Эфир метиловый нитрометана

Для извлечения сульфохлоридов могут быть применены и другие растворители, например метиловый спирт, метиловый эфир муравьиной кислоты, ацетонитрил, нитрометан и др. [c.229]

Нитрометан получают действием диметилсульфата на нитрит калия или действием метилового эфира толуолсульфокислоты на нитрит нат-рия . [c.442]

Метиловые эфиры касторового масла — нитрометан или фурфурол — н-гексан Метиловый спирт — амилацетат [c.121]

Фурфурол или нитрометан — метиловые эфиры касторового масла—гексан. [c.209]

Концентрат пиретрума получают экстракцией измельченных цветов петролейным эфиром, дихлорэтаном, ледяной уксусной кислотой, метиловым спиртом или ацетоном. Очистку от красящих веществ и восков проводят либо адсорбцией иа угле, либо вымораживанием и последующей фильтрацией. Концентрат, содержащий 90—100% пиретринов, получают после обработки экстракта нитрометаном и очистки активированным углем. [c.574]

Поскольку стабилизаторы и эмульгаторы представляют собой,, как правило, органические вещества, то создание устойчивых систем. легче всего производить на основе органических жидкостей в которых растворение таких поверхностно-активных веществ не затруднено. Обычно при электрофоретическом осаждении используются этиловый и метиловый спирты, ацетон, нитрометан, амилацетат, глицерин, этиленгликоль и т. д. Подбор соответствующей дисперсионной среды осуществ.тяется эмпирически (табл. 2) [42 ]. Эксперименты показали, что для электрофоретического осаждения полиэтилена наиболее подходят амиловый и третичный бутиловый спирты, диоксан для осаждения нейлона — амиловый спирт, бензальдегид, к-амиловый эфир уксусной кислоты для осаждения фторопласта-3 — ацетон и этиловый спирт [48]. Покрытия из дисперсий капрона можно получить в пиридине и третичном бутиловом спирте, тогда как в изобути.повом спирте, Л1а-лоновом эфире, диметилформамиде, диэтиламине, бензоле и о-нитротолуоле капрон не осаждается [43]. [c.9]

Метиловый спирт Метиловый эфир муравьиной кислоты Метиловый эфир уксусной кислоты Муравьиная кислота Нитробензол. Нитрометан. [c.108]

Продукт VI желтого цвета, растворимый в диметилформамиде, диметилсульфоксиде, в горячем этиловом и метиловом спиртах нерастворим в ацетоне, нитрометане, тетрагидрофуране, хлороформе, эфире и углеводородах. [c.326]

Если растворитель (например, вода, спирты, органические кислоты) способен реагировать с цвиттерионом, то образование гидроперекиси VIII будет превалировать над всеми другими процессами вследствие большого избытка растворителя. Если, однако, применяется инертный растворитель (парафины, четыреххлористый углерод, хлороформ, хлористый метилен, этилацетат, ацетон, формамид, эфир, тетрагидрофуран, нитрометан, уксусный ангидрид), то главным продуктом превраш ения цвиттериона является мономерный озонид VI, в тех случаях когда соединение V представляет собой альдегид или кетон, у которого карбонильная группа каким-либо образом активирована, например, а-СООСаНа-группой. В том случае, когда соединение V является кетоном, в котором карбонильная группа не активирована, обычно протекает димеризация цвиттериона IV с образованием перекиси VII, так как кетогрунпа менее чувствительна к нуклеофильной атаке, чем альдегидная группа. Димеризация цвиттериона может протекать в значительной степени даже в том случае, когда соединение V представляет собой альдегид [4, 5] это было доказано выделением значительных количеств бензальдегида, формальдегида и ацетальдегида непосредственно до восстановления или гидролиза продуктов, образующихся в процессе озонирования стильбена, стирола, анетола и метилового эфира изоэвгенола [17, 34]. [c.485]

Нитрометан Фенилнитрометан Цианацетамид Бензальпинаколин и Диметиловый эфир малоновой кислоты Малоновый эфир Метиловый эфир п-нитрофе-нилуксусной кислоты Этиловый эфир и-нитрофенил-уксусной кислоты Нитрометан [c.299]

В качестве растворителей при роданировании применялись бензол, бромбензол, четыреххлористый углерод, хлороформ, эфир, дибромэтан, сероуглерод, петролейный эфир, уксуснометиловый эфир, нитрометан и безводные муравьиная и уксусная кислоты. При низкой температуре можно применять такие растворители, как насыщенные растворы ро-данистных солей щелочных металлов в метиловом спирте [17, 63] или ацетоне [64]. При роданировании аминов в среде нейтрального растворителя, иапример метилового спирта, выходы на 20—30 /д выше, чем прп проведении реакции в уксусной кислоте. Применение нейтральных растворителей также препятствует образованию тиазолов. Применение эфира обычно дает неудовлетворительные результаты, потому что он подвергается разложению и потому, что часть амина выпадает в осадок в виде роданистой соли [1, 20]. С другой стороны, при роданировании фенолов в уксуснокислых растворах получаются, повидимому, лучшие выходы, чем в нейтральных растворителях. [c.239]

Нитрометан может быть получен действием на нитрит калия диметилсульфата или метилового эфира л-толуолсульфокислоты или же действием хлористого метила на нитрит натрия он может быть получен также из нитрита калия и калиевой соли хлоруксусной кислоты или, еще лучше, из соответственных натриевых солей . В настоящее время нитрометан производится в промышленном масштабе методом парофазного нитрования низших парафиновых углеводородов [c.306]

Отметим, что особенно химически стойки фтор- н хлорпроизводные углеводородов, а также полностью фторированные амины и эфиры, иногда используемые в качестве растворителей. В отдельных случаях применяют несколько менее распространенные, но хорошо себя зарекомендовавшие растворители, такие, как диметилсульфоксид (ДМСО), тетраметиленсульфон (сульфолан, ТМС), трис (диметиламино) фосфиноксид, нитрометан, нитробензол, ацетонитрил, бензонитрил, тетраметилмочевина (ТММ), диметилформ-амид (ДМФА), тетрагидрофуран (ТГФ), диоксан, а также различные эфиры этиленгликоля и диэтиленгликоля (в продажу поступают под названием карбитол или дованол метиловый эфир этиленгликоля — моноглим метиловый эфир диэтиленгликоля — диглим). [c.45]

Предел, до которого проходит реакция, зависит от природы групп R и Y. Исследования проводимости галогенидов этил- и метилолова показали, что в чистом состоянии эти вещества не являются истинны.ми электролитами, однако растворы их в метиловом или этиловом спирте, воде, пиридине и ацетоне — относительно хорошие проводники. В бензоле, эфире, нитробензоле или нитрометане их проводимость мала [440, 445, 452, 778, 846, 923]. Было найдено, что константа ионизации хлористого триме-тилолова в этиловом спирте равна 3,5-10" при, 25° [440]. Дихлорид диметилолова почти полностью диссоциирует в воде [722] [c.77]

Многие из рассматриваемых соединений, в том числе и высокомолекулярные, предложены для получения энергетически выгодных связующих или пластификаторов твердых ракетных топлив [21—27]. Большое внимание, например, уделяется полимеру на основе окиси 1,4-бис [трис (дифторамино) метокси]бутена-2 [28, 29], акрилату 2,2-бис (дифторамино)-5-фтор-5,5-динитропентанола [30], тетра (дифторамино) метану [31, 32], бис (дифторамино) фтор-нитрометану [33], нитрилу [34] и амиду [35] трис (дифторамино)-уксусной кислоты, трис (дифторамино) метиловым эфирам нитроспиртов [36—38] и другим соединениям. [c.7]

Диметиловый эфир глутаконовой кислоты и Метиловый эфир циануксусной кислоты Этиловый эфир циануксусной кислоты Нитрометан [c.447]

Наиболее простые способы получения -(-аминокислот — гидролиз - -пирролидона (бутиролактама) — внутреннего амида - -ами-номасляной кислоты и восстановление -(-нитромасляной кислоты, образующейся при конденсации метилового эфира акриловой кислоты с нитрометаном в щелочной среде [c.272]

Нитропарафины (нитрометан, нитроэтан, нитропропан и др.), как известно, способны вступать в реакцию азосочетания. Эта реакция, согласно патентным данным [81], может осуществляться обра(боткой однокомпонентных материалов смесью паров нитропарафина с аммиаком. Для получения отпечатков полумокрого проявления рекомендуется применять 1-нитробутанол-2, нитроацетамид, метиловый эфир нитроуксусной кислоты и др. [82]. [c.110]

Нитрометан и у-нитробутират реагируют с метиловым эфиром сорбиновой кислоты в присутствии диизопропиламина в положение 1,4 28 [c.32]

Незадолго до первой мировой войны начинает складываться, а в последние годы получает большое развитие другая отрасль промышленности органического синтеза —основной, или тяжелый, органический синтез. Зто — производство основных, важнейших органических вешеств, пренмуш,ественно жирного ряда, и простых по строению спиртов (метилового, этилового и др.), галогенопроизводных (дихлорэтан, хлористый этил, хлористый винил и др.), альдегидов и кетонов (формальдегид, уксусный альдегид, ацетон п др.), карбоновых кислот (муравьиная, уксусная кислоты, высшие жирные кислоты) и их производных (сложные эфиры, уксусный ангидрид, нитрил акриловой кислоты, или акрилонитрил, и др.), диеновых углеводородов и их производных (бутадиен, изопрен, хлоропрен и др.), нитропроизводных парафинов (например, нитрометан) и других производных. [c.254]

Барроус и Кроу [128] сообщают о свойствах политетрагидрофурана. Механические свойства образца с характеристической вязкостью 3,3 представлены в табл. 111а. Исследована растворимость в нескольких органических растворителях. Полимер растворим в диэтиловом эфире, метилизобутилкетоне, четыреххлористом углероде, ацетоне, бензоле, хлористом метилене, пиридине и н-бутиловом спирте. Однако он не растворяется в алифатических углеводородах, изопропиловом спирте, нитрометане, метиловом спирте, бутиролактоне и воде. [c.459]

Метиловый спирт. . Метиловый эфир мура вьиной кислоты. . Метиловый эфир уксус ной кислоты. . Муравьиная кислота Нитробензол Нитрометан Октан. . . [c.101]

Синтез [ - 6H5Re( O)j(NO)]+BF (II). К 6,51 е (0,094 моля) цикло-пентадиенилренийтрикарбонила в 70 мл нитрометана прибавлено 2,6 г (0,0196 моля) нитронийтетрафторбората (температура смеси 20—30° С). Окраска раствора изменилась от светло-желтой до светло-коричневой (выделение окиси углерода). После перемешивания смеси при 30° С в течение 30 мин. нитрометан удален, остаток отмыт эфиром от примеси ЦТР, дважды промыт сухим этиловым спиртом. Получено 7,58 г (90% от теорет.) соли II. Продукт II лимонно-желтого цвета, растворимый в воде (с медленным разложением), слабо растворимый в метиловом и этиловом спиртах, ацетоне, нерастворимый в эфире, бензоле и петролейном эфире. [c.325]

Нет никакого сомнения в том, что возможность применения алкильных эфиров арилсульфокислот не ограничивается разобранными выше примерами. Так, например, при обработке соответствующих эфиров п-толуолсульфокислоты водным раствором нитрита натрия нами были получены нитрометан и нитроэтан (выход которого гораздо меньше, чем выход нитрометана). Доцент МВТУ П. Г. Сергеев, независимо от нас, также провел указанную выше реакцию, и в результате взаимодействия метилового эфира п-толуолсульфокислоты с водным раствором роданистого калия им был получен также метилроданид. Принимая во внимание большой интерес, который представляет разобранная нами реакция, и считая наши работы еще незаконченными (мы предполагаем распространить наш метод для получения меркаптанов, тиоэфиров, аминов, алкилированных гидразинов и т. д.), мы просим предоставить нам для наших исследований эту узкую область органической химии. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология