Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метод горячего титрования

    Метод горячего титрования  [c.87]

    Недостатком описываемого метода является отсутствие горячего титрования в остальном он безупречен. [c.452]

    Описанные выше методы амперометрического титрования применимы к различным рудам — сульфидным, кварцевым, кварц-сульфидным и окисленным, после обработки их цианистыми растворами. Золото выделяют из цианистого раствора, восстанавливая его гидразином 25—500 мл раствора (в зависимости от содержания золота) кипятят с некоторым количеством 10%-ного раствора гидразина (солянокислого) в течение 10 мин. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают горячей водой и прокаливают в муфеле. Прокаленный остаток растворяют в царской водке, дважды упаривают досуха с соляной кислотой и переводят водой в мерную колбу емкостью 10—20 мл. Если надо отделить медь, то сперва обрабатывают остаток от прокаливания азотной кислотой, фильтруют, промывают водой и лишь после этого растворяют золото в царской водке. [c.208]


    Определение содержания щелочных оксидов осуществляют методом ацидиметрического титрования с использованием 0,1 н раствора соляной кислоты и индикатора (0,2% спиртового раствора метилового оранжевого). Навеску жидкого стекла ( 0,5 г) Помещают на часовое стекло и взвешивают с погрешностью до .0002 г. Затем навеску смывают 75—100 мл горячей воды в коническую колбу на 250 см и кипятят при помешивании в течение 20 мин. Раствор охлаждают и титруют раствором соляной кисло- Ь в присутствии 3—4 капель индикатора до перехода желтой краски в бледно-розовую. [c.165]

    Опыты по нейтрализации проводили в реакционной колбе емкостью 1 л. В колбу наливали определенное количество гидролизной кислоты, всыпали семиводный сульфат железа (в опыте с его добавкой) и нагревали при непрерывном перемешивании до заданной температуры. По достижении необходимой температуры в колбу добавляли огарок н через определенные промежутки времени пипеткой отбирали пульпу на анализ. Горячую пульпу фильтровали через бу.мажный фильтр и в фильтрате определяли содержание серной кислоты методом потенциометрического титрования. Кривые нейтрализации кислоты огарком приведены на рис. 5. Из приведенных данных видно, что при увеличении тем- [c.33]

    Определение солей в нефтях производится по ГОСТ 2401—47. Сущность этого метода заключается в извлечении солей путем промывки образца нефти горячей водой и последующем титровании водной вытяжки раствором азотнокислого серебра. [c.192]

    Метод заключается в экстрагировании солей из нефти горячей водой и титровании водной вытяжки хлоридов раствором азотнокислой ртути по реакции [c.102]

    Титрование с гематоксилином. Е ели алюминнй предварительно связать в комплекс с молочной или гликолевой кислотой, то возможно прямое титрование его с индикатором гематоксилином при pH 5,5—6 из горячих растворов [1167]. Переход окраски очень четкий. Метод испытан применительно к сплавам Т1 и А1, N1 и Л1 и др. Определение по методике [533] при pH 4,5—5 в растворах, нагретых до 60"" С, менее точно. [c.65]

    Количественное определение натрия, не связанного с салицилатом натрия, проводят методом нейтрализации. Навеску препарата растворяют в горячей воде, добавляют определенное количество титрованного раствора кислоты (в избытке) и после кипячения оттитровывают этот избыток кислоты щелочью по феноловому красному. Салицилат натрия в этих условиях (без эфира) не титруется. [c.370]


    Проведите количественное определение препарата фармакопейным методом около 0,1 г (точная навеска) кальция глюконата поместите в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворите в горячей воде, доведите водой до метки, охладите тщательно перемешайте Затем 10 мл разведения поместите в колбу для титрования, добавьте 5 мл аммиачного буфера и 3 капли индикатора (раствор кислотного хром темно-синего) и титруйте 0,05 М раствором трилона Б до сиие-фиолетового окрашивания [c.377]

    Метод основан на разрушении азотсодержащего полимера горячей концентрированной серной кислотой в присутствии катализаторов. Образовавшийся при разложении сульфат аммония разрушают избытком концентрированной щелочи и образовавшийся аммиак отгоняют в титрованный раствор серной кислоты, избыток которой определяют титрованием. [c.68]

    Метод основан на определении содержания в каучуке азота по усовершенствованному методу Кьельдаля, с последующим пересчетом на я-нитрозодифениламин (ПНДФА). Каучук минерализуется горячей концентрированной серной кислотой в присутствии глюкозы, восстанавливающей нитрозо- и оксимную группы до аминогруппы и ускоряющей сжигание. Образовавшийся при разложении каучука сульфат аммония разрушают концентрированной щелочью, аммиак отгоняют в титрованный раствор кислоты. Избыток кислоты оттитровывают раствором шелочи в присутствии смешанного индикатора. [c.186]

    В настоящее время используются два стандартных лабораторных метода определения содержания хлоридов в нефти. Первый метод (ГОСТ 2401—62) основан на извлечении хлоридов из нефти водой и титровании водной вытяжки с индикатором. Вытяжку получают путем длительного перемешивания навески нефти с горячей водой (с добавлением бензола) и последующего фильтрования. Существенным недостатком метода является его продолжительность, а также субъективность способа определения конца титрования. [c.28]

    Определение карбоксильных групп является одним из наиболее часто применяемых методов установления молекулярного веса полиэфиров, полиамидов, а также некоторых природных полимеров. Большинство ценных по своим техническим свойствам полиэфиров и полиамидов растворяется без разложения лишь в ограниченном числе растворителей, в которых можно проводить титрование концевых групп [577—579]. Карбоксильные группы в полиамидах определяли титрованием в среде горячего бензилового спирта [576], в горячей смеси 2,6-ксиленол — хлороформ [574], а среде пропаргилового спирта [573]. Большим недостатком этих методов является необходимость растворения полиамидов при таких температурах, при которых некоторые из них разлагаются. [c.174]

    Хорошим методом количественного определения нитрогруппы, так же как азогруппы, является метод титрования хлористым титаном 55). Нитросоединения восстанавливаются в кислом растворе (концентрированная соляндя кислота) посредством горячего титрованного раствора Ti lз, титр которого устанавливается посредством раст юра соли окиси железа, определенного содержания (из железноаммиачных квасцов) индикатором служит роданистый калий. Восстановление производится в токе СОа и протекает быстро по уравнению  [c.61]

    Способ А. В круглодоиную колбу с обратным холодильником загружают полученный продукт, 1 г активированного угля и 300 мл уксусной кислоты. Содержимое колбы кипятят 10 минут. Горячий раствор фильтруют через предварительно нагретую воронку, фильтрат охлаждают до 15°, выпавшие кристаллы отфи.льтровывают н сушат при 80—100°. Выход ТАН равен 39 г (65% в расчете на аминотиазол). Препарат содержит 95,1% основного вещества (метод потенциометрического титрования) [2, 3]. [c.74]

    Химические методы двухфазное титрование в системе вода — хлороформ в присутствии смешанного индикатора (бромфеноловый синий с хромовым темносиним) катионактивными ПАВ -толуидиновый метод, основанный на способности алкилсульфатов образовывать комплексную соль с п-толуидином, которая хорошо растворяется в органических растворителях, количественно реагирует с NaOH бензидиновый метод —с осаждением комплекса с бензидином, растворением его в горячем этаноле и титрованием щелочью в присутствии бромкрезолового пурпурного для вторичных алкилсульфатов — гидролиз в кислой среде с последующим титрованием бисульфата натрия раствором щелочи в присутствии фенолфталеина потенциометрическое титрование после пропускания спиртового раствора через катионообменник раствором щелочи. [c.347]

    Кулонометрическо,е титрование 5е(1У) и Те (IV) проводят при нагревании ( 70°С), что улучшает определение конечной точки потенциометрическим методом. При титровании указанных элементов в горячих растворах наблюдаются резкие скачки потенциалов, но при повышенных значениях pH ( И) скачки потенциалов наступают значительно раньше конечной точки. Чувствительность кулонометрического определения 5е(1У) и Те (IV) равна соответственно 2,2 лкг/мл и Ъ,%мкг1мл. Раздельное определение селена и теллура в указанных выше условиях невозможно (на кривой титрования наблюдается один скачок потенциала, отвечающий суммарному содержанию определяемых элементов). [c.76]


    Исследования кинетики вулканизации с помощью тиурама представлены в обширных исследованиях Шееле и сотр. ° . Используя метод кондуктометрического титрования растворов (продуктов горячей и холодной экстракции ацетоном тиурамовых вулканизатов), они получили интересные данные о расходе алкилтиурамдисульфидов и образовании диалкилдитио-харбаматов цинка в зависимости от времени и температуры вулканизации. [c.299]

    Метод титрования водной вытяжки солей (ГОСТ 2401—65) является, пожалуй, наиболее старым и в то же время наиболее широко распространенным в промышленности [136]. Вытяжку получают длительным и интенсивным перемешиванием пробы нефти с горячей водой при добавлении бензола или ПАВ. Этот процесс экстрагирования подробно разбирался в гл. 8. Недостаток метода — большая продолжительность анализов (1—1,5 ч) и возможные систематические ошибки вследствие неполного вымывания солей в процессе экстрагирования. Точность метода при условии правильной организации процесса экстрагирования пропорциональна объему нефти, взятой для измерения. Это следует учитывать особенно при измерении малых солесодер-жаний. [c.170]

    Для исследования были выбраны соли хрома, марганца, меди, цинка (первый переходный период), циркония и молибдена (второй переходный период). Приготовленные бензольные растворы пиридина А хинолина с известной концентрацией ( 0,2% азота) или дизельное топливо (0,024 % основного азота 0,04% общего азота) пропускались через слой исследуемой соли, помещенной в колонку диаметром 10 мм при комнатной температуре. Время обработки составляло 4 ч. Соотношение количества соли и раствора составляло 1 (по весу) с той целью, чтобы различие в свойствах солей были более отчетливы. Концентрация растворов определялась потенциометрически, как описано в [19], после промывки растворов горячей дистиллированной водой и осушки поташом в течение суток. Достоверность результатов была проверена сравнением данных, полученных по методу Кьельдаля и потенциометрического титрования. Было установлено, что присутствие следов металлов в титруемом растворе не влияет на положение точки эквивалентности. Таким образом была определена степень удаления азота из бензольных растворов пиридина и хинолина солями железа — хлорным, хлористым, азотнокислым окисным, ферри-цианидсм калия и хлористым цинком. Результаты приведены в табл. 1. [c.110]

    Определение содержания алкилсерных кислот методом осаждения в виде бариевой соли дает неудовлетворительные результаты [114]. Окисление кислого сульфата перманганатом калия тоже не пригодно для количественного определения. Содержание кислого сульфата можно установить, применяя осаждение алкилсерпой кислоты в виде бензидиновой соли и экстракцию ее из сернокислого бензидина горячим спиртом с последующим титрованием нормальной щелочью. Следует отметить, однако, что [c.21]

    Определение свинца. Содержание свийца в растворе определяют иодометрическим методом. Для этого к раствору, собранному в стакан, приливают 20 мл 2 н. раствора ацетата натрия, 10 мл 2 н. уксусной кислоты и нагревают до кипения, прибавляют 20 мл 10%-ного раствора К2СГ2О7, кипятят несколько минут и оставляют стоять в течение 1 ч на горячей водяной бане. Далее осадок отфильтровывают через плотный фильтр (или через стеклянный фильтрующий тигель № 4), промывают горячей водой, подкисленной уксусной кислотой, до полного обесцвечивания. Осадок хромата свинца растворяют на фильтре в 150 мл горячего раствора хлоридной смеси , прибавляемой порциями по 5—10 мл (каждой порции дают стечь, прежде чем прибавлять новую). Фильтрат собирают в мерную колбу емкостью 200—250 мл, раствор охлаждают и доводят до метки хлоридной смесью . Отбирают в коническую колбу пинеткой 25 мл полученного раствора, прибавляют 3 г К1 или соответствующее количество раствора иодида и титруют выделившийся иод 0,05 н. раствором тиосульфата натрия до слабо-желтой окраски, затем вводят 2—3 мл раствора крахмала и продолжают титрование до перехода окраски из синей в зеленую. [c.309]

    Титруемый раствор должен быть нейтральным, поэтому растворяют хлороплатинат калия, в буферном растворе с pH 7, растворение даже в горячем буферном растворе протекает медленно и иногда требует нескольких часов [2128] Индикатором служит сам иодоплатинат, следовательно, целесообразно растворять К2[Р1С1б] в возможно меньшем объеме воды или буферного раствора Для уменьшения конечного объема пользуются концентрированным раствором К-1 [1457] Метод отличается достаточной точностью и чувствительностью Удается определять — 10 мг-экв калия в пробе [992, 1349, 1352, 2128, 2563, 2871] Описаны микро- и ультрамикромодификации определения калия путем титрования иодоплатината раствором тиосульфата [223, 1349, 2128] Метод применяется для определения калия в биологических объектах [992, 1432, 1457], воде [1975], почве [2] и удобрениях [2563] [c.80]

    Получение 2-бромпропионовон-З-С кислоты, цинковой соли молочнои-З-С кислоты и свободной молочной-3-С кислоты по описанному ранее методу [5, 14] было осуществлено Блумом [13]. Натриевая соль молочной-З-С кислоты была получена титрованием горячего водного раствора свободной кислоты до pH [c.142]

    Метод комплексонометрического определения пятивалентного молибдена, предложенный Ласснер и Шарф [986], основан на добавлении избытка стандартизированного раствора комплексона III и его оттитровании при pH 4 раствором соли меди в присутствии 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола в качестве индикатора. Титрование следует проводить в горячем растворе и при добавлении метанола вследствие малой растворимости соединения меди с индикатором при комнатной температуре в отсутствие метанола. Определению молибдена не мешают двадцатикратные количества вольфрама, если к раствору добавлена винная кислота. Шестивалентный молибден восстанавливают до пятивалентного состояния сульфатом гидразина. При многократном установлении конечной точки титрования абсолютная ошибка составляет 0,01 мл 0,05 М раствора комплексона III, что соответствует 0,095 мг Мо. [c.176]

    Принцип метода. Свинцовый сурик РЬз04 является смесью оксидов свинца (II и IV) (2 1). При растворении в горячей азотной кислоте в присутствии пероксида водорода РЬ (IV) восстанавливается до РЬ (II). Метод основан на титровании РЬ (II) раствором комплексона III в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого в сре- [c.116]

    Прямое титрование бериллия щелочью [375] производят в горячем растворе с фенолфталеином в качестве индикатора. Метод дает заниженные результаты. Так, Блейер и Морман [375] при определении 18—120 мг бериллия получали в среднем на 1,1% бериллия меньше теоретического. Кроме того, при определении бериллия в растворах сульфатов в результате гидролиза образуются основные соли переменного состава, которые практически не удается перевести в гидроокись. Поэто.му Бриттон [376] рекомендует переводить сульфат в хлорид, вводя в раствор избыток хлорида бария. Раствор хлорида затем нагревают до кипения, и выделяющуюся кислоту оттитровывают щелочью. Метод применим до содержания Ве 2 мг в 100 мл раствора. Определению мешают все катионы, кроме щелочных и щелоч ю-земельных. Мешают также ионы аммония при титровании [c.59]

    При комнатной температуре по описанному методу можно определять аЪ мг Mg в присутствии 10 мг Р2О5 или < 2 жг Mg в присутствии < 20 мг Р2О5. С большими количествами магния титрование не удается, так как выделяющийся осадок фосфата магния не растворяется при комнатной температуре во время титрования. В таких случаях надо титровать горячие растворы, тогда удается определять 2—5 мг Mg в присутствии 50 мг Р2О5. [c.87]

    Предложен ряд вариантов комплексонометрического определения магния при помош и ДЦТА в материалах, содержаш,их фосфаты. При прямом титровании [1242] к анализируемому раствору добавляют комплекс цинка с ДЦТА, доводят pH до 3—4, смесь хорошо перемешивают, создают pH 8—10 прибавлением аммиачного буферного раствора, вводят эриохром черный Т и титруют магний раствором ДЦТА. Раствор во время титрования надо поддерживать горячим и около эквивалентной точки следует титровать медленно. Этот вариант для практического использования неудобен лучше обратное титрование [825, 826]. В этом случае титруют при комнатной температуре. Наличие избытка ДЦТА и отсутствие аммиака в растворе при обратном титровании предотвраш,ает осаждение магния в виде MgNH4P04, и фосфат-ион не мешает титрованию магния даже при соотношении 2500 1. Обратное титрование выполняется значительно быстрее, чем прямое (определение из готовых растворов длится 20 мин.). Метод пригоден для определения очень малых количеств магния (0,1% и выше). Проводят три титрования. Обратным титрованием избытка ДЦТА раствором М 304 при pH 10 с эриохром черным Т находят суммарное содержание всех металлов обратным титрованием избытка ДЦТА раствором Z nS04 при pH 5 с ксиленоловым оранжевым находят сумму металлов, мешаюш их определению магния обратным титрованием избытка ДЦТА раствором СаС1а при pH 12 в ультрафиолетовом свете с кальцеином определяют содержание кальция. Количество магния находят по разности из этих трех титрований. Фотометрическое фиксирование конца титрования в описанном методе позволяет получить большую точность, чем при визуальном титровании [826] сумму всех металлов титруют при 650 нм сумму мешающих металлов при 600 нм. [c.98]

    Удовлетворительные результаты получаются при определении содержания воды в плодах тунгового дерева [160] высушиванием в вытяжном сушильном шкафу при 101 °С или с помощью отгонки с толуолом по методу Бидвелла-Стерлинга. Надежные результаты получаются также при определении суммы всех летучих компонентов (включая воду) плодов тунгового дерева путем высушивания до постоянной массы при 101 °С [186]. Однако Холмес и сотр. [182], которые выполнили сравнительное определение влажности плодов тунгового дерева, семян и ядер различных орехов с помощью нескольких методов, пришли к заключению, что более надежные результаты получаются при высушивании в вакуумном сушильном шкафу, а также при экстракции метанолом с последующим титрованием реактивом Фишера. Другие методы, как видно из табл. 3-18, дают заниженные результаты. Пригодным для определения влажности указанных растительных материалов является метод, основанный на десорбции воды из анализируемых образцов быстрым током горячего воздуха, однако при этом необходимо вводить поправочный коэффициент, равный +1,35%. [c.138]


Смотреть страницы где упоминается термин Метод горячего титрования: [c.211]    [c.162]    [c.211]    [c.203]    [c.108]    [c.44]    [c.657]    [c.263]    [c.70]    [c.77]    [c.65]    [c.320]    [c.195]    [c.101]    [c.175]    [c.345]    [c.156]    [c.172]   
Смотреть главы в:

Пластификация поливинилхлорида -> Метод горячего титрования




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Титрование методами



© 2025 chem21.info Реклама на сайте