Тантал от титана

I, 2 или 1, 2, 3, были использованы для отделения ниобия и тантала от титана методом дифференциальной экстракции при контроли-, руемых значениях pH. [c.269]

Для отделения тантала от титана была предложена экстракция его фторидного комплекса циклогексаноном . [c.923]

Отделение тантала от ниобия и тантала от титана возгонкой из смеси окислов. [c.241]

Для отделения ниобия и тантала от титана растворяют фториды этих элементов в солянокислом растворе таннина, получается довольно устойчивый прозрачный раствор. При добавлении к этому раствору борной кислоты выпадает осадок соединений ниобия и тантала с таннином, а ионы титана остаются В растворе . Метод применяют при анализе различных минералов. [c.192]

Отделение тантала от титана менее удовлетворительно, чем ниобия. [c.273]

При осаждении тантала таннином отделяются молибден и главная масса титана, циркония и железа. Отделение от вольфрама, олова, сурьмы, основной массы ниобия и окончательная очистка тантала от титана и железа производится экстракцией фторо-комплекса тантала смесью ацетона и изобутанола (1 1) для полного разделения фаз водную фазу насыщают сульфатом аммония. [c.336]

ОТДЕЛЕНИЕ НИОБИЯ И ТАНТАЛА ОТ ТИТАНА И НИОБИЯ ОТ ЦИРКОНИЯ СЕЛЕНИСТОЙ КИСЛОТОЙ 2 [c.506]

Метод применим для отделения ниобия и тантала от титана в тантало-ниобиевых рудах и весового определения суммы земельных кислот. Для количественного отделения требуется двукратное осаждение. [c.506]

ЭКСТРАКЦИОННОЕ ОТДЕЛЕНИЕ ТАНТАЛА ОТ ТИТАНА С ЦИКЛОГЕКСАНОНОМ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТАНТАЛА [c.508]

Метод основан на отделении тантала от титана и других сопутствующих элементов экстракцией тантала в виде фторидного комплекса циклогексаноном из смеси плавиковой и серной кислот 11]. Реэкстракцию тантала пз [c.508]

Особого внимания заслуживают работы по разделению ниобия и тантала и отделению их от посторонних элементов экстрагированием органическими растворителями непосредственно из растворов, без использования хроматографии . Этот процесс изучался главным образом применительно к разделению ниобия и тантала, однако он может быть весьма интересен и для отделения ниобия и тантала от титана, особенно при применении колориметрического метода определения тантала с пирогаллолом (стр. 631). Этот метод приобрел большое практическое значение. В условиях колориметрического определения тантала чувствительность реакции пирогаллола с титаном почти в 5 раз выше, чем с танталом. В связи с этим погрешность анализа в значительной мере зависит от степени очистки окислов ниобия и тантала от титана, а между тем, как уже было указано, при применении обычно принятых методов эта операция, помимо ее продолжительности, связана с известными потерями ниобия и тантала. [c.626]

Для экстракционного отделения тантала от титана и ниобия из смеси 0,4 М плавиковой и 2 УИ серной кислот был использован циклогексанон [c.615]

Разделение экстракцией. Сравнительно недавно были предложены методы разделения экстракцией фторидных комплексов в различных условиях. Изменяя концентрацию плавиковой кислоты и добавляя различные кислоты, можно провести разделения тантала от ниобия ниобия и тантала от титана, циркония, олова (IV), молибдена, урана (VI), вольфрама, железа (111) и т. д. . Главные растворители, применяющиеся в этих случаях диизопропилкетон , трибутилфосфат и особенно метилизобутилкетон . [c.742]

Осаждение салициловой кислотой и салицилатом аммония. Отделение циркония, тория, ниобия и тантала от титана и алюминия может быть достигнуто их осаждением в растворе, содержащем салициловую кислоту и салицилат аммония Холодный, слабокислый анализируемый раствор вливают медленно и при шфемешивании в кипящий раствор 10 г сали-цилата аммония в 50 мл воды кипячение продолжают 30 мин, затем фильтруют и осадок промывают горячим 5%-пЫм раствором салицилата аммония. [c.118]

Хорошего отделения ниобия и тантала от титана, но не от циркония и тория можно достичь повторным осаждением салициловой кислотой Ниобий и тантал при этом, однако, никогда не выделяются полностью и небольшие количества титана захватываются осадком Разделение" обычно выполняют следующим способом. Смесь окислов бплавляют с 5 г карбоната калия. Плав обрабатывают 200—300 мл воды при 60° С и полученный раствор медленно при перемешивании вливают в кипящий раствор, содержащий 15 г салициловой кислоты. Нагревают при 100° G в течение 3—4 ч, затем фильтруют и промывают осадок разбавленным раствором салициловой кислоты. Всю эту обработку повторяют до тех пор, пока раствор после введения салициловой кислоты не перестанет окрашиваться в желтый цвет при кипячении. Титан можно выделить из фильтрата осаждением избыточным количеством раствора аммиака при кипячении. Осадок титана, так же как и полученный ранее осадок ниобия и тантала, загрязнен солями щелочных металлов. [c.675]

Для отделения ниобия и тантала от титана наиболее часто применяется так называемый ииросульфатно-танниновый метод основанный на гидролитическом осаждении ниобия и тантала в присутствии таннина. При этом происходит отделение ниобия и тантала также от большинства других сопутствующих элементов, за исключением вольфрама, олова, сурьмы. Метод заключается в выщелачиванщ пиросульфатного плава анализируемого материала, или предварительно выделенных и прокаленных окислов, 1 %-ным раствором таннина в 1 н. растворе серной кислоты при нагревании. Согласно указанию автора метода, таким путем происходит более четкое отделение ниобия и тантала от титана, чем нри гидролизе без таннина, благодаря погашению адсорбционной способности водных окислов ниобия и тантала таннином, имеющим противоположный им заряд. Кроме того, титан образует в кислом растворе с таннином растворимые комплексные соединения, что также способствует удержанию его в растворе. [c.676]

Однако и в этих условиях не удается достигнуть количественного отделения ниобия и тантала от титана. Полнота разделения зависит в основном от соотношения между ниобием и титаном. Большие количества титана препятствуют полному выделению ниобия в осадок, н известная часть его обычно остается в растворе (0,5—1 мг). В то же время значительные количества титана удерживаются осадком окислов ниобия и тантала. Для полной очистки осадка от титана требуется повторение операции, иногда многократное, что связано с возможной дополнительной потерей ниобия и тантала. Ю, А. Чернихов и Т. А. Успенская показали, что наличие сульфатов щелочных металлов также препятствует полноте выделения ниобия из раствора, и заменили пиросульфатное сплавление обработкой смесью фтористоводородной и серной кислот. [c.676]

Для отделения ниобия и тантала от титана авторы рекомендуют следующий метод. Пиросульфатный плав анализируемого материала выщелачивают 100 мл 1 %-ного водного раствора пирогаллола. При наличии больших количеств титана и железа раствор окрашивается в темный коричнево-красный цвет. Если анализируемый материал содержит много титана и мало железа, то перед сплавлением к навеске прибавляют чистую окись железа с таким расчетом, чтобы общее содержание ее немного превышалочсодержание титана. На дне стакана собирается осадок пиро-галлатов ниобия и тантала. К раствору прибавляют аммиак до явного запаха и затем назревают до кипения, причем осадок пирогаллатов ниобия и тантала растворяется. Горячий раствор нейтрализуют соляной кислотой по индикаторной бумаге конго, после чего вводят избыток кислоты с таким расчетом, чтобы концентрация ее была 1 н. Кислый раствор кипятят 30—40 мин, добавляют мацерированную бумагу и оставляют стоять несколько часов. Осадок пирогаллатов ниобия и тантала отфильтровывают через плотный фильтр, цромывают раствором пирогаллола, подкисленным соляной кислотой, и прокаливают в фарфоровом тигле. Полученные окислы сплавляют с пиросульфатом калия и снова обрабатывают пирогаллолом. Эту операцию повторяют до тех пор, пока окраска фильтрата не станет достаточно бледной. На задержавшиеся в осадке небольшие количества титана вводят поправку, определив их колориметрически., [c.677]

И. П. Алимарин и Е. И. Степанкэк [443] предложили осаждать ниобий я тантал селенистой кислотой, что позволяет отде-лять их от ряда других элементов Гримальди и Шнепфе [444] применили этот прием для селективного определения микроколичеств тантала в присутствии скандия, церия, иттрия, титана, циркония, тория и даже ниобия, поскольку последний почти не осаждается селенистой кислотой из сильно солянокислых растворов 1В присутствии винной и особенно щавелевой кислоты. Методика отделения ниобия и тантала от титана и ниобия от циркония при помощи селенистой кислоты приведена в сборнике [325]. [c.164]

В качестве осадителей для ниобия и тантала использовались бензол- и нафталинселениновые кислоты [46], (3-нафтохинолин [47, 48]. Ниобий и тантал от титана можно отделить аммиаком в присутствии ЭДТА при рН = 8, а тантал от циркония — (в слабокислой среде [49]. Методом осаждения трудно достигнуть количественного отделения ниобия и тантала особенно от титана. [c.8]

Распределительная хроматография основана на различии коэффициентов распределения разделяемых веществ между двумя несмешивающимися фазами, одна из которых (неподвижная фаза) находится в порах сррбента, а вторая представляет собой промывающий раствор (подвижная фаза). Сорбент, удерживающий жидкую фазу, представляет собой гидрофильное вещество типа силикагеля (крупнопористого, чтобы уменьшить влияние адсорбции) или крахмала. В качестве неподвижной фазы обычно берется вода, метиловый спирт или нитрометан. Распределительная хроматография используется, например, для отделения ниобия и тантала от титана. [c.25]

Отделение тантала от титана менее удовлетворительно, чем отделение ниобпя от последнего. [c.317]

Из методов осаждения заслуживает внимания предложенное И, П. Алимариным и Е. И. Степанюк [30] осаждение ниобия селенистой кислотой в виннокислом растворе, содержащем минеральную кислоту. Метод применен также для отделения ниобия и тантала от титана. А. П. Виноградовым и В. С, Шнинель [40] проверено с радиоизотопами поведение ниобия и тантала при осаждении фосфата и оксихинолината циркония установлено, что ниобий отделяется количественно только при невысоком содержании циркония тантал частично соосаждается с фосфатом циркония. [c.243]

Ниобий и титан могут быть разделены методами ионообменной хроматографии [32]. Для отделения ниобия и тантала от титана предложен также метод, основанный на различии в устойчивости комплексов земельных кислот и титана с ЕДТА и оксалатом в аммиачном растворе. Ниобий и тантал выпадают в осадок, а титан остается в растворе. Полное отделение достигается три двукратном осаждении [77]. [c.249]

Методы выделения, основанные на образовании неорганических соединений, еще не нашли должного развития в аналитической химии ниобия и тантала. Классический метод Мариньяка, основанный на различной растворимости фторидных комплексов ниобия и тантала, весьма длителен и позволяет провести лишь приближенное разделение, а поэтому он вряд ли может получить большое практическое значение в анализе. Физикохимические системы с комплексными фторидами ниобия и тантала были тщательно изучены Тананаевым и Савченко в результате даны рекомендательные схемы разделения по Мариньяку с некоторыми дополнениями [7, 8]. Один из методов, разработанный Алимариным и Степанюк [9], основан на осаждении селенистой кислотой с целью отделения ниобия и тантала от титана, и ниобия от циркония в виннокислом растворе. Гримальди и Шненфе подтвердили надежность и точность этого метода [10]. Сплавление со щелочью и карбонатом калия используется для отделения ниобия и тантала от вольфрама и циркония Ц1]. [c.488]

В настоящее время все более широко применяются органические реагенты для выделения и определения этих элементов. До сих пор сохраняет значение танниновый метод Шеллера, особенно его разнообразные варианты [12]. Выбирая тот или иной комплексообразователь, варьируя pH раствора, можно значительно расширить возможности разделения элементов [13]. Нанример, используются методы, основанные на выделении ниобия и тантала таннином в солянокислом растворе. Имеются два варианта таннинового метода хлоридно-танниновый и фторидно-танниновый, в присутствий борной кислоты позволяющие отделять ниобий и тантал от титана [14]. В слабокислом оксалатном растворе (pH 4,5) таннин полностью осаждает тантал, титан, ниобий, но не осаждает цирконий. В присутствии трилона Б метод позволяет провести отделение от многих элементов, в том числе от значительных количеств вольфрама [15]. Применение аскорбиновой кислоты для связывания в комплекс титана позволило определять ниобий в присутствии больншх количеств титана в неровскитах и титанистых шлаках [16]. [c.488]

Ход анализа. Отделение ниобия и тантала от титана навеску смеси окислов сплавляют с 20-кратным количеством бисульфата калия и, так как осаждение селенистой кислотой проводят нз объема 200 мл, плав вьицелачивают при нагревании с 20 мл 10%-ной винной кислоты [c.506]

Отделение ниобия от циркония. Методика отделения ниобия от циркония в основном та же, что и для отделения ниобия и тантала от титана с той разницей, что осаждение ниобия селенистой кислотой проводится из 2%-ного иинокислого раствора, Ш по ПС1. [c.507]

Применением фторидно-пирогаллового метода отделения микроколичеств тантала и ниобия от больших количеств титана достигается обогащение при отделетши тантала от титана — в 3000 раз, при отделении ниобия от титана в 2000 раз. [c.508]

Для отделе1 Ия ниобия и тантала от титана наиболее часто 1риме-няется так называемый пиросульфатно-танниновый метод , основанный на гидролитическом осаждении ниобия и тантала в присутствии таннина. При этом происходит отделение ниобия н тантала также от большинства других сопутствую Цих элементов, за исключением вольфрама, олова, сурьмы. Метод заключается в выщелачивании пиросульфатного плава анализируемого материала, или предварительно выделенных и прока- [c.617]

Для отделения ниобия и тантала от титана авторы рекомендуют следующий метод. Пиросульфатный плав анализируемого материала выщелачивают 100 мл 1 %-ного водного раствора пирогаллола. При наличии больцшх количеств титана и железа раствор окрашивается в темный ко-ричнево-красный цвет. Если анализируемый материал содержит много титана и мало железа, то перед сплавлением к навеске прибавляют чистую окись железа с таким расчетом, чтобы общее содержание ее немного превышало содержание титана. На дне стакана собирается осадок пиро-галлатов ниобия и тантала. К раствору прибавляют аммиак до явного запаха и затем нагревают до кипения, причем осадок пирогаллатов ниобия и тантала растворяется. Горячий раствор нейтрализуют соляной кислотой по индикаторной бумаге конго, после чего вводят избыток кислоты с таким расчетом, чтобы концентрация ее была 1 н. Кислый раствор кипятят 30—40 мин., добавляют мацерированную бумагу и оставляют стоять не- [c.618]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.653 , c.675 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.597 , c.617 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.742 , c.743 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология