Получение бромистого я-бутила

Понижение выходов алкинов за счет испарения их при доба-Ш1 пин воды к аммиачному раствору в конечной стадии реакции наблюдается даже в том случае, когда для избежания этого принимаются специальные меры предосторожности, например, употребляется мощный холодильник с сухим льдом [48 б, 142] (стр. 54). Удаление аммиака до проведения гидролиза не может быть рекомендовано, так как горячий концентрированный раствор едкого натра, образующийся в этом случае при после дующем гидролизе, может вызвать изомеризацию алкина-1. Так, например, продукт реакции (т. кип. 71—72°), полученный в результате взаимодействия бромистого бутила с ацетиленидом натрия, при добавлении воды после предварительного удаления аммиака содержит только 79% гексина-1 [153]. [c.33]

При получении бромистого изоамила избыток брома и фосфора — не выше 10% от теоретического. Изоамилового спирта берут 0,5 г-мол. Синтез проводится по методике получения бромистого бутила. Температура кипения чистого бромистого изоамила 120—120,5°. [c.232]

Получение бромистого бутила с применением бромистого калия [c.132]

Используйте бутилен для получения бромистого бутила, напишите реакцию гидролиза последнего и укажите механизм. [c.62]

ПОЛУЧЕНИЕ БРОМИСТОГО БУТИЛА [c.125]

ПОЛУЧЕНИЕ БРОМИСТОГО БУТИЛА С ПРИМЕНЕНИЕМ [c.125]

О мерах предосторожности при прибавлении брома из капельной воронки указано в примечаниях 3—4 методики получения бромистого бутила. [c.248]

Синтез проводят так же, как и получение бромистого бутила. Бромистый пропил из реакционной колбы отгоняется на водяной бане, а не с водяным паром, как в случае бромистого бутила.-Выход бромистого пропила 48 г (78% теоретического), т. кип. 71° С, иЬ 1,4370. [c.188]

ПОЛУЧЕНИЕ БРОМИСТОГО БУТИЛА С ПРИМЕНЕНИЕМ БРОМИСТОГО КАЛИЯ [c.124]

Для получения эфира нагревают суспензию алкоголята в галогенопроизводном или раствор алкоголята и галогенопроизводного в соответствующем растворителе, например в спирте. Выбирая исходные вещества для синтеза несимметричных простых эфиров, необходимо принимать во внимание вероятность протекания побочных реакций. Например, для синтеза этил-трет-бутилового эфира возможны две пары исходных веществ бромистый этил и трет-бута-лат натрия, а также трет-бромистый бутил и этилат натрия [c.101]

Получение бромистого бутила е применением брома и красного фосфора [c.133]

Полученный бромистый бутил хранят в узкогорлой склянке соответствующей величины и наклеивают этикетку, иа которой указаны название, формула продукта, интервал, в котором соединение кипело, вес н выход в %, например 21 г (70%), и фамилия синтезировавшего. Этикетку наклеивают на склянку, прижимая надпись в течение нескольких минут куском фильтровальной бумаги. [c.101]

В колбу бросают несколько кусочков пористой глиняной тарелки и нагревают до кипения на сетке на небольшом пламени в течение 2 час. Затем заменяют обратный холодильник нисходящим и, усилив нагревание, быстро отгоняют бромистый бутил. Сырой продукт содержит примесь воды, бутилового эфира, бутилового спирта, немного бутилена и следы брома. Его промывают в делительной воронке водой, содержащей немного бисульфита отделив водный слой, переливают бромистый бутил в сухую делительную воронку и для удаления эфира промывают равным объемом холодной концентрированной серной кислоты. Кислоту отделяют, промывают бромистый бутил последовательно чистой водой, разбавленным раствором бикарбоната натрия и снова водой и сушат хлористым кальцием. Полученный продукт, перегоняют, собирая фракцию, кипящую в пределах 98—103°. [c.55]

Дав колбе несколько охладиться, заменяют обратный холодильник нисходящим и, нагревая колбу на масляной бане, отгоняют октан до тех пор, пока не перестанут переходить капли погона (к концу перегонки повышают температуру бани до 170°). Сырой октан обычно содержит небольшую примесь непрореагировавшего бромида его можно обнаружить, нагревая несколько капель полученного продукта с 1—2 мл спиртового раствора азотнокислого серебра. В присутствии бромистого бутила появляется муть за счет образования бромистого серебра. Если бромид обнаружен, то полученный продукт нагревают на водяной бане (в колбе, снабженной обратным холодильником) с несколькими кусочками металлического натрия до тех пор, пока свежая поверхность натрия не перестанет окрашиваться в синий цвет. [c.162]

При получении бромистого пропила избыток брома и фосфора — не выше 10% от теоретического. Пропилового спирта берут 0,5 г-мол. Бромистый пропил отгоняется из реакционной колбы на водяной бане (а не с водяным паром, как в случае бромистого бутила). [c.232]

Сравнительные исследования по получению ряда бромистых алкилов показали, что трехбромистый фосфор дает лучшие результаты, чем красный фосфор и бром тогда как сравнение различных методов получения бромистого н.-бутила показывает, что наилучшие выходы могут быть получены с бромистым водородом и серной кислотой 12. [c.122]

Для получения бутадиона в малоновый эфир вводят к-бу-тильный радикал с помощью бромистого бутила в присутствии этилата натрия. Полученный к-бутилмалоновый эфир конденсируют с гидразобензолом (I) в присутствии конденсирующих агентов, при этом получается бутадион. [c.310]

Для получения хлористоводородной соли бутилродамина Б остаток после отгонки бромистого бутила и бутилового спирта растворяют в горячей воде и еше горячий раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции по конго. Выпавшую при охлаждении хлористоводородную соль бутилродамина отделяют от маточного раствора декантацией и высушивают при 35—40°. [c.220]

Из н. бутилового спирта с помощью бромистого калия и серной Кислоты был получен бромистый бутил. При действии на этот бромид металлического натрия по Вюрцу был получен углеводород gHi8, который после очистки серной кислотой и перегонки над металлическим натрием имел следующие свойства [c.298]

Напишите схемы получения а) 2-бром-З-метилбутана из бромистого изоамила б) бромистого е/пор-бутила из бромистого бутила в) 2-хлор-2-метилбутана из 2-метплбутена-1 г) 1,2-дихлорэтапа из этилового спирта. [c.164]

Бромистый изобутил может быть получен из изобутилового спирта при действии брома и фосфора водного раствора бромистоводородной кислоты 2 и газообразного бромистого водорода из изобутилена и газообразного бромистого водорода или раствора бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте изомеризацией бромистого ягршич.-бутила при 210—220° . Целый ряд бромидов, в том числе и бромистый изобутил, был получен действием трехбромистого фосфора на спирты Описанный метод является видоизменением метода, применявшегося для получения бромистого циклопентила [c.116]

Иногда вместо бромистоводородной кислоты берут бромистый натрий (примечание 6). Этот метод получения алкилбромидов описан в связи с получением бромистого н.-бутила он применялся также и для получения бромистого изоамила и триметиленбромида днако было найдено, что в этом случае выходы несколько ниже, чем при применении бромистоводородной кислоты. [c.109]

Пропись получения вторичного бромистого бутила аналогична приведенной выше для бромистого н.-бутила, за исключением того, что бром дабавляется при температуре масляной бани 140—150°, и дестиллат (температура бани — до 190°), полученный из реакционной смеси, промывают водой и сушат безводным сернокислым натрием, а затем перегоняют. Выход продукта с т. кип. 86—87° составляет около 135—137 г (84—85% теоретич.). [c.119]

Бромистый бутилгексаметилентетрамин был получен Шульте и Гоесом-при действии бромистого бутила на гексаметилен-тетрамин в среде хлороформа. Авторы не приводят данных элементарного анализа для данного продукта, но указывают температуру плавления (152°) [1]. [c.50]

Метод с применением бромистоводородной и серной кислоты. В 5-литровой круглодонной колбе смешивают, 1300 г измельченного-льда и 1200 г (376 мл 7,5 мол.) брома. Смесь охлаждают ледяной водой и насыщают сернистым газом до тех пор, пока не исчезнет бурая окраска, обусловленная наличием свободного брома (стр. 109). К полученному раствору, эквивалентному 2500 г (14,8 мол.) 48%-ной бромистоводородной кислоты, смешанной с 750 г концентрированной серной кислоты, прибавляют 880 г (1096 мл 12 мол.) н.-бутилового спирта. Затем несколькими порциями при взбалтывании приливают 600 г (324 мл) концентрированной серной кислоты. Колбу соединяют с обратным холодильником и кипятят смесь в течение 5—б час. за это время образование бромистого бутила практически заканчивается. Обратный холодильник заменяют нисходящим и отгоняют бромистый бутил из смеси, на что требуется око ю 1 часа. Бромид отделяют от водного слоя, промывают сперва водой, затем 200 г (109 лл) холодной концентрированной серной кислоты и, наконец, раствором соды (50 г соды в 500 мл воды). Промытый бромистый н.-бутил возможно тщательнее отделяют от водного слоя, сушат в течение нескольких часов небольшим количеством (15—20 г) хлористого кальция и перегоняют, собирая фракцию 101—104°. Выход 1560 г (95% теоретич.). [c.111]

Триводим описание получения О-бутнлового эфира лупинина. К 16 2 лупината натрия, суспендированного в 50 мл н-бутилового спирта и нагретого на масляной бане до 145°, прибавлялось по каплям 14 г бромистого бутила. Реакционная масса продолжала нагреваться при 145—155° в течение 5 часов. По окончании реакции раствор отделялся [c.192]

Процесс получения дибутилоловодибромида основан на реакции бромистого бутила с металлическим оловом при 85—90 °С в присутствии активирующих добавок (бутилового спирта или воды) и под действием ионизирующего -излучения [c.310]

Получение рацемического амилового спирта ( jHj) (СНа)СН - HgOH. 325 г вторичного бромистого бутила (из вторичного бутилового спирта и трехбромистого фосфора) растворякл в 600 г эфира н переводят в магниевое соединение, для чего к раствору прибавляют 57 г магниевой ленты и кристаллик иода. Для того чтобы реакция протекала не слишком бурно, добавляют несколько капель сероуглерода. За 3 часа весь металл растворяется раствор нагревают еще в течение 4t часа на водяной бане.. Затем в один прне.у вносят 70 г предварительно высушенного при 100 [c.99]

Получение нитрила л-капроиовой кислоты. 32,8 г ацетонитрила смешивают с 110 г бромистого бутила и 50 см абсолютного эфира, нагревают, до кипения р прибавляют по каплям 0,8 моля Na-амнда в виде 3—4-молярной эфирной суспензии. Реакция протекает бурно при условии применения хорошей свежей суспензии па нейтрализацию выделившегося и поглощенного водой аммиака расходуется 366 сж 2Л/ кислоты вместо вычисленных 400 слА. После обработки и перегоики получают 46 г (60%) нитрила п-капроновой кислоты с темп, кип. 162° и И г (8%) дибутилацетонитрила с темп. кип. 97—100° (при 12 мм). [c.64]