Кальций в цинковых рудах

Начало промышленного освоения светосоставов относится к 70-м годам прошлого столетия. В настоящее время в качестве светосоставов применяют сернистые соединения металлов второй группы (кальция, бария, стронция, цинка и кадмия), так как они обладают способностью наиболее длительного и сильного свечения. В абсолютно чистом состоянии эти вещества света не излучают. В тех случаях, когда сернистый цинк, кажущийся чистым, все же обладает способностью светиться в темноте, спектральный анализ обнаруживает в нем присутствие индия, галлия или германия, хотя и в незначительных количествах. Эти металлы являются постоянными спутниками цинковых руд и при очистке цинка до состояния химически чистого все же остаются в нем в незначительных количествах. [c.731]

Анализ свинцово-цинковых руд, описанный Амином и Фара-хом [55], является примером анализа, проводимого почти полностью комплексо метрическими методами. Эти руды наряду с основными металлами — цинком и свинцом — содержат еще различные количества железа, алюминия, марганца, магния и кальция. Кроме того, в этих рудах встречаются в небольших количествах мышьяк, кадмий, олово, медь, молибден и титан. [c.466]

С геологической точки зрения барит является жильным минералом, но иногда встречается в вулканических извержениях и в осадочных породах, в частности в триасовых отложениях, в которых он образует своеобразные разливы. Жилы барита всегда очень неоднородны по мощности и по составу, причем нередко встречаются накопления минерала мощностью 8—10. н. Часто в одной и той же жиле, но на разной глубине встречаются белые бариты, богатые известью и кремнеземом, наряду с баритами, слегка окрашенными окисью железа, способной восстанавливаться. В бариты часто включены медные, свинцовые или цинковые руды ему сопутствуют также неметалл -ческие породы, чаще всего кремнезем, плавиковый шпат и кальцит, иногда — целестин и сульфат стронция. Считают, что поверхностные жильные. месторождения барита сильно обогащаются металлом по мере углубления в землю, что значительно сокращает запасы барита промышленного значения. Однако это утверждение является спорным. [c.492]

Этил- и бутилксантогенаты щелочных металлов применяются при обогащении руд тяжелых металлов (Си, N1, РЬ, 2п и др.) посредством флотации. Сернистые руды металлов содержат смеси силикатных пород (силикаты натрия, кальция, магния и др.) и сернистых соединений тяжелых металлов РЬ5 (свинцовый блеск), СиЗ (медный колчедан), 2п5 (цинковая обманка) и др. Для отделения сернистых соединений от пустой породы руду предварительно размалывают и взмучивают в воде. Если теперь прибавить к этой пульпе небольшое количество ксантогенатов, то молекулы их прочно адсорбируются на поверхности кристаллов руды (за счет ксантогеновой группы). Частицы руды с адсорбированным на поверхности ксантогенатом обладают способностью накапливаться на границе раздела в о-д а—в о 3 д у X (рис. 57). [c.419]

В производстве тетрахлорида германия используют преимущественно промежуточные продукты и отходы металлургической переработки медно-свинцово-цинковых сульфидных руд. После нескольких ступеней обогащения получают германиевые концентраты, в которых германия — обычно в оксидной форме (СеОг) — содержится от одного до нескольких десятков процентов. Кроме ОеОг в концентратах содержатся оксиды железа, кремния, алюминия, кальция, магния, титана и др. Германий содержится также в углях. В процессе сжигания энергетических углей на электростанциях накапливается в летучей золе до 0,01% германия. Заметными источниками сырья для получения тетрахлорида германия могут быть шлифпорошки и шламы, образующиеся при резке и шлифовке кристаллов германия, а также отходы при раскрое [c.214]

Главной составной частью серного колчедана является сульфид железа РеЗг (53,44% 5 и 46,56% Ре), который встречается в виде минерала пирита и реже марказита (минералы имеют одинаковый состав, но отличаются формой кристаллов). Кроме РеЗг природный серный колчедан содержит примеси соединений меди, цинка, свинца, мыщьяка, никеля, кобальта, селена, висмута, теллура, кадмия, карбонаты и сульфаты кальция и магния, небольщие количества золота и серебра и др. Медь находится в колчедане в виде СиРеЗг (медный колчедан), СигЗ (медный блеск) и СиЗ (ков-велин) цинк главным образом в виде 2пЗ (цинковая обманка), мышьяк в виде РеАзЗ (мышьяковый колчедан) и т. д. Руды, в состав которых наряду с пиритом входят значительные количества соединений нескольких цветных металлов, называют полиметаллическими. [c.46]

Менее часто применяют следующие методы разложения оловянных руд 1) сплавление с едким кали или с едким натром 2) сплавление с бурой или длительное сплавление со смесью равных частей карбоната натрия (или карбоната калия) и серы или с безводным тиосульфатом натрия в тигле, из которого возможно тщательнее удаляют воздух 3) спекание с окисью кальция или окисью цинка или прокаливание с цинковой пылью . [c.304]

Пенная сепарация окисленных цинковых руд с получением в пенном продукте карбонатов кальция и магния (СЖК, олеиновая кислота, талловое масло и его жирнокислотная фракция, N32 , ИМ-68), в хвостах — цииково-Железнстый продукт [c.111]

Очень важной и в то же время довольно сложной областью применения химии поверхностей является флотационное разделение минералов. Этот метод представляет исключительную ценность для горнодобывающей промышленности, так как позволяет экономично обрабатывать огромные количества измельченных руд и отделять ценные минералы от пустой породы. Первоначально флотация применялась только для переработки некоторых сульфидных и окисленных руд, однако в настоящее время она применяется и во многих других случаях. В далеко не полный перечень руд, обогащаемых методом флотации в промышленном масштабе, можно включить никеле- и золотоносные руды, кальцит, флюорит, барит (сульфат бария), шеелит (вольфрамат кальция), карбонат и окись марганца, окислы железа, гранатовые породы, титанжелезные окислы, окислы кремния и силикаты, уголь, графит, серу и некоторые растворимые соли, например сильвинит (хлорид калия). Подсчитано, что ежегодно флотационным методом перерабатывается 10 т руды [15, 16] Приблизительно до 1920 г. флотационные процессы были довольно примитивными и основывались прежде всего на эмпирическом наблюдении, что пульпа медной или свинцово-цинковой руды (смеси измельченной руды с водой) может обогащаться (т. е. в ней может повышаться содержание собственно минерала) при обработке большими количествами жиров или масел. Частицы ценного минерала собираются в слое масла и, таким образом, отделяются от пустой породы и воды. Позже масляная флотация была почти полностью вытеснена так называемой пенной флотацией. При использовании пенной флотации к пульпе прибавляют небольшое количество масла и вспенивают, перемешивая ее или иробулькивая через нее пузырьки воздуха. Частицы минералов концентрируются в образовавшейся пене, которую периодически снимают с пульпы. [c.370]

Промышленные способы получения цинка из цинковой обманки иредуематривают предварительный обжиг цинковой руды и перевод сернистого цинка в окись цинка. ЛабО раторными опытами [135] доказана озможность непосредственного получения металлического цинка из его сульфида путем нагрева сульфида с карбидом кальция. Реакция восстановления сернистого цинка карбидом кальция в вакууме или в атмосфере водорода начинается с 700—800° и сопровождается дестилляцией получающегося цинка. Скорость дестилляции цинка с повышением температуры возрастает. При добавке хлористого натрия максимальная скорость дестилляции цинка при атмосферном давлении может быть достигнута при относительно невысокой температуре 800°. [c.178]

При анализе карбонатов кальция и магния, смитсонита и цинковых обманок используют горизонтальную дугу переменного тока (8а) между угольными электродами, наполненными Na l. Пробу смешивают с Naa Og и NaNOg и вводят в дугу на полосках бумаги. Аналитической парой линий служит d 3261,0 — Sb 3232,5 А. Метод применим в интервале концентраций 0,02— 0,05% d, средняя квадратичная ошибка 11—17% [359]. При совместном определении d и Zn в рудах и технологических продуктах на дифракционном спектрографе ДФС-13 (при дисперсии 1 А]мм) линия кадмия 3261,0 А полностью отделяется от линий железа даже при анализе железных руд. Для идентичности форм нахождения кадмия и цинка в пробах и эталонах последние готовят разбавлением пустой породой цинкового концентрата с известным содержанием обоих элементов. Эталоны и пробы разбавляют этой смесью в отношении 1 4 и набивают в угольные электроды. Спектры возбуждают в дуге постоянного тока (15а) и фотографируют на фотопластинках типа СП-3 или СП-2 в течение 30 сек. Ширина щели спектрографа 0,030— 0,035 мм. При анализе проб с содержанием кадмия >0,1% спектры фотографируют через трехступенчатый ослабитель. Определение производят по линиям d — 3261,0 (Jan) — Ge 3260,5 А (J p) градуировочные кривые строят в координатах lg (Jan/ p) — с учетом фона вблизи линий кадмия. Интервал определимых концентраций [c.167]

Вещества, применяемые в качестве реагентов-активаторов и подавителей, весьма разнообразны действие их зависит не только от минерального состава руды, но и ог используемого собирателя. Напр., ионы кальция являются активаторами кварца при Ф. его с мылами, но подавителями при Ф. с катионными собирателями. При Ф. с сернистыми собирателями солп меди являются активаторами для цинковой обманки, а сернистый натрий и др. растворимые сульфиды — для окисленных минералов меди и свинца. При Ф. катионными собирателями нек-рых алюмо-С1[.пикатов активатором является фтористоводородная к-та. [c.229]

СЕРА. S. Химический элемент VI группы периодической системы элементов. Атомный вес 32,06. Металлоид с переменной валентностью, может быть 2-, 4- и 6-валентной. В природе встречается в виде элементарной С. и в соединениях с железом (пирит или железный колчедан), медью (медный колчедан), цинком (цинковая обманка), свинцом (свинцовый блеск), кальцием (гипс, ангидрит) и др. Содержится в углях и нефти. В почве С. находится в составе гумуса и в виде сульфата, преимущественно гипса. Гумус и растительные остатки содержат С. в восстановленной форме, в составе белков, аминокислот. Окисление происходит в почве в результате жизнедеятельности аэробных бактерий. В анаэробных условиях другие бактерии восстанавливают сульфаты до сероводорода, который теряется в атмосфере. Крайне бедны С. малогумус-ные подзолистые песчаные почвы, на которых сульфатные удобрения, как правило, более эффективны, чем хлориды. В промышленных районах С. поступает в почву из атмосферы, куда улетучивается сернистый газ при выплавке металлов из сернистых руд, при сжигании топлпва. Обогащение почвы С. происходит также при внесении навоза и других органических удобрений, простого суперфосфата (содержащего более 407о гипса), су.1ьфата аммония и некоторых калийных удобрений. [c.259]

Руды Учалинского месторождения отличаются сложностью вещественного состава и многообразием по сортности (медно-цинковые, медные, серноколчеданные, цинковые и реже медные вкрапленные). Подавляющая часть перерабатываемых руд (около 96 %) относится к сплошным медно-цинковым колчеданам колломорфного или зернистого строения. Основные рудные минералы — пирит (75—90 %), сфалерит (4—6 %), xiлькoпиpит (3—5 %), ковеллин, блеклая руда, борнит, халькозин, арсенопнрит, галенит, магнетит нерудные (5—7 %) — кварц, полевые шпаты, серицит, барит, кальцит. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология