Результаты анализа стекла

РЕЗУЛЬТАТЫ АНАЛИЗА СТЕКЛА [c.189]

В табл. 11 приводятся данные по анализу заводских стекол. Результаты анализа стекла № 29, выпускавшегося в разные периоды времени, свидетельствуют о стабильности его состава аналитические данные весьма близки к заданному составу. [c.66]

Ламповые стекла (рис. XV. 19) можно делать из любого жаростойкого стекла. Чтобы увеличить турбулентность газов в зоне сожжения низ стекла сужен. Внутренний диаметр этого сужения должен находиться в пределах от 4 до 4,5 мм. Верхняя часть фитиля диоксановой горелки должна быть расположена примерно на 10 мм ниже самой узкой части лампового стекла. Чтобы предотвратить отклонение пламени от стекла при колебании воздуха (которое может привести к заниженным результатам анализа), нижняя часть стекла перед сужением сделана в виде воронки с прорезями для ввода стаканчика с навеской и кварцевого капилляра, через который пропускается кислород для выжигания остающегося в стаканчике кокса. [c.421]

Обычное стекло содержит главным образом окислы кремния, кальция и натрия. Химическая устойчивость такого стекла невелика при обработке водой, кислотами и особенно щелочами, как было отмечено, оно частично растворяется, что может привести к неправильному результату анализа. Поэтому стеклянную посуду для химического анализа изготовляют из стекла повышенной устойчивости. С этой целью в его состав вводят различные другие окислы или изменяют соотношение составных частей стекла. В СССР стеклянная химическая посуда и аппаратура изготовляются из стекла нескольких марок. Главные нз них [c.131]

Сушка фотографических материалов после проявления занимает довольно много времени. Для ускорения применяют сжатый воздух или сушку в вакууме. Впрочем, в большинстве случаев можно проводить измерения почернений, пользуясь мокрой пластинкой. Для этого после закрепления пластинку слегка споласкивают и, не вынимая из воды, накрывают ее эмульсию чистым стеклом такого же размера. Вынув пластинку из воды, вытирают ее с обеих сторон и фото-метрируют. После окончания измерений пластинку хорошо промывают, сушат и сохраняют в качестве документа, который может понадобиться для проверки результатов анализа. [c.169]

При анализе веществ, содержащих небольшое количество кислорода, таких, как нефтепродукты, многие факторы, которыми можно пренебречь в случае анализа веществ с большим содержанием кислорода, вносят значительные ошибки в результаты анализа. Так, незначительные примеси кислорода в газе носителе, продукты взаимодействия кварцевого стекла и сажи npi высокой температуре, примеси, содержащиеся в саже, и т.п. значительно повышают результаты анализа. [c.110]

Из бюретки, снабженной рубашкой, в которой циркулирует вода с температурой около 10 °С, при перемешивании раствора механической мешалкой прибавляют раствор соли диазония. Бюретка или рубашка должны быть изготовлены из мутного стекла, чтобы свести до минимума разложение диазония при осве-ш,ении. Раствор диазония прибавляют с такой скоростью, чтобы успевала пройти реакция сочетания. Не следует допускать в растворе избытка соли диазония, так как в результате ее разложения могут получаться завышенные результаты анализа. [c.58]

По мере прогревания кубов давление в них поднимается до 150—250 мм вод. ст. Как только началась отгонка, что видно по смотровому стеклу после холодильника, устанавливают определенную скорость подачи сероуглерода в кубы. Отбирают пробу для лаборатории на определение сухого остатка и до результата анализа сероуглерод переключают на выход в сырцовую линию. [c.193]

В качестве генераторных электродов применяют индифферентные электроды, чаще всего из платины или золота. Если вследствие электролиза на электродах, кроме титрующего вещества выделяются другие вещества, которые могут исказить результат анализа, принимают меры к удалению этих веществ из раствора. Например, в упоминавшемся кулонометрическом определителе бромных индексов таким нежелательным веществом является водород, выделяющийся на катоде электролизера. Для предотвращения попадания водорода в раствор катод электролизера закрывают фильтром из пористого стекла, который не препятствует прохождению раствора, но задерживает пузырьки газа. [c.104]

Другая причина, вызывающая искажение результатов анализа, заключается в том, что всякая проба газа, помещенная в стеклянную или иную какую-либо тару и соприкасающаяся с каучуковыми или другими пробками, неизбежно вступает в газообмен с теми газами, которые сорбированы стенками бутылей или каучуковыми соединениями. В частности, углекислый газ довольно хорошо сорбируется стеклом, и если в какую-либо бутыль, бюретку, пипетку мы наберем чистый, лишенный углекислоты газ, то после весьма короткого пребывания в этой посуде газ будет уже содержать заметное количество углекислоты, выделившейся из стенок бутыли или бюретки. Во всех тех случаях, когда требуется определять малые концентрации углекислоты и приходится производить отбор пробы, необходимо тща- [c.255]

Согласно работ [99], 1 г исследуемого порошка, смешанного с буфером и внутренним стандартом, наносят на покрытый жидким стеклом торец медного или алюминиевого кольца, который во время съемки спектра служит нижним электродом и вращается со скоростью 2 o6 MUH. Иногда на боковую поверхность латунного [1001 или угольного [101] цилиндра наносят тонким слоем порошкообразную пробу и закрепляют ее клеем. Затем цилиндр используют в качестве нижнего электрода, который во время экспозиции медленно вращается и линейно перемещается. В качестве нижнего электрода применяют также угольные или медные электроды в форме желобка [102, 103], пластины [104] или массивной плитки [105, 106], которые в процессе горения дуги передвигаются в горизонтальной плоскости. Имеется описание методики введения порошка в зону разряда вращающимся в вертикальной плоскости нижним дисковым электродом, наподобие анализа растворов [107]. Результаты анализов, выполненных методами вращающегося или движущегося электрода, очень сильно зависят от летучести отдельных составляющих пробы. [c.25]

Трудности, которые возникают нри попытке вывести наиболее вероятное содержание определяемого компонента, находя средние числа из результатов анализа, полученных разными аналитиками, можно иллюстрировать на следующих примерах. При определении окиси свинца в свинцово-бариевом стекле результаты, полученные восемью аналитиками, работавшими параллельно, дали в среднем 17,25%, а среднее отклонение от этого среднего числа было равно 0,20%. В число результатов, из которых выводилось это среднее, входило и наиболее вероятное значение 17,50%, которое оказалось, таким образом, за пределами среднего отклонения. При определении окиси магния в том же стекле среднее из данных, полученных восемью аналитиками, составило 0,047%, а среднее отклонение от этого среднего 0,017%. И здесь среди полученных результатов было наиболее вероятное значение содержания окиси магния 0,029%, по эта величина также выходила за пределы среднего отклонения. При определении содержания кремнекислоты в железной руде было получено 28 результатов анализа, проведенного 23 аналитиками. Среднее из всех определений составило 1,02%, а среднее отклонение 0,02%. Однако наиболее вероятная величина оказалась равной 1,05%. [c.29]

Растворение проводят в химическом стакане емкостью 200—300 мл, покрытом часовым стеклом, диаметр которого должен быть несколько больше диаметра стакана. Часовое стекло кладут на стакан выпуклой стороной вниз, чтобы капли собирались на выпуклом дне стекла и падали обратно в стакан. Если часовое стекло положить выпуклой стороной вверх, то капли конденсата будут стекать наружу и результат анализа получится неправильным. [c.22]

При выдавливании дна и бокового отверстия ампулы небольшое количество выдавленных стекол попадает в колбу, что практически не оказывает влияния на результат анализа, так как объем стекла по сравнению с емкостью колбы ничтожен. [c.220]

Вся посуда должна быть промыта перегнанной N03 и бидистиллятом. Применение для мытья посуды соды и хромовой смеси искажает результаты анализа. Вся новая посуда перед употреблением должна 1—2 часа находиться в соприкосновении с раствором никеля, чтобы поверхность стекла адсорбировала некоторое количество никеля. После этого посуда должна быть вымыта в условиях, указанных выше. [c.172]

Аппаратура. Для выполнения работы собирают установку, изображенную на рис. 101. Длинногорлую круглодонную колбу 1 емкостью 0,5—0,75 л из химически стойкого стекла, герметически закрывающуюся резиновой пробкой, соединяют с ловушкой 2 для улавливания брызг (насадка Кьельдаля). Без этой ловушки капли щелочи могут попасть в колбу с кислотой и частично нейтрализовать ее, что поведет к завышенным результатам анализа. Ловушку при помощи тройника 3 соеди н яют с верти кал ьным холодильником 4. Кран на тройнике 3 служит для ввода в систему воздуха, так как если в системе будет создаваться вакуум, титрованный раствор кислоты из колбы 5 может засасываться в колбу 1 и анализ придется повтор ять. [c.304]

Капельные реакции выполняют на фильтровальной бумаге, на часовом стекле, на капельной пластинке, в микротигле и т. п. В первом случае результаты анализа устанавливают на основании цвета пятна, расположения отдельных колец и т. п. во втором— на основании выпавшего осадка или же характерного окрашивания реакционного раствора. [c.20]

В микроанализе для исследования берут 1—2 мг сухого вещества или несколько капель раствора. Используют высокочувствительные реакции и проводят их на фильтровальной бумаге, предметном стекле и фарфоровой пластинке с одной-двумя каплями анализируемого раствора. Этот прием называют капельным методом, предложенным Н. А. Тананаевым. Результат анализа устанавливают по цвету полученного на фильтровальной бумаге пятна и по характерному окрашиванию раствора или осадка, полученного на капельной пластинке. Часто о присутствии в исследуемом растворе какого-либо элемента судят по форме образующихся кристаллов. Кристал- [c.58]

Затем прямой холодильник заменяют обратным, добавляют в колбу 91 мл (74 г, 1 моль) бутанола и 47 г тунгового масла и постепенно нагревают смесь на песочной бане (см. прим. 4) до 115 °С, При этом содержимое колбы перемещивают встряхиванием, соблюдая необходимые меры предосторожности. Затем смесь выдерживают в течение примерно 2— 3 я при 115—118°С, отбирая через каждые 0,5 ч контрольные пробы, которые оценивают с точки зрения прозрачности и однородности смолы на часовом стекле и испытывают на время отверждения (см. прим. 5). По получении положительных результатов анализа двух последовательно отобранных проб нагревание прекращают. Затем обратный холодильник заменяют прямым и отгоняют избыток бутанола (см. прим. 6). Отгонку считают законченной после достижения температуры смолы 120 °С. Полученный продукт охлаждают и отделяют декантацией. [c.145]

Результаты анализа ряда навесок показали, что абсолютное количество кальция не зависит от массы исходной пробы и составляет примерно 0,3 мг. Последовательное рассмотрение всех этапов анализа позволило установить, что кальций по ходу анализа привносится частично за счет выщелачивания из стекла посуды при кипячении навески в стакане с азотной кислотой, а частично из материала фильтров в ходе двухкратного осаждения и промывания осадка оксихи-нолинатов Са и Mg на фильтрах. Замена посуды, используемой для разложения минерала, на кварцевую и предварительная промывка фильтров теплой 2М соляной кислотой привели к исключению систематической погрешности привнесения кальция по ходу анализа. [c.58]

Более глубокий теоретический и практический смысл имеет третий параметр - К. Вполне корректно принять степень увеличения дренирования ранее неподвижных запасов в подвижные на уровне 2 %, тогда из всех приведенных технологий в группе с гелеобразующими структурами остаются закачка жидкое стекла - н/м и ОЭЦ, а в технологиях с дисперсными системами КДС, ПДС + А1С1з ПДС+СаСЬ, ПДС, ЩСПК. Таким образом, по результатам анализа эффективности применения МУН по ОАО Татнефть можно сделать следующие выводы [c.22]

Вещество содержит серу. Соединения, содержаш ие серу, нельзя сжигать с окисью меди обычным способом, так как обра-зуюш,аяся сернокислая медь при прокаливании разлагается с выделением окислов серы. Эти окислы поглош,аются в поглотительных приборах, и результаты анализа оказываются искаженными. Поэтому окись меди необходимо частично или полностью заменить хромовокислым свинцом (образуюш ийся при этом сернокислый свинец более устойчив при нагревании). Так как хромовокислый свинец легко приплавляется к накаленному стеклу, то его лучше вводить в трубку в виде отдельного патрона, заключенного в медную сетку. [c.220]

Как показали результаты анализа, вышеуказанных ионов в экстракте обнаружено не было. Экстракция пленки, проведенная в ампулах из обычного стекла, показывает наличие в экстракте в незначительном количестве ионов натрия и калия (следы), что можно отнести за счет экстракщ1и их водой из стекла ампул. Это подтверждают результаты проведенного холостого опыта (дистиллированная вода в ампулах без пленки), в ходе которого были обнаружены ионы натрия и калия (следы), а также ионы кремневой кислоты. Отсюда можно сделать вывод, что в изоляционное покрытие, находившееся на трубопроводе ("холодный д1асток) в течение 8 лет в суглинистом грунте, соли, растворенные в грунтовой влаге, не проникают. [c.13]

Количественный анализ подразделяется на макро-, по-лумпкро- и микроанализ в зависимости от количества используемого для анализа вещества. В практике чаще всего пользуются полумикрометодом с использованием 20— 30 мг вещества. Определяют содержание углерода, водорода, азота и кислорода сжиганием навески вещества в токе кислорода или воздуха в трубке из тугоплавкого стекла или кварца. По результатам анализа иногда устанавливают формулу органического вещества и его структуру. [c.181]

Одной из первых публикаций А. Лавуазье был мемуар О природе воды (1769). Работа была посвящена вопросу о возможнйсти превращения воды в землю. В течение 101 дня А. Лавуазье нагревал воду в стеклянном сосуде пеликан и обнаружил (как и К. Шееле) образование в воде листочков сероватой земли. В отличие от К. Шееле А. Лавуазье не производил химического анализа этой земли, но путем взвешивания сосуда и высушенных листочков установил, что они получаются в результате растворения стекла. [c.60]

Метод А. Натрий. Небольшую пробирку из легкоплавкого стекла размером 100 X 13 мм закрепляют в вертикальном положеннн с помощью зажима Бунзена со снятыми резиновыми обкладками. В пробирку помещают кусочек чисюго-металлического натрня размером около 4 мм. Нижнюю часть пробирки нагревают до тех пор, пока натрнй не расплавится и в пробирке начнут подниматься, его пары. Затем в пробирку вносят одну треть смеси 0,1 г изучаемого соединения примерно с 50 мг порошкообразной сахарозы, после чего пробирку еще раз подогревают. Добавление указанной выше смеси повторяют еще дважды, после чего дно пробирки разогревают до темно-красного каления. Затем дают пробирке остыть и добавляют в нее 1 мл этанола для растворения непрореа-гировавшего иатрия. Еще раз нагревают пробирку до темио-красиого каления и горячую бросают в небольшой стакан, содержащий 20 мл дистиллированной воды (осторожно ). Прн последнем нагревании у выходного отверстия пробирки могут вспыхнуть пары этанола — иа результаты анализа это не влияет. Пробирку в стакане с водой разбивают стеклянной палочкой, раствор нагревают до кипення и фильтруют. Фильтрат должен быть бесцветным его используют для проведения специфических реакций на различные элементы. Эти реакции описаны ниже. [c.102]

Колонки заполнены широкопористым стеклом. Работают в изотермическом режиме, t = 30- --ь 135 °С. Производительность микронасоса со ступенчатой подачей 15—120 мл/ч при давлении 15 кгс/см . Детектор проточный-днфферен-.шальный рефрактометр с объемом камер 0,03 мл ПЧ при объеме пробы 1 мл — 5-10" % (об.). Интервал определяемых мо.текулярных масс 3-10 — 3-10 . Длительность анализа при скорости потока 50 мл/ч не более 4 ч. Сходимость результатов анализа не хуже 3%. Время выхода на режим при 135 °С не более 16 ч [c.260]

То, что электроны действительно являются предшественниками водорода, показано добавлением типичных веществ, реагирующих с электронами. Так, если присутствует закись азота, то будет образовываться азот по реакции (24) [29]. Подобным же образом в присутствии хлоруксусной кислоты, как показывают результаты анализа, образуются хлор-ионы, и спектр ЭПР стекла указывает на присутствие хлорацетатного радикала. Следовательно, в кислой среде происходит реакция, аналогичная реакции (17). [c.471]

Настоящая книга посвящена определенному классу кристаллических материалов, а именно оптическим кристаллам, которые применяются в инфракрасной технике. Для наиболее эффективного использования этих материалов требуется знание оптических, термо-ысханических, электрических и других характеристик. Однако эти характеристики, к сожалению, недостаточно систематизированы в научной литературе, что затрудняет выбор материала с оптимальными свойствами. Авторы поставили целью собрать в единое целое необходимые данные, разбросанные по многочисленным монографиям и оригинальным статьям. В результате анализа большого числа литературных данных были отобраны 74 материала, которые либо уже широко используются в инфракрасной технике, либо являются весьма перспективными. В число этих 1.1атериалов были также включены наиболее интересные стекла и пластические массы. Затем были выявлены те свойства материалов, которые напболее важны при их применении в качестве оптических материалов.Описание оптических материалов и их свойств и составляет содержание настоящей книги. [c.3]

Для внесения поправок в результаты анализа на ошибки, вызванные извлечением различных веществ из стеклянной или фарфоровой посуды, обычно ставят холостой опыт с одними реактивами (без анализируемого вещества), проводя его через все стадии анализа. Это, однако, не приводит к желаемым результатам, если присутствующие в растворе вещества реагируют в xoj o tom опыте иначе, чем нри проведении самого анализа так, например, получающийся в анализе большой осадок гидроокисей алюминия и железа увлекает с собой всю кремнекислоту, мышьяк и сурьму, извлеченные из стекла, а очень маленький осадок гидроокисей алюминия и железа, получаемый в холостом опыте, может и не захватить полностью этих веществ. [c.44]

То же относится и к мышьяку, если выпаривание проводится с серной кислотой в присутствии кремнекислоты и мышьяка (III). Величина ошибки определения кремнекислоты, вызываемая наличием бор , характеризуется результатами 80,22 и 80,24% SiOj (но сравнению с наиболее вероятным содер канием 80,13%), полученными при анализе стекла, содержавшего 12,67% В2О3, причем присутствие бора игнорировалось. Определение проводилось двукратным обезвоживанием с соляной кислотой и извлечением кремнекислоты из фильтрата обычным способом. [c.753]

Джонс [346] определял тринадцать металлов в стекле и стеклообразных материалах. Сравнивая результаты анализа растворов, содержащих 0,5% стекла, с данными анализа эталонных растворов, в которых находился только определяемый металл, он обнаружил хорошее соответствие с паспортными значениями для Fe, Мп, лп и РЬ в опаловых и свинцово-бариевых стеклах NBS. В этих образцах определяли также щелочные и щелочноземельные элементы, добавляя стронций для контроля ионизационных помех. Никель, кобальт и медь определяли в стеклянных фриттах. Полученные результаты соответствовали данным колориметрического анализа. Хорошее соответствие между результатами получили также Пассмор и Адамс, определяя железо, цинк [178] и медь [347] в многочисленных образцах стекла. Для растворения образцов эти авторы использовали смесь H IO4 с HF. Содержание H IO4 в эталонных и исследуемых растворах было приблизительно равным. По предварительным данным, при определении мышьяка в стекле помехи отсутствуют [229]. [c.189]

Для правильного подбора и расчета сырьевых смесей или шихты необходимо иметь точные данные о химическом составе сырья. Химический состав сырьевых материалов для изготовления керамических изделий, стекла, вяжущих веществ и изделий из них для удобства расчета выражают в процентном содержании соответствующих окислов. Например, при анализе глин, пес ка и т.д. определяют процентное содержание Si02, РегОз, СаО, MgO и др. Для получения сравнимых результатов одновременно производят несколько параллельных определений. Правильность результатов анализа определяется соответствием величины отклонений полученных результатов отклонениям, допускаемым ГОСТ или техническими условиями. [c.12]

Поли етафосфат натрия (соль Грэма)—прозрачное стекло, с показателем преломления 1,482 + 0,002. До сих пор не найдено способа получения стекла с содержанием полиметафосфата более 92—95%. Анализ стекла проводят по методу Джонса [4], хотя этот метод дает лучшие результаты при определении так называемого гексаметафосфата . [c.101]

За последнее время все чаще применяются светофильтры, так как они обеспечивают получение более точных результатов анализа при визуальных и фотоэлектрических методах колориметрии. Светофильтры значительно расширяют возможность колориметрического анализа. Глаз человека более чувствителен к изменению оттенка цвета, чем к изменению интенсивности. Применяя светофильтр, можно различие в интенсивности окраски превратить в различие цветов, что более чувствительно и менее утомительно для глаза. Например, если два раствора К2СГО4 разной концентрации имеют и разную окраску, то они отличаются только по интенсивности. Если эти же растворы рассматривать через синее стекло, то менее концентрированный раствор кажется сине-зеленым, а более концентрированный — желто-зеленым. Долговечные светофильтры изготовляют из специально подобранного цветного стекла. Такие светофильтры выделяют из белого света ограниченную спектральную область. Наборы стеклянных светофильтров применяют в концентрационном колориметре КОЛ-1, фотометре ФМ-58, в фотоколориметрах. Цветные стекла имеют механическую и химическую прочность и не выцветают во время работы и при хранении. Светофильтры характеризуют эффективной длиной волны, к которой наиболее чувствителен глаз в области пропускания данного светофильтра. [c.588]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология