Амино кислота Нафтиламин дисульфокислота

Из бисдиазодифенила путем сочетания сначала с 2,3,6-нафтиламин-дисульфокислотой (амино-Р-кислотой) в кислой среде, а затем с фенолом в щелочной и этилированием полученного дисазосоединения хлористым этилом получают краситель конго оранжевый Г (КИ 377) [c.198]

Общее исследование ди- и трисульфокислот 2-нафтиламина проведено еще 40—50 лет назад, однако им уделялось много внимания и в более поздние годы. Добавление сульфата 2-нафтиламина к 20—30%-ному олеуму [734] и нагревание до 110—140 приводит к 6,8-дисульфокислоте (амино-О-кислота), Получение последней кислоты, а также 5,7-изомера (1-аминокислоты) изучалось весьма подробно. 5,7-Дисульфокислота получается путем введения в амин трех сульфогрупп в положение 1,5,7 и удаления [c.111]

Амине-И-кислота см. 2-Нафтиламин-5,7-дисульфокислоты мононатриевая соль [c.29]

Получение амино-Г-кислоты (2-нафтиламин-6,8-дисульфокислоты). Аммонолиз дикалиевой соли 2-нафтол-6,8-дисульфокис лоты (Г-соли) с целью синтеза амино-Г-кислоты приобрел важное промышленное значение после коренного усовершенствования метода получения Гамма- и И-кислот. Ранее эти кислоты синтезировали из 2-нафтиламина, который в свою очередь получали амм()Нолизом 2-нафтола. В настоящее время производство [c.258]

Нафтиламин-8-сульфокислота попользуется для получения другого полупродукта в производстве красителей, а именно Чикаго-кисло-ты или 1-амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислоты ( 1,8,2,4-,кислота) [c.466]

Из сульфокислот -нафтиламина прямым сульфированием последнего готовятся две важные дисульфокислоты 2-н а-ф т и л а м и н-6,8-д и сульфокислота (аминокислота Г) и 2-н а-ф т и л а м и н-5,7-д и сульфокислот а, неправильно называемая амино-И-кислотой. Сульфирующий агент — олеум, температура — от 35° до 95°, сульфирование — длительное. [c.113]

Амине-Г-кислота (2-нафтиламин-6,8-дисульфокислота), дикалиевая соль — однородная паста желтого цвета. [c.10]

Нафтиламин-3,6-дисульфокислота (амино-Р-кислота), мононатриевая соль — паста розовато-серого цвета. [c.27]

Прямой синий светопрочный получается по схеме диазотированием амино-Ц-кислоты (2-амино-4,8-дисульфокислоты нафталина) и сочетанием с 1-нафтиламином второе диазотирова-иие и сочетание с 1,7-нафтиламинсульфокислотой (или со смесью 1,6- и 1,7-изомеров) третье диазотирование и сочетание с И-кис-лотой (2,5-аминонафтол-7-сульфокислоты) в щелочной среде [c.123]

Аминонафталин-2-сульфокислота, 1-нафтил амин-7-сульфо-кислота (1,7-кислота Клеве) получается при гидролизе 1-нафтил-амин-2,7-дисульфокислоты 80%-ной H2SO4265 или при нагревании 1-нафтол-7-сульфокислоты с NH3 и бисульфитом аммония . В промышленном масштабе ее получают нитрование.м нафталин-р-сульфокислоты с последующи.м восстановлением нитрогруппы. По способу фирмы Й. Г. 234 фильтраты, полученные после выделения 1-нафтиламин-6- и 1-нафтиламин-8-сульфокис-лот (с.м. выше), подкисляют до кислой реакции по конго выпавшую при этом 1-нафтиламин-7-сульфокислоту отфильтровывают и промывают сначала горячей, а затем холодной водой выход 34%, считая на нафталин. Для очистки кислоту превращают в натриевую соль путе.м прибавления соды. Раствор натриевой соли охлаждают, продукт отфильтровывают и промывают раствором поваренной соли выход 29%, считая на нафталин. [c.262]

Во всех перечисленных случаях применяют так называемый прямой порядок диазотирования приливают раствор нитрита натрия к кислому раствору или суспензии амина. В случае особенно плохо растворимых сульфокислот аминов применяют так называемый обратный порядок диазотирования смесь растворов нитрита натрия и натриевой (или аммониевой) соли сульфокислоты приливают к серной или соляной кислоте. Например, для диазотирования аминогруппы вдисазокрасителе из 2-нафтил-амин-4,8-дисульфокислоты (амино-Ц-кислота), а-нафтиламина и 1-нафтил-амин-7-сульфокислоты 1 моль красителя размешивают с водой, добавляют 1 моль раствора нитрита натрия и приливают смесь к раствору 2,5 моль соляной кислоты со льдом, поддерживая температуру не выше 5 °С, после чего размешивают реакционную массу еще 2 ч. [c.232]

При производстве красителей используют изомеры нафтиламино-сульфокислот, дисульфокислот р-нафтола и аминонафтолсульфокис-лоты. Широко применяют 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоту (7-кислоту) и 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту (/г-кислоту). [c.317]

Бромирование 1-нафтиламин-4-,-5- и 8-сульфокислот избытком брома приводит к 2,4-дибромпроизводным, причем в первой из перечисленных кислот сульфогруппа отщепляется [172]. В 2-нафтил-ампн-5-,6- и 7-с 7Льфокислотах бром становится в положение 1, а из 2-нафтиламин-3,6- и 6,8-дисульфокислот образуются дибром-производные с отщеплением одной сульфогруппы, находящейся, повидимому, в положении 6. Бромирование различных амино-нафтолсульфокислот всегда приводит к образованию производных нафтохинона. [c.222]

Аш-кислота и хромотроповая кислота могут быть получены из р-нафталинсульфокислоты в результате ряда последовательных реакций, нз которьгх первой является дисульфирование. По аналогии с сульфированием сульфата р-нафтиламина (см. стр. 474) при обработке р-нафталинсульфокислоты (без ее выделения) 60%-ным олеумом две сульфогруппы вступают во второе кольцо в мета-положение по отношению друг к другу. При нитровании полученной нафталин-1,3,6-трисульфокислоты И замещение происходит только в одно возможное положение, которое не является ни орто-, ни пара-положением по отношению к вступившим сульфогрунпам, и образуется соединенке П1. Восстановление этого соединения приводит к образованию соответствующего амина IV, так называемой кислоты Коха. Гидролиз а-сульфогруппы в положении 8 дает Аш-кислоту V (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту). Гидролиз осуществляется путем сплавления кислоты Коха с водным (30%-ным) раствором щелочи в автоклаве при строго определенной (1вО° С) температуре. При более высокой температуре гидролизуется также и аминогруппа и, следовательно, изменяя условия реакции, можно получить и хромотроповую кислоту VI (1,8-диокс1Инафталин-3,6-дисульфокислоту). [c.475]

АМИНО-5-НАФТОЛ-7-СУЛЬФОКИСЛОТА (И кислота), крист. плохо раств. в холодной поде, легко — в горячей, не раств. в сп. щел. р-р флуоресцирует синим цветом. Получ. щел. плавлением 2-нафтиламин-5,7-дисульфокислоты. Примен. в произ-ве азокрасителей. 2-АМИНО-8-НАФТОЛ-6-СУЛЬФОКИСЛОТА (гамма кислота), крист. плохо раств. в воде щел. р-р флуоресцирует синим цветом. Получ. взаимод. 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты с NH3 в присут. (NH4)jSO.i с нослед. щел. плавлением. Примен. в произ-ве азокрасителем, 2-фениламино-8-нафтол-6-сульфокислоты. [c.38]

Нафтол — очень важный промежуточный продукт в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая кислота ( -окси-З-нафтойная кислота) — исходный материал для получения применяемого для холодного крашения нафтола AS и его многочисленных аналогов. Производство -нафтиламина и получаемых из него дисульфокислот 5.7 и 6.8 и производство двух ценных сульфокислот аминонафтолов ( и И) также пользуются р-нафтолом как исходным веществом. Некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитpoзo- -нaфтoл, некоторые оксазиновые красители и важный для протравных азо-красителей промежуточный продукт, 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота, получаются из -нафтола. Кроме того -нафтольные производные находят себе-применение в медицине. [c.186]

Нафтнламин-4,8-дисульфокислота щелочным плавлением может быть превращена в 1-амино-8-нафтол-4-сульфокислоту (С-кислоту). Эта кислота может быть также Просульфипована дальше н полученный сультам превращен в очень ценную чикаго-кислоту. Далее 1-нафтиламин-3,8-дисульфокислота нагреванием ее кислой натриевой соли с водой прп 180—200° может оыть превращена в 1-нафтол-3,8-ди-сульфокнслоту. Наконец, 2-нафтиламин-4,8-дисульфокислота применяется для получе ния прямых красителей, как например нафтоген скний РР (прямой диазосиний К), . Ход реакций пояснен на схеме, а также табл 11. [c.199]

В толстостенном стакане для диазотировання емкостью 0,5 л суспендируют в 70 мл воды амино-Ц-кислоту в количестве, эквивалентном 15,2 г (0,05 моль) 2-нафтиламин-4,8-дисульфокислоты. К суспензии добавляют 8 мл концентрированной соляной кислоты и лед для охлаждения массы до 8—10°. Смесь в течение часа при температуре не выше 15—18° диазотируют 3,5 г (0,05 моль) нитрита натрия в виде 30%-ного раствора. К концу диазотирования должен быть небольшой избыток нитрита (проба на иодкрахмальную бумажку). [c.206]

НАФТИЛАМИН-4,8-ДИСУЛЬФОКИСЛОТА (амино-С-кислота), крист. легко раств. в горячей воде, трудно — в сп. Получ. сульфирование 1-нафтиламин-8-сульфокислоты олеумом сульфирование нафталина HjSO с послед, нитрованием 62%-НОЙ HNOa и восст. чугунной стружкой. Примен. в произ-ве 1-амино-8-нафтол-4-сульфокислоты, 1 амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислоты. [c.367]

НАФТИЛАМИН-6,8-ДИСУЛ ЬФОКИСЛОТЫ ТЕТРАГИДРАТ (амино-Г-кислота), крист. легко раств. в воде. Дикалиевая соль — желтые крист. хорошо раств. в воде получ. нагреванием дикалиевой соли 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты с концентриров. NHa в присут. (NH iSOa в автоклаве при 185 °С. Примен. в произ-ве прямых азокрасителей и 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоты. [c.367]

НАФТОЛ-б,8-ДИСУЛЬФОКИСЛОТА (Г-кислота), крисг. легко раств. в воде. Дикалиевую соль, т. н. Г-соль (раств. в воде), получ. сульфированием 2-нафтола олеумом при 60 °С с послед, разбавлением водой и высаливанием КС1. Примен. в произ-ве 2-нафтиламин-6,8-дисульфокислоты, 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоты и др. полупродуктов, прямых, кислотных, протравных, активных и спирторастворимых красителей, красителей для кожи, анодиров. алюминия и пищ. пром-сти. [c.369]

При переводе амино-Г-кислоты (2-нафтиламин-6,8-дисульфокислоты) в j-кислоту (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоту) происходит неполное щелочное плавление. Оно основано на том, что группа —SO3H в р-положении отщепляется при плавлении значительно легче, чем в а-положении. Тот же метод применяется для превращения 2-нафтиламин-5,7-дисульфокислоты в И-кислоту (2-амино-5-нафтол-7-сульфокислоту), являющуюся изомером у-кис-лоты. 2-Нафтиламин-5,7-дисульфокислота получается из 2-наф-тйламин-1,5,7-трисульфокислоты путем гидролиза под действием серной кислоты. В зависимости от местоположения сульфогрупп в ароматической системе они более или менее прочно связаны с ней, что может быть использовано для разделения некоторых соединений. Например, при нагревании трех моносульфокислот ксилола с разбавленной H2SO4 при 170—180° под давлением легче всего расщепляется ж-ксилолсульфокислота. [c.298]

Нафтиламин -3,8- дисульфокислота (амино- е-хис-лота) готовится из нитронафталин-3,8-дисульфокислоты. Применяется для получения 1-нафтол-3,8-дисульфокислоты (г-кислота) и для превращения в 1,3-дифениламинонафталин-8-сульфокислоту — промежуточный продукт в синтезе яркого голубого красителя для шерсти. [c.303]

Нафтиламин -3,6- дисульфокислота (кислота Фрейнда) получается с некоторой примесью изомеров (вероятно, главным образом 1-нафтиламин -3,7- дисульфокислоты) при восстановлении технической смеси нитросульфокнслот. Чистый продукт готс вится восстановительным гидролизом 1 - н а ф т и л-амин- 3,6,8 - трисульфокислоты (см. гл. VI). [c.303]

Иходными продуктами для получения красителя служат 2-нафтиламин-4,8-дисульфокислота (амино-Ц-кислота), а-на-фтиламин, смесь 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфокислот и И-кис-лота. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология