из них бывают найдены прижизненно -например, по Шапошникову или Аршавскому. В последнем случае дистресс видимо позволяет унаследоваться изменениям, найденным при стрессе физиологическом, но надо признать, что взаимосвязь двух форм стресса в эволюции неясна. [c.210]

    Простейшей формой генетического поиска является повышение мутабильности при дистрессе. При этом, как показывает 60-летний (начиная с Гершензона и Керкис а) опыт, мутации статистически направленны. Наиболее эффектно это видно в иммуногенезе. Существуют более сложные формы поиска, они, вероятно, основаны на редактировании РНК. Если направленный мутагенез можно сопоставить с бросанием несимметричной игральной кости, то редактирование РНК, как сказано в п. 6 - с выводом теоремы. [c.210]

    Благодаря стрессу, доминанте и генетическому поиску, объектом отбора служат не признаки, а кванты селекции. Термин генетический поиск входит в научный оборот только в последние годы [Голубовский И ЭБ Зусмановский] (встречаются и 1шые термины например мутации как проявление поисковой активности [Гринченко, с. 151]), однако по-существу он в своей простейшей форме (влияние стресса на мутабильность) общепризнан уже лет 20. О нем имеет смысл говорить всюду, где налицо направленная (пусть и случайная) изменчивость, что бывает, как увидим ниже, далеко не только при стрессе. См. Доп. [c.210]

    Сейчас выясняется, что особенность тлей тут ни при чем. Точно так же повели себя в условиях катастрофичесого отбора озёрные лягушки Rana ridibunda почти потеряв биотоп около воды, они за 8 лет сильно выросли (утроили вес) и приблизились по физиологии и поведению к жабам (Иноземцев А.А. Озерная лягушка сильно выросла // Природа, 2002, N 12). То же отмечено в других терпящих бедствие биотопах (например, изменение аральских рыб аттестуется как видообразование). К сожалению, генетический анализ ни в одном из таких случаев не проведен, но генетический поиск во всех подобных ситуациях достаточно очевиден, хотя бы на внехромосомном уровне. [c.211]

    Соединение генетического поиска с горизонтальным переносом, т.е. активное включение организмом посторонней ДНК, открывает огромные эволюционные возможности. Становится ясно, почему про- и эвкариоты устроены столь различно первые обеспечивают связь всего со всем и потому должны быть генетически открыты максимально, насколько это совместимо с сохранением родовой (даже не всегда видовой) индивидуальности, тогда как вторые обладают сложным онтогенезом и потому вынуждены отделяться друг от друга (и тем более от прокариот) барьерами несовместимости. Концепция Геи оказывается тут кстати. [c.261]

    В настоящей работе я рассматриваю один главный аспект этой многогранной темы — поиск новой формы наглядной иллюстрации естественной системы химических элементов. По существу, это должна быть наглядная графическая модель, адекватно отображающая системно-структурную организацию множества химических элементов. При современном уровне знаний о химических элементах и атомах решение такой задачи вполне реально. Надо только подойти к ней как-то по-новому, нетрадиционно. Залогом успеха может служить хотя бы то, что мы, наконец-то, разобрались в сути понятия химический элемент и его смысловом соотнесении с понятием атома. А это очень важно при выборе оснований для перехода на новый уровень систематизации. Новая модель Системы химических элементов должна логически и генетически вырастать из Системы атомов, представленной нами в предыдущей главе. [c.145]

    Нуклеотидные последовательности функциональных районов определяют особенности опознания и функционирования генетических сигналов. Наряду с такими легко конструируемыми и явно значимыми характеристиками как консенсусные последовательности, существенными для функционирования часто являются энергетические и геометрические параметры двойной спирали ДНК, наличие различных прямых повторов и элементов вторичной структуры, характер нуклеотидного или динуклеотидного состава. Для задания и поиска таких характеристи мы использовали развитое программное обеспечение разработанного нами пакета анализа генетических текстов "Контекст" [1,2]. Данные, полученные из анализа последовательностей, оцифровывались специальной программой [c.22]

    Featu гe" и подвергались в дальнейшем дискриминантному анализу. Общая схема поиска информативных хараистеристик генетических текстов (нуклеотидных и аминокислотных последовательностей) приведена на рис 3. [c.23]

    Рис.з. Блок схема системы поиска информативных характеристик, определяоцих функционирование генетических сигналов. [c.23]


    Рассмотрим произвольную пару выборок нуклеотиднкх или аминокислотных последовательностей, которые характеризуются различными функциональными свойствами. Например, последовательности одной из выборок содержат генетические сигналы определенного типа, а в другой они отсутствуют. Задача поиска характеристик, которые позволяют идентифицировать генетические сигналы, решается методом дискриминантного анализа [6]. Пусть [c.30]

    Для исследования спектра И. используют ионообменную хроматографию, гель-фильтрацию, электрофорез и изоэлектрофокусирование, а также иммунохим. методы с использованием антител. Наиб, широко используется диск-электрофорез в полиакриламидном геле. Однако применение только этого метода для поиска И. недостаточно, т. к. он не позволяет выявить генетически разл. формы ферментов, не различающиеся по заряду. В связи с этим для более полной характеристики спектра И. необходимо применять иммунохим. аиализ и сравнивать спектры И. мутантов. При выявлении И. необходимо избегать условий выделения, при к-рых возможно возникновение артефактных форм. Так, для предотвращения частичного протеолиза в процессе выделения и хранения работу часто проводят в присут. ингибиторов протеаз. При разделении мембранных ферментов необходимо максимально снижать концентрацию детергента, что позволяет избежать появления новых форм в результате образования мицелл с разным содержанием искомого мембранного фермента. Процедура выделения И. должна быть максимально сокращена по времени. [c.202]

    ДНК-зонды применяют для поиска родственных генов в реакциях гибридизацрш с РНК — для выявления экспрессии данного гена в различных клетках. Для вьывления молекул нуклеиновых кислот, комплементарных всему зонду (или его участку), ДНК-зонды часто сочетают с методом гель-электрофореза, что позволяет получать информацию о размерах гибридизируемых молекул ДНК. Эффективное использование современных приборов, способных автоматически синтезировать любые нуклеотидные последовательности за короткий промежуток времени, дало возможность перестраивать гены, что представляет собой один из важных аспектов генной инженерии. Обмен генами, а также введение в клетку гена другого вида организма осуществляют посредством генетической рекомбинации in vitro. Этот подход был разработан на бактериях, в частности на Е. соИ. Он основан на важном свойстве ДНК — способности к перестройкам, изменяющим комбинацию генов в геноме и их экспрессию. Такая уникальная способность ДНК позволяет приспосабливаться данному виду к изменяющейся среде. Генетическую рекомбинацию подразделяют на два больших класса общую рекомбинацию и сайт-специфическую рекомбинацию. В процессе общей рекомбинации генетический обмен в ДНК происходит между гомологичными нуклеотидными последовательностями, например между двумя копиями одной и той же хромосомы в процессе мейоза (кроссинговера), или при скрещивании и перегруппировке генов у бактерий. [c.112]

    В истории химии белка обращает внимание прежде всего беспрецедентная продолжительность поиска решения структурной задачи Только на установление химического типа белковых молекул потребовалось с момента выделения первого белкового препарата (1728 г) более двухсот лет. На достижение тех же целей, касающихся жиров, углеводов и нуклеиновых кислот, затрачено значительно меньше времени и сил Химические типы первых двух были установлены в 80-90-е годы XIX в Хотя принцип построения молекул нуклеиновых кислот стал известен практически одновременно с белками, выделены они были только в 1859 г (Ф Мишер), а обратили на себя серьезное внимание лишь в 30-е годы XX в (П Левин) Целенаправленное изучение химического строения нуклеиновых кислот как молекулярной первоосновы генетического материала началось после исследования О Эвери в 1944 г и завершилось классическими работами Э Чаргаффа уже в 1961 г, когда был окончательно установлен химический тип молекул ДНК [c.59]

    Сказанное только что родилось иэ скромного, не имевшего серьезной аргументации предположения Меклера о стереокомплементарности аминокислоты с антиаминокислотой. Затем, отнюдь не в результате прямых экспериментальных и теоретических исследований, а с помощью лишь одной силлогистики, оно последовательно, как бы само собой, стало превращаться в постулат, принцип, открытие, закон, фундамент всей биологии, смысл и цель Жизни и, наконец, в нечто такое, что не имеет еще научного названия. Подобных обобщений не знала не только биология, но и физика и химия на протяжении всей истории естественных наук. Поэтому велико желание убедиться в соответствии декларируемых Меклером и Идлис идей действительному положению дел и справедливости такой высочайшей самооценки авторами их умозаключений. Именно "умозаключений", а не результатов экспериментальных и теоретических разработок механизмов свертывания полипептидных и полинуклеотидных цепей, их взаимодействий, трехмерных структур и конформационных свойств белков. Об этом можно судить по следующей фразе Меклера и Идлис в работе 1993 г. "Считаем необходимым еще раз подчеркнуть, что общий стереохимический генетический код не придуман ad ho , не сформулирован "по аналогии", а выведен логически, в результате экстраполяции вниз - до самого низшего уровня организации биологических систем - закономерностей взаимного узнавания и связывания друг с другом элементарных структур иерархии биологических организмов и систем последующих уровней их организации органов, тканей, клеток, субклеточных структур, биополимеров и, наконец, мономеров, из которых эти биополимеры построены" [352. С. 41]. Открытия кода Н-Н и Т-кода потребовали, как известно, диаметрально противоположного направления поиска. [c.532]

    Вторая задача диагностики — поиск прецедентов обогащеиия руды данного т па, известный в промышленной практике или исследованиях на обогатимость. Д этого закодированные параметры вещественного состава известных руд сопоста ляются с соответствующими параметрами состава новой руды. С этой целью первую очередь определяется генетический тип месторождения, а затем в пред лах этого типа отыскивается аналог. [c.122]

    В пределах генетического типа полнота совпадения новой руды с прецеденте может оцениваться двумя параметрами совпадением процентного содержания н извлекаемых минералов в руде, например, с точностью до 90%. и перечнем извл каемых минералов. Отработка алгоритма поиска прецедентов должна произв диться в процессе эксплуатации системы и оцениваться статистическими показ телями связи между параметрами вещественного состава и возможными техи логическими схемами. По-видимому, здесь могут быть применены методы пе фокартнйе, распознавания образов, графы соответствия исходных состояний методов, линейно-решающие функции. [c.122]

    Поиски основаны на литохимическом опробовании русловых отложений (старое укоренившееся название — донное опробование). Литохимические пробы имеют тесную генетическую и пространственную связь с вторичными ореолами рассеяния, так как в процессе разрушения первичных ореолов и рудных тел месторождений всегда вначале формируются вторичные ореолы, а затем уж потоки рассеяния. В потоках рассеяния происходит механическая дезинтеграция материала первичных ореолов и руд. Миграция элементов осуществляется в форме водорастворимых солей, сорбирующихся на частицах коллоидов, глин, песков, илов. В этой связи в потоках рассеяния происходит еще более дальняя миграция элементов, чем во вторичных ореолах. Создаются своеобразные ореолы рассеяния элементов, превышающие по площади вторичные ореолы. Этим обусловлено широкое применение метода на ранних стадиях ведения ГРР масштаба 1 200000—1 50000. Именно на основе оценки территории по данным опробования потоков рассеяния. . выделяются перспективные участки для постановки опробования вторичных ореолов,, по которым выходят на коренной источник месторождений путем проходки поверхностных горных выработок. [c.454]

    Хотя этот подход не очень эффективен при картировании генов человека, в ряде случаев он может оказаться весьма полезным. Суть метода состоит в следующем. Анализирчтот симптомы генетического заболевания и на их основе пытаются понять, какого типа белок может быть с ним ассоциирован. Затем просматривают нуклеотидные последовательности всех клонированных на настоящий момент генов и выбирают ген(ы)-кандидат(ы). Основываясь на нуклеотидной последовательности гена-кандидата, вырабатывают стратегию поиска мутаций и с ее помошью пытаются установить, является ли ген-кандидат искомым геном (рис. 20.24). Принимая во внимание, что геном человека содержит очень большое число генов, а охарактеризованы лишь некоторые из них, не стоит удивляться, что правильный выбор гена случается не так уж часто. Но ценен и отрицательный результат, поскольку он позволяет исключить данный ген из числа ответственных за конкретное генетическое заболевание. [c.469]

    Поиск нейронспецифических белков, связанных с генетическими нервными заболеваниями, очень сложен, однако перспективен. Примером является белок Pel Duarte (специфический белок мозга), наличие которого связывают с заболеванием шизофренией [12]. Все возрастающее число специфических компонентов нервной системы открываютс помощью иммунологических методов. Так как их функция неизвестна, они обозначаются символами NS1, NS2, L1 и т. д. (NS — антиген нервной системы). Применение техники моноклональных антител ведет к открытию антигенов клеточной поверхности, специфичных для различных типов клеток нервной системы. Таким способом обнаружен фактор адгезии нейрональных клеток (N- AM), который, по-видимому, играет важную роль в развитии нервной системы [13]. Мы вернемся к этому в следующей главе. Установлено, что мозг экспрессирует 30 ООО генов, продукты которых все еще ждут исследования. [c.315]

    В последние годы в связи с возросшим интересом исследователей к генетической инженерии целлюлаз (см. гл. 4) и необходимостью поиска и создания продуцентов нового поколения [1, 2] стало актуальным решение ряда проблем фундаментального характера в области ферментативного гидролиза целлюлозы. И среди них — вопрос о роли в биодеградации целлюлозы множественных форм компонентов комплекса. Иными словами, это вопрос о минимальном качественном и количественном составе целлюлазного комплекса, способном с высокой эффективностью гидролизовать кристаллическую целлюлозу. [c.117]

    Научные исследования охватывают широкий круг проблем естествознания, в частности проблемы строения с.1ликатов геохимии редких и рассеянных элементов поиска радиоактивных минералов роли организмов в геохимических процессах определения абсолютного возраста горных пород. В монографиях Опыт описательной минералогии (1908—1922) и История минералов земной коры (1923—1936) выдвинул эволюционную теорию происхождения минералов — так называемую генетическую минералогию. В 1908 завершил работы о генезисе химических элементов в земной коре. Созданное им учение о роли каолинового ядра и строении алюмосиликатов явилось фундаментом современной кристаллографии. Разработал представления о парагенезе и изоморфных рядах, которые легли в основу одного из научных методов поисков полезных ископаемых. Исследовал редкие и рассеянные химические элементы в изоморфных соединениях и в их рассеянном состоянии. Изучал химический состав земной коры, океана и атмосферы. Проводил (с 1910) поиски месторождений радиоактивных минералов и их химические исследования с целью определения наличия радия и урана. В работе Очерки геохимии (1927) изложил историю кремния и силикатов, марганца, брома, иода, углерода и радиоактивных элементов в земной коре. Первым применил спектральный метод для решения геохимических задач. Предсказал [c.102]

    Особый интерес в генетическом плане приобретают высшие изопреноиды голова к голове и некоторые другие (например, ботриакоксан). Наличие в нефтях этих соединений обычно значительно облегчает поиск возможных источников нефтеобразования. [c.26]

    За истекшие десятилетия геолого-геохимические исследования на природных объектах получили широкое распространение в различных странах. Накоплен обширный фактический материал в области характеристики углеводородного состава нефтей и рассеянных в осадочных породах битуминозных образований, изучения присутствуюших в нефтях и битумах генетически характерных и реликтовых образований, убедительно подтверждающих представление об органической природе нефти, изучения закономерностей изменения углеводородного состава и свойств нефтей и рассеянных битуминозных образований в связи с литолого-фациальными, стратиграфическими, тектоническими,термодинамическими и прочими условиями размещения их в недрах. Ежегодно объем информации об итогах исследований, имеющих то или иное отношение к проблемам происхождения нефти и диагностики нефтематеринских отложений, пополняется сотнями публикаций на многих языках из различных областей знаний. В результате этих исследований значительно возросли наши знания о нефти и взаимосвязи ее с окружающими условиями. Накоплены многочисленные дополнительные сведения о прямом генетическом родстве нефтей с рассеянными в осадочных породах органическими веществами и Т.Д. Но проблема происхождения нефти и диагностики нефтематеринских пород остается по-прежнему дискуссионной. На протяжении последних 25 лет практике поисков нефти вновь, как в 1875—1900 гг., представляется выбор научных основ для нефтепоисковых работ среди противоборствующих на этот раз представлений об органической и неорганической природе Нефти. [c.7]

    Барташевич О. В., Дальян И. Б., Ермакова В. И. и др. Генетическая взаимосвязь надсолевых и подсолевых залежей нефти в восточной части Прикаспийской впадины. — ЭИ. Геология, методы поисков и разведки месторождений нефти и газа. М., 1973, № 10. 35 с. [c.25]

    В 1898 г. элемент с порядковым номером 84 был открыт М. Кюри и назван ею в честь своей родины — Польши полонием. М Кюри выделила полоний из урановой смоляной руды при поисках носителя радиоактивных свойств минерала в фракции, которая осаждалась с сульфидом висмута. Резерфордом была установлена генетическая связь выделенного М. Кюри изотопа полония 2юро с ураном (см. радиоактивное семейство в гл. 8). [c.365]

    Некоторые подмеченные закономерности в элементном составе органических соединений, генетические отношения их, а затем упомянутые выше ябления изомерии естественно приводили к поискам и других путей их объяснения, к созданию теорий, которые позволили бы удовлетворительным образом объединить и систематизировать опытный материал. Все эти теории, в которых постулат о влиянии пространственной груцпировки атомов на свойства молекул, как правило, не выступал в явной форме на первый план, можно разделить на две группы. Исторически первые теории исходили из представления о ближайших составных частях органических соединений, называемых чаще всего радикалами. Эти теории уступили свое место теориям, в которых на первое место выдвигался тип соединений. [c.17]


Смотреть страницы где упоминается термин Генетический поиск: [c.183]    [c.209]    [c.210]    [c.283]    [c.71]    [c.67]    [c.33]    [c.197]    [c.495]    [c.188]    [c.444]    [c.460]    [c.480]    [c.146]    [c.950]   
Смотреть главы в:

Эволюция -> Генетический поиск




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Особенности поисков и разведки УВ различных генетических типов

Шаг поиска



© 2025 chem21.info Реклама на сайте