Другие акрилаты и метакрилаты

Полимеризация метилметакрилата так же, как и других метакрилатов и акрилатов, может происходить под воздействием теплоты, света, перекисей и других инициаторов. Наибольшее распространение получила полимеризация в массе, применяются также эмульсионный и суспензионный методы, реже — полимеризация в растворе. Полимеризацией в массе получают так называемые органические стекла в виде листов и блоков. Процесс обычно проводят в две стадии 1) предварительная полимеризация метилметакрилата в присутствии перекиси бензоила, перекиси лаурила или динитрила азобисизомасляной кислоты при 70 °С в реакторе обычного типа с мешалкой и рубашкой до получения сиропообразной жидкости (форполимера) 2) окончательная полимеризация. В форполимер вводят все необходимые ингредиенты (красители, стабилизаторы, пластификаторы и др.), тщательно перемешивают его, вакуумируют для удаления пузырьков воздуха и фильтруют. Окончательную полимеризацию проводят в формах. [c.138]

Другие акрилаты и метакрилаты 107 [c.107]

Для получения быстросохнущих алкидных покрытий успешно используют также продукты взаимодействия алкидных смол со стиролом или другими ненасыщенными мономерами — винил-толуолом, акрилатами, метакрилатами и т. п. [c.46]

Результаты описанных исследований системы ММА — БА должны быть общими и для других, по крайней мере акрилат-метакрилат-пых, систем. [c.82]

Другие винильные соединения, в том числе терпены, тетрагидронафталин, акрилаты, метакрилаты, виниловые эфи ры [c.88]

Винильные мономеры, такие, как стирол, винилацетат, акрилаты, метакрилаты и другие соединения с ненасыщенными связями, могут храниться длительное время только при добавлении ингибиторов (гидрохинона, грег-бутилпирокатехина и др.). Очищенные препараты можно хранить в течение нескольких дней в холодильнике при 0°С. Ввиду горючести и чувствительности мономеров к действию света большие количества этих препаратов (5—50 л) обычно хранят в жестянках с плотно завинчивающимися крышками. Большинство мономеров не корродирует металлы. Температура помещений, в которых хранятся ингибированные мономеры, не должна превышать 15 °С. [c.47]

Описаны многочисленные сополимеры акриламида и метакриламида с акрилатами и метакрилатами, применяемые в качестве материала для изготовления контактных линз лаков, пленкообразующих веществ и других целях Опи- [c.735]

Для получения алкидных покрытий, быстро высыхающих на воздухе или при невысоких температурах (60—80 °С) успешно используют продукты взаимодействия алкидных смол, модифицированных высыхающими маслами, со стиролом или другими ненасыщенными мономерами — винилтолуолом, акрилатами, метакрилатами и др. Применение таких продуктов, помимо ускорения высыхания, способствует получению светлоокрашенных, а иногда и совсем бесцветных покрытий и уменьшению расхода масел оно оказывает также влияние на прочностные свойства пленки. [c.62]

Другие акрилаты [101. При использовании акрилатов, так же как и метакрилатов, были получены с хорошим [c.61]

Большинство пленкообразующих веществ — олигомеры, способные к реакциям поликонденсации или полимеризации. К поликонденсационным пленкообразующим относятся алкидные (глифталевые или пентафталевые) и другие полиэфирные смолы, фенолоформальдегидные, эпоксидные и полиуретановые смолы. К полимеризационным пленкообразующим относятся смолы на основе винилхлорида, акрилатов, метакрилатов. В качестве пленкообразующих используются также природные смолы (канифоль, асфальты, битумы, пеки и др.), эфиры целлюлозы (нитрат, ацетат и ацетобутират целлюлозы, этилцеллюлоза) и окисленные масла (льняное, тунговое, талловое и др.), называемые олифами. Олифы на воздухе окисляются и полимеризуются до твердого состояния. Для ускорения полимеризации в олифы добавляют катализаторы — сиккативы (свинцовое, марганцевое или кобальтовое мыла). [c.254]

Применение. Низшие одноатомные спирты С]—С4 используют для получения некоторых мономеров (акрилаты, метакрилаты, простые виниловые эфиры), для этерификации аминоальдегидных смол. Одноатомные алифатические спирты С5—С12 применяют в основном для получения сложноэфирных пластификаторов. Одноатомные гетероциклические спирты используют для модификации аминоальдегидных смол. Гликоли и спирты большей атомности применяют для синтеза алкидных смол, полиэфиров, полиуретанов, полимерных пластификаторов. Ароматические двухатомные спирты используют для получения эпоксидных смол, поликарбонатов и других типов полимеров. [c.13]

Рядом авторов исследовалась способность к полимеризации и сополимеризации различных аллильных и винильных производных элементов IV группы, в которых двойная связь непосредственно связана с элементами, а также акрилатов, метакрилатов и производных других непредельных органических кислот, в которых двойная связь отделена от элемента карбоксильной группой. [c.132]

Выявлена склонность виниловых эфиров к полимеризации, при этом показано, что простые виниловые эфиры в отличие от винилхлорида, винилацетата, акрилатов, метакрилатов и ряда других соединений не по-лимеризуются под влиянием перекиси бензоила и гидроперекисей. [c.732]

Этот метод анализа широко применяется для определения летучих соединений в полистироле [69—74], акрилатах и метакрилатах [64, 75], фенолформальдегидных смолах [76] и некоторых других типах полимеров. [c.124]

Применение. В ряде работ дается обзор промышленных методов полимеризации акрилатов и метакрилатов, обзор свойств, методов переработки и применения в качестве листовых материалов, защитных покрытий, в медицине (для изготовления искусственных клапанов сердца, костей черепа и других целей), для изготовления труб, деталей машин, в качестве электроизолирующего и строительного материала [1, 29,64, 416, 522, 597— 601, 613, 618, 1589—1630]. [c.507]

Имеются сообщения о синтезе и исследовании свойств целого ряда р-дикетоно 1х хелатов уранил-иона Эти соединения использовались как окрашивающие агенты для синтетических полимеров на основе метилметакрилата и других мономеров 2. Хелаты ураннла с ацетилацетоном, 8-оксихинолином, теноилтрифторацето-ном и купферроном используют для получения топливных элементов. Для этого их смешивают с мономерами типа акрилатов, метакрилатов, алкидов и стиролов, добавляют 1—10% металлического алюминия и циркония для рассеивания тепла при ядерном расщеплении и. последующего отверждения радиацией 2 . Хелаты ура-нила, полученные из салицилового альдегида и амина, добавляемые в количестве не более 10 вес. %, являются хорошими свето-стабилизаторами для термопластичных смол 2 . [c.310]

Смесь 0,05—0,1 моль 4-этил- или 4-метилбензоилакриловой кислоты с 1 моль дикарбоновой кислоты может служить форпродуктом для получения абсорбирующих УФ-свет ненасыщенных полиэфирных смол, которые затем сшиваются стиролом, акрилатами, метакрилатами и другими мономерами [2041]. [c.345]

Если взаимодействие полисульфидных олигомеров с метакрилатами проводится при повышенной температуре, возможен гомолитический распад дисульфидных связей олигомера. Наиболее вероятными являются радикалы типа RS, способные взаимодействовать по двойной связи, тогда как тиильные -RSS- радикалы мало активны и не участвуют в реакциях полимеризации. Образование свободных радикалов при отрыве водорода от HS-группы олигомера не является определяющим в этом процессе, поскольку аддукты, получаемые при взаимодействии олигомеркаптанов и метакрилатов, имеют высокую среднечисленную функциональность. В общем виде механизм взаимодействия полисульфидного олигомера и метилметакрилата или других акрилатов можно представить следующим [c.40]

В отличие от поливинилхлорида сополимеры винилхлорида и винилацетата (винилит — СССР, США) прекрасно перерабатываются методом литья под давлением и пригодны для производства лаков и синтетического волокна. По мере уменьшения доли винилхлорида в сополимере улучшается растворимость сополимера, снижается температура стеклования и повышается эластичность. Техническое значение имеют также сополимеры винилхлорида с метакрилатами, простыми виниловыми эфирами, винили-денхлоридом, акрилатами, малеатами, пропиленом, этиленом и др. Некоторые сомономеры, такие, как малеиновый ангидрид, N-винилпирролидон, акролеин, непредельные сульфокислоты, улучшают адгезию, гидрофильность и окрашиваемость соответствующих полимеров, другие сообщают нм наряду с окраской еще антистатические свойства (N-метакрилоиламиноазобензол) или образуют с винилхлоридом альтернатные сополимеры (акрилонитрил 13 присутствии 2H5AI I2). [c.293]

Другая работа принадлежит Ричарду и Смиту [11[, которые изучали при помощи электронного лгакроскопа поливинилбутиральные образцы, пластифицированные различными органическими соединениями ртути, полученными путем добавления ацетата ртути к сложным эфирам (акрилатам, метакрилатам и алли-. ювым эфирам). Авторы наблюдали отделение субмикроскопиче-ской фазы в тех случаях, когда кривая зависимости точе1 перехода от объема добавленного пластификатора отклонялась от прямой линии. [c.195]

Конечно, невозможно в одном разделе даже кратко упомянуть все сорбенты, постоянно появляющиеся в лабораториях и внедряемые в производство. Новые синтетические пути для приготовления высокоэффективных сорбентов для жидкостной хроматографии рассмотрены в обзоре [129]. Обсуждаются последние разработки и, в особенности, важные синтетические аспекты для приготовления современных ВЭЖХ-сорбентов. В этом контексте затрагивается химия неорганических носителей — оксидов кремния, циркония и алюминия, а также органических носителей на основе полимеров стирола и дивинилбензола, акрилатов, метакрилатов и других более специализированных полимеров. Особое внимание уделено современным подходам, таким как золь-гель технология, молекулярный импринтинг, перфузионная хроматография, приготовление монолитных разделяющих колонок, а также органические ВЭЖХ-сорбенты, приготовленные по новым полимерным технологиям, как, например, метатезисная полимеризация с открытием цикла. [c.416]

Как видно из табл. 10, различия в значениях потенциалов полуволн метилакрилата и метилметакрилата, как и других производных этих рядов, незначительные, что затрудняет их раздельное определение при совместном присутствии. Нами в результате изучения этих двух типов мономеров в различных средах разработан прием, позволяющий проводить раздельное полярографическое определение акрилатов и метакрилатов в смеси [81, 146]. Для этого использованы различия в константах диффузионного тока для указанных мономеров в различных средах. При электрохимическом восстановлении ряда эфиров акриловой и метакриловой кислот в диметилформамиде их константы предельного тока равны примерно 2 мкА/мг 2/з 1/2 [c.111]

Качественное исследование сополимеров относительно просто, если гомополимеры существенно различаются по растворимости например, если один сополимер растворяется в бензоле, а другой нет. В этом случае одну пробу предполагаемого сополимера экстрагируют бензолом, а вторую пробу — растворителем второго гомополимера. Если таким образом не удается проэкстрагировать чистые гомополимеры, то исходный образец — истинный сополимер. Разумеется, экстракция должна быть проведена очень тщательно и повторена несколько раз, так как смеси полимеров обычно трудно разделить экстрагированием [125]. Если соответствующие го)Мопо-лимеры не различаются существенно по растворимости, то иногда такое различие можно создать путем химических превращений, например омылением сополимеров винилацетата, акрилатов или метакрилатов, эпоксидированием или гидроксилированием диенов. Качественное исследование сополимеров значительно осложняется, если невозможно использовать различие в растворимости гомополимеров. В этом случае определяют другие физические константы предполагаемых сополимеров (например, температуры размягчения и плавления, плотность, степень кристалличности) и сравнивают их с соответствующими значениями для смесей гомополимеров разного состава. Часто сополимеры можно отличить от смесей гомополимеров, проводя качественный и количественный анализ продуктов пиролиза (см. раздел 2.3.8). [c.95]

Продукты прививки стирола к полиэфирам и алкидным смолам и аналогичные продукты, полученные при прививке других виниловых мономеров, имеют промыщленное применение. Полиэфиры получаются поликонденсацией ненасыщенных двухосновных кислот и насыщенных гликолей или насыщенных двухосновных кислот и ненасыщенных гликолей. В качестве ненасыщенных кислот (или их ангидридов) в реакциях поликонденсации использовали малеиновую, фумаровую, итаконовую, меза-коновую и мс-3,6-эндометилеи-А -тетрагидрофталевую (продукт присоединения циклопентадиена и малеинового ангидрида) кислоты. Бутен-диол-1,4 был использован в качестве ненасыщенного гликоля. Для синтеза привитых сополимеров, кроме стирола, применяли винилацетат, акрилаты и метакрилаты, винилтолуол и аллиловые соединения, а также смеси мономеров, например смесь стирола с метилметакрилатом, и различные бифункциональные мономеры, например дивинилбензол и диаллилфталат. Наибольшее применение получил продукт прививки стирола к полиэфиру малеиновой кислоты. [c.273]

Материалы на основе превращаемых (термореактивных) олигомеров, к-рые синтезируют сополимеризацией акрилатов и метакрилатов с акриловым мономером, содержащим функциональные группы (карбоксильные, гидроксильные, эпоксидные и др.), а также с третьим, обычно виниловым, сомономером, напр, стиролом или винилтолуолом. Эти материалы образуют покрытия, как правило, при повышенных темп-рах в результате химич. взаимодействия функциональных груни иленкообразующего друг с другом или с реакционноспособными группами др. компонентов (напр., эпоксидных смол, изоцианатов), вводимых в состав лакокрасочного материала. Превращаемые пленкообразующие используют гл. обр. для получения эмалей. [c.347]

В табл. 9 для различных поли.меров приведены температуры Ту[, соответствующие средней точке, определенной указанным образом при частоте 1 гг . Указаны также температуры стеклования в тех случаях, когда последние известны. В го.мологических рядах акрилатов и виниловых эфиров при увеличении длнны гибких боковых групп сдвигается в сторону более низких температур, что соответствует сдвигу в сторону высоких частот для ряда метакрилатов, данные для которых представлены на фиг. 100, 101 и в табл. 8. Однако разветвленные боковые группы оказывают меньшее влияние и могут даже увеличивать 7., г (с 1. также другие данные для иолиметакрилатов [26,27]). В каучуках, вулканизованных серой, изменение Г. следует приписать в первую очередь изменению хи.мического строения, а не поперечному сшиванию, как это показывают недавно проведенные опыты на каучуках, вулканизованных облучепие.м ), для которых Тд/ не зависит от степенп вулканизации до тех пор, пока последняя не становится очень высокой. Обычно Ту превышает Тд на величину от 1 до 25°, ио так как разность между ними меняется, то невозможно предсказать одну температуру по другой. [c.292]

СНз—О—С=0 между положениями относительной устойчивости через энергетический барьер, отражающий стерические препятствия, налагаемые метильнымп группами на тех же атомах цепи. Изучение сополимеров переменного состава [14] показывает, что устранение стерических препятствий путем замены метакрилата на акрилат вызывает исчезновение механизма потерь к такому же эффекту приводит замещение метилэфирной группы на какую-либо жесткую эфирную группу большого объема, что объясняется препятствиями, создаваемыми вращением этих групп (например, цикло-гексильной эфирной группы, собственный механизм которой, приписывае.мый изменению положения кольца, проявляется прп значительно более низких температурах или при более высоких частотах). С другой стороны, замещение на большую гибкую эфирную группу сдвигает проявление этого механизма в область более высоких частот с увеличением крутизны кривых, как это видно на фиг. 129. [c.358]

Другим примером применения в качестве катализатора являются полимеризация бутадиена с алюминийалкилом или алкилнатрием (сокатализатор), а также полимеризация этилена с триизобутилалюминием ( сокатализатор) . Как замещенный, так и незамещенный ацетилен реагирует в жидкой фазе с акрилатами или метакрилатами при 130—150° С в присутствии ацетилацетоната никеля (или подобных соединений) п арилфосфина с образованием [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология