Альдегид в этиловом спирте хлороформе

Метод ТСХ позволяет определять акролеин в воздухе в присутствии других альдегидов [79]. Пробы воздуха отбирают в поглотитель, заполненный 0,25%-ным раствором солянокислого гидроксиламина, за которым ставят патрон с активированным углем. При хроматографировании применяют пластины с тонким слоем силикагеля. Подвижная фаза — этиловый спирт—хлороформ (4 1) или изо пропанол—уксусная кислота—вода (12 0,5 5). [c.281]

Реакция химически чистого этилового спирта нейтральная. В пищевом и техническом этиловом спирте даже при самой тщательной очистке его при выработке содержатся в незначительном количестве разные примеси — эфиры, альдегиды, высшие спирты, кислоты и другие соединения, придающие ему специфический запах и слабокислую реакцию. Этиловый спирт смешивается в любых соотношениях с рядом органических жидкостей — метиловым и другими спиртами, эфиром, хлороформом. Он является хорошим растворителем для многих органических соединений. [c.5]

При пропускании смеси пара этилового спирта, паров воды и воздуха над катализатором при очень высоких температурах образуется уксусноэтиловый эфир, уксусный альдегид и уксусная кислота. При реагировании этилового спирта с гипохлоритом кальция образуется хлороформ [c.9]

Амилнитрит — прозрачная, желтоватая, легко подвижная, летучая жидкость фруктового запаха, уд. в. 0,870—0,880, растворяется в спирте, эфире, хлороформе, почти не растворима в воде. При делительном хранении на свету, особенно при доступе воздуха и влаги, разлагается с образованием азотистой и азотной кислот, изовалерьянового альдегида и изовалерьяновой кислоты. При смешении с метиловым или этиловым спиртом разлагается с образованием эфиров этих спиртов и изоамилового спирта. [c.179]

Этиловый спирт обладает высокой растворяющей способностью, смешивается с водой, эфиром, хлороформом, бензолом в любых отношениях Синтетический этиловый спирт загрязнен уксусным альдегидом, ацетоном Спирт, полученный брожением, содержит высшие спирты (сивушные масла). В качестве денатурирующих веществ употребляют пиридин, метиловый спирт, бензин. Технический абсолютный спирт, получаемый перегонкой 95%-НОГО спирта с бензолом, может содержать небольшие количества бензола и воды. [c.63]

Получение хлороформа. Из частных способов получения галогенопроизводных отметим способ получения хлороформа, заключающийся в действии на этиловый спирт хлора и щелочи. При реакции с хлором спирт (а) одновременно окисляется и хлорируется с образованием трихлоруксусного альдегида (б) —так называемого хлораля (стр. 227). В последнем под влиянием атомов х.дора ослаблена связь между атомами углерода. Поэтому хлораль при обработке щелочами распадается с образованием соли муравьиной кислоты и хлороформа (в) [c.135]

Хлораль получают хлорированием этилового спирта, причем последний в процессе реакции предварительно окисляется в уксусный альдегид. Хлораль является и промежуточным продуктом при получении хлороформа (стр. 135). [c.227]

В больших количествах гидролизный спирт идет для выработки синтетического каучука. Он применяется также для получения хлористого этила, хлороформа, этиловых эфиров различных кислот, уксусного альдегида и др. Этиловый спирт используется более чем в 150 отраслях промышленности. Он находит все большее применение в качестве компонента моторного топлива. Гидролизный спирт после дополнительной очистки может быть применен в ликеро-водочных изделиях. [c.105]

Хлороформ. Для получения этого соединения применяются спирт или ацетон, а в последнее время также четыреххлористый углерод. При обработке. хлором и щелочью или хлорной известью этиловый спирт вначале окисляется до ацетальдегида последний, реагируя с хлором, превращается в трихлоруксусный альдегид — хлораль I3 HO. Хло-раль же в щелочном растворе нестоек и распадается на муравьиную кислоту и хлороформ [c.229]

Рекомендуемая методика. Оптимальные условия реакции (растворитель, концентрация, продолжительность реакции) зависят от природы альдегида в качестве примера можно привести условия, использованные автором. При проведении реакции с выделением уротропиновой соли 0,1 моля галоидометильного соединения и раствор 15,5 г фотропина в 100 мл хлороформа нагревают с обратным холодильником в течение 4 час. Уротропиновую соль кипятят в продолжение I—2 час. с 90 мл 50%-ной уксусной кислоты или 60%-ного этилового спирта. При проведении реакции без выделения уротропиновой соли 0,1 моля галоидометильного соединения кипятят с обратным холодильником в течение 1—2 час, с раствором 30 г уротропина в 90 мл 50%-ной уксусной кислоты или с раствором 16,5 г уротропина в 90 мл 60%-ного этилового спирта. [c.274]

Получение 4-метоксиизофталевого альдегида [26]. (Получений диальдегида.) 25 г 2,4-бис-(хлорметил)анизола и 37 г уротропина растворяют отдельно во взятом с небольшим избытком сухом хлороформе. Растворы смешивают и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3 час. Выделившуюся соль отфильтровывают, сушат и кипятят с 500 мл воды в течение 4 час. Горячий раствор фильтруют и фильтрат охлаждают в бане со льдом. В результате получают 14 г (70%) белых игольчатых кристаллов с т. пл. 117—118°. При перекристаллизации из 60%-ного этилового спирта получают 12,6 г чистого альдегида с т. пл. 119—120°. [c.278]

Фурфурол С4Н3ОСНО — гетероциклический альдегид фурано-вого ряда — обладает высокой селективностью и хорошей растворяющей способностью [10]. Свежеперегнанный фурфурол — бесцветная жидкость, хорошо растворимая во многих органических растворителях (этиловом спирте, эфире, ацетоне, бензоле, хлороформе, этиленгликоле, бутиловом и изобутиловом спиртах). Во всех отношениях смешивается с муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной кислотами. [c.240]

Поэтому Г. Фишер и К. Левенберг [218] обработали изовале-риановый альдегид раствором брома в хлороформе и затем этиловым спиртом, причем был получен ацеталь а-бромизовалериа нового альдегида по уравнению [c.98]

Наиболее важные тригалогенопроизводные — производные метана, которые получаются действием галогена в присутствии щелочи ка этиловый спирт или ацетон. В технике для производства хлороформа используют белильную известь или гипохлорит. При действии последнего на этиловый спирт получается уксусный альдегид, а затем происходит замещение атомов водорода метильной группы хлором. Под влиянием щелочи хлораль превращается в хлороформ и соль муравьиной кислоты [c.108]

Полигалогенопроизводные. Хлороформ (трихлорметан) H lg бесцветная подвижная жидкость с характерным сладковатым запахом. Получается хлорированием метана, действием хлорной извести на этиловый спирт, уксусный альдегид или ацетон. Применяется для ряда синтезов (в частности, фреонов), как растворитель, а также как наркотическое средство. Обладает высокой токсичностью. [c.461]

Галоформная реакция. Действие солей гипогалоидных кислот (хлорноватистой, бромноватистой и иодноватистой) в водно-щелочных растворах на соединения, содержащие группы СН3СО, СН2ОН и СНзСНОН (например, ацетон, этиловый спирт, уксусный альдегид, молочная кислота), как правило, приводит к образованию так называемых галоформов, т. е. хлороформа, бромоформа и йодоформа. Эта реакция, называемая реакцией галоформирования, идет с количественным выходом и применяется в органическом анализе для качественного или количественного определения, например, ацетона, этилового спирта и молочной кислоты. [c.183]

На этом основано производство хлороформа. Его получают нагреванием этилового спирта с белильной известью. Белильная известь (СаОСЬ) представляет собой окислитель и хлорирующий агент, следовательно, при взаимодействии с нею происходит окисление спирта в альдегид и хлорирование образовавшегося альдегида. Полученный таким образом хлораль под влиянием извести (щелочь) распадается на хлороформ, который перегоняется, и муравьинокислый кальций. [c.155]

Десорбенты с колонки этиловый спирт, метиловый спирт, амиловый спирт, этиловый эфир, ацетон, хлороформ, бромоформ, салициловый альдегид, креозот, анилин, пиридин, уксусная кислота, скипидар, касторовое масло. [c.81]

Конденсация кротонового альдегида 250 г кротонового альдегида превращаются в о-дигидротолуило-вый альдегид, октатриенал и небольшое количество додекапентаенала, продолжительность реакции 30 часов выход 25% в изопропиловом, изобутиловом, изоамиловом и н-бу-тиловом спиртах конденсация происходит значительно медленнее, чем в этиловом, метиловом и пропиловом спирте растворители, которые не содержат особых активирующих групп, например бензол, хлороформ, диоксан и эфир уксусной кислоты, так сильно замедляют конденсацию, что через 24 часа появляется только слабая желтая окраска, но еще нет конечного продукта [c.437]

На окисленной целлюлозе удалось разделять аминокислоты, катионы, амины и алкалоиды различного состава. На ацетилированной бумаге были разделены динитрофенилгидра-зоны некоторых альдегидов и кетонов. При употреблении ацетилированной бумаги вместо воды, в качестве стационарной фазы, можно применять хлороформ, трихлорэтилен, монохлорбензол, бензилхлорид, а в качестве подвижной фазы — водный этиловый или пропиловый сппрты. В качестве стационарной фазы можно использовать также п.октиловый спирт при этом подвижной фазой является, например, смесь равных частей петролейного эфира и бензола. В этих случаях ацети-лированная целлюлоза является носителем или менее полярной фазы — хлороформа, илп более полярной фазы — октилового спирта. Бекер показал, что в качестве носителя неполярной фазы, например декалина, можно использовать окта-децилоксиметиленовый эфир целлюлозы. [c.404]

Все перечисленные методы открытия ароматических углеводородов имеют ограниченное применение, так как присутствие соединений иных классов может ввести в заблуждение. Например, драконова кровь растворяется также в метиловом, этиловом и амиловом спиртах, эфире, хлороформе, сероуглероде, окрашивая их в темнокрасный цвет. Алголевые красные ВТК и О нерастворимы в таких ненасыщенных углеводородах как амилен, гексен или нафтены, а также в метиловом, этиловом, амиловом и высших спиртах, почти нерастворимы в альдегидах, незначительно в кетонах, эфире и сероуглероде. [c.28]