Золото определение в металлической платине

Электроды. Электролитическая ячейка имеет обычно три электрода рабочий электрод, электрод сравнения и вспомогательный электрод. Рабочим, или генераторным, электродом является тот, на котором протекает электрохимическая реакция с определенным веществом. В большинстве случаев в качестве рабочего электрода используется ртутный или платиновый электрод. Наиболее распространенным электродным материалом для электролиза является платина. Используются также электроды из золота, серебра, графита специальной обработки. В некоторых случаях для увеличения перенапряжения водорода твердые электроды покрывают ртутью. Металлические электроды используются в виде проволоки, сетки, пластинки, спирали. Графитовый электрод применяется в виде стержня. Ртутный электрод представляет собой ртуть, налитую на [c.176]

В бинарных металлических системах со сходными диаграммами состояния краевые углы тем меньше, чем ближе точки плавления металлов. Это наблюдение указывает на связь смачивания с растворением твердого металла в жидком, поскольку оно идет тем интенсивнее, чем ближе друг к другу точки плавления твердого и жидкого металлов [130]. При контакте жидких щелочных металлов с непереходными твердыми металлами (медь, золото, серебро, платина, палладий, цинк) в атмосфере аргона полное смачивание происходило в тех случаях, когда отношение атомных радиусов жидкого и твердого металлов было меньше определенного критического значения (1,40 — для натрия 1,56 — для калия). Эта корреляция объясняется тем, что на поверхности раздела фаз происходит перестройка расположения атомов в жидкой фазе перестройки осуществляются легче, чем в твердом теле, поэтому и нарушения прежнего порядка в жидкости должны быть больше. Чем сильнее эти нарушения, тем больше должна быть межфазная свободная поверхностная энергия в свою очередь нарушения тем сильнее, чем больше отношение атомных размеров жидкости и твердого тела [132]. [c.91]

Для анализа благородных металлов применяются прямой и комбинированный спектральные методы. Прямым методом, при-котором получают спектр самой пробы, пользуются при анализе достаточно богатых материалов, например аффинированных металлов [380—386], сплавов [370—387] и т. п. Исследуемые материалы либо вводятся в зону разряда путем испарения порошков в кратере электродов (графитового, угольного, металлического), либо сами служат электродами. Спектральный метод применяют для определения Ю —ю-з% благородных и неблагородных металлов в платине, палладии, родии [379—386, 409], иридии, рутении [395, 397, 409], золоте [398]. [c.204]

Соляная кислота является сильной кислотой, обладающей большой химической активностью. Вследствие этого она способна вступать во взаимодействие со многими химическими веществами. При взаимодействии с большинством металлов соляная кислота их растворяет, при этом образуются соответствующие соли. Так, например, металлический цинк при действии а него соляной кислоты превращается в хлорид (хлористый) цинка, железо — в хлорид железа и т. д. Вот почему обычную соляную кислоту нельзя хранить в стальных сосудах. Только немногие металлы (платина, золото, тантал) устойчивы к действию соляной кислоты. Однако если смешать соляную кислоту с азотной в определенной пропорции (3 1), то получается смесь, называемая царской водкой , которая растворяет и золото. [c.69]

При определении концентрации раствора, содержащего элемент Ме, с помощью специальных приборов — фотоколориметров световой поток от электрической лампочки, пройдя через кювету с анализируемым раствором, попадает на металлическую пластинку, покрытую слоем какого-либо полупроводника, например селена, сульфида серебра или закиси железа. На полупроводник нанесена тонкая, полупрозрачная, хорошо проводящая ток пленка из платины, золота или серебра. На поверхности такой пластинки энергия светового потока создает передвижение электронов, в результате чего между верхним тонким слоем платины и металлической пластинкой возникает разность потенциалов, которая при замыкании цепи дает электрический ток, улавливаемый при помощи включенного в цепь гальванометра. Сила тока зависит от количества световой энергии, попадающей на поверхность пластинки. [c.419]

Металлический уран является достаточно сильным восстановителем для того, чтобы вытеснять многие металлы из растворов их солей. При действии металлического урана на растворы нитратов ртути (II) или серебра, сульфата меди, хлоридов олова (II), платины (IV) и золота (III) образуются осадки соответствующих металлов [9]. Эта реакция изучена при разработке способов определения урана в металлах. Предложен метод, основанный на растворении урана в соляной кислоте и измерении количества выделяющегося водорода, но [c.145]

Каталитическое окисление можно проводить воздухом или кислородом. Окисле ние мо кет происходить в газовой или жидкой фазах. Если смесь окисляющего газа и паров окисляемого вещества пропускается над нагретым до требуемой температуры катализатором и если эта температура высока, то есть опасность взрыва. Температуры взрыва смесей воздуха с различными органическими соединениями при обыкновенном давлении в различных реакционных сосудах (стекло, платина, серебро, золото) определены Мессоном и Гамильтоном [33]. Они нашли, что в стеклянных сосудах температура взрыва была на 10—15° ниже, чем в металлических сосудах члены одного гомологического ряда взрывали тем легче, чем выще их молекулярный вес. Например, смесь н-пентана и воздуха взрывает при 579°, в то время как н-октан и воздух взрывают при 458°. Эти определения указывают, что окисление должно вестись при температуре на 50 —100° ниже, чем соответствующая температура взрыва. Однако во многих случаях невозможно снижать температуру окисления в таких случаях часто применяют вместо воздуха инертный газ, например азот, содержащий лишь 1—5% кислорода, или даже двуокись углерода. Часто рекомендуется вести процесс окисления в две стадии 1) с энергичным катализатором, но при низкой температуре и 2) над вяло действующим катализатором при повышенной температуре. [c.582]

Платина, палладий, родий, иридий, рутений и золото в рас творах соляной или бромистоводородной кислот в присутствии ЗпСЬ или ЗпВгг образуют окрашенные соединения, которые используются для колориметрического определения этих эле-.ментов, так как реакция весьма чувствительна. Окраска растворов золота обусловлена образованием коллоидных растворов металлического золота. Природа окрашенных соединений платиновых металлов оставалась неизвестной. В последние годы было установлено, что металл в этих соединениях входит в состав комплексных анионов, в которых отношение олова (II) к [c.58]

Высокая полнота и избирательность извлечения золота(1П) объясняют широкое использование экстракции его из хлоридных растворов для решения прикладных задач, особенно аналитических. В частности, экстракция из хлоридных растворов применялась при определении золота в рудах и породах [820, 849, 850, 854], продуктах обогащения [846, 854], полупродуктах производств цветных металлов [847, 853, 854, 859], металлах (железе [818], аффинированном серебре [821], катодном никеле [821], платине [826], палладии [829, 831, 836], родии [829], осмии [833], меди [853, 859]), полупроводниковых материалах [830], солях [822], природных водах [823] и других объектах [364, 817, 820, 824,825, 828, 834, 835, 839, 841, 848,852, 855, 857, 864], а также при определении примесей в металлическом золоте [832, 842]. При этом в качестве органических растворителей использовали ДЭЭ [817, 818, 820-825], ДХДЭЭ [829-831, 855], алкилацетаты [826, 833-836, 839, 841, 842], МИБК [837, 847, 848], полиэтиленгли-коль [853, 854]. [c.150]

Во многом похожая ситуация возникает при контроле восстановления компонентов раствора металлическими стружками (этот процесс характерен для гидрометаллургических и некоторых других производств). Источник осложнений — выделение водорода, всегда сопровождающее растворение железа в кислых средах. Водород, не находящийся в равновесии с компонентами раствора, электрохимически активен на платине, а это может Привести к существенному сдвигу потенциалов Р1-элек-тродов от равновесных значений, что в свою очередь искажает оценку хода технологического процесса. В отличие от примера с окислением Со (II), здесь замена Р1-электрода на ЭО-021 или золотой позволяет реализовать равновесные измерения при контроле непрерывного процесса. Привлечение дл обсуждения конкурирующего влияния водорода данных (см. рис. 1Л7,а) позволяет заключить, что о процессе восстановления металлическими стружками можно судить по результатам двух типов измерений. В одном, с помощью элемента, включающего в качестве индикаторного тонкослойный или платинированный Р1-электрод, следить за парциальным давлением рн, (это важно для обеспечения безопасности производства), в другом — использовать элемент с электродом ЭО-021 или золотым для контроля за ходом восстановления в растворе, где обычно редокс-буферность задается системой Ре +> +. Как показывают модельные опыты, оба типа измерений действительно можно реализовать в определенных условиях [74, 77]. [c.124]

Тем не менее против гипотезы плотной пленки были выдвинуты возражения, в частности Роулендом [253], занимавшимся анодным полированием платины, золота и никеля в хлоридных расплавах при 800—900°. В этих условиях образование твердой пленки исключается. Однако можно предложить следующее очень близкое объяснение глянцевания катионные вакансии в расплаве, т. е. зазоры между несколькими хлоридны.ми ионами, случайно и достаточно редко появляются у металлической поверхности и вызывают беспорядочное растворение. Опыты Роуленда определенно указывают на то, что твердая пленка необязательна, если у металлической поверхности существует нечто эквивалентное, например почти плотно упакованная жидкая катионно-анионная масса с катионными вакансиями. Однако эти опыты не опровергают гипотезу твердой пленки для металлов, полированных в наиболее часто применяемых растворах электролитов. [c.349]

Вильсон нашел, что платина, дегазированная в вакууме, ведет себя подобно золоту, но если дегазации произведено не было, то сопротивление выше вычисленного при предположении, что поверхность металла чистая. Является ли это расхождение следствием наличия слоя окисла или твердого раствора кислорода в платине, не известно. Определенные изменения окраски, наблюдавшиеся при нагревании платины в более ранних исследованиях, теперь обычно приписываются загрязнениям. Явление, описанное в классической работе Райдила и Уонсброу-Джонса, которые нашли, что платиновая проволока, нагретая при 1670—2170° С в сосуде, окруженном жидким воздухом, теряет в весе больше, если сосуд содержит кислород, чем если он эвакуирован, объясняется тем, что потеря частично может быть вызвана окислением металлической поверхности и частично — улетучиванием металла при соединении его с кислородом в газовой фазе. Однако Хант установил, что платина и иридий по существу свободны от окисных пленок при всех температурах вплоть до их точек плавления [45]. [c.43]