Гексадиены Гексены

Катализатор Гексин-1 Гексадиен- .2 Гексин-2 Гекса- диен-2,3 Гексин-3 [c.606]

Дивинилацетилен дает при гидрогенизации смесь, состоящую из гексатриена-1,3,5, гексена-2 и гексена-3. При гидрогенизации гексадиен-1,3-ин-5 СН2=СН—СН=СН—С=СН также частично превращается в гексатриен-1,3,5 [89, 92, 93] [c.245]

В дальнейшем для более глубокого понимания механизма дегидроциклизации алканов в присутствии оксидных катализаторов был использован [21] кинетический изотопный метод, с помощью которого удалось исключить из приведенной выше схемы ряд стадий (2, 3, 6, 10). Так, в опытах со смесями н-гексан — циклогексан- С удельная радиоактивность циклогексана не уменьшалась, т. е. из гексана не образуется нерадиоактивный циклогексан. Это означает, что последний не является промежуточным продуктом в процессе ароматизации н-гексана. В то же время в опытах со смесями гексан — гексен- С в катализате обнаружено заметное уменьшение мольной радиоактивности гексена, что, очевидно, вызвано разбавлением меченого олефина нерадиоактивным гексеном, образующимся при дегидрировании гексана. Полученный бензол обладал большей мольной радиоактивностью, чем непрореагировавший гексен, что говорит об образовании бензола через гексен [147]. Существенным фактом является появление в катализате меченых гексадиенов (из гемсена- С). Опыты по арома- [c.238]

Гексен-1 Гексадиен- ,5 Гексадиен-2,4 Циклогексен Пентан, метан -Гексан, бутан, метан Изомерные гексены, пропан н-Гексан, бензол Со (металлический) 100—200° С [948]. См. также [886] [c.54]

При получении гексена-1 (т. кип. 63,5 С) таким путем в качестве побочных продуктов образуются н-гексан (т. кип. 69 °С) и гексадиен-1,5 (т. кип. 60 °С) разделить их трудно вследствие близких температур кипения. Смесь обрабатывают бромом и затем разгоняют. Получают три фракции с т. кип. 68—69 С 77—78 С/15 мм и высококипящий остаток, [c.262]

Циклогексадиен-1,3 Гексин-1 Гексадиен-1,5 Циклогексен Ди-м-аллиловый эфир Метилциклопентан Циклогексан Бромистый к-гексил Бромистый втор-гексил Хлористый и-гексил Йодистый к-гексил н-Гексан [c.369]

Один из возможных путей ароматизации н-парафинов на алюмоплатиновых катализаторах —последовательное дегидрирование по механизму, аналогичному ранее установленному для той же реакции на оксидных катализаторах [531. Так, схему ароматизации н-гексана можно представить следующим образом н-гексан гексен -> гексадиен -> гексатриен циклогексадиен -> бензол. [c.34]

Бутадиен, этилен (I) 1 ыс-1,4-Гексадиен, 1,3-гексадиен, 2,4-гексадиен, 1,5-гекса-диен Комплекс нульвалентного железа с этилен-бис-(дифенилфосфином) Р] = 40 бар, 80° С [446] [c.610]

Комплексы железа и кобальта эффективны для селективного синтеза гексадиена-1,4, а в определенных условиях с хорошими выходами дают гексадиен-1,3, 3-метилпент диен-1,4 и гекса-диен-1,5. В качестве мономеров для димеризации были изучены и другие олефины, например пропилен, и диены, например изопрен, пентадиен и диметилбутадиен.. j [c.203]

На основании этих опытов было сделано предположение о том, что гексадиены являются устойчивыми промежуточными продуктами при дегидроциклизации гексена-1 на металлическом платиновом катализаторе без носителя. Анализ получающихся продуктов указывает на одновременное протекание реакций изомеризации двойной связи у гексенов и гексадиенов. Таким образом, процесс дегидроциклизации можно себе представить протекающим по следующей схеме [c.331]

Дивинилацетилен СН2 = СН—С=С—СН = СН2 (гексадиен-1,5-ин-З, или гекса-1,5-диен-3-ин) образуется из ацетилена в качестве побочного продукта при получении моновинилацетилена. Дивинилацетилен перегоняется при 83,5° С, отчасти полимери-зуясь при температурах выше 50° С легко окисляется на воздухе, образуя при стоянии пленки взрывчатых полимерных пере-кисных соединений. [c.405]

Получение. Хлорированием 1,5-гексадиен-З-ина до 1,2,3,4,5,6-гексахлор-З-гексена с последующим его дегидрохлорированнем. [c.528]

М. И. Розенгартом, Г. В. Исагулянцем и др. [94] найдено, что в условиях дегидроциклизации н-гексана на алюмохромокалневом катализаторе происходит не замыкание гексана в циклогексан, а превращение его в бензол через промежуточное образование гек-сенов и гексадиенов. Эти же авторы при исследовании ароматизации смесей гексен-1—циклогексан ( С) показали, что на изученном катализаторе не происходит циклоизомеризации гексана в циклогексан. [c.136]

Согласно новым данным, которые получил в 1970 г. Г. Штиаб (Гейдельбергский университет), димером трифенилметильного радикала является не гекса-фенилэтан, а 4-трифенилметил-1-дифеннлметиленцикло-гексадиен-2,5. Приведите его структурную формулу. [c.207]

При 50 °С реакция протекает быстро с образованием смеси гексадиенов-1,4 и -2,4 с выходом выше 90%- В более мягких условиях получается почти исключительно 1,4-изомер (первичный продукт), однако небольшое повышение температуры приводит к, образованию преимущественно Св-диолефинов (3-этил-гексадиена-1,4 и З-метилгептадиена-1,4), что объясняется присоединением этилена к гекса диену-1,3 и гекса диену-1,5, т. е. продуктам изомеризации гексадиена-1,4 и -2,4. По-видимому, в присутствии этилена изомеризация протекает в значительно большей степени, чем в системе, не содержащей этилена. [c.213]

Гексадиен-1.4( с) (>50) Гексадиен-1,4 (60) + -f высшие олигомеры (40) Гекса диен-1,4 (>90) Ре(асас)з AIR3 76. 90, 98 [c.238]

Смесь 1, 2-дикарбэ-токси-1-[3- (2,5-диме-тил-1, 4-гексадиенил)]-гидразина (I) и 1, 2-дикарбэтокси-1-[2, 5-диметил-2, 4-гекса-диенил)]-гидразина (II) 1, 2-Дикарбэтокси-1- [3- (2, 5-диметил-гексил)]-гидразин (III), 1, 2-дикарбэтокси-1-[(2, 5-диметилгек-сил)]-гидразин (IV) Р(1 (10%) на угле в 95%-ном этаноле, в исходной смеси I—83% и II — 15%. Выход катализата 71%, в продуктах гидрирования 111 — 84%, IV—15% [224] [c.1033]

Метилцикло-гексадиен-Г, З -ил)-бутен-З-он-2 1 -(2 -Мети лцикло-гексил)-бутанон-2 РЮг в этилацетате, 77° С [231] [c.1164]

Дегидробензолы конденсируются с УУ-алкоксикарбонил- и Л/ -алкилпирролами по Дильсу-Альдеру, давая производные аза-норборнадиена, например (64). Очень активный диенофил гекса-фторбицикло [2.2.0] гексадиен-2,5 дает с незамещенным пирро- [c.351]

В другой работе этого цикла [126] импульсным методом с применением молекул, меченных была уточнена схема дегидроциклизации гексенов и гексадиенов на платиновом катализаторе. Удалось показать, что ароматизация смеси гексатриенов (30% цис- и 70% торакс-изомеров) протекает быстрее ароматизации гексенов и гексадиенов, однако общий характер процесса весьма близок — найдены примерно одинаковые значения энергий активации процессов и обнаружена способность триенов к диспропорционированию с образованием гексадиенов, гексенов и даже гексанов. Особенностью изученной системы является сравнительно большой выход циклогексадиенов. Интересно, что г ис-гексатриен-1,3,5 легко превращается в циклогексадиен при повышенных температурах (до 300°) уже при отсутствии катализатора, в то время как транс-гексатриен-1,3,5 циклизуется лишь выше 360° С. Без катализатора бензол в обоих случаях не образуется. Роль катализатора сводится не только к дегидрированию циклогексадиена, но и к ускорению превращения гексатриенов в циклогексадиен. Опыты со смесями радиоактивного гексе-на-1(1-С ) и неактивного гексатриена-1,3,5 отчетливо обнаружили некоторый переход радиоактивности в гексатриен. Невысокая радиоактивность гексатриена связана, но-видимому, с большими различиями в реакционной способности гексена и гексатриена. Таким образом, для дегидроциклизации гексадиена на платиновом катализаторе можно наметить следующую последовательность превращений [c.332]

Как уже было отмечено, омыление метиловых эфиров 2,5-диеновых кислот (II) водно-спиртовым раствором щелочи при 60—63° С приводит к образованию кислот с 3,5-диеповой структурой двойных связей. При омылении же метилового эфира гекса диен-2,5-овой кислоты (II, R = Н) в тех же условиях наблюдается перемещение двойной связи из положения 5 в положение 4 с образованием гексадиен-2,4-овой (сорбиновой) кислоты (IX) [c.43]

Аллен присоединяет DBr с образованием монодейтерированного 2-бром-пропена [264]. Гексадиен-1,2 присоединяет НВг с образованием 2-бром-гексена-2. Это означает, по-видимому, что распределение заряда в промежуточном ионе карбония соответствует винильному катиону. Однако к 3-метил-бутадиену-1,2 НВг присоединяется с образованием 1-бром-З-метилбутена-2 [265], т. е. в этом случае распределение заряда промежуточного иона карбония отвечает аллильному катиону. В работе [266] были обнаружены оба указанных типа присоединения. По-видимому, существует равновесие между двумя возможными способами протонироваиия алленов. [c.435]

Строение дивинилацетилена определяют на основании результатов восстановления, приводящего к образованию различных производных гексана (этил-винилацетилен, диэтилацетилен, гексатриен, гексадиен). Положение ацетиленовой связи подтверждается, в частности, неспособностью к образоваппю мс-таллосоединений. В то же время весьма четко выражена способность к присоединению таких веществ, как, например, I2, галоидоводород, а-галондо-эфиры и т. д. 2. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология