Ацетон в метиловом спирте

Ацетон—метиловый спирт [c.349]

АЦЕТОН—МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ [520 [c.476]

Ацетон, метиловый спирт, этиловый спирт, уксусная кислота Бензол, ксилол, углерод толуол, хлороформ, четыреххлористый Вода [c.217]

Для выбора разделяющих агентов на основании представлений о связи между полярностью молекул и характером отклонений от идеального поведения в образуемых ими системах, последние было предложено [20] разделять на следующие группы 1) высокополярные, 2) неполярные, 3) один компонент полярный, другой неполярный и 4) оба компонента с умеренной полярностью. К первой группе относятся, например, системы ацетон—метиловый спирт, вода—уксусная кислота и вода—этиловый спирт. Для первой из этих систем подходящими разделяющими агентами являются, например, дихлорметан [51] — неполярное вещество и вода [52], имеющая резко выраженную полярность. Разделение смесей уксусной кислоты и воды облегчается при проведении ректификации в присутствии таких полярных веществ, как эфиры уксусной кислоты или неполярных углеводородов и их хлорпроизводных [53]. Разделяющими агентами для системы вода—этиловый спирт являются неполярное вещество — бензол [54], — а также полярные вещества — высшие жирные спирты, например амиловый [55] или фенол [56]. [c.62]

Адсорбированные вещества вытесняют из колонки десорбентом — веществом, обладающим большей поверхностной активностью, чем адсорбированное вещество (например, ацетоном, метиловым спиртом, спирто-бензолом и т, п,). [c.526]

Ацетон, метиловый спирт, эти- Бензол, толуол, хлороформ, Вода [c.217]

Если протяженности и положение кислотной шкалы p s смешиваемых индивидуальных растворителей различны, то по мере прибавления к растворителю, характеризующемуся большой протяженностью шкалы кислотности, растворителя с малой шкалой происходит резкое уменьшение шкалы кислотности смешанного растворителя. Это наблюдается при смешении ацетон — метиловый спирт метилэтилкетон — этиловый спирт ацетонитрил — этиленгликоль диметилсульфоксид — уксусная кислота пиридин — метиловый спирт и т. п. [c.429]

Ацетоне, метиловом спирте, метилацетате [c.298]

Диэтиламино-бутанон-З (62—70% из хлоргидрата диэтиламина, параформальдегида, ацетона, метилового спирта и следов концентрированной соляной кислоты) [43]. [c.528]

Н. И. Гельперин и В. А. Пебалк [39] исследовали центробежные ректификаторы описанного типа на бинарных смесях метиловый спирт — вода, этиловый спирт — вода, ацетон — метиловый спирт и дихлорэтан — толуол. [c.289]

Ацетон — метиловый спирт [70] [c.180]

П. Вычислить концентрацию паров наибольшей силы взрыва для сероуглерода, ацетона, метилового спирта и этилацетата. [c.168]

Данные, приведенные в табл. 22, показывают (в согласии с выводами работы [49]), что есть соответствие между скоростью выгорания и затратами тепла р [с (7 сп— о) + ( сп] на прогрев и испарение жидкости (см. ряд бензол — ксилол — глицерин и этиловый эфнр — ацетон — метиловый спирт). [c.48]

АЦЕТОН—МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ [c.476]

Рис. 144. Кривые равновесия смеси ацетон — метиловый спирт

Этиловый эфир. Этиловый спирт. Ацетон. ... Метиловый спирт Бензол. ... Этилацетат. . Уксусная кислота Сероуглерод. . Хлороформ. . [c.14]

При выделении адсорбированных веществ путем последовательного вымывания их из колонки с полярным адсорбентом применяют смеси растворителей, состав которых постепенно изменяют в сторону увеличения степени их полярности, например повышая содержание в смеси таких растворителей, как эфир, ацетон, метиловый спирт. Повышение температуры также способствует элюированию. [c.231]

Рис. 4.4. Хроматограммы примесей ацетона (/). метилового спирта (2) и толуола (3) в воздухе (31

Рекомендуется удалять из рециркулирующего газа окись углерода или уменьшать ее содержание до 1—8% путем каталитического окисления до двуокиси углерода на подходящем катализаторе при повышенной температуре, избегая прн этом окисления пропилена. Образовавшуюся двуокись углерода удаляют из реакционной смеси, промывая газы водным раствором щелочи. Продуктами реакции являются окись пропилена, уксусный и муравьиный альдегиды, ацетон, метиловый спирт, акролеин и др. Выход окиси пропилена 20%, считая на суммарное количество пропана и пропилена, вступивших в реакцию. Съем окиси пропилена с 1 л реакционного объема составляет 300—500 г/ч. [c.198]

Таблицы проверенных значений осмотических коэффициентов и коэффициентов активности перхлората магния опубликованы Стоксом в 1948 г. Была измерена электропроводность растворов перхлората магния в н-пропиловом и изопропиловом спиртах , в системе метанол—ацетон , в воде и в ацетоне, метиловом спирте и в нитрометане . Определена также электропроводность растворов перхлората кальция в ацетоне . [c.50]

Как показано в работе [7], силу водородной связи достаточно точно мон -но определить, зная смещение частот основных валентных колебаний ОН-групп при образовании водородной связи. Оценки, проведенные по этому методу, показывают, что сила водородной связи адсорбент — адсорбат при адсорбции на аэросиле воды, ацетона, метилового спирта составляет [c.201]

Для измерения давления насыщенного пара можно взять ацетон, метиловый спирт, диэтиловый эфир и другие легкокипя-щие жидкости. [c.169]

Влияние среды на реакционную способность было исследовано на о-нитрофеноле в гексане, бензоле, ацетоне, метиловом спирте, а также на лг-нитрофеноле в бензоле, ацетоне и метаноле. На рис. 48 показана зависимость lg к от 1/7" для о-нитрофенола в различных растворителях. Все точки укладываются на одну прямоте, т. е. константа скорости к не зависит от свойств среды. В случае ж-нитро-фенола соответствующие зависимости для различных растворителей приведены на рис. 49, причем здесь обнаруживается сильное влияние среды не только на константы скорости, но и на энергии активации. Кинетические параметры (к и е) для ти-нитрофенола даны в табл. 43. [c.157]

В состав летучпх соединений входят ацетальдегид, ацетали, ацетон, метиловый спирт, изо- п к-нрониловые спирты, пропионовый альдегид, акролеин и 10% воды. Схема переработки летучих продуктов окисления представлена иа рнс. 89. [c.155]

Бензол, н-гексан, этиловый спирт, ацетон, метиловый спирт Петролейный эфир, бензол, четырехх/.ористый углерод, диэтиловый эфир [c.64]

Четыреххлористый углерод, петролейный эфир, гексан, бензол, Э1ИЛ0ВЫЙ спирт, ацетон, метиловый спирт, этилацетат, хлороформ [c.65]

При титровании органическими соединениями раствора хлорного олова в среде хлорбензола также наблюдаются изломы на кривых е—V, соответствующие комплексам типа АВг, где А—это ЗпСЦ, а В — ацетон, метиловый спирт, этиловый спирт или пиридин. [c.286]

Соли высушивают нрОИ1>]В1 ой ацетоном, метиловым спиртом ил эфиром пли просто на воздухе п посла смешения с двойным весовым количеством КС] л КН,С1 пли КВг разлагают нагреванием. Так, по реакции 1 получают 2,2-п 4,4-дихлор-, а также 2,2-д1гбромдифещтль1 ныход около 80% от теоретического [1182], а но реакции 2 — 2-бромиафгашш выход 60% от теоретического [1182, 1183]. [c.253]

Ацетон—метиловый спирт Ацетон—этиловый спирт 4-Метилпентэнон-2—метиловый спирт Циклогексанон—метиловый спирт [c.585]

Калня перманганат темно- или краснофиолетовые, с металлическим блеском кристаллы, уд. вес 2,71, растворимые в 18 ч. воды, в 3,5 ч. кипящей воды с образованием раствора темно-пурпурного цвета нейтральной реакции, Окраска его обнаруживается даже при разведении I . 500 ООО. Ои растворяется также в ацетоне, метиловом спирте, уксусной кислоте, пиридине. При нагревании до 200—240° выделяет кислород. При растираиин с серой взрывает. Многие органические вешества воспламеняются им при нагревании, а некоторые, как. например, глицерин, — и при обыкновенной температуре. Водные растворы перманганата калия разрушают бумагу и ткани, и поэтому их фильтруют через стеклянную вату или асбест. [c.27]

Метилэтилкегон совместно с ацетоном, метиловым спиртом и уксусной кислотой в иебо.г1ьшсм количестве содержится в водном конденсате, образующемся при сухой перегонке древесины. [c.539]

В работе 40 также приведены данные фазового равновесия при 3,33, 6,67 и 13,3 кПа (25, 50 и 100 мм рт. ст.). Данные по равновесию жидкость — пар в других двойных системах этиленгликоля (с метиловым, н-пропиловым и бутиловым спиртами, бутилацетатом, глицерином, тетрагидрофураном, фенолом, крезолом, анилином, метил- и диметилапилпном, р-ппколином, нафталином), а также в тройных системах (с метиловым спиртом и ацетоном, метиловым спиртом и тетрагидрофураном, фенолом и л-крезолом) находятся в работах [39, 41, 42]. [c.56]

Дестилляты, содержащ ие ацетон, во время отгонки опять пробуют на содержание ацетона раствором щелочи и в соответствии с результатом реакции направляют или в цистерну с со-держаниём около 25% или в другую — с содержанием около 2% ацетона. Метиловый спирт с максимальным содержанием 0,05% ацетона спускают в следующую из четырех упомянутых цистерн по 20 ООО я. Когда отогнан весь метиловый спирт, то за ним следует аллиловый, уже следы которого обнаруживаются в дестилляте по запаху. Его сливают в бутыли в корзинах или в железные бочки. и перегоняют еще раз с добаалением 1% по Бесу перманганата для обесцвечивания. [c.461]

А. Авторы применяли этот метод для исследования адсорбции различных органических соединений, например пиридина, ацетона, метилового спирта и др. Аналогичная методика была использована в ряде наших работ [7], посвяшенных исследованию химического строения стекла, модифицированного кремнийорганическими соединениями, и его влиянию на адгезионные свойства поверхности, а [c.511]

Бензол, изопропилбензол, м- и я-диизо-пропилбензол, ацетон, метиловый спирт, спирты на основе ж-диизо-пропилбензола не мешают определению гидроперекись л1-ди-изопроиилбензола (более 50 мкг)—мешает [c.111]

Триизобутилен (1) Перекись трет-бутила (I) Рааложение с / Пзобутилен (II), диизобутилен (III) Разложение с / Триизобутилен, окись мезитила, /пре/п-бутиловый спирт, ацетон, метиловый спирт оазрывом С—С-связи ВРО4—Ni(N0g)2, 0,1 вес. % Ni 5 бар, 200 С, скорость подачи I — 1,4 кг/л ч. В продуктах II — 42%, III — 40% [504] эазрывом С—0-связи ВРз от —10 до -ЫО°С, I катализатор = = 20 17 (вес.) [505] [c.143]

Другим примером может служить приготовление аэрогеля окиси тория по Кистлеру, Свенну и Эннелю [9]. Кристаллогидрат нитрата тория (50 г) растворяют в воде и на холоду обрабатывают избытком раствора аммиака. Осадок промывают водой декантированием до полного исчезновения реакции на гидрат окиси аммония. Объем кашицы доводят до 600 лгл, нагревают до 90 и пептизируют, добавляя 5 г кристаллического нитрата тория при интенсивном перемешивании при 90° в течение 1 часа. После охлаждения до 60—70° пепти-зацию продолжают еще 1 час. Прозрачный оранжево-желтый золь подвергают диализу в течение 24 час. Для концентрирования до содержания 33—35/о окиси тория массу выпаривают в вакуумной паровой бане. После охлаждения при перемешивании добавляют 10%-ный раствор лимонной кислоты в спирте до образования вязкого раствора, который при стоянии переходит в гель. Гель заливают сверху ацетоном и оставляют на 4 дня, ежедневно меняя ацетон. Куски геля переносят в другой сосуд, заливают свежим ацетоном и оставляют еще на 24 часа. Затем заменяют ацетон метиловым спиртом, выдерживают 12 час., после чего гель с метиловым спиртом помещают в автоклав и нагревают примерно до 250°. Наконец, частицы аэрогеля размером 20 меш помещают в каталитическую трубку и нагревают в присутствии воздуха до 430°. Получе )-ный катализатор применяли при превращении уксусьюй кислоты в ацетон. При температуре 300° и объемной скорости 8,0 л уксусной кислоты на 1 л катализатора в час достигалось 99,9%-ное превращение уксусной кислоты в ацето . [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология