Рибосомы электронная микрофотография

Рис. 29. Электронные микрофотографии рибосом на ультратонких срезах а — участок цитоплазмы клетки печени крысы (предоставлена проф. Ю. С, Ченцовым, МГУ им. М, В. Ломоносова). Видны рибосомы на мембранах шероховатого эндоплазматического ретикулума, а также группы свободных рибосом. Фиксация глютаральдегидом б — клетки морской бактерии Vibrio alginolyti us (предоставлена Л. Е. Бакеевой, МГУ им. М. В, Ломоносова). Видно, что цитоплазма наполнена рибосомами. Фиксация четырехокисью осмия

Рис. 2-8. А. Электронная микрофотография хорошо сформировавшегося ядра эукариотической водоросли СЫатуйотопаз. Темное тельце в центре ядра-это ядрышко, место образования основных компонентов рибосом. По периферии ядрышка можно видеть частично сформировавшиеся рибосомы, Ядерная оболочка состоит из двух тесно прилегающих друг к другу мембран с ядерными порами две из них показаны стрелками, Б. Поверхность ядерной оболочки с многочисленными ядерными порами. Через поры можно увидеть внутреннее содержимое ядра. Эта микрофотография получена методом замораживания-скальгаакия,

Микросомы (термин, часто встречающийся в биохимической литературе) — это мелкие частицы диаметром 50—150 нм, которые представляют собой фрагменты в основном ЭР и частично плазматической мембраны. Микросомы образуются в процессе растирания или гомогенизации клеток. При центрифугировании разрушенных клеток сначала оседают ядра и другие крупные фрагменты, затем — митохондрии. При очень высоких скоростях (например, при 100 000 ) оседают микросомы (их масса составляет 10 —10 дальтон). На электронных микрофотографиях видно, что в микросомах фрагменты мембран замыкаются с образованием небольших мешочков, на наружной поверхности которых сохраняются рибосомы [c.33]

Фиг. 193. Электронная микрофотография, на которой были впервые идентифицированы рибосомы Е. соЫ.

Рис. 33. Электронные микрофотографии индивидуальных 70S рибосом Е. соИ, демонстрирующие их подразделение на две неравные субчастицы (малая сверху и большая снизу) (предоставлены В. Д. Васильевым, Институт белка АН СССР, Пущино) а - рибосомы контрастированы с помощью техники оттенения металлом. В этом случае, чтобы обеспечить надлежащий контраст, супензия выделенных 70S рибосом наносится на поверхность углеродной пленки и высушивается из замороженного состояния затем на частицы наносится ультратонкий слой металла (вольфрама или вольфрамо-рениевого сплава) путем его испарения в вакууме из такого положения, что частицы металла летят под определенным углом (в данном случае около 75 ) к поверхности пленки получаются оттененные металлом ч стицы e — рибосомы контрастированы с помощью техники негативного контраста, как описано в подписи к рис. 32.

Светлые участки в центре каждой клетки-ядреные тельца, или нуклеоиды, содержащие ДНК. Очень темные гранулы в цитоплазме - рибосомы. Б. Электронная микрофотография поверхности клеток Е. соИ, на которой видны пили и жгутики. [c.31]

Компартментализация клетки значительно менее выражена, чем у эукариотических клеток (рис. 2.4). ДНК не окружена ядерной мембраной, а органеллы типа митохондрий и хлоропластов отсутствуют. Область ядра, видимая на электронной микрофотографии ультратонко-го среза клетки в виде сетчатой структуры из тонких нитей, непосред ственно граничит с заполненной рибосомами цитоплазмой (рис. 2.5). У многих бактерий впячивания плазматической мембраны образуют определенные структуры во внутреннем пространстве протопласта (внутриклеточные мембраны). С плазматической мембраной связаны процессы дыхания или фотосинтеза, доставляющие клетке энергию, т.е. функции, за которые в эукариотических клетках ответственны мембраны митохондрий и хлоропластов. [c.27]

Они образованы очень тонкой мембраной и имеют, но-видимому, гомогенное содержимое. Различают два типа мембран — гладкие п шероховатые. Элементы, образованные гладкими мембранами (40—100 ммк), имеют округлую, овальную или неправильную форму, что соответствует пузырькам и изогнутым трубочкам, образующим густо переплетенную сеть. Элементы, образованные шероховатой мембраной, встречаются чаще они имеют длину от 50 ммп до 5 МП и довольно постоянный диаметр около 50 ммк. Часто они располагаются более или менее параллельными рядами на почти одинаковых расстояниях друг от друга (фото 4). Шероховатость мембраны обусловлена наличием на ее наружной поверхности небольших округлых частиц (диаметром 10—20 ммк), имеющих на электронно микрофотографии вид темных точек (фиг. 46). Эти частицы представляют собой рибосомы (стр. 133). Они обнаружены также в свободном виде в цитоплазме, особенно в быстро делящихся клетках, встречаются в ядре и даже в митохондриях [215]. Рибосомы найдены как в бактериальных и растительных клетках, так и в клетках млекопитающих. [c.129]

По величине и многим другим особенностям рибосомы бактерий сходны с рибосомами митохондрий и хлоропластов. Бактериальная клетка содержит примерно от 5000 до 50000 рибосом число их тбм больше, чем быстрее растет клетка. Во время активного синтеза белков на электронных микрофотографиях тонких срезов клетки можно видеть правильные цепочки рибосом. Это рибосомы, связанные наподобие бус на цепи мРНК их называют полирибосомами или полисомами. [c.22]

Сведения, касающиеся физических свойств рибосом высших растений, получены главным образом в результате работы с проростками гороха [1,34, 36, 37], хотя, как свидетельствуют данные электронной микроскопии и аналитического ультрацентрифугирования, рибосомы других видов растений, по-видимому, чрезвычайно сходны с рибосомами гороха [20, 45]. Рибосомы гороха на электронных микрофотографиях имеют вид сплющенных сфероидов диаметром около 250 А и высотой около 160 А (напыленные препараты). Коэффициент седиментации рибосом гороха составляет около 80S, а их молекулярный вес — около 4,1 -10 . Физические свойства рибосом гороха приведены ниже [c.22]

Цитоплазматические рибосомы млекопитающих имеют сходную структуру, но отличаются большими размерами. Некоторые электронные микрофотографии субчастиц и целых 808-рибосом приведены на рис. 8.5. Детальной модели, описывающей структурную организацию 808-рибосом млекопитающих, пока еще нет. Однако взаимное расположение субчастиц представляется похожим на то, которое было обнаружено в случае 708-рибосом. Примечательно, что малые субчастицы бактериальных и эукариотических рибосом сходны. Наиболь- [c.105]

Рис. 1-23. Электронная микрофотография тонкого среза клетки млекопитающего, на которой виден гладкий и шероховатый эндоплазматический ретикулум (ЭР). Участки гладкого ЭР участвуют в липидном обмене, участки шероховатого, усыпанные рибосомами, являются местами синтеза белков. Синтезированные белки покидают цитозоль и входят в некоторые другие компартменты клетки. (С любезного

Рибосомы. Рибосомы служат местом синтеза белка. На электронных микрофотографиях они видны как частицы, лежащие в цитоплазме. Рибосомы бактерий имеют размеры 16x18 нм. Примерно 80-85 % всей бактериальной РНК находится в рибосомах. Так как интактные рибосомы бактерий при ультрацентрифугировапии оседают со скоростью, составляющей около 70S, их называют 708-рибосомами. Цитоплазматические рибосомы эукариот, за немногими исключениями, несколько крупнее, и их называют 808-рибосомами. [c.22]

На электронных микрофотографиях в ядрышках нередко видны две зоны центральная — гомогенная и периферическая — построенная из гранулированных нитей. Эти гранулы напоминают рибосомы, но отличаются от них меньшей плотностью и величиной. [c.69]

Рис. 2.19. Рибосомы бактерий. Слева-электронная микрофотография рибосом из Е. соИ. Интактные рибосомы 70S помечены тремя треугольниками, субчастицы 50S-двумя, а субчастицы 30S-одним. Масштабный отрезок 100 нм. (Фото Е. Spiess.) Справа-схема построения рибосомы из субчастиц и данные об их составе.

Компартментализация прокариотической клетки значительно менее выражена, чем у эукариотических клеток. ДНК не окружена ядерной мембраной, а органеллы типа митохондрий и хлоропластов отсутствуют. Область ядра, видимая на электронной микрофотографии ультратон-кого среза клетки в виде сетчатой структуры из тонких нитей, непосредственно граничит с заполненной рибосомами цитоплазмой. У многих бактерий впячивания плазматической мембраны образуют определенные структуры во внутреннем пространстве протопласта (внутриклеточные мембраны). С плазматической мембраной связаны процессы [c.10]

Рис. 3-14. Рибосомы,/1. Электронная микрофотография сгруппированных рибосом дрожжевых клеток. Б. Структурная организация рибосомы Е. oli. Две субчастицы рибосом Е. oli на самом деле имеют неправильную форму, в чем мы убедимся в гл. 29.

Если из тканей, которые активно синтезируют белок, например из поджелудочной железы, осторожно выделить рибосомы, они часто оказываются собранными в группы, состоящие из нескольких или из многих рибосом, число которых иногда доходит до 80 и даже больше. Такие скопления, названные полирибосомами, или полисомами, были изучены с помощью электронного микроскопа и химическим путем. Под действием рибонуклеазы полирибосомы разобщаются на индивидуальные рибосомы. Это указывает на то, что они удерживаются с помощью цепи РНК. Действительно, цепь, соединяющую соседние рибосомы, можно увидеть на электронных микрофотографиях (рис. 29-18). Она является не чем иным, как мРНК, которая одновременно транслируется многими рибосомами, расположенными довольно близко друг к другу (рис. 29-18). Такая одновременная трансляция одной мРНК многими рибосомами значительно увеличивает эффективность использования матрицы. [c.942]

Рибосомы состоят из двух субчастиц у бактерий это субчастицы 30S и 50S (рис. 2.19), образующие 708-рибосомы. По величине и многим другим особенностям рибосомы бактерий сходны с рибосомами митохондрий и хлоропластов. Бактериальная клетка содержит примерно от 50СЮ до 50000 рибосом число их тем больше, чем быстрее растет клетка. Во время активного синтеза белков на электронных микрофотографиях тонких срезов клетки можно видеть правильные цепочки рибосом. Это рибосомы, связанные наподобие бус на цепи мРНК их называют полирибосомами или полисомами. [c.43]

Рис. 2.24. ЕсшЫогкоЛозрога тоЫНз со стопками фотосинтетических ламелл. Электронная микрофотография ультратонкого среза (150 000 х ). ЯМ-плазма-тическая мембрана Р рибосомы СЛ-стопка ламелл /-наружный слой клеточной стенки 2-внутренний слой клеточной стенки 3 и 4-наружный и внутренний электронопрозрачные промежуточные слои.

Термин рибосома был введен в 1957 г., чтобы провести различие между карпускулярным материалом рибосом и мембранными компонентами клетки [108, 109]. На электронных микрофотографиях рибосомы имеют вид темных частиц диаметром 20 ммк. [c.133]

А. Электронная микрофотография очищенной фракции полисом из мозга крысы. На снимке видны линейные пентасомы и шаровидные агрегаты хбЗ ООО. В. Н итоплазма нейрона Дейтерса из мозга кошки. Видно, что некоторые рибосомы располагаются вдоль мембраны эндоплазматической сети, тогда как другие сгруппированы в нолисомы х 52 500. [c.524]

При седиментации рибосом в ультрацентрифуге наблюдаются резкие границы. Коэффициенты седиментации зависят от концентрации двухвалентных катионов магния. Рибосомы из Е. oli, имеющие коэффициент седиментации 70 S и молекулярный вес 3 10 , диссоциируют при концентрации Mg++ 10 М на 30 S- и 50 S-частицы, вес которых равен соответственно 1-10 и 1,8 10 . Первые содержат 16S-PHK (молекулярный вес 0,55 10 ), а вторые — 23 S-PHK (молекулярный вес 1,1-10 ). По аминокислотному составу эти частицы не различаются. При концентрации Mg++, равной примерно 10" М, 70 S-частицы ди-меризуются. При этом образуется 100 S-частицы с молекулярным весом 5,9 10 . Электронные микрофотографии подтверждают выводы, сделанные на основании данных о седиментации и диффузии. Синтез белка идет, по-видимому, в агрегатах рибосом (такие агрегаты называют полисомами). [c.369]

Рибосомы — субклеточные частицы, играющие очень важную роль в синтезе белка,— присутствуют во всех исследованных до сих пор растительных тканях. Для жизнедеятельности всех растительных тканей рибосомы абсолютно необходимы. Впервые на присутствие в растительных клетках структур, которые в настоящее время известны как рибосомы, указали Робинсон и Браун в 1953 г. [30]. Эти исследователи обратили внимание на множество однородных округлых частиц диаметром примерно 200—300 A, видных на электронных микрофотографиях клеток из корня бобов. Сходные частицы примерно в то же время обнаружили в клетках млекопитающих Слаутербек [32] и Палад [c.20]

По-видимому, основная масса синтезированных в ядрышке белков иснользуется для образования рибосом. Наличие в ядрышке рибосом впервые было показано с помощью электронной микроскопии на электронных микрофотографиях в ядрышке обнаруживалось большое количе-ство частиц, по своим размерам сходных с рибосомами цитоплазмы. Было найдено, что[в экстрактах целых клеточных ядер содержатся частицы, состав и коэффициент седиментации которых сходны с соответствующими параметрами рибосом, описанных Тео и Сато [54]. Бёрнстил иего коллеги выделили эти частицы из изолированных ядрышек и показали, что они обладают основными свойствами рибосом, т. е. имеют коэффициент седиментации 80S, распадаются на субъединицы] при удалении ионов магния, а аминокислотный состав их белка сходен с аминокислотным составом белка цитоплазматических рибосом. Факт синтеза рибосомного белка в ядрышке был подтвержден опытами, в которых изолированные ядра инкубировали в течение короткого времени с меченой аминокислотой. Затем из таких ядер выделяли ядрышки, а из них выделяли белок, обладавший самой высокой скоростью включения аминокислот. [c.40]

На рис. 82 показана электронная микрофотография среза молодой клетки в данном случае взята клетка эпидермиса (кожицы) корешка четырехдневного проростка редиса. На более или менее сером фоне различаются вкрапленные в него пузырьки и несметное количество мелких темных (рассеивающих электроны) телец, которые мы видим здесь in situ (от латинского situs — положение), т. е. на своем месте . В настоящее время абсолютно точно установлено, что эти тельца представляют собой те самые рибосомы, которые в бесклеточной системе, in vitro (от латинского vit-гиш — стекло), осуществляют синтез белка. (Разумеется, потребовалось. много лет напряженных сравнительных исследований с использованием [c.194]

Однако наложить на эти бимолекулярные липидные пленки с обеих сторон еще и белковые пленки оказалось уже труднее. Собственно говоря, теперь это уже не актуально, так как за это время и без того было выяснено, что видимые на электронных микрофотографиях мембраны в самом деле имеют структуру сэндвича. Правда, следует сделать одну оговорку то, что мы различаем под электронным микроскопом в качестве мембраны, а именно светлый средний слой и оба темных слоя, не абсолютно идентично липидной и двум белковым пленкам. Ведь темные участки (как и в случае с рибосомами) контрастируются искусственно — лучше всего это получается при обработке перманганатом калия и четырехокисью осмия. Но эти вещества не красят белковые пленки, а откладываются на границе липид — белок. Таким образом, толщина мембраны, регулирующей проницаемость, в действительности несколько больше 70—100 А — величины, полученной на основании наблюдений и измерений, сделанных с помощью электронного микроскопа. [c.210]

Единственная существенная проблема в описанном выше подходе к фрагментации РНК заключается в том, чтобы в каждом опыте получать одинаковые фрагменты. В случае рРНК дополнительную гарантию воспроизводимости фрагментации можно получить, действуя нуклеазами на целую рибосому (Сох, 1969). Было найдено, что при обработке рибосом ретикулоцитов кролика панкреатической РНК-азой теряется 20-30% рибосомной РНК, однако при этом не наблюдается заметного изменения коэффициента седиментации рибосом или их вида на электронных микрофотографиях. Размеры фрагментов РНК, выделенных после нуклеазной обработки рибосом, указывают на то, что в большой субъединице рибосомы имеется около 40, а в малой - примерно [c.154]

Та типичная клетка, которую мы до сих пор рассматривали и которая изображена схематически на фиг. 4, представляет собой клетку эукариотического типа. Такая клетка является основной единицей не только всех высших, многоклеточных животных и растений, но также и таких низших, одноклеточных организмов, как грибы, простейшие и водоросли. Изобретение в 30-х годах электронного микроскопа, разрешающая способность которого Б сто раз превышает разрешающую способность светового микроскопа, и последующее появление более тонких методов окрашивания и приготовления препаратов дали возможность разглядеть гораздо больше деталей строения эукариотической клетки. На фиг. 20 показана электронная микрофотография ядра и окружающей его цитоплазмы клетки летучей мыши. На этой фотографии хорошо видна двухслойная структура ядерной мембраны, а также отверстия, или поры, в этой мембране, через которые ядро сосбшается с цитоплазмой. Можно видеть, что находящиеся в цитоплазме митохондрии, как и ядро, окружены мембраной. Но самсе важнее, что те цитоплазматические структуры, которые на основании данных световой микроскопии принято было называть вакуолями , оказались на электронных микрофотографиях сетью удлиненных, тонких образованных мембранами структур. Эта сеть, названная ждоплазматической сетью, представляет собой сложную систему впячиваний наружной мембраны. Таким образом, полость вакуоли на самом деле непосредственно связана с внеклеточной средой. Темные точки, которые, как можно видеть, выстилают эндоплазматическую сеть, — это рибосомы, маленькие частипы, состоящие примерно из одинаковых количеств белка и РНК. В рибосомах локализовано около двух третей всей цитоплазматической РНК. [c.44]

Бактерии настолько малы, что находятся на грани разрешения обычного светового микроскопа. Их линейные размеры достигают всего лишь порядка 1 мкм. Поэтому в течение долгого времени было трудно при непосредственном визуальном наблюдении получить информацию об их внутренней структуре. Однако с появлением электронного микроскопа оказалось возможным выявить детальное строение бактериальной клетки, как это можно видеть на приведенной электронной микрофотографии (фиг. 21). Следует отметить, что увеличение на этой микрофотографии в пять раз больше, чем на предыдущей микрофотографии (фиг. 20). Следовательно, размер всей бактериальной клетки не превышает размера митохондрий, находящихся в цитоплазме клеток эукариотов. Хотя в прокариотической клетке нет истинного ядра, ДНК в ней явно локализована в определенном участке клетки, которую иногда называют центральным телом. Окружающая это тело часть клетки o epжит много РНК. Как и в эукариотической клетке, основная масса РНК в клетке прокариотов сосредоточена в рибосомах — гранулярный фон на большей части клеток (фиг. 21). Эндоплазматической же сети в клетках прокариотов нет. По 4юрмальной аналогии с областью клетки эукариотов, в которой сосредоточена ДНК, содержащее ДНК пентральное тело бактерии часто называют ядром , остальную часть клетки обычно называют цитоплазмой бактерии. Это парадоксальное распространение терминов, используемых для эукариотов, на бактерии, отличающиеся от клеток высших форм отсутствием именно этих структур, настолько устоялось в молекулярной генетике, что в дальнейшем нельзя будет избежать употребления этих неточных слов. [c.47]

Фиг. 21. Электронная микрофотография прокариотической клетки (Ba illus subtilis). I - ядерная область (ДНК). 2 — цитоплазма (рибосомы). 3 — клеточная стенка, 4— клеточная

Рис. 8-21. Электронная микрофотография препарата ядерных поровых комплексов (негативное контрастирование). Каждую пору окружает кольцо из восьми гранул. Размер каждой гранулы примерно равен размеру рибосомы. (С любезного разрешения А. РаЬег е.)

Внизу — электронная микрофотография, на которой видны рибосомы (Р), прикрепленные к мембранам эндоплазматического ретикулума (ЭР) в клетке семядоли Phaseolus vulgaris. Синтезируемый белок поступает в таких случаях непосредственно в просвет эндоплазматического ретикулума. Х53 ООО. [c.39]

Транскрипция и трансляция у прокариот идут параллельно. Д. Схематическое представление транскрипции ДНК и параллельной трансляции мРНК полирибосомами. Б. Электронная микрофотография, на которой видны рибосомы, прикрепившиеся к молекулам РНК, кото- [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология