Никель уротропин

Медь с никелевым илн никель-хро-мовым покрытием. Продукты коррозии снимают 0,5 и. раствором соляной кислоты, ингибированным уротропином. Для насыщения бумаги используют 10%-ный водный раствор диэтилдитио-карбоната натрия. [c.251]

Электролиты кадмирования. Для сульфатно-аммониевого электролита в горячей воде (70 —80°С) растворяют отдельно сернокислый аммоний, сернокислый кадмий и уротропин. Полученные растворы фильтруют и в ванну добавляют раствор диспергатора НФ марки Б, затем тщательно перемешивают и определяют pH. Для понижения pH добавляют 3%-ный раствор серной кислоты (до получения рН-5). Вещество ОП-10 предварительно растворяют в теплой воде и вводят непосредственно в рабочую ванну. Объем ванны доводят до определенного уровня и анализируют. Вредными примесями являются свинец, олово, мышьяк, сурьма (0,02 г/л каждого), никель, железо (0,5 г/л каждого). [c.254]

Определение никеля комплексонометрическим методом. Навеску стали или сплава, содержащих никель, переводят в раствор действием азотной кислоты или смесью азотной и соляной кислот. Осаждают уротропином гидроокиси Fe " , Al " , r " , Ti +. Одновременно в оса- [c.309]

Титан в присутствии тантала, ниобия, алюминия, кобальта, никеля и других элементов осаждают пиридином или уротропином при рН = 6,0 -г- 7,5 [72]. [c.59]

Можно использовать летучие ингибиторы также в виде ингибиторных бумаг для консервации деталей. Нашей промышленностью изготавливается ингибированная бумага (СТУ—73 № 1759—65) марки А —с бензоатом натрия, марки Б — с бензоатом аммония, марки В — со смесью нитрита и уротропина и бумага с ингибитором НДА. Эти бумаги предназначены для защиты от коррозии стальных и чугунных изделий, а бумага марки А — также и для защиты таких металлов, как никель, хром, олово, алюминий. Бумага выпускается с водостойким латексным или поли- [c.176]

Для получения этих композиций компоненты при температуре не выше 35° вводят непосредственно в конденсационный раствор, приготовляемый в аппарате, снабженном мешалкой. В аппарат последовательно загружают формалин, уротропин и мочевину. После растворения мочевины в реакционную смесь добавляют катализатор (щавелевая кислота) в таком количестве, чтобы величина pH конденсационного раствора была бы в пределах 6,8- 7,4. Смешение конденсационного раствора с остальными компонентами производится в лопастном вакуум-мешателе, выполненном из никеля или нержавеющей стали. Сначала в мешатель загружают конденсационный раствор, затем сульфитную целлюлозу, стеарат кальция или цинка, литопон и краситель. Массу перемешивают около 3 час. при температуре не выше 45°, [c.404]

НИКЕЛЬ (II) АЗОТНОКИСЛЫЙ УРОТРОПИН [c.687]

Никель двухлористый уротропин [c.306]

Никель двухлористый-уротропин, 10-водный Никель(II) окись, без кобальта [c.376]

В мерные колбы вместимостью 25 мл вводят 1, 5, 10, 15 и 20 мкг никеля, в ряд других колб — аналогичные количества железа. В каждую колбу приливают воды до 4 мл, добавляют I мл тиосульфата натрия, 1 мл ПАН, 1 мл уротропина, 12 мл диоксана, 5 мл буферного раствора, доводят до полного объема водой, перемешивают и через 40 минут измеряют оптическую плотность растворов на спектрофотометре в кювете с длиной поглощающего слоя 1 см относительно контрольного раствора, содержащего -все реактивы, кроме железа и никеля. Оптическую плотность растворов никеля измеряют при длине волны 552 ммк, а растворов железа при 552 и 740 ммк. По полученным результатам строят три калибровочных графика. Калибровочные графики представляют собой прямые, проходящие через начало координат. [c.89]

В мерные колбы вместимостью 25 мл вводят 1, 5, 10, 15 и 20 мкг меди, в ряд других раздельно те же количества никеля и железа. В каждую из этих колб приливают воды до 4 мл, добавляют 1 мл ПАН, 1 мл уротропина, 12 мл диоксана, 5 мл буферного раствора, доводят до метки водой, перемешивают и через 40 минут измеряют оптическую плотность растворов в кювете с длиной поглощающего слоя 1 см. при длине волны 552 ммк относительно контрольного раствора, содержащего все реактивы, кроме железа, никеля и меди. Полученные результаты изображают в виде трех графиков. [c.90]

Различные вариации в отношении условий осаждения (изменение температуры и концентрации реактивов) не привели к желаемым результатам. Мы установили, что в этом случае целесообразно предварительно выделить никель (и кобальт) в виде сульфидов при более низкой величине pH в присутствии хлористого пиридина, как это описано ранее. Вводя после этого уротропин (не отфильтровывая осадка) и выделяя остальные металлы сероводородом, мы получили прекрасные результаты выделение всех металлов происходит без осложнения. При указываемых условиях присутствие небольшого количества пиридина не влияет заметно на полноту выделения сульфида марганца. [c.107]

Мы установили, что в этом случае целесообразно предварительно выделить никель (и кобальт) в виде сульфидов при более низкой pH в присутствии хлористого пиридина, как у нас описано ранее. Вводя затем уротропин (не отфильтровывая осадка) и выделяя остальные металлы сероводородом, мы получили отличные результаты, показав, что выделение всех металлов происходит без осложнения. При этих условиях присутствие небольшого количества пиридина не влияет заметно на полноту выделения сульфида марганца. [c.118]

При одновременном присутствии марганца, никеля и кобальта их рекомендуется осаждать в виде сульфидов сероводородом в присутствии уротропина (см стр. 21). [c.20]

Б. Отделение марганца, никеля и кобальта от кальция и магния осаждением сероводородом в присутствии уротропина [c.21]

Сульфиды марганца, никеля и кобальта выделяются сероводородом из раствора, содержащего уротропин в кристаллическом виде, вследствие чего обладают минимальной адсорбционной способностью, хорошо фильтруются и практически пе окисляются при фильтровании. Кроме того, практически полностью исключается увлечение в осадок кальция в виде карбоната. [c.22]

Никель(И) азотнокислый-уротропин см. Ни- [c.378]

Никель двубромистый-уротропин [c.378]

Диуротропино-никель (И) бромид см. Никель двубромистый-уротропин [c.194]

Диуротросиио-никель (II) иодид см. Никель дву-иодистый-уротропин [c.194]

Диуротропино-никель (II) нитрат см. Никель (И) азотнокислый-уротропин [c.194]

Диуротропино-никель (II) хлорид см. Никель дву-хлористый-уротропин [c.194]

Никель (П) азотнокислый-уротропин, Ю-водный Диуротропино-никель (11) нитрат №(КОз),-2(СН,)еЫ4.10Н,0 130464 МРТУ 6—09—1649—64 ч 16—50 [c.363]

Никель двухлористый-уротропин, 10-водный Диуротропино-никель (II) хлорид [c.364]

Никель (II) роданистый-уротропин, 10-водный Диуротропино-никель (II) тиоцианат N1 (5СЫ)з-2 (СН2)вЫ4-10Н20 [c.365]

Предложен. метод разделения никеля и кобальта, основанный на малой растворимости продукта присоединения уротропина к Mg o( N)4 и растворимости аналогичного соединения никеля [1403]. [c.66]

Этот же растворитель (бутанол — соляная кислота) хорошо разделяет смеси железо (П1) — медь или кобальт — никель и др. В качестве проявителя в этих случаях рекомендуется применять металлохромные индикаторы, например метилтимоловый синий, ксиленоловый оранжевый, пирокатехиновый фиолетовый, ализарин или др. Раствор проявителя должен содержать 5 или 10% уротропина, который служит буферной добавкой. Последняя связывает свободную соляную кислоту и обеспечивает значение pH, необходимое для образования окрашенного комплекса. Количество наносимого проявителя и его концентрация должны быть достаточны для проведения стеклометрической реакции с ионами металлов, но не слишком велики, так как в этом случае увеличивается значение фона, обусловленного собственной окраской реактива. [c.71]

При осаждении уротропином в растворе устанавливается pH 5—5,5. В этих условиях титан отделяется от никеля, кобальта и марганца. При введении в раствор аммонийных солей происходит также отделение титана от редкоземельных элементов, не осаждающихся уротропином в присутствии солей аммония. Метод имеет довольно ограниченное применение, так как не позволяет отделять титан от таких элементов, как железо. (П1), алюминий, медь, хром, уран, цирконий, торий и бериллий, которые выделяются из раствора при pH ниже 5. Имеется указание об использовании уротропина при анализе легированных сталей для совместного отделения титана, и пиобвя от железа, предварительно восстановленного до двухвалентного состояния. Применение пиридина, создающего в растворе pH около 6, предложено Э. А. Остроумовым для отделения железа, алюминия, титана и друз их элементов от марганца, кобальта, никеля, щелочных и щелочноземельных металлов. Доп. перев. [c.654]

Для отделения никеля от трех- и четырехвалентных катионов группы сульфида аммония можно рекомендовать методы, общие для отделения двух- и трехвалентных катионов этой группы. В большинстве случаев такие методы основаны на осаждении этих последних катионов в виде гидроокисей или основных солей при определенной концентрации ионов водорода в растворе, создаваемых аммиаком [73, 12101, пиридином [2341, ацетатом натрия [737, 857, 12451, бензоатом аммония [894], сукцинатом натрия [12451, карбонатом бария [731, карбонатом аммония 18721, гидразинкарбонатом [798], уротропином [865, 10731, Hg(NH2) l2 [11701. Недавно для этой цели Остроумов и Волков предложили коричную кислоту [236, 2371. [c.55]

Железо (стружка), проволока фортепьянная, гвозди, кобальт (стружка), никель (стружка), соль хМора перекристаллизован-ная, железный купорос, нитрат кобальта, нитрат никеля, нитрит натрия, бром, уротропин, смесь этилового эфира с амиловым спиртом 1 I, соляная кислота концентрированная и 2 н., азотная кислота дымящая, концентрированная и 2 н., серная кислота концентрированная и 2 н., уксусная кислота 1 н. Растворы едкого кали 40%, едкого натра 2 п., аммиака 2 н., роданида калия концентрированный и 0,5 н., йодида калия 0,1 н., карбоната натрия [c.177]

Образующийся при этом аммиак связывается кислотой в аммонийную соль, а формальдегид частично улетучивается, частично связывается сероводородом, образуя нерастворимый продукт конденсации, выпадающий вместе с осадком сульфидов. Таким образом, начиная осаждение при 60° С и применяя нагревание для ускорения реакции, в дальнейшем мы ставим осаждение сульфидов в условия постепенно возрастающей величины pH раствора, следствием чего является ностеиенное выделение сульфидов — вначале никеля и кобальта, а затем марганца. Сульфиды этих элементов выделяются сероводородом из раствора, содержащего уротропин, в кристаллическом виде, вследствие чего они обладают минимальной адсорбционной способностью, хорошо фильтруются [c.27]

Присутствие ам.монийных солей способствует более полно. гу осаждению гидроокисей А1. Ге (III), Т1 л т. д. и в то же время дает возможность удержать в растворе Мп, N1, Со и Za. Осаждение гидроокисей алюминия и железа уротропином и отделение и.х от. марганца, никеля, кобальта п цинка происходит при концентрации КИ4С1 в растворе не ниже 1,2 Л при 80° С (при более низкой температуре наблюдается не полнота осаждения Сг (ОН)з). [Тр ды Ко.миссии по аналитической химии, 5 (8), 120 (1954)]. [c.52]

Аммины тетрафтороборатов. Описаны [176] комплексные соединения с уротропином [Mg(H20)6 ] [ВР -СбН12М4 Н2О ] и аналогичные соединения марганца, кобальта и никеля, полученные смешением насыщенных растворов тетрафторобората и уротропина при —10°. Осадок (пластинки с двойным лучепреломлением) отсасывается и промывается сперва насыщенным холодным раствором уротропина, а затем спиртом. [c.471]

При весовом определении лития используют методы, основанные на получении его сульфата /23,26,44/, фосфата /45-48/, арсената /49/, уранилацетата лития и цинка /50,51/, уранилацетата лития и никеля /52/, уранилацетата лития и кобальта /53/, ферри-циаыида лития и калия, содержащего уротропин /54/. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология