Формальдегид с меламином

Феноло — и аминоформальдегидные смолы — продукты поликонденсации фенолов, мочевины и меламина с альдегидом. Для изготовления фенолоформальдегидных смол применяют фенол, креозолы, ксиленолы, дифенол и замещенные фенолы, а в качестве альдегида, как правило, формальдегид (СНр). [c.120]

Метод сополиконденсации широко используется для модифицирования свойств феноло-формальдегидных и мочевино-формальдегид-ных полимеров. С этой целью проводят совместную поликонденсацию фенола и крезола с формальдегидом, фенола с формальдегидом и фурфуролом, мочевины и меламина с формальдегидом, мочевины и фенола с формальдегидом. [c.534]

При взаимодействии с формальдегидом меламин образует различные метилольные производные. Триметилолмеламин можно [c.474]

Б тех случаях, когда структура полимера очень сложна и недостаточно выяснена, название полимера слагается из наименований исходных веществ, которые входят в состав данного высокомолекулярного соединения, например феноло-формальдегид-ные, мочевино-формальдегидные, меламино-формальдегидные полимеры. [c.11]

Лаки на основе модифицированных меламино-формальдегид-ных смол дают хрупкие покрытия. Поэтому их пластифицируют (например, касторовым маслом) или чаще всего сочетают с гли-фталевыми смолами (стр. 218). Для этого готовую меламино-формальдегидную смолу в растворе бутилового спирта (1 1) обычно смешивают с глифталевыми или масляно-глифталевыми лаками. Полученный таким образом лак имеет марку МЛ-92. [c.214]

Модификацией меламиновых смол эластомерами и капролактамом [44] получают связующее для бумажных слоистых пластиков. Капролак-там с формальдегидом образуют метилольные производные, снижая таким образом скорость взаимодействия с формальдегидом меламина и повышая эластичность отвержденного продукта. Такой эффект достигается при механическом смешении акрилатного каучука с меламиновой смолой. [c.44]

Данные о составе продуктов гидроксиметилирования меламина при различных исходных соотношениях формальдегид меламин (рН=9 i=40° , т=24 ч) [c.208]

Частота 100 МГц. Отношение формальдегид/меламин а - 6,7 б - 3,5 в - 2,5 г - 1,2. [c.201]

Рассмотрим теперь основы технологии получения меламино-формальдегидных олигомеров с учетом разобранных выше закономерностей реакций, протекающих при их синтезе. Так же, как и в случае карбамидоформальдегидных олигомеров, процесс целесообразно проводить в две стадии. Гидроксиметилирование меламина проводят чаще всего с использованием водного раствора формальдегида при избытке последнего, достаточном для полного вступления меламина в реакцию и преимущественного образования три- и тетраметилольных производных. Из изложенного выше очевидно, что соотношение исходных веществ формальдегид меламин должно быть не менее 7 (чаще всего используют соотношение, равное 8). Меламин плохо растворяется в воде и водном растворе формальдегида при низких температурах, что обусловливает необходимость повышения температуры на стадии гидроксиметилирования до 70—80 °С. При повышении температуры в свою очередь исключается необходимость использования катализатора, и эту стадию процесса проводят при pH около 8, не допуская его уменьшения ниже 7. Снижение величины pH происходит за счет тех же побочных реакций, протекающих с участием формальдегида, что и в случае карбамидоформальдегидных олигомеров. Такое снижение величины pH может привести к резкому уменьшению скорости процесса (см. рис. 3.18) за счет превращения меламина в неактивную форму сопряженной кислоты. [c.213]

Практическое значение имеют смолы, получаемые путем поликонденсации меламина с формальдегидом — меламино-формальдегидные смолы, а также смешанные меламино-мочевино-формальде- [c.45]

Меламиновые смолы изготовляют аналогичным образом из меламина и формальдегида. Меламин получают при нагрева-кии дициандиамида. Эта смола также поставляется в виде брикетов, порошка, водных растворов или эмульсий. Водные растворы и эмульсии нестойки при продолжительном хранении, твердые формы сохраняются хорошо в сухом и прохладном помещении. Аминопласты отличаются чистой белой окраской, что позволяет окрашивать их в любые тона. Стойкость их к блуждающим токам позволяет применять изделия из аминопластов [c.73]

Применение низших карбонильных производных. Формальдегид, или муравьиный альдегид, — газ с температурой кипения — 21 °С (может существовать в форме твердого параформальдегида (СНаОп), мировое производство которого составляет несколько сотен тысяч тонн ежегодно. Более 50% его используют при получении пластмасс и поликонденсационных лаков (смолы формальдегида с фенолом, мочевиной, меламином и т. д.). Довольно много его расходуется также на получение пентаэритрита С(СН20Н)4 конденсацией с уксусным альдегидом, гексаметилентетрамина (уротропина), этиленгликоля (через гликолевую кислоту, получаемую взаимодействием формальдегида с окисью углерода в присутствии воды) и во многих других химических производствах (получение ацеталей, нитроспиртов, метилвинилкетона и т. д.). [c.210]

Аминоальдегидные полимеры получаются путем конденсации аминов (карбамида, меламина) с альдегидами (главным образом формальдегидом). [c.66]

При взаимодействии меламина с формальдегидом в различных средах получаются метилольные производные меламина, которые в кислой среде подвергаются поликонденсации и образуют линейные олигомеры [c.71]

Формальдегид выпускают в очень крупных масштабах и применяют для производства ряда полимеров (феноло-, карбамидо- и меламино-формальдегидные полимеры, полиформальдегид) и в качестве промежуточного вещества для синтеза изопрена, пентаэритрита, гексаметилентетрамина (уротропин) и других ценных веществ. [c.474]

Наряду с мочевиноформальдегидными полимерами в промышленности стройматериалов широкое применение нашли меламиноформальдегидные полимеры, которые являются продуктом поликонденсации меламина и формальдегида, взятых в соотношении 1 3. Вначале образуются метилольные производные меламина [c.426]

Меламин, как и мочевина, с формальдегидом образует метилольные производные. Если условно кольцо обозначить К, то формулу триметилолмеламина можно представить так [c.212]

Анионит получают поликонденсацией меламина с формальдегидом в сернокислотной среде. Строение элементарного звена [c.299]

Анионит получают конденсацией мочевины, меламина, гуанидина и формальдегида в кислой среде. Внешний вид — светло-желтые зерна неправильной формы. [c.300]

Карбамид и меламин могут быть заменены другими амидами или аминами, способными вступать в реакцию поликонденсации с формальдегидом, например тиомочевиной, анилином, толуолсульфамидом. Анилин и сульфамиды образуют с формальдегидом линейные полимеры. [c.398]

Мочевина, меламин, гуанидин, формальдегид [c.614]

Фенол, формальдегид, меламин, их гомологи и аналоги приобрели большое значение для производства феноло-альдегидных, карба-мино- и меламино-формальдегидных полимеров. Ряд дихлорпроиз-подных С1—(СНг) —С1, кремнийорганических соединений R2Si l2 и диизоцианатов 0 = = NRN = =0 применяется для производства полисульфидов, силиконовых полимеров, полиуретанов i т. д. [c.10]

Однако при уменьшении отношения формальдегид — меламин константы скорости начинают отличаться, и при отношении 3 1 реакция имеет. мономолекулярный характер (время цоловинного превращения не зависит от начальной концентрации). Было также установлено, что энергия активации для реакций присоединения меламина к формальдегиду остается постоянной в широких пре--делах pH и, следовательно, реакция не катализуется водородными ионами. Однако водородные ионы весьма сильно катализируют реакцию взаимодействия метилольных производных, приводящую к образованию смолообразных продуктов. [c.539]

Меламино-формальдегидные смолы — продукты конденсации меламина с формальдегидом. Меламин получается из дициандиамина в смеси с аммиаком, путем нагревания в автоклаве при температуре 120—200° С. Меламино-фор-мальдегидная смола, как и мочевино-формальдегидная, относится к классу карбамидных смол, но отличается большой водостойкостью и механической прочностью. [c.183]

Как видно из приведенных данных, при соотношении формальдегид меламин, равном 1, WS в реакционной массе остается значительное количество непрореагировавшего меламина (л 60%). При соотношении, равном 3, основными продуктами являются моно- и диметилольные производные меламина. При увеличении указанного соотношения исходных веществ до 5—7 в составе продуктов наряду с моно- и ди-метилольными производными имеются значительные количества три- и тетраметилольных производных. Гексаметилолмеламин обнаруживается в составе продуктов лишь при соотношении формальдегид меламин> 10, но доля его остается невысокой даже при увеличении этого соотношения до 30 гексаметилолмеламина образуется лишь около 12%. [c.208]

Образование тетра-, пента- и гексаметилолмеламинов в растворах с низкими концентрациями экспериментально не подтверждено . Чтобы достичь высокой степени замещения меламина, реакцию следует проводить при повышенной температуре и в присутствии избытка формальдегида. Данные о скорости присоединения формальдегида к меламину при разных мольных соотношениях и температурах представлены на рис. II. 9. Скорость пропорциональна произведению концентраций [Мел] [СНгО] в нейтральной среде, [Мел] [СН2О+] — в щелочной среде и [Мел ] [СН2О] — в кислойПри температуре 40 °С (рис. II. 9, а) увеличение мольного соотношения формальдегида и меламина вызывает рост скорости растворения меламина, от чего зависит в данном случае скорость реакции присоединения. При 80 °С (рис. 11.9,6) скорость растворения меламина уже не лимитирует скорости реакции, а поскольку с ростом соотношения формальдегид меламин уменьшается первоначальная концентрация меламина, скорость образования метилолмеламинов также уменьшается. При обеих температурах [c.73]

Клеи на основе моче-ви-ноформальдегидных смол имеют особенно большое значение в процессах склеивания древесины. Клеи с повышенной влагостойкостью получают на основе меламиноформальдегидных смол и смол совместной конденсации меламина и мочевины с формальдегидом. Меламин дороже мочевины, поэтому эти клеи применяются в ограниченных масштабах, лишь в специальных случаях. [c.273]

Аналогичные реакции протекают и при этерификации метилоль-ных производных меламина и их дальнейшей поликонденсации. В качестве полупродукта для получения меламино-формальдегидных полимеров применяют не гексаметилолмеламин, а пентамети--лолмеламин, так как он, обладая несколько меньшей функциональностью, получается при меньшем избытке формальдегида (молярное соотношение формальдегид меламин-8 1). [c.52]

Высокого качества аниониты получены и применением в качество исходных веществ для процесса поликонденсации с формальдегидом меламина, мочевины, гуанидина и т. п. (аниоииты типа АН-1, ММ-2, НО) [131—133], а также поликоиденсацпей. эпихлоргидрина с полиэтилеиполи-амином (аниониты типа ЭДЭ) [134]. [c.65]

Различные шлихтующие средства, используемые в текстильной промышленности для придания тканям стойкости к образованию складок (морщин) или к усадке. К таким веществам относятся мочевино-формальдегид, меламин-формальдегид и глиоксалди-мочевина, предварительно сгущенные и обработанные с тем, чтобы они не имели свойств продуктов поликонденсации, характерных для продуктов группы 39, или свойств определенных химических составов (группа 29). Кроме того, эти подсубпозиции охватывают водные составы (например, диметилал-мочевину, триметилол-мочевину), к которым добавляются ароматические добавки для устранения запаха формальдегида, вызванного частичной декомпенсацией продукта. [c.380]

Сюда относятся, вероятно, реакции поликонденсации мочевины и формальдегида в особых условиях, когда берут более чем 1 моль формальдегида на 1 моль мочевины [339]. Продукты неплавки и нерастворимы в таких растворителях, в которых метиленмочевины растворяются. Нерастворимые и неплавкие продукты поликонденсации получают из меламина (триаминотриазина) и формальдегида [667] или анилина и формальдегида. Меламин и анилин реагируют с формальдегидом поли-функционально. [c.94]

Аналогично протекает реакция поликонденсации хлористого тетраоксиметиленфосфония или окиси триметилолфосфина с меламином или с водорастворимыми продуктами начальной стя-дии поликонденсации меламина и формальдегида. [c.469]

Меламин применяется для производства меламино-альдегидных полимеров, лаков и клеев, обладающих высокой механической прочностью, малой электр0пр0Г50ДН0стью, воде- и термостойкостью. Метилолмеламины используются для склеивания древесины и получения высококачественных лаковых покрытий (см. с. 427). При химической модификации продуктов конденсации меламина и формальдегида образуются очень эффективные разжижители цементных бетонов, действующих одновременно и как ускорители твердения. Эти соединения называются суперпластификаторами . [c.261]

Поликонденсацию меламина с формальдегидом проводят при 40—60° С. Наличие в каждой молекуле меламина трех и более функциональных групп обусловливает образовачие стабильного пространственного полимера с частыми поперечными связями, придающими структуре прочность и жесткость. Благодаря этому меламино-формальдегидные смолы по сравнению с мочевино-формальдегидными более нагревостойки и водостойки, а также лучще противостоят действию кислот. [c.213]

Конденсацией меламина с формальдегидом в кислой среде получают очень слабоосновной анионит АН-1 анионит марки АН-2Ф и амберлит Ш-4В синтезируют путем конденсации полиэтиленпо-лиаминов, фенола и формальдегида в солянокислой среде. Недавно обнаружены сел ективные свойства у анионитов АН-1 и АН-2Ф по отношению к молибдену (И. Ф. Попов и др. [17]). [c.67]

Аминопласты получают при конденсации формальдегида (разд. 8.4.7) с аминосоединениями, такими, как мочевина (разд. 8.4.9) или меламин (разд. 8.4.10). В первом случае образуются мочевиноформальдегидные смолы, во втором — ме-ламинформальдегидные. [c.296]

Меламиноформальдегидные полимеры [12] получают поликонденсацией триаминотриазола (меламина) с формальдегидом. При этом сначала образуются метилольные производные меламина [c.398]