Анализ карбоната кальция

Методы переведения пробы в раствор или методы разложения пробы полностью зависят от состава анализируемого вещества. В общем можно отметить, что при анализе силикатов, горных пород, минералов, как правило, для разложения проб проводят щелочное сплавление, реже — спекание с карбонатом кальция, кислотное разложение в смесп кислот. При анализе металлов и сплавов проводят, как правило, кислотное разложение, иногда применяют другие методы разложения пробы. Например, при анализе алюминия пробу растворяют в растворе щелочи. Могут быть предложены и другие способы переведения пробы в раствор. В качестве примера выбора схемы анализа приведем схему анализа силиката. [c.641]

Анализ карбоната кальция [c.396]

Результаты анализа обычно выражают в процентах. Например, при анализе карбоната кальция указывают, сколько процентов кальция, углерода и кислорода в нем содержится. Ввиду того, что . аСО., можно рассматривать как продукт соединения окиси кальция СаО с угольным ангидридом Oj, состав этой соли часто выражают также в процентах окислов СаО и СО . [c.9]

При анализе карбоната кальция получено а) 0,5493 г a ,0i-H,0 из навески 0,3768 г б) 0,4013 г СО из навески 0,9160 г. Насколько найденная сумма процентов СаО и Oj отличается от 1005-6 [c.204]

Вид получаемых кривых существенно зависит от характеристик образца и эталона, атмосферы печи, скорости нагревания, которую можно изменять, меняя программу нагревания. Конструкция дериватографа позволяет проводить опыт либо в воздушной атмосфере, либо в атмосфере инертного газа. Наиболее определены требования к эталону и материалу тигля. Инертное вещество, выбранное в качестве эталона, не должно быть гигроскопичным, в исследуемом интервале температур с ним не должно происходить никаких превращений, его теплоемкость и теплопроводность должны быть близки к исследуемому веществу. Например, при исследовании карбонатов кальция и магния эталоном служит MgO, металлов — Си, Ni, глин и силикатов — АЬОз. Тигель должен быть сделан из материала, с которым исследуемое вещество не взаимодействует во всей области нагревания. К дериватографу прилагаются тигли из специальной термостойкой пластмассы и набор платиновых тиглей разного размера, что позволяет менять количество анализируемого вещества. Навеска образца должна быть такой, чтобы полностью было покрыто углубление в тигле, в которое помешается термопара. Примерно такое же по объему количество эталона помещают во второй тигель. Если в распоряжении исследователя нет достаточного количества образца, тигель заполняют тщательно перемешанной смесью образца с эталоном. Подробно влияние каждого фактора на запись рассмотрено в специальной литературе по термическим методам анализа. [c.344]

Из уравнения (I), зная объем израсходованного оксида углерода (II), можно рассчитать объем выделившегося оксида углерода (IV), он равен 0,672 л (0,03 моля) СО2. Из условия задачи известно, что имеется раствор, содержащий 2,22 г гидроксида кальция (0,03 моля). Анализ количественных данных задачи и уравнений (2) и (3) свидетельствует об образовании 3 г карбоната кальция. [c.148]

Содержание магния и щелочных металлов в карбиде невелико и наилучшим образом определяется спектрофотометрией пламени. Для определения щелочных металлов сначала необходимо удалить кальций, при этом вполне приемлема стандартная методика для анализа карбоната кальция. Сначала ведется осаждение карбонатом, а затем оксалатом аммония, фильтрат выжаривают для выделения сульфатов щелочных металлов. [c.237]

Содержание оксида магния определяют путем сравнения со стандартным раствором оксида магния. Для этого в стакан вместимостью 250 мл отбирают раствор оксида магния с концентрацией 0,01 мг/мл и раствор карбоната кальция в количестве, соответствующем содержанию в навеске пробы, прибавляют 10 мл азотной кислоты и далее поступают, как и при анализе проб. [c.166]

Удаление дихромат-ионов. После осаждения хромата бария смесь центрифугируют и отделяют раствор от осадка. В растворе могут содержаться катионы кальция и стронция. В нем же присутствуют и дихромат-ионы, введенные на предыдущей стадии анализа. Для отделения катионов кальция и стронция от дихромат-ионов к раствору прибавляют раствор карбоната натрия до перехода окраски из желто-оранжевой в желтую. При этом выпадает осадок карбонатов кальция и стронция, который отделяют от раствора центрифугированием. Осадок карбонатов промы- [c.327]

На основании анализа исходных данных задачи и уравнений (2) и (3) можно сделать заключение, что образуется 40 г карбоната кальция. [c.156]

Осадок может содержать карбонаты кальция, стронция и бария. Прежде чем приступить к дальнейшему анализу, его следует промыть один pas горячей водой, к которой рекомендуется добавить по одной капле растворов аммиака, хлорида аммония и карбоната аммония. [c.253]

При анализе мела одного из месторождений было найдено СаО 55,60% и Os 43,91%. Содержит ли мел этого месторождения другие, кроме карбоната кальция, соли угольной кислоты [c.104]

За счет этой реакции поглощается 9,8 кал на каждый процент карбонатной углекислоты (СОг) ,. Учет этой реакции имеет особое значение при анализе карбонатных сланцев. В последних кроме карбоната кальция могут содержаться карбонаты железа и магния, реакция разложения которых имеет иной тепловой эффект. Однако, содержание углекислых солей магния и железа в сланцах незначительно по сравнению с содержанием углекислого кальция. [c.209]

Прииер 6.7. Рассчитать массовую долю карбонатов кальция и магния в известняке, если навеска его 0,9866 г. В результате анализа получено 0,3755 г СаО и 0,4105 г Mg2P207. [c.50]

В 1923 г. и, вероятно, даже немного позже я с удовлетворением сообщал студентам в курсе качественного анализа, что НС1 в бензоле является менее сильной кислотой, чем в воде, так как в бензоле ионизация происходит в меньшей степени, и что это подтверждается отсутствием реакции между карбонатом кальция и бензольным раствором НС1. К 1927 г. я уже не сомневался, что 1) вода является основанием в том же смысле, что и аммиак 2) в водном растворе ионы водорода в действительности находятся в форме Н3О+, что аналогично NH в жидком аммиаке 3) если руководствоваться данными по скорости или равновесию любой гомогенной реакции, то в бензоле НС1 является более сильной кислотой, чем в воде 4) выступая в качестве основания, вода маскирует или нивелирует различия в силе сильных кислот и препятствует определению в водном растворе относительной силы сла- бых оснований. Этот переворот в моих представлениях был вызван главным образом идеями Ганча [17], хотя сильное влияние оказал также Бренстед и работа Франклина по растворам в жидком аммиаке. [c.351]

Для получения суспензий применяли диатомит с размером частиц в основном менее 10 мкм, карбонат кальция с размером частиц в основном 50—10 мкм, а также водные растворы хлоридов натрия, калия и кальция концентрацией 150—750 мн-л К Промывка осадка производилась дистиллированной водой при постоянных (для каждого опыта) давлении и температуре. В течение опыта для анализа содержания хлористых солей через определенные промежутки времени отбирались пробы промывной жидкости, уходящей из фильтрпресса. [c.180]

Иногда при разделении магния и кальция используют осаждение последнего в виде карбоната [114]. Это осаждение проводят в присутствии избытка хлорида аммония для удержания магния в растворе. Вместе с тем большой избыток хлорида аммония может привести к выделению фосфата кальция, если анализируют содержащие фосфор растворы. Кроме того, при избытке хлорида аммония в растворе карбонат кальция осаждается медленно, поэтому карбонатный способ разделения редко применяется в количественном анализе. [c.158]

При исследовании суспензии трудно определить толщину ее слоя. Количественный анализ суспензий можно проводить с помощью внутреннего стандарта. К навеске исследуемого образца добавляют известное количество вещества, не взаимодействующего с компонентами образца и имеющего легко измеряемую полосу поглощения. Измеряют относительные оптические плотности компонентов образца по отношению к полосе стандарта, которые не зависят от толщины пленки суспензии. В качестве стандартов можно применять карбонат кальция, азид натрия, D-аланин, нафталин, роданид свинца и роданид калия [27]. Роданиды при 4,8 мкм имеют сильную полосу, обычно не перекрывающуюся с полосами поглощения образцов. [c.476]

Мы предлагаем удалять карбонаты, обрабатывая измельченную руду солевым раствором при обычных температурах в присутствии двуокиси углерода. Химический и фазовый анализы фосфоритной руды, с которой мы имели дело, показали, что содержаш иеся в ней карбонаты представляют собой преимущ ественно карбонат кальция и доломит. Поэтому для проверки нашего метода параллельно с фосфоритной мукой мы ставили [c.32]

При анализе карбонатов кальция и магния, смитсонита и цинковых обманок используют горизонтальную дугу переменного тока (8а) между угольными электродами, наполненными Na l. Пробу смешивают с Naa Og и NaNOg и вводят в дугу на полосках бумаги. Аналитической парой линий служит d 3261,0 — Sb 3232,5 А. Метод применим в интервале концентраций 0,02— 0,05% d, средняя квадратичная ошибка 11—17% [359]. При совместном определении d и Zn в рудах и технологических продуктах на дифракционном спектрографе ДФС-13 (при дисперсии 1 А]мм) линия кадмия 3261,0 А полностью отделяется от линий железа даже при анализе железных руд. Для идентичности форм нахождения кадмия и цинка в пробах и эталонах последние готовят разбавлением пустой породой цинкового концентрата с известным содержанием обоих элементов. Эталоны и пробы разбавляют этой смесью в отношении 1 4 и набивают в угольные электроды. Спектры возбуждают в дуге постоянного тока (15а) и фотографируют на фотопластинках типа СП-3 или СП-2 в течение 30 сек. Ширина щели спектрографа 0,030— 0,035 мм. При анализе проб с содержанием кадмия >0,1% спектры фотографируют через трехступенчатый ослабитель. Определение производят по линиям d — 3261,0 (Jan) — Ge 3260,5 А (J p) градуировочные кривые строят в координатах lg (Jan/ p) — с учетом фона вблизи линий кадмия. Интервал определимых концентраций [c.167]

Пример. Химический анализ природного известняка показал следуюи1е е. Из навески известняка 1,0312 путем се растворения, последующего осаждения ионов Са " щавелевокислым аммонием и прокаливанием осадка СаС204 получено 0,5384 г СаО, г из навески 0,3220 г путем разложения кислотой получено 68,5 см СО2 (приведенных к нор.мальным условиям). Подсчитать содержание углекислого кальция и магния в известняке, если весь кальций в нем находится только в виде a Oj, а угольная кислота — в виде карбонатов кальция и магния. [c.30]

По мнению ряда авторов [32], сверхоосновные (высокощелочные) присадки представляют собой коллоидные растворы в маслах карбонатов щелочноземельных металлов, стабилизированных ПАВ. По данным электронно-микроскопического анализа размер коллоидных частиц карбоната кальция в присадках находятся в пределах 5—50 нм. [c.78]

На различной адсорбируемостн веществ тем или иным адсорбентом основан метод хроматографического анализа, предложенный в 1903 г. М. С. Цветом. Извлекая петролейным эфиром смесь пигментов из зеленых листьев, М. С. Цвет пропускал раствор через стеклянную трубку с карбонатом кальция и наблюдал, как от- [c.321]

При комплексонометрическом определении кальция в продуктах с высоким содержанием фосфатов и магния хороiиие результаты получаются при титровании избытка комплексона III раствором карбоната кальция с индикатором гидроном II [90, 91J. Метод рекомендован для анализа фосфатного сырья, содержащего магний, и удобрений, полученных из этого сырья. [c.65]

Механические примеси обладают слабой растворимостью в 12 %-й соляной кислоте (от 6,90 до 12,77), причем главным компонентом растворяющейся части являются соединения железа (пробы со СКВ. № 1104/52 Вынгапуровского и скв. № 674/26 Вынгаяхинского месторождений). Исследованные пробы содержали очень малое (менее 1 %) количество карбоната кальция. Проба СКВ. № 774/34 Вынгаяхинского месторождения, состоящая в основном из глинистых частиц, содержала гораздо большее (5,07 %) количество карбоната кальция. По показателю адсорбционной активности механические примеси АСПО располагаются в такой последовательности глина-полуторные окислы железа-сульфаты, карбонаты щелочноземельных металлов-сульфид железа [2]. Таким образом, исходя из данных анализа можно сделать вывод о большей прочности связи механических примесей с АСПО в СКВ. № 774/34 Вынгапуровского месторождения [c.385]

Отнесение того или иного катиона к определенной аналитической группе связано с конкретными особенностями осаждения. Поэтому полного совпадения аналитической классификации с классификацией элементов в периодической системе быть не может. Например, магний находится во II группе периодической системы. Его карбонат подобно карбонатам кальция, стронция, бария мало растворим в воде, но растворим в растворах солей аммония. Поэтому его нельзя полностью осадить (КН4)2СОз, используемым в анализе, и перевести целиком в осадок вместе со II аналитической группой катионов. При добавлении КНдС ионы Mg можно оставить в растворе вместе с I группой катионов, чем и пользуются в анализе. Учитывая эту тонкость осаждения, катионы Mg относят к I аналитической группе, хотя магний находится во II группе периодической системы. [c.69]

Для обнаружения бромид-ионов можно применять все реакции, приведенные в табл. 4, после их окисления до элел1ентного брома. Реакцию с флуоресцеином удобно выполнять, не прибегая к отделению паров брома, в капельном варианте при окислении хлорамином Т. Непременным условием анализа является поддерживание pH на уровне 5,5 путем введения в анализируемый раствор ацетатной буферной смеси [528] или уксусной кислоты и избытка карбоната кальция [854]. [c.46]

Долшлит представляет собой горную породу, состоящую в основном из карбонатов кальция и магния. В состав доломитов входят, кроме того, карбонаты, силикаты и сульфаты железа (II), марганца, алюминия, титана и т. д., а также двуокись кремния, пириты, фосфаты, углеродистые соединения, вода и др. Для того чтобы судить о пригодности доломита для данной технической цели, обычно проводят краткий анализ, при котором определяют [c.296]

ГОСТЫ 27894.0-88 27894.11-88. Торф и продукты его переработки для сельского хозяйства. Общие требования к методам анализа (определение гидролитической кислотности, емкости поглощения аммиака, аммиачного и нитратного азота, подвижных форм фосфора, калия, железа, хлора, водорастворимых солей, обменного кальция и магния, суммарного содержания карбонатов кальция и магния в торфотуфах и торфах омергелеванных). [c.502]

Имеются другие примеры успешного применения р- и у-лучей при определении воды. Аппаратуру, в которой измеряется пропускание Р-излучения, описали Вестермарк и сотр. [56], Фридман, Зисман и Сюлливан [21 ] использовали Р-лучи для непрерывного измерения содержания воды в топливах. Источник излучения помещали на одной стороне трубопровода, по которому транспортировали топливо с другой его стороны с помощью счетчика Гейгера—Мюллера измеряли проникающее через пробку р-излучение. Сходный метод применяли Шнейтер и сотр. [48] для быстрого определения воды в карбонате кальция (измеряли пропускание р-лучей от источника с 5г -90). При анализе [c.532]

При разделении гумусовых веществ применялось сочетание двух методов жидкостной хроматографии — фронтального (намыв колонки при фильтровании природной воды) и элювиального методов анализа (размыв колонки 0,01-н. раствором бикарбоната натрия, pH 8,4). В пробах определялись цветность, окисляемость (перманганатная, бихроматная) и оптическая плотность на упрощенном спектрофотометре. Качественными исследованиями фильтрата, прошедшего через слой карбоната кальция, установлено, что при фронтальном анализе вначале сорбируются из воды практически все окрашенные органические вещества. Затем в результате увеличения количества адсорбированных веществ типа гуминовых и апокреновых кислот соединения типа креповых кислот постепенно вытесняются из колонки. При элюировании вследствие изменения pH среды в раствор переходят апокреновые кислоты. Это подтверждается данными отношения перманганатной и бихроматной окисляемости растворов гумусовых веществ. Величина этого отношения для апокреновых кислот, выделенных химическим путем (см. стр. 44, 45), значительно выше, чем для креновых. Соответствующие результаты получены также ири исследовании (1958 г.) фракций фронтального и элювиального хроматографического анализов водного гумуса (табл. 12). Гуминовые кислоты в ходе анализа из колонки не вымывались, и для перевода их в раствор адсорбент растворяли в соляной кислоте с последующей обработкой осадка 0,01-н. едким натром (pH 12). [c.59]

В случае высокого содержания углекислоты в пробе рекомендуется химическим анализом определить дополнительно содержание кремнекислоты (Si Oj), полуторных окислов (R iOa), железо общее, окись кальция, окись магния и сульфаты. По полученным данным рассчитать содержание карбоната кальция (СаСОз) и карбоната магния в пробе. [c.33]

Избыток свободной углекислоты по сравнению с необходимым количеством равновесной углекислоты называется агрессивной углекислотой. Она растворяет карбонатные пленки и этим способствует протеканию электрохимической коррозии металлических трубопроводов, а также разрушающе действует па бетонные сооружения. Определяя ее концентрацию, можно производить оценку стабильности воды. Однако в практических условиях большое распространение получил метод Ланжелье [12], в соответствии с которым по химическому анализу определяется величина pH равновесного насыщения воды карбонатом кальция [c.85]

В агрохимических лабораториях титриметрические методы используют при определении содержания азота в аммиачных и аммиачно-нитратных удобрениях (в том числе и по методу Кьельдаля), карбонатной и общей жесткости природных вод, слабых органических кислот в растительном материале, карбоната кальция в известковых удобрениях, примесей магния в калийных удобрениях. Титриметрия используется также в анализе гербицидных препаратов для определения содержания 2,4-дихлорфеноксиацетата и трихлорацетата натрия, цинка в цинебе, меди в хлороксиде меди(П) и т.п. [c.229]

Сведения о фазовом составе нерастворимых примесей можно получить, основываясь на свойствах различных компонентов суспензий природных веществ менять свою растворимость в дисперсной среде в зависимости от ее активной реакции — pH. Известно, что труднорастворимые в воде карбонаты щелочноземельных металлов растворяются при значениях pH среды 4—4,5 растворение гидроксидов железа происходит при pH 2—3. На рис. 3.3, а изображены экспериментально полученные гистограммы фазового распределения нерастворимых в воде веществ дои после изменения pH дисперсионной среды. Изменение концентрации частиц в суспензии контролировалось фотоэлектронным поточным ультрамикроскопом. Проверке подвергались как суспензии отдельных компонентов, присутствие которых возможно в природной воде (карбоната кальция, гидроксида железа, глинистых веществ), так и смеси имитаторов нерастворимых примесей. Попутно установлено, что для полного растворения гидроксида железа необходимо понижать pH среды до 1,2. Рис. 3.3, б иллюстрирует изменение частичной концентрации взвешенных веществ в подкисленных пробах воды Тбилисского моря, являющегося источником водоснабжения Самгорской водопроводной станции. После растворения карбонатов в пробе дальнейшее снижение pH не привело к изменению концентрации частиц, что обусловлено, как показал контрольный химический анализ, отсутствием нерастворимой фазы гидроксида железа среди взвешенных в воде веществ. Предложенную препаративную экспресс-методику определения фазового состава взвешенных веществ в природной воде целесообразно рекомендовать для характеристики нерастворимых примесей и в других источниках изменение мутности воды при подкислении можно контролировать любым фотометрическим прибором. [c.162]

Избыток свободной углекислоты над необходимым количеством равновесной называется агрессивной углекислотой. Она может растворять карбонатные пленки, чем способствует протеканию электрохимической коррозии металлических трубопроводов, а также разрушающе действует на бетонные сооружения. Определяя ее концентрацию, можно оценивать стабильность воды. Однако на практике пользуются методом Ланжелье, при котором по результатам химического анализа определяют значение pH, соответствующее равновесному насыщению воды карбонатом кальция [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология