Эфиры производных акриловой кислоты

В отношении промышленного использования важнейшей реакцией этого типа является синтез акриловой кислоты и ее производных из ацетилена [32, 113]. Реакция ацетилена с карбонилом никеля и водной соляной кислотой при 45—50° приводит к образованию акриловой кислоты. В присутствии других соединений, содержащих активный атом водорода, например спиртов, аминов и т. д., получаются соответствующие производные акриловой кислоты. Синтез этилового эфира акриловой кислоты этим методом можно представить уравнением [c.56]

На примере взаимодействия алкильных [13] и арильных [17, 18] производных фумаровой кислоты с фенил- и дифенилдиазометаном, показано образование смн-и антм-изомеров пиразолинов 8a-g. В работах [14, 19] была выявлена зависимость скорости реакции присоединения ДС от степени замещения кратной связи в ряду производных акриловой кислоты. На основе изучения кинетики было установлено, что эфиры акриловой кислоты 1, как диполярофилы, в реакциях циклоприсоединения значительно более активны (на 3-4 порядка), чем соответствующие алкил- и фенилзамещенные алкены. Также было показано, что транс-изомеры акриловой кислоты проявляют повышенную реакционную способность по сравнению с цис-изомерами [14]. [c.8]

Акриловая кислота легко полимеризуется, на чем основано ее использование в промышленности полимерных материалов. Наиболее важными являются производные акриловой кислоты — сложные эфиры, амид, нитрил (гл. ХХХ1П. К-4). [c.552]

Акриловая кислота СН2 = СН—СООН. Жидкость с резким запахом, тяжелее воды темп. пл. +13° С. Из производных акриловой кислоты большое значение имеют ее нитрил (стр. 175) и различные эфиры, широко применяемые для изготовления органического стекла (стр. 389). Ее можно получать из аллилового спирта. [c.154]

Техническое значение имеют сополимеры простых виниловых эфиров с производными малеиновой и акриловой кислот, винилхлоридом, винилацетатом, хлористым винилиденом и др. Сополимеризация протекает по радикальному механизму в присутствии перекисей и обычно проводится в эмульсии. Введение остатков виниловых эфиров в макромолекулу, являясь своего рода внутренней пластификацией , делает полимеры эластичными и гибкими. В частности, сополимеры простых виниловых эфиров с производными акриловой кислоты (эфиры, нитрил) имеют каучукоподобный характер применяются для производства искусственной кожи, отделки тканей и в производстве технических резин. [c.299]

Хомутов 52 при изучении сополимеризации простых виниловых эфиров с производными акриловой кислоты пришел к выводу о том, что виниловые эфиры не присоединяются к своему радикалу и что обычные уравнения состава сополимера для расчета относительных реакционностей радикалов не применимы [c.70]

В технике используют производные акриловой кислоты — ее эфиры, особенно метиловый, называемый метилакрилатом. Его получают либо описанным выше способом, либо алкоголизом акрилонитрила [c.193]

Техническое значение приобрели сополимеры простых виниловых эфиров с другими виниловыми соединениями — с производными акриловой кислоты, хлористым винилом и хлористым винилиденом, акрилонитрилом, малеиновым ангидридом и его производными, винилацетатом и т. д. [c.293]

Акриловая кислота СНг = СН—СООН. Жидкость с резким запахом, тяжелее воды темп. пл. +13° С. Из производных акриловой кислоты большое значение имеют ее нитрил (стр. 179) и различные эфиры. Ее можно получать из аллилового спирта. [c.157]

Синтетические материалы на основе полимеров производных акриловой и метакриловой кислот. Акриловая, а также мет акриловая кислоты в присутствии органических или неорганических перекисей и кислорода легко полимеризуются при температурах ниже 100 С. Полимеры акриловой (так же как метакриловой) кислоты и ее производных (сложные эфиры, нитрилы, амиды,—см. стр. 238) называются полиакрилатами. Это обширный и разнообразный класс полимеризационных пластических масс, получивший большое техническое значение. Полимеры производных акриловой кислоты бесцветны, светостойки и прозрачны некоторые из них представляют собой твердые, упругие стекла другие—более мягкие, каучукоподобные и даже воскообразные вещества. [c.251]

Для создания сложноэфирной связи использовали метод смешанных ангидридов (этилхлоругольный эфир и триэтиламин в хлористом метилене или хлороформе при —10°) [319, 327, 328]. Результаты, однако, не всегда удовлетворительные. Часто получались загрязненные вещества одной из возможных причин считалась дегидратация оксикислоты до производных акриловой кислоты [319]. Лучшие результаты получены при использовании [c.365]

Легко прививаются па ПВХ акриловые мономеры, в частности акрилонитрил, сложные эфиры и другие производные акриловой кислоты, например К.Ы -метилен-бис-акриламид . [c.375]

Диастереофасная дифференцирующая реакция восстановления оптически активных эфиров производных акриловой кислоты может быть осуществлена под действием реактивов Гриньяра. Если в качестве катализатора применить хлорид меди(II), то степень дифференциации возрастает, но в некоторых случаях происходит обращение конфигурации преимущественно образующегося изомера. (5)-Фенилмасляная кислота получается с оптической чистотой 16% в результате реакции эфира кротоновой кислоты и диизопропилиден-в-ксилозы с 6H5M.gBг с последующим гидролизом образующегося эфира. Однако в присутствии СиСЬ (7 )-феннлмасляная кислота получается с оптической чистотой 58% [реакция (5.98)] [199] [c.169]

Органическое стекло (плексиглас), литое и прессованное (из прессовочного порошка) Полимеризованный метиловый эфир метакриловой кислоты и другие производные акриловых кислот [c.222]

Сопряженные системы могут включать не только атомы углерода, но и атомы иных элементов, например кислорода, азота и др. Подобными конъюгенами из альдегидов являются акролеин и кротоновый альдегид, из кислот и нх производных—акриловая кислота, ее эфиры и нитрил. У таких систем часто наблюдается присоединение в положение 1,4. Эти продукты присоеди нения иногда неустойчивы и подвергаются последующей перегруппировке. [c.249]

Получение полиакрилатов. Полиакрилаш — продукты полимеризации производных акриловой кислоты СН2=СН—СООН. Наибольшее распространение получил полиметилметакрилат — продукт полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты СН2-ССН3СООСН3 [c.241]

В работе Оно и Уэхара [147] приведены результаты полярографического исследования ароматических производных акриловой кислоты и их эфиров (р-фенил, р-нафтил, р-антрил- и р-фенантрилакриловых кислот и их метиловых эфиров). Эти соединения, как кислоты, так и эфиры, ведут себя одинаково, образуя по одной полярографической волне, которая соответству- [c.109]

Присоединение спиртов и карбоновых кислот к непредельным соединениям также сопровождается образованием соответствующих эфиров. Различные соединения трехфтористого бора катализируют присоединение спиртов к олефинам, производным акриловой кислоты, производным дигидрофурана [192—194, 197, 198]. К производным ацетилена спирты присоединяются в присутствии ВРз или этнлэфирата фтористого бора с добавкой окиси ртути [199— [c.119]

В технике используются производные акриловой кислоты — ее эфиры, особенно метиловый, называемый метилакрилатом. Его в промышленных масштабах получают из этиленциангидрина (из нитрила р-оксипропионовой кислоты, стр. 256) или из акрило-нитрила. В первом случае этиленциангидрин нагревают со смесью серной кислоты и метилового спирта [c.208]

Ценность сополимеров первой группы определяется тем, что введением в макромолекулу полиметакрилатов звеньев, представляющих производные акриловой кислоты или эфиры метакриловой кислоты со спиртами более высокого молекулярного веса (этиловый, бутиловый и т. д. до олеинового), удается повысить эластичность конечных продуктов. При определенных соотношениях метилметакрилата с другими метакрилатами можно получить эластичные резиноподобные продукты, обладающие удлинением 100% и выще. Одновременно в этих случаях обычно повышается адгезия, что делает эти сополимеры пригодными для производства безосколочного стекла типа триплекс . Совместная полимеризация метилметакрилата с нитрилом акриловой кислоты дает про зрачный полимер повышенной механической прочности. [c.396]

Примером вторых могут служить сополн.меры акриловых эфиров с гликолевыми эфирами акриловой и метакриловой кислот, а также с аллиловьгми производными акриловой кислоты так метилакрилат с аллилакрилатом образует трехмерный сополимер по следующей схеме [c.335]

Метиловый эфир метакриловой кислоты, или метилметакрилат, является Б производстве пластмасс важнейшим производным акриловой кислоты, так как его полимер — полиметилметакрилат— обладает более высокой механической прочностью, большей химической и водостойкостью, чем другие эфиры метакриловой кислоты. [c.167]

Динитроалканы присоединяются к производным акриловой кислоты легче, чем соединения, содержащие группировку — H2NO2. Так, реакцию с акриловой кислотой или ее метиловым эфиром можно осуществить даже без катализаторов при нагревании до 60—95 °С [137]. В большинстве случаев присоединение гел -динитро-алканов проводят все же в присутствии катализаторов тритона Б [138, 139], пиперидина [140], фтористого калия [141], ди тил-и триэтиламинов [142] и ионообменных смол [142]. Однако при ис- [c.172]

В работе Оно и Уэхара [59] приведены результаты полярографического исследования ароматических производных акриловой кислоты и их эфиров (р-фенил-, р-нафтил-, р-антрил- и р-фенант-рил-акриловых кислот и их метиловых эфиров). Указанные соединения (как кислоты, так и эфиры) ведут себя одинаково, образуя по одной полярографической волне, которая соответствует восстановлению недиссоциированных молекул кислот по двойной связи в боковой цепи. [c.68]

Полиакрилаты — обширный и разнообразный класс полимеров и сополимеров акриловой и метакриловой кислот, их эфиров, амидов и нитрилов. Полимеры на основе производных акриловой кислоты известны под названием полиакрилатов, а на основе производных метакриловой кислоты — полиметакрилатов. [c.116]

Хотя такое направление присоединения согласуется с гетеролитическим механизмом, установлено, что нитрогруппа всегда оказывается на конце независимо от электронных эффектов заместителей при двойной связи. Более поздними исследованиями было показано, что такое же положение существует и в ряду производных акриловой кислоты и, в частности, для производного с метильной группой в а-положении [5]. Шехтер с сотрудниками [6] изучил направление присоединения нитрилхлорида к метилакрилату. Были выделены метиловый эфир 2-хлор-З-нитропропионовой кислоты (75%) [уравнение (9-10)], метиловый эфир 2, 3-дихлорпропионовой кислоты [c.221]

Каучуки, сочетающие высокую маслостойкость с морозостойкостью, получаются в результате сополимеризации акриловых эфиров с олефннами (этиленом, пропиленом или изобутнленом). Реакция протекает в среде органического растворителя (дихлорэтана) при 25—35 °С, причем акриловый эфир используют в виде комплекса с ВРз. Третьим мономером, необходимым для последующей вулканизации каучука, является обычно производное акриловой кислоты. Его вводят в полимеризуемую смесь вместе с акриловым эфиром. Комплексы разрушаются при отмывке полимера, которую проводят вначале паром, а затем последовательно-спиртом (метанол) и водой. [c.121]